Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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Prévention spécifique de la grippe chez les personnes âgées de 18 à 60 ans.
Le vaccin est particulièrement indiqué:
- les personnes à risque élevé de complications en cas de grippe: plus de 60 ans, souvent malade, les infections respiratoires aiguës, souffrant de maladies somatiques chroniques, y compris les maladies et les troubles du développement du système nerveux central, cardiovasculaire et de broncho-pulmonaire systèmes, l'asthme bronchique, les maladies chroniques des reins, le diabète, les maladies métaboliques, les maladies auto-immunes, de maladies allergiques (à l'exception des allergies aux protéines de poulet), anémie chronique, une immunodéficience congénitale ou acquise, infectée par le VIH,
- les personnes, par la nature de la profession ayant un risque élevé de contracter la grippe ou une infection d'autres personnes (professionnels de santé, les citoyens, à l'appel du service militaire, personnels d'éducation, secteur des services sociaux, des transports, du commerce, de la police, occupés dans les entreprises de l'aviculture, de l'armée).
B / m ou profondément p / C dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans le muscle deltoïde).
La vaccination est effectuée chaque année en automne et en hiver. La vaccination est possible au début de l'augmentation épidémique de l'incidence de la grippe.
Dosage pour les adultes: 0,5 ml une fois.
Les patients immunodéficients et recevant un traitement immunosuppresseur peuvent administrer le vaccin deux fois par 0,5 ml à des intervalles de 3-4 semaines.
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agité.
Lorsque vous utilisez une seringue, retirez le couvercle de protection de l'aiguille et retirez l'air de la seringue en la maintenant en position verticale avec l'aiguille vers le haut et en appuyant lentement sur le piston.
L'ouverture du flacon à doses multiples est effectuée dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antisepsie. Avant d'ouvrir le flacon, la surface externe de son bouchon est essuyée avec du coton imbibé d'alcool éthylique à 70%, le vaccin est injecté dans une seringue à usage unique et l'excès d'air est retiré de la seringue. Pour chaque dose prélevée, une nouvelle seringue stérile avec une nouvelle aiguille stérile doit être utilisée pour chaque patient. Dans les intervalles entre les prélèvements de doses et au plus tard 5 min après le dernier prélèvement, le flacon doit être placé au réfrigérateur (mais pas au congélateur) pour être stocké à une température comprise entre 2 et 8 °C. Le médicament dans un flacon multidose ouvert peut être utilisé pendant la journée de travail, sous réserve des règles de stockage appropriées
Le flacon à doses multiples partiellement utilisé doit être immédiatement détruit s'il n'est pas possible de garantir la stérilité du prélèvement du vaccin, en cas de probabilité ou d'existence d'une contamination, d'altération de l'apparence et de présence d'impuretés étrangères.
Le vaccin dans un flacon à doses multiples doit être conservé pendant toute la durée de conservation conformément aux recommandations du Fabricant indiquées dans les instructions d'utilisation. Après utilisation, tous les résidus de vaccin et l'emballage doivent être détruits de manière sûre, conformément aux exigences locales.
réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin, y compris le thiomersal contenu dans des flacons multidoses,
réactions allergiques aux vaccins antigrippaux précédemment administrés,
réaction sévère (température supérieure à 40 °C, gonflement et hyperémie au site d'administration supérieure à 8 cm de diamètre) ou complications de l'administration antérieure de vaccins antigrippaux dans l'histoire,
États fébriles aigus ou exacerbation d'une maladie chronique (la vaccination est effectuée après la récupération ou en rémission),
Arvi non sévère, maladies intestinales aiguës (la vaccination est effectuée après la normalisation de la température),
période de gestation (lors de l'utilisation d'un vaccin contenant un conservateur thiomersal),
âge jusqu'à 18 ans.
Avec prudence: dans les salles où la vaccination est effectuée, il est nécessaire d'avoir un traitement anti-choc, le vaccin doit être sous la supervision d'un professionnel de la santé pendant 30 minutes après la vaccination, ne doit pas être administré par voie intraveineuse.
Le vaccin est un médicament hautement purifié et bien toléré.
La fréquence des effets indésirables enregistrés dans les études cliniques est présentée conformément à la classification de l'OMS.
La fréquence des réactions indésirables selon la classification de l'OMS: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100 et <1/10), rarement (≥1/1000 et <1/100), rarement (≥1/10000 et <1/1000), très rarement (<1/10000).
Du sang et du système lymphatique: rarement-augmentation des ganglions lymphatiques.
Du système nerveux: souvent-un mal de tête.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin: souvent-nez qui coule, rougeur de la gorge, rarement — mal de gorge.
Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: rarement-myalgie, arthralgie.
Troubles généraux et troubles au site d'administration: troubles généraux: souvent-malaise, troubles locaux: très souvent-douleur, rougeur, formation de phoques (infiltration) et gonflement au site d'injection, souvent — démangeaisons au site d'injection.
Données de laboratoire et instrumentales: rarement-augmentation de la température corporelle.
La plupart des réactions passent généralement indépendamment dans les 2-3 jours.
Malgré l'absence de données cliniques, il est impossible d'exclure la possibilité de développer des troubles neurologiques et des réactions allergiques caractéristiques des vaccins antigrippaux (y compris des réactions de type immédiat, à la protéine de poulet et à d'autres composants du vaccin).
Le patient doit être informé de la nécessité d'informer le médecin de tout effet indésirable exprimé ou non indiqué dans cette Description.
Aucun cas de surdosage n'a été enregistré.
- Vaccin mibp [Vaccins, sérums, phages et anatoxines]
Grippol® Quadrivalent vaccin antigrippal quadrivalent adjuvant sous-unité inactivée peut être utilisé simultanément avec les vaccins inactivés et vivants du calendrier National de vaccination préventive (à l'exception du BCG et du BCG-M) et les vaccins inactivés du calendrier de vaccination préventive pour des indications épidémiques (à l'exception des vaccins antirabiques). Dans ce cas, les contre-indications à chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte, les médicaments doivent être administrés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.
Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie vaccinée existante. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur (GCS, médicaments cytostatiques, radiothérapie) peut être moins efficace.
À une température de 2-8 °C (ne pas congeler).
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation du médicament grippol® Vaccin quadrivalent adjuvant sous-unitaire inactivé quadrivalent grippal1 год.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Solution pour administration intramusculaire et sous-cutanée | 1 dose (0,5 ml) |
substance active: | |
antigène du virus de la grippe de type A (H1N1) * avec teneur en hémagglutinine | 5 µg |
antigène du virus de la grippe de type A (H3N2) * avec teneur en hémagglutinine | 5 µg |
antigène du virus de la grippe de type B (ligne Yamagata) * avec teneur en hémagglutinine | 5 µg |
antigène du virus de la grippe de type B (ligne Victoria) * avec teneur en hémagglutinine | 5 µg |
Polyoxidonium®, substance-lyophilisat* * (bromure d'azoxymère) | 500 MCG |
excipients: solution tampon phosphate-sel (composé de chlorure de potassium, dihydrogénophosphate de potassium, dihydrate d'hydrogénophosphate disodique, chlorure de sodium, eau pour injection), conservateur thiomersal (uniquement pour flacon à doses multiples-10 doses, 5 ml dans un flacon) | |
* Souches d'antigènes du virus de la grippe-conformément aux recommandations de l'OMS pour la saison épidémique en cours dans l'hémisphère Nord, | |
** En termes de substance active (bromure d'azoxymère), excipients-mannitol, Povidone | |
Note: dans les antigènes du virus de la grippe, le Triton x-100 peut être présent en tant qu'auxiliaire |
Solution pour I / m et n / C introduction. 0,5 ml (1 dose) dans des seringues à usage unique en verre.
5 ml (10 doses) avec un conservateur dans des flacons en verre, hermétiquement fermés avec des bouchons en caoutchouc et des bouchons en aluminium comprimés.
1, 5 ou 10 seringues dans un emballage de cellules de contour en film de PVC recouvert d'une feuille d'aluminium avec un revêtement polymère.
Selon 1 (contenant 1 ou 5 seringues ou 10 seringues) ou 2 (contenant 5 seringues), les paquets de cellules de contour sont placés dans un paquet de carton. 1 FL. placé dans un paquet de carton.
20 ou 50 FL. placé dans un paquet de carton avec un INSERT en carton.
La décision de vacciner les femmes enceintes doit être prise individuellement par le médecin, en tenant compte du risque d'infection grippale et des complications possibles de l'infection grippale. La vaccination la plus sûre dans les trimestres II et III.
L'allaitement n'est pas une contre-indication à la vaccination.
Sur ordonnance-emballage contenant 1 seringue.
Établissements de traitement et de prévention-emballage contenant 5 ou 10 seringues, 1, 20 ou 50 FL.
Le jour de la vaccination, les personnes vaccinées doivent être examinées par un médecin (paramédical) avec une thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37 °C, la vaccination n'est pas effectuée.
Il n'est pas adapté à l'utilisation du médicament dans des seringues avec une intégrité altérée ou un marquage, avec des changements dans les propriétés physiques (couleur, transparence), avec une date d'expiration expirée, une violation des conditions de stockage.
Le non-respect de la technique de prélèvement de doses à partir d'un flacon à doses multiples peut affecter les propriétés du médicament. Pour cette raison, le Fabricant est responsable de sa qualité dans les 24 heures suivant la première procédure de prélèvement, à condition qu'il soit conservé au réfrigérateur conformément aux recommandations du Fabricant.
Flacons multidoses grippol® Quadrivalent contient comme conservateur une petite quantité de thiomersal, ce qui peut être la cause d'une réaction allergique.
Influence sur la capacité de conduire des véhicules, des mécanismes. N'affecte pas.
J07BB02 Virus de la grippe antigène décomposé ou de surface inactivé
- Grippe J11, virus non identifié
- Z29. 1 immunothérapie Préventive
Liquide légèrement opalescent incolore ou jaunâtre.
Documentation:
- https://www.drugs.com/search.php?searchterm=grippol-kvadrivalent-vakcina-grippoznaya-chetyrehvalentnaya-inaktivirovannaya-subyedinichnaya-adyyuvantnaya-rus
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=grippol-kvadrivalent-vakcina-grippoznaya-chetyrehvalentnaya-inaktivirovannaya-subyedinichnaya-adyyuvantnaya-rus