Codelac Neo

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Codelac Neo

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Codelac Neo

Le médicament Codelac Neo est une spécialité pharmaceutique formulée à partir d'un ingrédient unique (monoseptique), dont l'identité est définie par son seul principe actif, le Butamirate. Il est utilisé comme traitement spécifiquement conçu pour la suppression symptomatique du réflexe de la toux.


Fiche d'Identité : Informations Clés

Caractéristique Description
Principe actif Citrate de butamirate
Forme pharmaceutique Solution buvable (sirop), gouttes orales
Classe pharmacologique Agent antitussif non opiacé
Usage courant Soulagement symptomatique de la toux sèche
Nature de la substance Composé synthétique

Nature et Classification du Codelac Neo

Codelac Neo est classé comme un agent antitussif non opiacé (suppresseur de toux), relevant du code de classification anatomique, thérapeutique et chimique (ATC) R05DB13. Le médicament contient le citrate de butamirate comme seul principe actif, confirmant ainsi sa nature de préparation à ingrédient unique. Chimiquement, le Butamirate est un composé synthétique, un dérivé du phénylbutanoate, qui agit en exerçant un effet central sur le centre de la toux situé dans le tronc cérébral. Ce mode d'action non narcotique est sa principale caractéristique, car il permet de moduler le réflexe de la toux sans le potentiel de dépendance parfois associé aux agents à base d'opioïdes.

Composition et Formes Pharmaceutiques Disponibles

La substance essentielle de Codelac Neo est le citrate de butamirate. Le médicament est fabriqué sous des formes optimisées pour l'administration par voie orale, principalement une solution buvable (sirop) et des gouttes orales. Ces formats liquides le rendent pratique pour être utilisé par les adultes et les enfants. Ces formes liquides utilisent généralement une base sirupeuse aqueuse comme véhicule pour la dissolution du citrate de butamirate. La disponibilité à la fois en gouttes et en solution buvable permet un dosage spécifique adapté aux différentes tranches d'âge.

Objectif Général et Fonctionnement Principal

L'objectif thérapeutique général de Codelac Neo est le soulagement symptomatique de la toux sèche (toux non productive). L'action du composé est centrée sur l'inhibition des voies neuronales qui déclenchent le réflexe de la toux, ce qui entraîne une réduction de la fréquence et de l'intensité des quintes de toux. Des analyses cliniques confirment que le Butamirate est une substance antitussive à mécanisme central qui supprime efficacement la gravité de la toux chez les patients. Cet effet central aide à diminuer l'envie persistante et irritante de tousser. De plus, le médicament est également reconnu pour posséder une légère action bronchodilatatrice qui peut contribuer à soulager la constriction souvent associée à l'irritation aiguë des voies respiratoires.

Quels effets indésirables sont possibles avec Codelac Neo ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Codelac Neo (citrate de Butamirate) est défini par les réactions indésirables officiellement documentées et les contraintes de sécurité strictes décrites dans les textes réglementaires. Les effets indésirables sont classés par systèmes d'organes affectés et sont principalement considérés comme de fréquence rare.


Classification Officielle des Réactions Indésirables

Les effets suivants sont généralement classés comme Rares (ge 1/10 000 à <1/1 000) dans les documents réglementaires, indiquant un faible taux d'incidence basé sur les données disponibles :

Système Organe Classe (SOC) Affecté Réactions Indésirables Documentées
Affections du Système Nerveux Somnolence, Vertiges
Affections Gastro-intestinales Nausées, Diarrhée
Affections Cutanées et Tissu Sous-cutané Urticaire (éruption cutanée avec démangeaisons)

Réactions Graves et Contraintes de Sécurité

Les réactions d'hypersensibilité, qui peuvent inclure des manifestations systémiques telles qu'un gonflement ou une éruption cutanée, sont officiellement documentées comme un effet indésirable potentiel, souvent classées dans la catégorie Fréquence Indéterminée.

Les contraintes de sécurité sont explicitement définies pour certaines populations et utilisations :

  • Grossesse : L'utilisation du citrate de Butamirate doit être évitée pendant le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation pendant les deuxième et troisième trimestres n'est envisagée que lorsque le bénéfice potentiel déterminé est supérieur au risque potentiel.
  • Allaitement : L'utilisation pendant l'allaitement n'est pas recommandée car il n'est pas établi si la substance active ou ses métabolites passent dans le lait maternel.
  • Utilisation Concomitante : Les documents réglementaires conseillent d'éviter l'administration concomitante de Codelac Neo avec des expectorants ou des mucolytiques (médicaments qui fluidifient le mucus). Ceci est dû à l'action antitussive qui pourrait inhiber l'élimination des sécrétions, entraînant potentiellement une accumulation de mucus et des complications.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Manifestations d'un surdosage

La documentation réglementaire officielle concernant le Citrate de butamirate décrit un ensemble de signes cliniques documentés pouvant se manifester en situation de surdosage. Ces manifestations touchent principalement le système nerveux central et le tractus gastro-intestinal. Parmi les symptômes officiellement répertoriés figurent la somnolence, les vertiges, les nausées, les vomissements, la diarrhée et une perte d'équilibre. Le constat physiologique le plus important, explicitement mentionné dans les documents officiels comme indiquant une issue médicalement sérieuse, est le potentiel d'hypotension (chute de la tension artérielle).

Mesures d'urgence obligatoires et prise en charge de soutien

Lorsqu'un individu a ingéré une quantité supérieure à la posologie recommandée, l'étiquetage officiel exige de consulter immédiatement un médecin. Il est impératif de contacter un centre antipoison ou le service d'urgence de l'hôpital le plus proche. La prise en charge suit des directives procédurales car il n'existe aucun antidote spécifique connu pour un surdosage au butamirate.

Les documents réglementaires précisent que le traitement est symptomatique et de soutien. Les procédures de prise en charge potentielles comprennent la décontamination gastro-intestinale, telle que le lavage gastrique ou l'administration de charbon activé. De plus, les consignes officielles requièrent la surveillance et le traitement des signes vitaux afin de gérer les complications graves potentielles comme l'hypotension, confirmant la nécessité d'une observation en milieu hospitalier.

Utilisations thérapeutiques de Codelac Neo

Le rôle fondamental de Codelac Neo (Butamirate) est d'apporter une aide face aux symptômes liés à l'inconfort physique et aux manifestations qui deviennent plus perturbatrices lors des poussées aiguës. Son utilisation principale est considérée comme appropriée pour le traitement symptomatique de la toux sèche et irritante.

Prise en Charge du Réflexe de Toux Sèche et Irritante

Ce médicament est couramment utilisé pour la gestion des symptômes liés à une exacerbation de l'activité physiologique, en particulier le réflexe de toux non productive, caractérisé par son aspect persistant, sec et irritant. Il aide à prendre en charge les manifestations symptomatiques qui surviennent brutalement au cours d'infections respiratoires aiguës telles que la trachéite et la bronchite aiguë. En traitant l'aspect persistant et irritant de la toux, le médicament contribue à un meilleur confort durant les périodes d'exacerbation des symptômes. Cette atténuation du réflexe facilite la prise en charge des symptômes qui occasionnent une tension physiologique et un inconfort notables.

Soutien du Confort dans les Situations Cliniques Aiguës

Le médicament est pertinent dans des contextes où un soutien symptomatique additionnel est requis, souvent lorsque les symptômes entravent le fonctionnement quotidien. L'utilisation durant les phases aiguës offre un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles. Il est utilisé pour traiter les symptômes associés à des conditions impliquant des processus inflammatoires ou irritatifs. Ceci le rend également approprié pour une utilisation pré- et post-opératoire, ou lorsque la sédation de la toux est nécessaire pour des procédures de diagnostic.

« Codelac Neo apporte un soutien au patient pendant les épisodes difficiles en atténuant la détresse liée à la toux, contribuant à améliorer le confort durant ces périodes. »

Amélioration Face à la Toux Perturbatrice du Sommeil

Cette application aide à maintenir la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes interfèrent avec les activités routières, par exemple en cas de toux nocturne, et contribue à améliorer le confort durant les périodes de symptômes intenses. Le médicament est utilisé pour traiter ces schémas d'inconfort, offrant un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale associée aux symptômes qui perturbent la fonction quotidienne, tel que le sommeil.


Aperçu : Soulagement de la Toux Non Productive

Caractéristique Objectif Thérapeutique
Symptôme Primaire Toux persistante, sèche et irritante
Bénéfice Clé Réduction de la fréquence et de l'intensité de la toux
Contextes Pertinents Infections respiratoires aiguës, préparation chirurgicale
Bénéfice Patient Contribue à l'amélioration du confort et à un sommeil réparateur

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Codelac Neo?

L'utilisation de Codelac Neo (Citrate de butamirate) est soumise à des règles d'éligibilité précises détaillées dans la documentation réglementaire officielle. Ce médicament est contre-indiqué de manière absolue chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un de ses excipients. L'exclusion absolue s'applique également aux enfants de moins de 3 ans (pour les formulations liquides), ainsi qu'aux femmes pendant le premier trimestre de la grossesse.


Restrictions officielles d'éligibilité

Classification Population / Condition restreinte
Contre-indication absolue Hypersensibilité, Enfants de moins de 3 ans, Premier trimestre de la grossesse.
Utilisation non recommandée Allaitement ; Utilisation concomitante avec des expectorants.
Restriction liée à une condition Patients atteints d'intolérance héréditaire au fructose (en raison de la présence de sorbitol).

Les critères d'éligibilité liés à l'âge autorisent l'utilisation chez les adultes, les adolescents de plus de 12 ans et les enfants de 3 à 12 ans, sous des formes liquides adaptées à leur âge. Cependant, la notice signale un manque de données de sécurité chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, définissant ainsi des groupes pour lesquels l'usage n'est pas établi. L'utilisation durant les deuxième et troisième trimestres de la grossesse est restreinte aux cas jugés absolument nécessaires.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel du Citrate de butamirate (le principe actif de Codelac Neo) définit des schémas d'interaction spécifiques liés à son action centrale et à sa clairance métabolique.


Restrictions concernant les interactions pharmacodynamiques et métaboliques

Type d'interaction Substance / Catégorie en interaction Restriction / Résultat officiel
Conflit d'action pharmacodynamique Expectorants ou Mucolytiques La co-administration doit être évitée en raison du risque de stagnation du mucus dans les voies respiratoires, car le butamirate supprime le réflexe de la toux.
Risque métabolique Inhibiteurs enzymatiques puissants La co-administration est restreinte en raison du risque formel d'augmentation de l'exposition du butamirate causé par une clairance métabolique altérée.
Effet additif sur le SNC (Système Nerveux Central) Alcool et Dépresseurs du SNC Peut entraîner un effet sédatif majoré en cas d'utilisation concomitante.

Déclarations d'interactions officielles

La restriction la plus significative documentée dans les informations réglementaires concerne la co-administration des agents de dégagement du mucus. L'effet antitussif du Butamirate s'oppose directement à l'action des expectorants, créant une condition où le mucus peut stagner dans les passages respiratoires. De plus, les documents officiels notent un risque d'interaction pharmacocinétique avec des substances qui agissent comme des inhibiteurs enzymatiques puissants, ce qui augmente formellement les concentrations plasmatiques du butamirate. Le profil officiel comprend également des notes d'interaction spécifiques à la population pour les individus présentant une insuffisance hépatique ou rénale, indiquant un risque accru d'accumulation en raison des altérations documentées de la clairance.

Mécanisme d’action

Modulation Centrale de l'Arc Réflexe de la Toux

Ce domaine couvre l'action principale du médicament en tant qu'agoniste sur le récepteur sigma-1 que l'on trouve dans le centre de la toux situé dans le tronc cérébral. En se liant à cette cible, le mécanisme élève le seuil neural nécessaire pour déclencher le réflexe de la toux, ce qui entraîne une modulation de la signalisation nerveuse qui affecte la fréquence et l'intensité des événements respiratoires réflexes.


Régulation Périphérique du Tonus Musculaire des Voies Respiratoires

Le médicament agit également en périphérie en exerçant un effet modulateur qui favorise la relaxation des muscles lisses situés dans les parois des bronches. Cette action diminue la tension dans les voies aériennes, ce qui influence le diamètre des voies respiratoires en réduisant la force contractile exercée par le tissu musculaire environnant.


Stabilisation Physiologique à Double Niveau

Le médicament engage un double mécanisme, combinant la suppression centrale de l'arc réflexe avec la modulation périphérique de la contractilité des muscles des voies respiratoires. Cette action intégrée influence la fonction des voies respiratoires efférentes, contribuant ainsi au schéma résultant de l'activité respiratoire réflexe.

Informations sur la posologie et l’administration

Instructions d'Administration Officielles

Codelac Neo (citrate de Butamirate) est administré uniquement par la voie orale sous forme de solution liquide, disponible généralement en sirop (souvent 7,5 mg pour 5 mL) ou en gouttes orales. Son utilisation est régie par des schémas posologiques standardisés, avec des volumes et une fréquence prescrits selon la catégorie d'âge du patient.


Schémas Posologiques et Fréquence Recommandés

Ce médicament est conçu pour des administrations multiples par jour, à l'aide d'un dispositif de mesure pour garantir la précision du volume administré.

Population Posologie Standard (Sirop 7,5 mg/5 mL) Fréquence
Adultes 15 mL (22,5 mg) Jusqu'à 4 fois par jour
Adolescents (>12 ans) 15 mL (22,5 mg) 3 fois par jour
Enfants (6 à 12 ans) 10 mL (15 mg) 3 fois par jour
Enfants (3 à 6 ans) 5 mL (7,5 mg) 3 fois par jour
Nourrissons (Gouttes) Dosage par nombre de gouttes spécifique, variant selon l'âge Généralement 4 fois par jour

Contraintes d'Administration et Durée du Traitement

Le traitement par Codelac Neo est strictement limité à la période symptomatique. L'instruction exige que ce médicament ne soit pas destiné à une utilisation prolongée.

Il est formellement requis d'éviter l'utilisation simultanée d'expectorants. Il s'agit d'une contrainte procédurale essentielle à la bonne utilisation. Si les symptômes persistent au-delà de 4 à 5 jours pendant le traitement, la dose ne doit pas être augmentée ; une consultation clinique est requise conformément aux directives de la notice.

Données cliniques récentes

Vue d'ensemble des études et preuves de recherche pour Codelac Neo

Preuves pour la gestion de la toux sèche et irritative

La recherche a exploré l'utilisation de Codelac Neo (Butamirate) dans les situations caractérisées par une toux sèche et irritative. Les études utilisées pour examiner l'évolution des symptômes au fil du temps comprennent des essais contrôlés randomisés (ECR), où le médicament a été évalué par rapport à des placebos inactifs ainsi qu'à d'autres antitussifs actifs. Les principaux critères d'évaluation étudiés comprenaient des mesures de la gravité et de la fréquence des épisodes de toux diurnes et nocturnes.

Les résultats de ces essais décrivent des tendances observées dans les études concernant les changements des scores de gravité de la toux sur des périodes d'observation, ne durant généralement que cinq à sept jours. Cependant, la qualité des preuves varie selon les études; tandis que certains essais ont rapporté des mesures du changement de symptôme, d'autres études contrôlées spécifiques ont fait état de résultats mitigés ou incertains lorsqu'elles étaient testées dans des conditions de laboratoire.

Preuves pour une utilisation en milieux pré- et post-opératoires

Le butamirate a également été évalué dans des scénarios de recherche impliquant la suppression de la toux autour de procédures chirurgicales ou diagnostiques. Cette application a été étudiée dans des travaux examinant les expériences rapportées par les patients lorsque le déséquilibre physiologique temporaire nécessite un contrôle de la toux. La recherche décrit l'utilisation du Butamirate pendant des périodes d'activité symptomatique accrue, telles qu'avant ou après une intervention chirurgicale ou des procédures comme la bronchoscopie, dans des contextes nécessitant une maîtrise de la toux.

Les preuves pour ce contexte spécifique proviennent principalement de la pratique clinique établie et des cadres d'observation évaluant le fonctionnement quotidien. Les preuves sont limitées pour cette utilisation, et la certitude demeure faible concernant l'existence de preuves comparatives par rapport à d'autres agents utilisés pour la sédation de la toux procédurale.

Recherche dans les populations spécifiques et durée des études

La recherche a exploré l'usage de Codelac Neo dans différentes tranches d'âge, y compris les populations pédiatriques atteintes de toux aiguë, ainsi que des cohortes de patients adultes et gériatriques. Les données montrent des tendances liées à l'utilisation chez les enfants et les personnes âgées, bien que les études ne s'appliquent qu'aux populations spécifiques étudiées. La grande majorité des recherches s'est concentrée sur des schémas de symptômes à court terme, ne durant généralement pas plus d'une semaine. La base de données probantes existante fournit des informations limitées concernant la durabilité de la réponse ou la recherche explorant l'utilisation de Codelac Neo pour des périodes prolongées, car les durées de suivi étaient limitées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Codelac Neo (FAQ)


Q: Combien de temps faut-il pour que Codelac Neo commence à agir?

Les études sur Codelac Neo montrent que les concentrations plasmatiques maximales du principal métabolite actif sont généralement atteintes dans un délai d'environ 1,5 heure après l'administration du sirop oral. Cette mesure pharmacocinétique permet de décrire le temps nécessaire au médicament pour atteindre sa concentration la plus élevée dans l'organisme.


Q: Quelle est la différence entre Codelac Neo et un médicament contre le rhume typique?

La classification officielle définit Codelac Neo comme un agent antitussif non opioïde (suppresseur de toux). Son unique objectif est le soulagement symptomatique d'une toux non productive (sèche). Ceci le distingue de nombreux médicaments courants contre le rhume, qui sont des produits multi-symptômes conçus pour traiter la fièvre, la congestion nasale et d'autres symptômes associés.


Q: Ai-je besoin d'une ordonnance d'un médecin pour obtenir Codelac Neo?

Les documents réglementaires confirment que Codelac Neo est un produit médical réglementé. Sa disponibilité spécifique – qu'il soit délivré sur ordonnance uniquement ou en vente libre – peut varier selon le pays ou la région et les règles spécifiques de l'autorité sanitaire locale.


Q: Y a-t-il des restrictions majeures concernant la nourriture ou les boissons lors de l'utilisation de Codelac Neo?

L'information réglementaire officielle documente la nécessité d'éviter l'alcool pendant le traitement en raison du risque de potentialisation des effets sédatifs, ce qui pourrait augmenter la somnolence. Concernant la nourriture, la notice patient de certaines formulations liquides indique que le médicament peut généralement être pris avec ou sans nourriture.


Q: Codelac Neo peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines?

L'information réglementaire inclut une mise en garde. Étant donné que les effets secondaires documentés de ce médicament comprennent la somnolence et les vertiges, les avertissements officiels recommandent aux patients d'éviter de conduire ou d'utiliser des machines tant qu'ils n'ont pas observé comment le médicament affecte leur vigilance.


Q: Combien de temps l'effet d'une dose de Codelac Neo dure-t-il généralement?

La demi-vie d'élimination apparente du médicament est estimée à environ 6 heures. Il s'agit d'une mesure du temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans l'organisme soit réduite de moitié, et c'est cette valeur qui guide la fréquence d'administration requise (plusieurs fois par jour).


Q: Que dois-je faire si je pense avoir pris trop de Codelac Neo?

Les symptômes de surdosage peuvent inclure la somnolence, les nausées, les vomissements, la diarrhée, les vertiges et une tension artérielle basse. L'action requise est de consulter immédiatement un médecin. Les documents officiels décrivent que le traitement médical standard peut inclure la surveillance des signes vitaux et des mesures de soutien telles que l'administration de charbon activé.


Q: Pourquoi les documents officiels recommandent-ils la prudence pour les personnes souffrant de certaines conditions de santé lors de la prise de Codelac Neo?

La documentation officielle signale un manque de données de sécurité pour les patients présentant une fonction rénale (reins) ou hépatique (foie) altérée. La raison de cette prudence est le risque potentiel d'accumulation du médicament et de ses métabolites dans le corps lorsque ces organes ne fonctionnent pas pleinement, ce qui pourrait entraîner une augmentation des effets indésirables.


Q: Existe-t-il une version générique de Codelac Neo?

Codelac Neo est un nom de marque spécifique pour la substance pharmaceutique active, le Citrate de butamirate. Bien qu'il s'agisse d'un nom de produit spécifique, cet ingrédient actif est un composé synthétique et est commercialisé dans le monde entier sous différentes marques dans diverses régions.


Q: Codelac Neo peut-il être pris avec certains médicaments chroniques?

L'information réglementaire déconseille la co-administration avec deux principaux types de médicaments chroniques : les inhibiteurs enzymatiques puissants et les produits médicaux ayant un indice thérapeutique étroit (une faible différence entre une dose efficace et une dose toxique). Ceci est dû au risque potentiel d'une interaction qui pourrait modifier la concentration de l'un ou l'autre médicament.


Q: Codelac Neo a-t-il été approuvé par la FDA ou des organismes internationaux similaires?

L'ingrédient actif, le Butamirate, est réglementé et commercialisé dans de nombreux pays à travers le monde sous l'autorité d'organismes nationaux tels que ceux en Europe et en Asie. Cependant, le médicament n'est actuellement pas approuvé pour la commercialisation par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.


Q: La prise de Codelac Neo avec de la nourriture change-t-elle son mode d'action?

L'information officielle du produit pour certaines formulations liquides indique que le médicament peut être pris par voie orale avec ou sans nourriture. Il n'y a généralement pas d'avertissement explicite indiquant que la nourriture doit être consommée ou évitée pour garantir l'efficacité du médicament.


Q: Puis-je prendre Codelac Neo si je prends des suppléments à base de plantes?

Les documents réglementaires indiquent que les effets de nombreux autres produits médicinaux, y compris les suppléments à base de plantes, sur l'action de Codelac Neo n'ont pas été entièrement étudiés. Cette incertitude suggère que la co-administration avec d'autres substances nécessite un examen attentif.


Q: Que devient Codelac Neo dans l'organisme?

Le profil pharmacocinétique officiel indique que le médicament est bien absorbé après administration orale. Une fois absorbé, il est principalement métabolisé dans le foie pour former des substances actives, et ces métabolites sont ensuite majoritairement éliminés du corps par l'urine.


Q: Codelac Neo affecte-t-il la tension artérielle ou la fréquence cardiaque?

Aux doses thérapeutiques recommandées, les effets cardiovasculaires ne figurent pas parmi les effets secondaires courants ou rares. Cependant, les documents officiels indiquent qu'un surdosage sévère du médicament peut entraîner des symptômes incluant l'hypotension (tension artérielle basse).


Q: Codelac Neo est-il associé à des avertissements spécifiques pour les personnes atteintes de diabète?

Le médicament contient l'excipient le sorbitol, qui est un type de substitut du sucre. Les documents officiels comprennent un avertissement stipulant que les patients atteints d'une maladie appelée intolérance héréditaire au fructose ne doivent pas utiliser ce médicament en raison de sa teneur en sorbitol.


Q: Quelle est la fonction des ingrédients non actifs dans Codelac Neo?

Les ingrédients non actifs, ou excipients, sont ajoutés à la formulation pour aider à stabiliser le médicament, améliorer son goût ou assurer une délivrance appropriée de l'ingrédient actif. Des avertissements sont parfois fournis pour des excipients spécifiques, comme le sorbitol, pour les personnes ayant certaines conditions de santé.

Comment Codelac Neo doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Codelac Neo?

Les exigences officielles relatives à la conservation et à l'élimination de Codelac Neo (citrate de butamirate) sont définies par la notice réglementaire dans le but d'assurer la qualité du produit et une manipulation en toute sécurité.


Conditions de conservation

  • Température: Le médicament doit être conservé à une température ne dépassant pas 30, C. Certaines formulations spécifiques exigent une conservation à une température inférieure à 25, C.
  • Protection: Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine et protégé de la lumière et de l'humidité.
  • Sécurité des enfants: Il doit impérativement être maintenu hors de la vue et de la portée des enfants.
  • Stabilité: La formulation en sirop a une durée de conservation de 6 mois après la première ouverture du flacon.

Instructions d'élimination

  • Les médicaments périmés ou non utilisés ne doivent en aucun cas être jetés avec les eaux usées ou les ordures ménagères.
  • Les patients doivent demander conseil à leur pharmacien pour savoir comment se débarrasser correctement de tout médicament qui n'est plus nécessaire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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