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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.03.2022
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Prévention spécifique de la grippe chez les enfants à partir de l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes sans limite d'âge.
Contingents à vacciner. Le vaccin est particulièrement indiqué:
1. Personnes présentant un risque élevé de complications liées à la grippe:
souvent malade, les infections respiratoires aiguës, souffrant de maladies somatiques chroniques, y compris les maladies et les troubles du développement du système nerveux central, cardiovasculaire et de broncho-pulmonaire systèmes (y compris l'asthme bronchique), maladie rénale chronique, diabète, maladies métaboliques, maladies auto-immunes, de maladies allergiques (y compris avec une allergie aux protéines de poulet), anémie chronique, une immunodéficience congénitale ou acquise, infectée par le VIH,
les personnes âgées de la.
2. Les personnes qui, par profession, présentent un risque élevé de maladie ou d'infection d'autres personnes: personnel médical, personnel des établissements d'enseignement, services sociaux, transports, commerce, police, militaires, etc.
B / m ou p / C (profondément) dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans le muscle deltoïde) à une dose de 0,5 ml une fois.
La vaccination est effectuée chaque année en automne et en hiver. La vaccination est possible au début de l'augmentation épidémique de l'incidence de la grippe.
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agité.
Les patients immunodéficients et recevant un traitement immunosuppresseur peuvent administrer le vaccin deux fois 0,5 ml à intervalles de 4 semaines.
réactions allergiques aux composants du vaccin,
les maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, l'exacerbation des maladies chroniques sont des contre-indications temporaires pour les vaccinations (les vaccinations planifiées sont effectuées 2-4 semaines après la récupération ou en rémission).
Avec les Arvi légers, les maladies intestinales aiguës, etc., la vaccination est effectuée immédiatement après la normalisation de la température.
Le vaccin est un médicament hautement purifié, bien toléré. Les réactions locales et générales à l'administration du vaccin sont généralement absentes.
Rarement, des réactions sous forme de douleur, d'enflure et de rougeur de la peau peuvent se développer au site d'injection. Chez les individus, des réactions générales sous forme de malaise, de maux de tête, d'augmentation de la température sont possibles. Ces réactions disparaissent généralement d'elles-mêmes après 1-2 jours. Extrêmement rarement, comme avec toute autre vaccination, des réactions allergiques, des myalgies, des névralgies et des troubles neurologiques peuvent être observés.
Le vaccin provoque la formation d'un niveau élevé d'immunité spécifique contre la grippe. L'effet protecteur après la vaccination, en règle générale, se produit après 8-12 jours et persiste jusqu'à 12 mois. Les titres protecteurs d'anticorps contre les virus grippaux après la vaccination de personnes d'âges différents sont déterminés chez 83 à 98% des personnes vaccinées.
Inclusion dans le vaccin immunomodulateur Polyoxidonium®, possédant un large spectre d'action immunopharmacologique, augmente l'immunogénicité et la stabilité des antigènes, vous permet d'augmenter la mémoire immunologique, de réduire considérablement la dose vaccinale d'antigènes, d'augmenter la résistance du corps au SRAS en corrigeant le statut immunitaire.
- Vaccins, sérums, phages et anatoxines en combinaison
Le Vaccin Гриппол® Neo peut être utilisé simultanément avec d'autres vaccins (à l'exception des antirabiques). Dans ce cas, les contre-indications à chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte, les médicaments doivent être administrés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.
Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie sous-jacente. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.
Dans un endroit à l'abri de la lumière, à une température de 2-8 °C (ne pas congeler).
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament grippol® Neo [Vaccin antigrippal trivalent sous-unité inactivée adjuvant]1 год.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Suspension pour I/m et n / C introduction | 1 dose (0,5 ml) |
hémagglutinine souches épidémiques du virus de la grippe produites par Abbott Biologicals BV, pays-bas | |
sous-type a (H1N1) | 5 µg |
sous-type a (H3N2) | 5 µg |
type B | 5 µg |
immunoadjuvant Polyoxidonium® | 500 MCG |
tampon phosphate-sel | jusqu'à 0,5 ml |
sans conservateur ni ovalbumine |
selon 0,5 ml (1 dose) dans une seringue à usage unique, dans un emballage de cellules de contour 1 seringue, dans un paquet de carton 1 paquet.
L'expérience de l'utilisation de vaccins antigrippaux inactivés montre que la vaccination n'a aucun effet tératogène ou toxique sur le fœtus. La décision de vacciner les femmes enceintes doit être prise individuellement par le médecin, en tenant compte du risque d'infection grippale et des complications possibles de l'infection grippale. La vaccination la plus sûre dans les trimestres II et III. L'allaitement n'est pas une contre-indication à la vaccination.
Sur ordonnance.
Le jour de la vaccination, les personnes vaccinées doivent être examinées par un médecin (paramédical) avec une thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37,0 °C, la vaccination n'est pas effectuée.
Il n'est pas adapté à l'utilisation du médicament dans des ampoules, des flacons, des seringues avec une intégrité altérée ou un marquage, avec des changements dans les propriétés physiques (couleur, transparence), une date d'expiration expirée, une violation des exigences en matière de stockage.
Transport - tous les modes de transport intérieurs conformément à la disposition spéciale 3.3.2.1248-03 dans des conteneurs étanches à la lumière à une température comprise entre 2 et 8 °C, dans des conditions excluant le gel. Le transport est autorisé jusqu'à 25 °C pendant 6 H.
Les réclamations sur la disparité de la drogue sur la qualité, les propriétés physiques, emballage, emballage d'origine, avec l'indication obligatoire du numéro de lot et date de fabrication, adressées à l'adresse de l'entreprise SARL FC ПЕТРОВАКС» et à l'adresse de ФГУН d'Etat de l'ISR de la normalisation et le contrôle des médicaments biologiques. L. A. Tarasevich Rospotrebnadzor.
Les cas d'augmentation de la réactogénicité ou le développement de complications postvaccinales doivent être signalés par téléphone (fax) à l'institut National de recherche sur la normalisation et le contrôle des médicaments biologiques. L. A. tarasevich (fgun gisk im. L. A. tarasevich) avec la présentation ultérieure de la documentation médicale à: 119002, Moscou, per. Sivtsev vražek, D. 41, Tél. (499) 241-39-22, fax (499) 241-92-38.
J07BB02 Virus de la grippe antigène décomposé ou de surface inactivé
- Z25. 1 Nécessité d'une vaccination contre la grippe
Liquide légèrement opalescent incolore ou jaunâtre.