Nootropil

• Nootrope [Nootrops]

La possibilité de modifier la pharmacocinétique du pyrachetam sous l'influence d'autres médicaments est faible, t.to. 90% du médicament est retiré sous forme inchangée avec l'urine.

Bien qu'utilisé avec des hormones thyroïdiennes, des rapports de confusion, d'irritabilité et de troubles du sommeil ont été notés.

Selon une étude publiée sur des patients atteints de thrombose veineuse récurrente, les pirates à une dose de 9,6 g / jour ne modifient pas la dose d'aténocumarol, nécessaire pour atteindre l'INR 2.5–3.5, mais par rapport aux effets de l'acénocumarol seul, l'ajout de pyracétam à une dose de 9,6 g / jour réduit considérablement l'agrégation des plaquettes, libération de β-thromboglobine, la concentration de fibrinogène et le facteur de Villebrand, ainsi que la viscosité du sang et du sérum.

À des concentrations de 142, 426 et 1422 mg / ml, le pyracétam n'inhibe pas l'isophénium du cytochrome P450.

Pour une concentration de 1422 mg / ml, une inhibition minimale du CYP2A6 (21%) et de 3A4 / 5 (11%) a été observée. Cependant, des valeurs plus élevées de la constante inhibitrice (K_i) peut probablement être atteint à une concentration plus élevée. Ainsi, l'interaction métabolique du pyrachetam avec d'autres médicaments est peu probable. La prise de pyrocétam à une dose de 20 g / jour pendant 4 semaines chez des patients épileptiques ayant reçu des doses stables d'antiépileptiques n'a pas modifié la concentration sérique maximale et les antiépileptiques de l'ASC (carbamazépine, phénytoine, phénobarbital et valproates).

L'utilisation conjointe avec l'alcool n'a pas affecté la concentration de pyracétam dans le sérum; la concentration d'éthanol dans le sérum sanguin n'a pas changé lors de la prise de 1,6 g de pyracétam.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Comprimés écossés, 800 mg. Dans une plaquette thermoformée en PVC / aluminium, 15 pièces. 2 ampoules dans un pack carton.

Comprimés écossés, 1200 mg. Dans une plaquette thermoformée en PVC / aluminium, 10 pièces. 2 ampoules dans un pack carton.

Selon la recette.

En raison de l'effet anti-agrégat (voir. Pharmacodynamique), les pyratsets doivent être prescrits avec prudence aux patients souffrant de troubles hémorragiques sévères, le risque de saignement (par exemple, les ulcères d'estomac), les troubles hémostatiques, les troubles cérébrovasculaires hémorragiques dans l'anamnèse, chez les patients ayant des interventions chirurgicales, y compris des interventions dentaires, chez les patients prenant anticoagulants.h. faibles doses d'acide acétylsalicylique.

Lors du traitement de la myoclonie corticale, une forte interruption du traitement doit être évitée, t.to. cela peut entraîner une reprise des saisies.

Lors du traitement de patients sous régime hyponatrié, il est recommandé que les comprimés de pyracétam à une dose de 24 g contiennent 46 mg de sodium.

Étant donné que les pirates sont excrétés par les reins, des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux patients atteints d'insuffisance rénale.

Avec le traitement à long terme des patients âgés, une surveillance régulière de la clairance de la créatinine est nécessaire, c'est-à-dire. une correction de la dose peut être nécessaire.

Le piracétam pénètre dans les membranes filtrantes de l'appareil d'hémodialyse.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.

• F07.8 Autres troubles de la personnalité organique et du comportement causés par une maladie, des blessures et une dysfonction cérébrale
• Troubles spécifiques aux compétences d'apprentissage F81
• G25.3 Myoclonus
• R41.3.0 * Déficience de la mémoire
• R41.8.0 * Troubles intellectuels et ruraux