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Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 21.03.2022
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traitement de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, paragrippus, infection respiratoire-syncithiale) chez les adultes et les enfants à partir de 13 ans;
prévention de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës chez l'adulte.
À l'intérieur, indépendamment de manger.
Pour le traitement de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës les adultes reçoivent 90 mg une fois par jour, les enfants de 13 à 17 ans - 60 mg une fois par jour.
Durée du traitement 5–7 jours (selon la gravité de l'état). La prise du médicament commence à partir du moment où les premiers symptômes de la maladie apparaissent, de préférence au plus tard 2 jours après le début de la maladie.
Pour la prévention de la grippe et des infections virales respiratoires aiguës après contact avec des personnes malades, les adultes sont nommés 90 mg 1 fois par jour, dans les 7 jours.
hypersensibilité à une substance active ou à tout autre composant du médicament;
déficit en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
grossesse;
période d'allaitement;
enfance jusqu'à 13 ans pour le témoignage «traitement de la grippe A et B et d'autres infections virales respiratoires aiguës (infection à adénovirus, paragryppes, infection respiratoire et syndicale)»;
enfance jusqu'à 18 ans pour le témoignage "prévention de la grippe A et B et d'autres infections virales aiguës.".
Аллергические реакции (редко).
Les cas de surdosage du médicament ne sont pas décrits.
Médicament antiviral.
Des études précliniques et cliniques montrent l'efficacité du médicament Ingavirine® pour les virus grippaux de type A (A (H1N1), y compris.h. porc A (H1N1) pdm09, A (H3N2), A (H5N1) et type B, adénovirus, virus paragrippa, virus respiratoire-syncithial; dans les études précliniques: coronavirus, métapneumovirus, entérovirus, y compris h. Virus Koxaki et rhinovirus.
Le médicament est l'Ingavirine® contribue à l'élimination accélérée des virus, à la réduction de la durée de la maladie, à la réduction du risque de complications.
Le mécanisme d'action est mis en œuvre au niveau des cellules infectées en stimulant les facteurs d'immunité congénitale supprimés par les protéines virales. Des études expérimentales, en particulier, montrent que le médicament est l'Ingavirine® augmente l'expression du premier type de récepteur d'interféron IFNAR à la surface des cellules épithéliales et immunocompétentes. Une augmentation de la densité des récepteurs d'interféron entraîne une augmentation de la sensibilité cellulaire aux signaux d'interféron endogène. Le processus s'accompagne d'une activation (phosphorylation) de la protéine - l'émetteur STAT1 qui transmet un signal au noyau cellulaire pour l'induction de gènes antivirus. Il est démontré que dans les conditions d'infection, le médicament stimule la production de protéine d'effet antivirus MhA, inhibant le transport intracellulaire des ribbonucléoprotéines de divers virus, ralentissant le processus de réplication virale.
Le médicament est l'Ingavirine® provoque une augmentation de la teneur en interféron dans le sang à la norme physiologique, stimule et normalise la capacité réduite productrice d'α-interféron des leucocytes sanguins, stimule la capacité productrice d'interféron γ des leucocytes. Il provoque la génération de lymphocytes cytotoxiques et augmente la teneur en cellules NK-T à forte activité de tueur par rapport aux cellules infectées par le virus.
L'effet anti-inflammatoire est dû à la suppression des produits des cytokines pro-inflammatoires clés (FNO (TNF-α), IL (IL-1β et IL-6), une diminution de l'activité de la myéloperoxydase.
Des études expérimentales ont montré que le partage du médicament est l'ingavirine® avec des antibiotiques augmente l'efficacité du traitement sur le modèle de la septicémie bactérienne, y compris.h. causée par des souches de strafilocoque pénicillinrésiste.
Des études toxicologiques expérimentales indiquent un faible niveau de toxicité et un profil élevé de sécurité des médicaments.
Selon les paramètres de toxicité aiguë, le médicament est l'Ingavirine® fait référence à la 4e classe de toxicité - «Petites substances toxiques» (lors de la détermination de la DL50 dans les expériences sur la toxicité aiguë, les doses létales du médicament n'ont pas pu être déterminées).
Le médicament n'a pas de propriétés mutagènes, immunotoxiques, allergiques et cancérigènes, n'a pas d'effet irritant localement. Le médicament est l'Ingavirine® n'affecte pas la fonction reproductrice, n'a pas d'effets embryotoxiques et tératogènes.
Aspiration et distribution. Aux doses recommandées, la détermination du médicament dans le plasma sanguin par les techniques disponibles n'est pas possible.
Dans une expérience utilisant une étiquette radioactive, il a été constaté que le médicament pénètre rapidement dans le sang de l'écran LCD. Également réparti entre les organes internes. Cmax dans le plasma sanguin et la plupart des organes sont atteints 30 minutes après l'administration du médicament. Les valeurs d'ASC pour les reins, le foie et les poumons sont légèrement supérieures au sang d'ASC (43,77 mcg · h / ml). Les valeurs d'ASC de la rate, des glandes surrénales, des ganglions lymphatiques et du thymus sont inférieures à l'ASC dans le sang. MRT (temps de rétention moyen du médicament) dans le sang - 37,2 heures.
Lorsque vous prenez le médicament une fois par jour, il s'accumule dans les organes et tissus internes. Dans le même temps, les caractéristiques qualitatives des courbes pharmacocinétiques après chaque administration du médicament étaient identiques: une augmentation rapide de la concentration du médicament après chaque introduction après 0,5–1 h après la prise puis une lente diminution de 24 heures.
Métabolisme. Le médicament n'est pas métabolisé dans le corps et est retiré inchangé.
La conclusion. Le processus principal de retrait se déroule dans les 24 heures. Pendant cette période, 80% de la dose entrée est dérivée: 34,8% est déchargé dans l'intervalle de temps de 0 à 5 heures et 45,2% dans l'intervalle de temps de 5 à 24 heures. Grâce aux intestins, 77% du médicament est excrété et 23% par les reins.
- Antivirus. Agent anti-inflammatoire [Visovirus (à l'exclusion du VIH) signifie]
Cas d'interaction du médicament Ingavirine® avec d'autres médicaments non détectés.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Ingavirine®3 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Capsules | 1 capsules. |
substance active : | |
éthanamide imidasolil d'acide pentandioïque (vitaglutam) | 30/90 mg |
(en termes de substance à 100%) | |
substances auxiliaires : monogydrate de lactose - 30/90 mg; fécule de pomme de terre - 11,88 / 35,60 mg; dioxyde de silicium colloïdal (aérosil) - 0,73 / 2,2 mg; magnésium à moteur - 0,73 / 2,2 mg | |
enveloppe de capsule | |
gélules, 30 mg: dioxyde de titane (E171) - 2%; colorant noir diamant (E151) - 0,1533%; colorant bleu breveté (E131) - 0,1314%; colorant punz (Ponce 4R) (E124) - 0,0192% | |
gélules, 90 mg: dioxyde de titane (E171) - 1,3333%; colorant punz (Ponso 4R) (E124) - 0,0008%; colorant rubis azote (E122) - 0,3066%; colorant jaune chinoline (E104) 0% | |
composition d'encre pour le logo: gomme laque; propylène glycol (E1520); dioxyde de titane (E171) |
Capsules, 30 mg et 90 mg. 7 caps chacun. dans des emballages à cellules contour en film PVC et en papier laqué imprimé aluminium. 1 ou 2 boîtes de cellules de contour (pour l'administration de 30 mg) ou 1 emballage de cellules de contour (pour l'administration de 90 mg) avec les instructions d'utilisation, placez le carton dans un emballage.
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement n'a pas été étudiée. S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, l'allaitement doit être arrêté.
Rencontre.
Le médicament n'a pas d'effet sédatif, n'affecte pas la vitesse d'une réaction psychomoteur et peut être utilisé chez les personnes de diverses professions, y compris h. nécessitant une attention et une coordination accrues des mouvements.
L'utilisation simultanée d'autres médicaments antiviraux n'est pas recommandée.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. Il n'a cependant pas été étudié compte tenu du mécanisme d'action et du profil des réactions secondaires, on peut supposer que le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes.
Capsules, 30 mg: taille numéro 2, bleu.
Capsules, 90 mg: taille Non. 2, rouge. Sur le couvercle de la capsule, un logo blanc est appliqué sous la forme d'un anneau et de la lettre «I» à l'intérieur de l'anneau.
Contenu du capesil: granulés et poudre de blanc ou presque blanc; les conglomérats facilement émiettés par une pression facile sont autorisés.