Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 07.04.2022
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Dans le cadre de la thérapie complète chez l'adulte:
traitement de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës;
traitement de l'infection herphétique.
Prévention de la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez l'adulte.
À l'intérieuraprès la nourriture.
Adultes (plus de 18 ans)
Traitement de la grippe et des autres ARVI - 125 mg / jour au cours des 2 premiers jours de traitement, puis - 125 mg après 48 heures. En cours - 750 mg (6 comprimés.).
Prévention de la grippe et des autres ARVI - 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines. En cours - 750 mg (6 comprimés.).
Pour le traitement de l'infection herphétique à CMV - les deux premiers jours de 125 mg, puis après 48 heures de 125 mg. Dose curriculaire - 1,25–2,5 g (10–20 comprimés.).
Prévention non spécifique de l'hépatite virale A - 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines.
Traitement de l'hépatite virale A - le premier jour, 125 mg 2 fois, puis - 125 mg après 48 heures. En cours - 1,25 g (10 comprimés.).
Traitement de l'hépatite aiguë B - les deux premiers jours de 125 mg, puis 125 mg après 48 heures, pour le traitement - 2 g (16 comprimés.). Avec un flux prolongé d'hépatite B de 125 mg 2 fois par jour le premier jour, puis 125 mg après 48 heures. Pour le traitement - 2,5 g (20 comprimés.).
Dans l'hépatite chronique B - phase initiale de traitement (2,5 g - 20 comprimés.): les deux premiers jours de 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. Phase de continuation (de 1,25 g à 10 comprimés. jusqu'à 2,5 g - 20 comprimés.): 125 mg par semaine. Dose de cours Orvis Immuno® de 3,75 g à 5 g, la durée du traitement est de 3,5 à 6 mois, selon les résultats d'études biochimiques, immunologiques et morphologiques reflétant le degré d'activité du procédé.
Hépatite C aiguë - 125 mg / jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Le traitement est de 2,5 g (20 comprimés.).
Dans l'hépatite chronique C - phase initiale de traitement (2,5 g - 20 comprimés.): les deux premiers jours de 125 mg 2 fois par jour, puis 125 mg après 48 heures. Phase de continuation (2,5 g - 20 comprimés.): 125 mg par semaine. Dose de cours Orvis Immuno® - 5 g, la durée du traitement est de 6 mois, selon les résultats des marqueurs biochimiques, immunologiques et morphologiques de l'activité du procédé.
Thérapie complète pour les infections à neurovirus - 125–250 mg / jour pendant les 2 premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. La dose est réglée individuellement, le traitement est de 3 à 4 semaines.
Chlamydia urogénitale et respiratoire - les deux premiers jours de 125 mg, puis après 48 heures de 125 mg. Dose curriculaire - 1,25 g (10 comprimés.).
Avec une thérapie complexe pour la tuberculose pulmonaire - 250 mg des deux premiers jours de traitement, puis 125 mg après 48 heures. Dose en cours - 2,5 g (20 comprimés.).
Enfants de plus de 7 ans
Avec des formes simples de grippe et d'autres SRAS - 60 mg 1 fois par jour les 1er, 2e et 4e jours à compter du début du traitement. Dose currique - 180 mg (3 comprimés.).
En cas de complications de la grippe ou d'un autre SRAS - 60 mg 1 fois par jour les 1er, 2e, 4e et 6e jours à compter du début du traitement. Dose currique - 240 mg (4 comprimés.).
À l'intérieur, après la nourriture.
Traitement de la grippe et autres ARVI Au cours des 2 premiers jours de traitement, 125 mg chacun, puis après 48 heures de 125 mg. En cours - 750 mg (6 comprimés.).
Prévention de la grippe et autres ARVI 125 mg une fois par semaine pendant 6 semaines. En cours - 750 mg (6 comprimés.).
Traitement de l'infection herphétique. Les 2 premiers jours à 125 mg, puis après 48 heures à 125 mg. La dose de cours est de 1,25 à 2,5 g (10 à 20 comprimés par traitement.).
Lors du traitement de la grippe et d'autres ARVI, si les symptômes de la maladie persistent pendant plus de 4 jours, consultez un médecin.
hypersensibilité au tiloron ou à d'autres composants du médicament;
carence en sucre / isomaltase, intolérance au fructose, malabsorption du glucose-galactose (le médicament contient du saccharose);
période de grossesse;
période de lactation;
enfance jusqu'à 18 ans.
Des réactions allergiques, des phénomènes dispeptiques, des frissons à court terme sont possibles.
Si l'un des effets indésirables indiqués dans la description est exacerbé ou si le patient a remarqué d'autres effets indésirables non spécifiés dans la description, le médecin doit en être informé.
Les cas de surdosage du médicament sont inconnus.
Inducteur d'interféron synthétique faible moléculaire qui stimule la formation de tous les types d'interférons dans le corps (alpha, bêta, gamma et lambda). Les principaux producteurs d'interféron en réponse à l'introduction du tiloron sont les cellules de l'épithélium intestinal, les hépatocytes, les lymphocytes T, les neutrophiles et les granulocytes. Après l'entrée, les produits d'interféron maximum sont déterminés dans la séquence intestinale-cook-sang après 4 à 24 heures. Le tyloron a un effet immunomodulateur et antivirus.
Selon des études expérimentales, après une seule administration orale de tiloron dans une dose équivalente à la dose quotidienne maximale pour l'homme, Cmax dans le tissu pulmonaire de l'interféron lambda est déterminé après 24 heures, l'interféron alpha - après 48 heures. L'induction de l'interféron lambda dans le tissu pulmonaire aide à augmenter la protection antivirus des voies respiratoires contre la grippe et d'autres infections virales respiratoires.
Dans les globules blancs humains, la synthèse d'interféron est induite. Stimule les cellules souches de la moelle osseuse, améliore les anticorps, réduit l'immunosuppression et rétablit le rapport des suppresseurs T aux aides T. Efficace contre diverses infections virales, y compris.h. virus de la grippe, autres ARVI, virus de l'hépatite et virus de l'herpès. Le mécanisme d'action antivirus est associé à l'inhibition de la transmission des protéines virospécifiques dans les cellules infectées, à la suite de laquelle la reproduction des virus est supprimée.
Après avoir pris à l'intérieur, le tiloron s'est rapidement absorbé par l'écran LCD. La biodisponibilité est de 60%. Environ 80% du tiloron se lie aux protéines plasmatiques. La tylorone est produite presque inchangée par les intestins (70%) et les reins (9%). T1/2 est de 48 heures. Le tyloron n'est pas soumis à la biotransformation et ne s'accumule pas dans le corps.
Compatible avec les antibiotiques et le traitement traditionnel des maladies virales et bactériennes.
Interaction cliniquement significative du médicament Orvis Immuno® avec des antibiotiques, une thérapie traditionnelle pour les maladies virales et bactériennes, l'alcool n'a pas été détecté.