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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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Prévention de la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 6 mois.
Prévention de la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 6 mois.
Prévention de la grippe. La vaccination est recommandée pour les groupes de personnes suivants:
enfants à partir de 6 ans;
étudiants des établissements d'enseignement professionnel supérieur et secondaire;
les adultes qui travaillent, en particulier les employés des établissements médicaux et d'enseignement, le domaine des transports, la sphère communautaire;
les personnes souffrant de maladies somatiques chroniques;
les personnes souffrant souvent de maladies respiratoires aiguës;
adultes de plus de 60 ans.
Grippe, complications post-hypnostiques (prévention), soulagement de l'évolution de la maladie chez les enfants de plus de 7 ans et les adultes.
Prévention de la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 6 mois.
V / m ou p / c (profond). Adultes et enfants de plus de 36 mois - 0,5 ml une fois; enfants de 6 mois à 35 mois - 0,25 ml une fois. Les enfants qui n'ont pas été vaccinés auparavant et qui n'ont pas eu la grippe doivent réintroduire le vaccin à la dose appropriée au moins 4 semaines. Pour immuniser les enfants dont la dose est avérée (0,25 ml), vous devez sélectionner la moitié du contenu de l'ampoule ou du flacon à l'aide d'une seringue graduée qui vous permet de mesurer le volume spécifié. Le reste du vaccin dans l'ampoule ou la bouteille doit être détruit.
Les patients atteints de thérapie plaquettaire et d'autres maladies du système de coagulation sanguine ne sont administrés que par la p / c.
W / m, p / c, agiter avant utilisation. Enfants de 6 mois à 3 ans - 0,25 ml, à partir de 3 ans et adultes - 0,5 ml une fois; les enfants de moins de 3 ans qui n'ont pas été vaccinés les années précédentes sont recommandés une double vaccination de 0,25 ml à des intervalles de 4 semaines.
V / m , dans le muscle deltoïde.
Le vaccin est administré une fois dans une dose de 0,5 ml.
En cas d'infections respiratoires aiguës légères, de maladies intestinales aiguës, la vaccination est effectuée après normalisation de la température. Les vaccinations sont effectuées après récupération (rémission).
Le jour de la vaccination, les vaccinés doivent être examinés par un médecin / feldsher avec thermométrie obligatoire. À des températures supérieures à 37 ° C, la vaccination n'est pas effectuée.
Le médicament ne peut pas être utilisé dans des ampoules ou des seringues présentant une intégrité ou un étiquetage altéré, lors du changement de propriétés physiques (couleur, transparence), avec une durée de conservation expirée, violation des exigences de stockage.
Ampoules
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agiter.
L'ouverture de l'ampoule et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles des aseptiques et des antiseptiques: avant ouverture, le couteau à ampoule, le col de l'ampoule est essuyé avec du coton, humidifié avec 70% d'alcool éthylique, l'ampoule est ouverte, le vaccin est dactylographié dans une seringue jetable et le reste de l'air est retiré de la seringue. Éperon frottant la peau au site d'injection. Le médicament de l'ampoule ouverte n'est pas soumis au stockage.
Seringues
Agitez la seringue immédiatement avant l'injection. Retirez le capuchon de protection de l'aiguille et retirez l'air de la seringue, en le gardant droit et en poussant lentement le piston.
P / c, une fois 0,5 ml dans la région de la surface externe de l'épaule, plusieurs centimètres sous l'articulation de l'épaule.
Intranasalement, 0,5 ml chacun (0,25 ml par nez) deux fois avec un intervalle de 21 à 28 jours (la période d'allongement de l'intervalle de 1 à 2 semaines est autorisée).
W / m, p / c, agiter avant utilisation. Enfants de 6 mois à 3 ans - 0,25 ml, à partir de 3 ans et adultes - 0,5 ml une fois; les enfants de moins de 3 ans qui n'ont pas été vaccinés les années précédentes sont recommandés une vaccination à deux reprises de 0,25 ml à des intervalles de 4 semaines.
Hypersensibilité (y compris.h. sulfate de gentamicine, formaldéhyde, mertiolate, désoxyholate de sodium, protéine d'oeuf de poulet utilisée dans le processus), maladies infectieuses aiguës ou exacerbation de maladies chroniques. Avec des infections respiratoires aiguës légères, des maladies intestinales aiguës, etc. p. les vaccinations sont effectuées immédiatement après normalisation de la température corporelle.
Hypersensibilité, t.h. à la protéine des œufs de poule, etc. composants du vaccin dans l'histoire. La vaccination doit être retardée pour les maladies infectieuses aiguës.
réactions allergiques aux vaccinations précédentes avec des vaccins contre le flux;
réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin;
affections fiévreuses aiguës ou exacerbation de maladies chroniques;
période d'allaitement.
Pour administration parentérale: hypersensibilité, maladies infectieuses et non infectieuses aiguës; maladies chroniques au stade de l'exacerbation, maladies diffuses du tissu conjonctif, maladies des glandes surrénales, maladies héréditaires et dégénératives du système nerveux, maladies allergiques; avec administration intranasale: hypersensibilité, rhinite chronique, maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, exacerbation des maladies chroniques. Âge (jusqu'à 7 ans).
Hypersensibilité (y compris.h. aux protéines d'oeuf de poulet) ou réactions allergiques à une vaccination antérieure avec ce médicament dans l'anamnèse. La vaccination doit être retardée pour les maladies infectieuses aiguës.
Douleur, rougeur et gonflement au lieu d'administration, augmentation insignifiante et à court terme de la température corporelle, affections fiévreuses, malaise (tous ces symptômes passent indépendamment dans les 1-2 jours).
Chez les personnes ayant une sensibilité connue aux composants individuels du vaccin, des réactions allergiques se sont développées sous forme de démangeaisons cutanées, d'urticaire et d'éruption cutanée. Les réactions allergiques lourdes telles que le choc anaphylactique étaient extrêmement rares.
Extrêmement rare: névralgie, paresthésie, crampes, thrombocytopénie transitoire, troubles neurologiques, vascularite.
Des réactions allergiques, des réactions locales, du malaise, des maux de tête, de la fièvre, de la transpiration, de la myalgie, de l'arthralgie peuvent être observées; dans de très rares cas, comme pour toute vaccination, le développement de complications neurologiques mineures est possible.
L'introduction du vaccin peut s'accompagner de réactions locales et générales.
Très rarement - au lieu de l'administration, il peut y avoir des réactions sous forme de douleur, de rougeur et de gonflement de la peau.
Très rarement - chez les individus, il y a des réactions courantes sous la forme d'une fatigue accrue, de maux de tête, de vertiges, d'une température sous-fébrile, d'un nez qui coule, d'une pharyngite, d'une toux, d'une arthralgie, de myalgie, de nausées. Les réactions indiquées disparaissent généralement indépendamment après 1 à 3 jours.
Dans de très rares cas - avec une sensibilité individuelle élevée, des réactions allergiques peuvent être observées.
Avec administration parentérale: fièvre, malaise, maux de tête, hypermie, gonflement, très rarement - infiltrats limités; avec fièvre intranasale, malaise, maux de tête.
Des réactions allergiques, locales, malaise, maux de tête, fièvre, transpiration, myalgie, arthralgie peuvent être observées; dans de très rares cas, comme pour toute vaccination, le développement de complications neurologiques mineures est possible.
- Vaccins, sérums, phages et anatoxines
L'efficacité de la vaccination peut diminuer au milieu d'un traitement immunosuppresseur ou d'une immunodéficience.
Une substance monovalente du virus de la grippe de type B peut être utilisée simultanément avec d'autres vaccins (dans ce cas, les vaccins doivent être introduits dans différentes parties du corps par des seringues individuelles).
Le vaccin peut être utilisé simultanément avec d'autres vaccins inactivés. Dans ce cas, les contre-indications à chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte, les médicaments doivent être administrés à différentes parties du corps avec différentes seringues. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.