Buvastin

Traitement symptomatique de la toux sèche de diverses étiologies: toux en période préopératoire et postopératoire, lors des interventions chirurgicales, bronchoscopie, coqueluche.

À l'intérieur, avant de manger.

Gouttes: enfants de 2 mois à 1 an - 10 gouttes 4 fois par jour, 1-3 ans - 15 gouttes 4 fois par jour, plus de 3 ans - 25 gouttes 4 fois par jour.

Sirop (mesuré par un capuchon de mesure): enfants de 3 à 6 ans - 5 ml 3 fois par jour, 6–12 ans - 10 ml 3 fois par jour, 12 ans et plus - 15 ml 3 fois par jour; adultes - 15 ml 4 fois par jour.

Le capuchon de mesure doit être lavé et séché après chaque utilisation. Si la toux dure plus de 7 jours, vous devez consulter un médecin.

hypersensibilité aux composants du médicament;

grossesse (je trimestre);

période de lactation;

enfance jusqu'à 2 mois (pour gouttes) et jusqu'à 3 ans (pour sirop).

Avec prudence : grossesse (trimestres II et III).

Lorsque vous utilisez le médicament Buvastin^® rarement (≥1 / 10000, <1/1000) les effets indésirables suivants sont observés.

Du côté du CNS : somnolence, vertiges.

Du côté de l'écran LCD: nausées, diarrhée.

Du côté de la peau : exanthème.

Autre: rarement - le développement de réactions allergiques est possible.

Symptômes : somnolence, nausées, vomissements, diarrhée, étourdissements et diminution de la pression artérielle.

Traitement: lavage gastrique, objectif du charbon actif, maintien des fonctions vitales du corps. Il n'y a pas d'antidote spécial.

Butamirat, une substance active du médicament Buvastin^®est un outil anti-espèces à action centrale. Il ne s'applique pas aux alcaloïdes de l'opium ni dans la structure chimique ni dans les propriétés pharmacologiques.

Supprime la toux, ayant une influence directe sur le centre de la toux. Il a un effet bronchique (élargit les bronches). Favorise le soulagement respiratoire en améliorant les performances de la spirométrie (réduit la résistance respiratoire) et de l'oxygénation sanguine (saturé le sang avec de l'oxygène).

Butamirat rapidement et complètement absorbé lorsqu'il est pris à l'intérieur. Après avoir pris 150 mg de butamirate C_max dans le plasma du métabolite principal (acide 2-phényle) est de 6,4 μg / ml et est atteint après environ 1,5 heure. Lorsque le médicament est renommé, sa concentration sanguine reste linéaire et aucun cumul n'est observé.

L'hydrolyse du butamirate, à l'origine jusqu'à l'huile de 2 phényle et le diéthylaminoétoxyéthanol, commence dans le sang. Ces métabolites ont également une antithèse. Comme la butamirata, les métabolites ont un degré de liaison presque maximum (environ 95%) avec les protéines plasmatiques, ce qui détermine, entre autres, leur longue demi-vie du plasma. Les métabolites sont dérivés principalement par les reins, et les métabolites avec une réponse acide sont largement associés à l'acide glucuronique. T_1/2 est de 6 heures.

• Moyens centraux anti-vacheliers [Vacitaire]

Aucune interaction médicamenteuse pour le butamirat n'est décrite.