Binotal

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Binotal

Qu'est-ce que Binotal et quelle est sa Composition Principale ?

Binotal est une préparation médicamenteuse dont la substance active est l'Ampicilline (ou Aminobenzylpénicilline), largement utilisée dans la pratique médicale pour traiter diverses infections bactériennes. Ce médicament est officiellement classé comme un antibiotique et appartient à la classe thérapeutique des Bêta-lactamines.

Le composant central est l'Ampicilline, qui est chimiquement définie comme un dérivé semi-synthétique de la pénicilline. Cette structure place le médicament dans la catégorie des aminopénicillines, reconnue pour sa capacité à pénétrer un éventail plus large de types de cellules bactériennes par rapport aux pénicillines plus anciennes. Son utilité est reconnue en pharmacologie comme un agent à vocation large spectre, soutenant son rôle fondamental dans la lutte contre les infections.

Quel est le Fonctionnement Général de cet Antibiotique ?

L'objectif général de Binotal est de servir d'agent bactéricide puissant, ce qui signifie que sa fonction principale est de tuer activement les bactéries responsables de l'infection. Il y parvient par une action ciblée contre l'agent pathogène, s'attaquant spécifiquement à la structure protectrice externe connue sous le nom de paroi cellulaire bactérienne.

En tant que Bêta-lactamine, l'Ampicilline perturbe le processus de synthèse critique que les bactéries utilisent pour construire et entretenir leur paroi cellulaire. Ce mécanisme entraîne la défaillance structurelle de la bactérie, provoquant la lyse cellulaire et la mort.

Sous Quelles Formes Physiques l'Ampicilline est-elle Disponible ?

Binotal (Ampicilline) est fabriqué en tant que produit à ingrédient unique, disponible sous différentes formes physiques adaptées aux besoins des patients et à la voie d'administration requise. Ces présentations incluent des formes solides orales comme les capsules et les comprimés, ainsi qu'une version liquide, la suspension orale. Pour les besoins thérapeutiques rapides ou l'administration par voie parentérale, le médicament est également fourni sous forme de poudre stérile pour injection. Le médicament est administré par voie orale, intramusculaire ou intraveineuse, selon la préparation.

Quels effets indésirables sont possibles avec Binotal ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Les caractéristiques de sécurité de Binotal (Ampicilline) sont documentées dans les sources réglementaires officielles et sont principalement classées en fonction du système d'organes touché et de la fréquence estimée de leur survenue lors de l'utilisation clinique.

Classification des Réactions Indésirables par Fréquence

Les effets indésirables sont catégorisés dans l'étiquetage officiel, impliquant principalement les Troubles Gastro-intestinaux et les Troubles du Système Immunitaire. Les réactions sont regroupées par fréquence, sur la base des observations cliniques :

  • Les effets fréquents documentés comprennent la diarrhée, les nausées, les vomissements et l'apparition d'une éruption maculopapuleuse.
  • Les effets rares ou très rares impliquent des issues potentiellement plus graves, telles que l'anaphylaxie (une réaction allergique sévère), la colite pseudomembraneuse et des réactions cutanées graves comme le syndrome de Stevens-Johnson.

Systèmes d'Organes (SOC) Affectés

Les réactions indésirables officiellement répertoriées couvrent plusieurs catégories de Systèmes d'Organes (SOC), incluant :

  • Troubles du Système Immunitaire : Éruption cutanée, urticaire, anaphylaxie.
  • Troubles Gastro-intestinaux : Diarrhée, colite.
  • Troubles Hématologiques et Lymphatiques : Anémie, leucopénie, thrombocytopénie.
  • Troubles du Système Nerveux : Convulsions/crises.

Considérations et Contraintes de Sécurité

L'étiquetage officiel définit des conditions spécifiques qui modifient le profil de risque. Les convulsions (crises) sont une réaction très rare associée à des taux élevés de médicament, en particulier chez les patients présentant une altération de la fonction rénale due à une clairance plus lente et à une accumulation. De plus, une incidence élevée d'éruption cutanée est documentée chez les patients souffrant concurremment de mononucléose infectieuse. Le médicament est strictement contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité immédiate grave à tout médicament de la classe des pénicillines. Certaines réactions cutanées, telles que l'éruption maculopapuleuse, apparaissent généralement quelques jours à une semaine après l'instauration du traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Si vous avez pris plus de Binotal que la dose prescrite, vous devez contacter immédiatement un médecin ou les urgences.

Prendre une quantité excessive de Binotal (Ampicilline) peut entraîner des concentrations sériques extrêmement élevées, ce qui pourrait provoquer des réactions neurotoxiques, telles que des convulsions, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance rénale.

Les symptômes d'un surdosage peuvent inclure des effets gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements et de la diarrhée.

En cas de surdosage, le traitement est principalement symptomatique et doit être géré par des professionnels de la santé. Le médicament peut être retiré de la circulation sanguine par hémodialyse.

Utilisations thérapeutiques de Binotal

Quelles Sont les Principales Utilisations et les Bénéfices de Binotal ?

Binotal (Ampicilline) est couramment employé pour les affections aiguës ou perturbatrices causées par des bactéries sensibles. Son application thérapeutique est jugée pertinente dans divers domaines où des symptômes accrus sont susceptibles de perturber la stabilité fonctionnelle du patient.

Ce médicament est utilisé dans le traitement d'une variété d'infections. Celles-ci incluent les infections qui touchent le sang (septicémie), le système nerveux central (méningite), les voies respiratoires (pneumonie, bronchite), le tractus génito-urinaire (infections urinaires), et le tractus gastro-intestinal (Salmonellose, Shigellose). Il apporte un soutien aux patients durant les phases où les symptômes sont les plus notables et nécessitent un soulagement.

Binotal soutient le patient durant les épisodes difficiles en atténuant la détresse et aide au maintien de la stabilité fonctionnelle.

Le bénéfice principal réside dans son soutien pour aborder les symptômes liés au déséquilibre systémique, tels que la fièvre élevée et les frissons, ainsi que l'inconfort localisé comme les mictions douloureuses ou une toux sévère. Le médicament peut être administré si approprié dans des contextes prophylactiques (prévention) spécialisés, contribuant à la gestion des infections lors d'épisodes critiques.

Point Clé : Soulagement pour la Septicémie et la Méningite.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité et contre-indications pour l'utilisation de Binotal

Cette section présente les règles officielles d'éligibilité et de non-éligibilité pour l'utilisation de Binotal (Ampicilline), telles que définies dans les documents réglementaires.

Populations autorisées

L'utilisation de Binotal est établie pour le traitement des infections bactériennes sensibles chez les adultes ainsi que dans tous les groupes d'âge pédiatriques, y compris les nouveau-nés et les nourrissons.

Cas où l'utilisation n'est pas recommandée

Il est déconseillé d'administrer ce médicament aux patients atteints de mononucléose infectieuse. Les documents officiels soulignent en effet un risque élevé de développer une éruption cutanée maculopapuleuse non allergique dans cette condition.

Contre-indications (Interdictions d'utilisation)

L'utilisation de Binotal est strictement contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents documentés d'une réaction d'hypersensibilité grave (comme l'anaphylaxie) à l'ampicilline ou à toute autre pénicilline.

De plus, les patients présentant une hypersensibilité connue aux céphalosporines ou à tout autre médicament bêta-lactamine ne doivent pas utiliser Binotal, en raison d'un risque potentiel d'allergénicité croisée.

Règles d'éligibilité spécifiques à certaines conditions

  • Insuffisance rénale : L'utilisation est conditionnelle. Étant donné que le médicament est principalement éliminé par les reins, la fréquence d'administration doit impérativement être ajustée pour les patients ayant une fonction rénale altérée.

Grossesse et allaitement

  • Grossesse : L'ampicilline est généralement considérée comme acceptable et est largement utilisée dans cette population.
  • Allaitement : Le médicament est excrété dans le lait maternel en faibles concentrations, et son utilisation est généralement considérée comme acceptable pour les mères qui allaitent.

Profil d'éligibilité global

Les documents réglementaires définissent la non-éligibilité par deux exclusions obligatoires et absolues : une contre-indication basée sur des antécédents d'allergie aux pénicillines ou aux bêta-lactamines, et une exclusion spécifique à une condition (la mononucléose infectieuse). L'utilisation est par ailleurs établie dans toutes les tranches d'âge, mais demeure conditionnelle à un ajustement de la fréquence des doses en cas d'altération de la fonction rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'utilisation de Binotal (Ampicilline) est définie par des contraintes pharmacocinétiques et pharmacodynamiques spécifiques, telles que détaillées dans la documentation officielle de prescription.

Interactions Pharmacocinétiques et Modification de l'Exposition

La co-administration de Probénécide est officiellement documentée pour inhiber la sécrétion tubulaire rénale de l'Ampicilline. Cette interaction pharmacocinétique entraîne des taux sériques plus élevés et une prolongation de la demi-vie de l'Ampicilline. Ce mécanisme est également pertinent pour le Méthotrexate, dont la clairance peut être réduite par l'Ampicilline, pouvant potentiellement augmenter les concentrations sanguines de ce dernier. De plus, l'Ampicilline est assortie d'une mise en garde réglementaire selon laquelle elle peut réduire l'efficacité documentée des Contraceptifs Oraux contenant des œstrogènes.

Risques Pharmacodynamiques et Restrictions Procédurales

Les étiquettes officielles indiquent que la combinaison d'Ampicilline avec l'Allopurinol est associée à une incidence accrue d'éruption cutanée (une réaction d'hypersensibilité). La co-administration peut également amplifier les activités anticoagulantes d'agents tels que l'Acénocoumarol. Une restriction procédurale stricte interdit le mélange physique d'Ampicilline avec des Aminoglycosides (par exemple, la Gentamicine) dans le même contenant intraveineux, en raison d'une inactivation in vitro documentée avant l'administration.

Contraintes de Moment de Prise

L'apport de nourriture réduit de manière significative l'absorption de l'Ampicilline. Les documents réglementaires précisent qu'une séparation des repas est requise, conseillant l'administration une demi-heure avant de manger ou deux heures après avoir mangé, afin d'assurer l'absorption optimale du médicament.

Mécanisme d’action

Comment Fonctionne Binotal (Ampicilline)

Binotal est un antibiotique qui agit en interférant de manière sélective avec les processus biologiques essentiels à la survie des bactéries. Le mécanisme d'action du médicament s'exerce exclusivement au niveau de la voie de synthèse de la paroi cellulaire bactérienne.

Interférence avec la Construction de la Paroi Cellulaire Bactérienne

Binotal agit comme un inhibiteur covalent d'enzymes bactériennes essentielles, appelées Penicillin-Binding Proteins (PBPs). Ces PBPs sont des transpeptidases qui jouent un rôle crucial dans l'étape finale de réticulation de la couche de peptidoglycane, laquelle confère à la paroi cellulaire son intégrité structurelle. En se liant de manière irréversible à ces enzymes et en les inhibant, le médicament empêche la formation correcte des liaisons croisées.

Mécanisme Entraînant la Lyse Bactérienne

L'inhibition des PBPs conduit à la formation d'une paroi cellulaire structurellement défectueuse qui ne peut plus résister à la pression osmotique interne de la cellule bactérienne. La conséquence finale de cette cascade est la rupture (lyse) de la cellule bactérienne et sa mort subséquente. L'action sur la paroi cellulaire est donc classée comme bactéricide.

Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration pour Binotal (Ampicilline)

L'utilisation de Binotal (Ampicilline) doit se conformer strictement aux procédures et aux schémas posologiques décrits dans la documentation réglementaire officielle, ceci afin d'assurer une absorption et une efficacité optimales. Les voies d'administration établies comprennent la prise orale, l'injection intraveineuse (IV) et l'injection intramusculaire (IM).

Posologie Standard Adulte et Fréquence

Pour les infections courantes, la posologie standard chez l'adulte varie de 250 mg à 500 mg par dose, administrée toutes les 6 heures. Les doses pour les infections graves peuvent cependant atteindre jusqu'à 2 g par dose. Le traitement est typiquement administré en doses fractionnées toutes les 6 heures (quatre fois par jour). Cet intervalle peut être réduit à toutes les 3 ou 4 heures pour les infections systémiques sévères, telles que la méningite.

Directives pour la Prise Orale

Les formes orales (capsules et suspensions) doivent être prises à jeun pour une absorption optimale. Cela signifie qu'il est recommandé de prendre la dose environ 30 minutes avant un repas ou 2 heures après un repas, toujours avec un grand verre d'eau.

Administration Parentérale

La poudre pour injection nécessite une reconstitution avant usage. Les doses IV doivent être administrées lentement ; les doses plus importantes (1 à 2 g) sont généralement injectées sur au moins 10 à 15 minutes ou par perfusion sur 15 à 30 minutes. La voie parentérale est spécifiquement utilisée pour les infections modérément graves ou sévères.

Durée du Traitement et Ajustements

La thérapie doit être poursuivie pendant une période suffisante pour éliminer l'agent pathogène ciblé. Pour certaines infections (par exemple, streptococciques), une durée minimale de traitement de 10 jours est requise. De plus, la fréquence des doses doit être ajustée en présence d'une altération de la fonction rénale (insuffisance rénale). Par exemple, un patient atteint d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine CrCl < 10 mL/ min) peut nécessiter que les doses soient espacées toutes les 12 à 24 heures.

Données cliniques récentes

Données cliniques récentes

Preuves concernant les infections systémiques graves (septicémie et méningite)

La recherche a examiné l'Ampicilline (Binotal) dans le cadre d'affections systémiques graves, comme la septicémie et la méningite bactérienne. Ces études ont principalement utilisé des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques pour observer les réponses des patients sur des intervalles de temps définis. Pour ces conditions, l'Ampicilline était généralement évaluée dans le cadre d'un régime combiné avec un autre antibiotique, tel que la gentamicine.

Les études ont exploré les résultats pour les patients, notamment la mesure de la mortalité toutes causes confondues à 30 et 90 jours, ainsi que le taux de résultats cliniques pour le régime combiné. Les conclusions décrivent les tendances observées, particulièrement chez les nouveau-nés et les nourrissons, où cette association a été évaluée dans des essais examinant les résultats à court terme. Toutefois, la contribution spécifique de l'Ampicilline seule à ces résultats critiques pour le patient est incertaine, car elle est le plus souvent étudiée et utilisée en combinaison avec d'autres antibiotiques en milieu clinique.

Preuves concernant les infections localisées (infections des voies respiratoires et urinaires)

La recherche a examiné l'Ampicilline dans le contexte d'affections telles que les infections des voies respiratoires (IVR) et les infections des voies urinaires (IVU), impliquant des périodes de symptômes accrus. Les études ont surveillé la mesure du statut bactériologique et le suivi des symptômes localisés. Les résultats indiquent des tendances liées aux taux d'éradication bactériologique mesurés dans les études contre certaines bactéries sensibles.

Cependant, les données montrent des taux de résistance bactérienne élevés et croissants à l'Ampicilline utilisée seule chez des agents pathogènes courants, en particulier ceux responsables des IVU. Cette limitation souligne que les preuves fournies par des études plus anciennes pourraient ne pas refléter entièrement le contexte actuel de la résistance bactérienne. Les preuves comparatives pour l'Ampicilline utilisée seule par rapport à de nombreux antibiotiques modernes font souvent défaut.

Preuves chez les populations spéciales

L'Ampicilline a été étudiée chez des populations spécifiques dans le cadre d'essais qui ont conduit à son évaluation réglementaire pour certaines conditions graves. La recherche a examiné son utilisation, généralement dans des régimes combinés, chez les nouveau-nés et les jeunes nourrissons atteints d'infections bactériennes graves suspectées ou confirmées, comme la septicémie et la méningite. Ces études ont surveillé les résultats liés à la mortalité et aux atteintes neurologiques à long terme.

Dans le contexte de la méningite causée par des organismes spécifiques, comme Listeria monocytogenes, la recherche a exploré son rôle en tant que composant du régime de traitement chez les adultes et les nourrissons. La recherche décrit comment les résultats ont été mesurés et comment les symptômes ont évolué dans les populations observées, et ces preuves sont jugées pertinentes dans les essais évaluant les résultats à court terme.

Lacunes de la recherche et zones d'incertitude

Les principales limites des preuves incluent le fait que l'Ampicilline est le plus souvent évaluée dans des régimes combinés pour les infections graves, ce qui rend difficile l'attribution des résultats observés à l'Ampicilline seule. Les preuves comparatives pour l'Ampicilline utilisée seule par rapport à de nombreux antibiotiques modernes font défaut en raison de la résistance bactérienne généralisée. Les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis pour toutes les indications. La qualité des preuves varie selon les études, et la recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes concernant Binotal (FAQ)


Q : Quelle est la principale différence entre Binotal et d'autres médicaments de la même catégorie?

Les documents de classification pharmacologique officiels indiquent que la substance active, l'Ampicilline, est une aminopénicilline. Cela signifie qu'il s'agit d'une version semisynthétique de la pénicilline dont la structure chimique a été modifiée pour lui conférer un spectre d'activité plus large contre différents types de bactéries. Cette différence structurelle est essentielle à son utilisation dans le traitement d'une grande variété d'infections bactériennes.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant l'utilisation de Binotal?

Les recommandations réglementaires précisent que la forme orale de ce médicament est administrée à jeun, car la nourriture peut réduire de manière significative la quantité de médicament absorbée par l'organisme. Il n'y a généralement pas d'aliments ou de boissons spécifiques dont l'évitement est requis en raison d'une interaction. L'information générale destinée aux patients stipule que la consommation excessive d'alcool pourrait potentiellement nuire au rétablissement du corps après une infection.


Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui signalent un effet secondaire grave et rare de Binotal?

L'information officielle sur le produit indique que les symptômes suggérant une réaction grave nécessitent un signalement immédiat à un professionnel de la santé. Ces symptômes peuvent inclure un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, ou le développement de problèmes cutanés sévères tels que rougeurs, cloques ou décollement, en particulier à l'intérieur de la bouche. Ces réactions, comme l'anaphylaxie ou le syndrome de Stevens-Johnson, sont rares, mais nécessitent une attention immédiate.


Q : Que signifie le terme « non-réactif » à Binotal?

Le terme « non-réactif » (ou « non-répondant ») dans ce contexte fait référence à la résistance bactérienne. La recherche officielle note que les bactéries peuvent évoluer et développer des moyens pour inactiver le médicament, par exemple en produisant des enzymes spécifiques. Lorsque cela se produit, le médicament n'est plus efficace, ou « non-réactif », contre cette infection particulière.


Q : Binotal est-il un médicament générique ou de marque?

Binotal est un nom de marque utilisé pour une préparation dont le composant actif est l'Ampicilline. L'Ampicilline est le nom générique du médicament. Les documents réglementaires suivent la sécurité et l'efficacité de la substance active, l'Ampicilline, qui peut être vendue sous divers noms de marque à travers le monde.


Q : Binotal peut-il être pris avec des analgésiques courants comme le paracétamol?

Les données réglementaires sur les interactions médicamenteuses n'indiquent généralement pas d'interaction directe entre la substance active de Binotal (Ampicilline) et les analgésiques courants comme le paracétamol. Cependant, les recommandations officielles soulignent l'importance de discuter de tous les médicaments avec une équipe soignante.


Q : Est-ce que Binotal cause de la somnolence ou affecte la conduite?

Les documents de sécurité officiels rapportent que des effets secondaires tels que des vertiges et de la somnolence ont été observés, en particulier lorsque le médicament est utilisé à très fortes doses ou chez les personnes ayant une fonction rénale réduite. L'information officielle de sécurité note que si ces effets se manifestent, les activités nécessitant de l'attention, comme la conduite ou l'utilisation de machines, peuvent être affectées.


Q : Que se passe-t-il si une dose de Binotal est oubliée?

L'information officielle destinée aux patients indique qu'une dose oubliée est généralement prise dès que l'oubli est constaté. Cependant, s'il est proche du moment de la dose suivante, la dose manquée est généralement omise et le patient reprend son horaire régulier. La directive officielle interdit strictement de prendre une double dose ou une dose supplémentaire pour compenser l'oubli.


Q : Que dit l'information officielle du produit au sujet de l'arrêt de Binotal?

L'information officielle de prescription souligne l'importance de compléter la totalité du traitement prescrit par le professionnel de la santé. Ceci est crucial même si le patient commence à se sentir mieux rapidement. Le médicament ne doit être arrêté prématurément que sur instruction spécifique d'un professionnel de la santé.


Q : Est-il approprié de consommer de l'alcool pendant la prise de Binotal?

L'information officielle destinée aux patients note généralement qu'il n'est pas totalement établi si l'alcool interagit directement avec la substance active, l'Ampicilline. Cependant, les conseils de santé généraux décrivent que limiter la consommation d'alcool est habituellement recommandé pendant le rétablissement d'une maladie. La consommation excessive pourrait nuire à la capacité du corps à combattre l'infection et à se rétablir efficacement.


Q : Existe-t-il des interactions connues entre Binotal et les suppléments à base de plantes?

Les documents réglementaires officiels indiquent que les utilisateurs doivent informer leurs professionnels de la santé de tous les produits à base de plantes, remèdes et suppléments utilisés. Il s'agit d'une mesure de sécurité générale, car la substance active de Binotal pourrait interagir avec bon nombre de ces produits, altérant potentiellement l'efficacité du médicament.


Q : Binotal nécessite-t-il une ordonnance spéciale?

Oui, la substance active, l'Ampicilline, est classée comme un médicament nécessitant une ordonnance. Les documents officiels, tels que les informations de prescription et les monographies de produit, confirment qu'il s'agit d'un antibiotique qui exige une ordonnance valide et n'est pas disponible en vente libre.


Q : Y a-t-il des informations sur l'utilisation de Binotal si une personne a une maladie du foie?

Les documents réglementaires officiels mentionnent que l'Ampicilline a été associée à de rares problèmes hépatiques (foie), tels qu'une élévation temporaire des enzymes hépatiques. La documentation officielle indique qu'une prudence est généralement de mise pour les patients ayant des antécédents de maladie hépatique, et qu'une surveillance peut être jugée nécessaire par un professionnel de la santé.


Q : La prise de Binotal modifie-t-elle l'appétit?

Les changements d'appétit ne sont généralement pas répertoriés comme un effet secondaire courant ou attendu de ce médicament. Cependant, les documents de sécurité officiels incluent la perte d'appétit comme un symptôme potentiel associé à des effets indésirables rares et plus graves, en particulier ceux impliquant le foie. Si un changement notable d'appétit survient, la recommandation officielle est d'en informer un professionnel de la santé.


Q : Binotal interagit-il avec les vitamines ou minéraux courants?

Les conseils officiels destinés aux patients recommandent d'informer un professionnel de la santé de toutes les vitamines, minéraux et suppléments utilisés. Il s'agit d'une mesure de sécurité standard car la substance active, l'Ampicilline, pourrait interagir avec ces produits, affectant potentiellement son action ou la santé du patient.


Q : Est-ce que Binotal peut donner des vertiges?

L'information de sécurité officielle, telle que celle trouvée dans la documentation produit européenne, énumère les vertiges comme un effet secondaire rapporté de l'Ampicilline. Ceci est généralement considéré comme une occurrence rare.

Comment Binotal doit-il être conservé et éliminé ?

Les directives officielles concernant la conservation et l'élimination de Binotal (Ampicilline) dépendent de sa présentation pharmaceutique spécifique.

Conditions de conservation

La forme sèche du médicament (gélules ou poudre) doit être conservée à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 °C et 25 °C. Il est essentiel de protéger ce produit de l'humidité et de le maintenir dans son contenant bien fermé.

La suspension reconstituée, une fois préparée, doit être stockée au réfrigérateur. Elle ne doit en aucun cas être congelée et doit être jetée après 14 jours si elle n'a pas été entièrement utilisée.

Quelle que soit sa forme, Binotal doit toujours être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

Les médicaments non utilisés ou périmés ne doivent pas être jetés dans un lavabo ou dans les toilettes, à moins que l'étiquette ne donne spécifiquement cette instruction. Pour s'en débarrasser, il est recommandé de mélanger le médicament avec une substance non désirable (comme du marc de café usagé) et de placer ce mélange dans un récipient scellé destiné aux ordures ménagères.

Avant de jeter l'emballage d'origine, toutes les informations personnelles qu'il contient doivent être retirées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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