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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Prévention spécifique de la grippe chez les enfants à partir de 6 mois, les adolescents et les adultes sans limite d'âge.
Le vaccin est particulièrement indiqué dans les cas suivants:
personnes à risque élevé de complications en cas de grippe: plus de 60 ans, les enfants d'âge préscolaire, les élèves, les adultes et les enfants, souvent contracté des infections respiratoires aiguës, souffrant de maladies somatiques chroniques, y compris les maladies et les troubles du développement du système nerveux central, cardiovasculaire et de broncho-pulmonaire systèmes (y compris l'asthme bronchique), maladie rénale chronique, diabète, maladies métaboliques, maladies auto-immunes, de maladies allergiques (à l'exception des allergies aux protéines de poulet), anémie chronique, une immunodéficience congénitale ou acquise, infectés par le VIH,
personnes ayant un risque élevé de contracter la grippe ou d'en infecter d'autres: personnel médical, personnel des établissements d'enseignement, services sociaux, transports, commerce, police, personnel militaire.
B/ m, n / C. La vaccination est effectuée chaque année en automne et en hiver. La vaccination est possible au début de l'augmentation épidémique de l'incidence de la grippe.
Les enfants de plus de 3 ans, les adolescents et les adultes reçoivent le vaccin B / m ou profondément p / C dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans le muscle deltoïde), les jeunes enfants-dans la surface antérolatérale de la cuisse B / m.
Enfants de 6 à 35 mois inclus - 0,25 ml deux fois avec un intervalle de 3-4 semaines.
Enfants de plus de 36 mois et adultes le vaccin est administré une fois à une dose de 0,5 ml.
Auparavant, les enfants non atteints de grippe et non vaccinés peuvent recevoir 2 fois le vaccin à des intervalles de 3-4 semaines.
Patients immunodéficients et recevant un traitement immunosuppresseur il est possible d'administrer 2 fois le vaccin à 0,5 ml à des intervalles de 3-4 semaines.
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agité. Retirez le capuchon de protection de l'aiguille et retirez l'air de la seringue en la maintenant verticale avec l'aiguille vers le haut et en appuyant lentement sur le piston.
Pour immuniser les enfants à qui on montre l'administration de 0,25 ml (1/2 dose) de vaccin, il est nécessaire d'enlever la moitié du contenu de la seringue en appuyant sur le piston jusqu'à un risque spécial marqué sur le corps de la seringue ou jusqu'à une marque de couleur rouge apposée sur le bord de l'étiquette et d'introduire les 0,25 ml restants.
Autopsie d'ampoules et flacons et de la procédure de vaccination exercent dans le strict respect des règles de l'asepsie et l'antisepsie: avant d'ouvrir le ампульный couteau, le col de flacons ou le bouchon du flacon essuyer avec un coton humecté de 70% de l'alcool éthylique d'exposer le flacon ou percé avec une aiguille le bouchon de caoutchouc du flacon, prennent le vaccin dans la seringue à usage unique et les éloignent de la seringue un excès d'air. L'alcool essuyez la peau au site d'injection. Le médicament n'est pas stocké dans une ampoule ou un flacon ouvert.
réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin,
réactions allergiques aux vaccins antigrippaux administrés tôt,
États fébriles aigus ou exacerbation d'une maladie chronique (la vaccination est effectuée après la récupération ou en rémission),
Arvi non sévère, maladies intestinales aiguës (la vaccination est effectuée après la normalisation de la température).
Le vaccin est un médicament hautement purifié, bien toléré par les enfants et les adultes.
Souvent (>1/100, <1/10)
Réaction locale: douleur, hyperémie, compactage et gonflement au site d'injection.
Réactions générales: malaise, faiblesse, fièvre subfébrile.
Rarement (>1/1000, <1/100)
Réactions générales: nez qui coule léger, mal de gorge, mal de tête, fièvre supérieure à subfébrile.
Ces réactions ont généralement lieu indépendamment dans les 1-2 jours.
Rarement (>1/10000, <1/1000)
Réactions allergiques: y compris le type immédiat.
Très rare (>1/10000)
Du système nerveux: névralgie, paresthésie, troubles neurologiques.
Du côté du système musculo-squelettique: myalgie.
Le patient doit être informé de la nécessité d'informer le médecin de tout effet indésirable exprimé ou non indiqué dans cette instruction.
- Vaccins, sérums, phages et anatoxines en combinaison
Le Vaccin Гриппол® plus peut être utilisé simultanément avec les vaccins inactivés et vivants du calendrier National de vaccination préventive (à l'exception du BCG et du BCG-M) et les vaccins inactivés du calendrier de vaccination préventive pour des indications épidémiques (à l'exception des vaccins antirabiques). Dans ce cas, les contre-indications à chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.
Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie sous-jacente.
La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur (corticostéroïdes, médicaments cytotoxiques, radiothérapie) peut être moins efficace.
Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température de 2-8 °C (ne pas congeler). Le médicament, soumis à la congélation, ne peut pas être utilisé.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament grippol® plus [Vaccin antigrippal trivalent sous-unité polymère inactivée]1 год.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Suspension pour I/m et n / C introduction | 1 dose (0,5 ml) |
substance active: | |
hémagglutinine souches épidémiques du virus de la grippe produites par Abbott Biologicals BV, pays-bas | |
sous-type a (H1N1) | 5 µg |
sous-type a (H3N2) | 5 µg |
type B | 5 µg |
immunoadjuvant Polyoxidonium® (dans le tampon phosphate-sel) | 500 MCG |
Suspension pour administration intramusculaire et sous-cutanée. 0,5 ml (1 dose) dans des seringues à usage unique ou dans des ampoules ou des flacons hermétiquement fermés avec des bouchons en caoutchouc et des bouchons en aluminium comprimés. 1, 5 ou 10 seringues dans un emballage de cellules de contour en film PVC recouvert d'une feuille d'aluminium revêtue d'un polymère ou d'un papier stratifié revêtu d'un polymère. 1 (contenant 1 ou 5 ou 10 seringues) ou 2 (contenant 5 seringues) emballage de contour dans un paquet de carton.
5 ampères. ou des flacons dans un emballage de cellules profilés en film PVC. 1 ou 2 emballage de cellules de contour dans un paquet de carton ou 5 ou 10 ampères. ou des flacons sans emballage de cellules de contour sont placés dans un paquet de carton.
Des études précliniques ont montré que le vaccin antigrippal inactivé polymère-sous-unité n'a pas d'effet embryotoxique et tératogène.
La décision de vacciner les femmes enceintes doit être prise individuellement par le médecin, en tenant compte du risque d'infection grippale et des complications possibles de l'infection grippale. La vaccination la plus sûre dans les trimestres II et III.
L'allaitement n'est pas une contre-indication à la vaccination.
Sur ordonnance.
Le jour de la vaccination, les personnes vaccinées doivent être examinées par un médecin (paramédical) avec une thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37 °C, la vaccination n'est pas effectuée.
Impropre à l'utilisation du médicament dans des ampoules, des flacons, des seringues avec une intégrité altérée ou un marquage, avec des changements dans les propriétés physiques (couleur, transparence), avec une date d'expiration expirée, une violation des conditions de stockage.
Influence sur la capacité de conduire une voiture ou de contrôler des machines et des mécanismes. Grippol® de plus, il n'a aucun effet sur la capacité de conduire une voiture ou de contrôler des machines et des mécanismes.
Transport. Il est possible de transporter tous les types de transport intérieur dans des conteneurs étanches à la lumière à des températures comprises entre 2 et 8 °C, dans des conditions excluant le gel. Le transport est autorisé jusqu'à 25 °C pendant 6 H.
J07BB02 Virus de la grippe antigène décomposé ou de surface inactivé
- Z25. 1 Nécessité d'une vaccination contre la grippe
Liquide légèrement opalescent incolore ou jaunâtre.