Bronchetamin

Butamirate

Traitement symptomatique de la toux sèche de diverses étiologies: toux préopératoire et postopératoire, pendant les interventions chirurgicales, bronchoscopie, coqueluche.

À l'intérieur, avant de manger.

Gouttes: enfants de 2 mois à 1 an - 10 gouttes 4 fois par jour, 1-3 ans — 15 gouttes 4 fois par jour, plus de 3 ans — 25 gouttes 4 fois par jour.

Sirop (mesuré avec un capuchon de mesure): enfants de 3 à 6 ans — 5 ml 3 fois par jour, 6-12 ans — 10 ml 3 fois par jour, 12 ans et plus — 15 ml 3 fois par jour, adultes — 15 ml 4 fois par jour.

Le capuchon de mesure doit être lavé et séché après chaque utilisation. Si la toux persiste pendant plus de 7 jours, vous devriez consulter un médecin.

hypersensibilité aux composants du médicament,

grossesse (I trimestre),

lactation,

l'âge des enfants est jusqu'à 2 mois (pour les gouttes) et jusqu'à 3 ans (pour le sirop).

Avec prudence: grossesse (trimestres II et III).

Lors de l'utilisation du médicament Bronchetamin^® rarement (≥1/10000, <1/1000) les effets secondaires suivants sont observés.

Du côté du SNC: somnolence, vertiges.

Du tractus gastro-intestinal: nausées, diarrhée.

De la peau: exanthème.

Et autres: rarement-il est possible de développer des réactions allergiques.

Signes: somnolence, nausées, vomissements, diarrhée, vertiges et diminution de la pression ARTÉRIELLE.

Traitement: lavage gastrique, la nomination de charbon actif, le maintien des fonctions vitales du corps. Il n'y a pas d'antidote spécial.

Butamirate, la substance active du médicament Bronchetamin^®. est un antitussif d'action centrale. Ne s'applique pas aux alcaloïdes de l'opium, ni par sa structure chimique, ni par ses propriétés pharmacologiques.

Supprime la toux, ayant un effet direct sur le centre de la toux. A un effet bronchodilatateur (dilate les bronches). Aide à faciliter la respiration en améliorant les indicateurs de spirométrie (réduit la résistance des voies respiratoires) et d'oxygénation du sang (oxygénation du sang).

Le butamirate est rapidement et complètement absorbé lorsqu'il est ingéré. Après avoir pris 150 mg de butamirate C_max dans le plasma du métabolite principal (acide 2-phénylbutyrique) est de 6,4 µg/ml et est atteint après environ 1,5 H. lors de la nomination répétée du médicament, sa concentration dans le sang reste linéaire et le cumul n'est pas observé.

L'hydrolyse du butamirate, initialement en acide 2-phénylbutyrique et en diéthylaminoéthoxyéthanol, commence dans le sang. Ces métabolites ont également une activité antitussive. Comme le butamirate, les métabolites ont un degré de liaison presque maximal (environ 95%) aux protéines plasmatiques, ce qui entraîne, entre autres choses, leur longue demi-vie d'élimination du plasma. Les métabolites sont excrétés principalement par les reins, les métabolites ayant une réaction acide étant fortement associés à l'acide glucuronique. T_1/2 est de 6 heures.

• Antitussif à action centrale [Antitussif]

Aucune interaction médicamenteuse pour le butamirate n'a été décrite.