Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament MonoGrippol Neo (sous-joint inactivé de la grippe vaccinale monovalent)1,5 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Prévention spécifique de la grippe chez les personnes âgées de 18 à 60 ans.
Le vaccin est particulièrement montré :
- personnes présentant un risque élevé de complications en cas de grippe: plus de 60 ans; souvent avec des infections respiratoires aiguës souffrant de maladies somatiques chroniques, y compris h. maladies et malformations des systèmes nerveux central, cardiovasculaire et bronchopulmonaire, asthme bronchique, maladies rénales chroniques, diabète sucré, maladies du métabolisme, maladies auto-immunes, maladies allergiques (sauf pour les allergies aux protéines de poulet); anémie chronique, immunodéficience congénitale ou acquise, infectée par le VIH
- les personnes qui, par profession, présentent un risque élevé de grippe ou d'autres personnes infectées (travailleurs médités, citoyens appelés au service militaire, employés des établissements d'enseignement, services sociaux, transports, commerce, police, engagés dans la volaille entreprises, personnel militaire).
Prévention spécifique de la grippe chez les enfants à partir de l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes sans restriction d'âge.
Contingents inhibés. Le vaccin est particulièrement montré :
1. Personnes à haut risque de complications en cas de grippe:
souvent avec des infections respiratoires aiguës souffrant de maladies somatiques chroniques, y compris h. maladies et malformations du système nerveux central, systèmes cardiovasculaires et bronchopulmonaires (y compris h. asthme bronchique), maladie rénale chronique; diabète sucré, maladies métaboliques, maladies auto-immunes, maladies allergiques (y compris h. allergique aux protéines de poulet); anémie chronique, immunodéficience congénitale ou acquise; Infecté par le VIH ;
personnes âgées.
2. Personnes qui, par profession, présentent un risque élevé de maladie ou d'infection d'autres personnes: agents de santé, employés d'établissements d'enseignement, services sociaux, transports, commerce, police, personnel militaire, etc.
V / m ou profond p / c dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans le muscle deltoïde).
La vaccination est effectuée chaque année pendant la période automne-hiver. La vaccination est possible au début de l'augmentation épidémique de l'incidence de la grippe.
Dosage pour adultes: 0,5 ml une fois.
Les patients atteints d'immunodéficience et recevant un traitement immunosuppresseur peuvent recevoir un vaccin deux fois plus que 0,5 ml à un intervalle de 3 à 4 semaines.
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agiter.
Lors de l'utilisation d'une seringue, il est nécessaire de retirer le capuchon de protection de l'aiguille et de retirer l'air de la seringue, en le maintenant en position verticale avec l'aiguille vers le haut et en poussant lentement le piston.
L'ouverture du flacon réutilisable s'effectue dans le strict respect des règles des aseptiques et des antiseptiques. Avant d'ouvrir le flacon, la surface externe de son liège est essuyée avec du coton, humidifiée avec 70% d'alcool éthylique, tapée un vaccin dans une seringue jetable et évacuée l'excès d'air de la seringue. Pour chaque dose sélectionnée, une nouvelle seringue stérile avec une nouvelle aiguille stérile doit être utilisée pour chaque patient. Dans les intervalles entre les doses des doses et au plus tard 5 minutes après la dernière clôture, le flacon doit être placé au réfrigérateur (mais pas au congélateur) pour le stockage à des températures de 2 à 8 ° C. Le médicament dans le flacon multidose ouvert peut être utilisé pendant la journée de travail, sous réserve des règles de stockage appropriées.
Le flacon multidose partiellement utilisé doit être immédiatement détruit si la stérilité de la clôture du vaccin ne peut être garantie; en cas de probabilité ou d'existence de contamination; changements dans l'apparence et la présence d'impuretés étrangères.
Le vaccin dans le flacon multidose doit être conservé pendant toute la période de stockage conformément aux recommandations du fabricant spécifiées dans les instructions d'utilisation. Après utilisation, tous les résidus de vaccin et l'emballage doivent être détruits de manière sûre conformément aux exigences locales.
V / m ou p / c (profondément) dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans le muscle deltoïde) à une dose de 0,5 ml une fois.
La vaccination est effectuée chaque année pendant la période automne-hiver. La vaccination est possible au début de l'augmentation épidémique de l'incidence de la grippe.
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agiter.
Les patients atteints d'immunodéficience et recevant un traitement immunosuppresseur peuvent recevoir un vaccin deux fois à 0,5 ml à des intervalles de 4 semaines.
réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin, y compris le thiomersal contenu dans des flacons multidoses;
réactions allergiques aux vaccins de flux précédemment administrés;
forte réaction (température supérieure à 40 ° C, gonflement et hyperémie au site d'injection supérieure à 8 cm de diamètre) ou complications lors de l'introduction précédente des vaccins contre le flux dans l'anamnèse ;
affections fiévreuses aiguës ou exacerbation d'une maladie chronique (la vaccination est effectuée après la récupération ou pendant la rémission) ;
SRAS non clair, maladies intestinales aiguës (la vaccination est effectuée après normalisation de la température);
période de grossesse (lors de l'utilisation d'un vaccin contenant un conservateur thiomersal) ;
jusqu'à 18 ans.
Avec prudence : dans les salles où la vaccination est effectuée, il est nécessaire d'avoir des moyens de thérapie antichoculaire; les vaccinés doivent être surveillés par un agent de santé pendant 30 minutes après la vaccination; ne doit pas être entré dans / dans.
réactions allergiques aux composants du vaccin;
les maladies infectieuses et non transmissibles aiguës, l'exacerbation des maladies chroniques sont des contre-indications temporaires aux vaccinations (les vaccinations prévues sont effectuées après 2 à 4 semaines après la récupération ou pendant la rémission).
Avec des infections respiratoires aiguës légères, des maladies intestinales aiguës, etc. la vaccination est effectuée immédiatement après la normalisation de la température.
Le vaccin est un médicament hautement purifié et bien toléré.
La fréquence de développement des réactions secondaires enregistrées dans les essais cliniques est présentée conformément à la classification OMS.
La fréquence de développement des réactions indésirables selon la classification OMS: très souvent (≥1 / 10); souvent (≥1 / 100 et <1/10); rarement (≥1 / 1000 et <1/100); rarement (≥1 / 10000 et <1/1000); très rarement (<1/100000).
Du sang et du système lymphatique : rarement - une augmentation des ganglions lymphatiques.
Du côté du système nerveux : souvent - mal de tête.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin : souvent - un nez qui coule, des rougeurs de la gorge, rarement - un mal de gorge.
Du côté du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: rarement - myalgie, arthralgie.
Troubles et troubles généraux sur le lieu d'administration: troubles généraux: souvent - malaise; troubles locaux: très souvent - douleur, rougeur, compactage (infiltration) et gonflement au lieu d'administration, souvent - démangeaisons au lieu d'administration.
Données de laboratoire et d'outil: rarement - une augmentation de la température corporelle.
La plupart des réactions se poursuivent généralement pendant 2 à 3 jours.
Malgré le manque de données cliniques, la possibilité de développer des troubles neurologiques et des réactions allergiques caractéristiques des vaccins antigrippaux ne peut être exclue (y compris h. réaction immédiate aux protéines de poulet et à d'autres composants du vaccin).
Le patient doit être informé de la nécessité d'informer le médecin de toute réaction latérale exprimée ou non indiquée dans cette description.
Le vaccin est un médicament hautement purifié, bien toléré. Les réactions locales et générales à l'introduction du vaccin sont généralement absentes.
Rarement, au lieu d'administration, des réactions sous forme de douleur, de gonflement et de rougeur de la peau peuvent se développer. Chez les individus, des réactions générales sont possibles sous forme de malaise, de maux de tête et de fièvre. Les réactions indiquées disparaissent généralement indépendamment après 1 à 2 jours. Extrêmement rare, comme pour toute autre vaccination, des réactions allergiques, une myalgie, une névralgie, des troubles neurologiques peuvent être observés.
Cas de surdosage non enregistrés.
Le vaccin provoque la formation d'un niveau élevé d'immunité spécifique contre la grippe. L'effet protecteur après la vaccination, en règle générale, survient après 8 à 12 jours et dure jusqu'à 12 mois. Les titres protecteurs d'anticorps dirigés contre les virus de la grippe après la vaccination de personnes d'âges différents sont déterminés dans 83 à 98% des vaccinés.
Inclusion de l'immunomodulateur de polyoxidone dans le vaccin®, qui a une large gamme d'effets immunopharmacologiques, fournit une augmentation de l'immunogénicité et de la stabilité des antigènes, peut augmenter la mémoire immunologique, réduire considérablement la dose de vaccination des antigènes, augmenter la résistance du corps à l'ARVI en corrigeant le statut immunitaire.
Grippol® Le vaccin adjuvant subjoncté inactivé par la grippe vaccinale quadrivalente peut être utilisé simultanément avec les vaccins inactivés et vivants du calendrier national des vaccinations préventives (à l'exception du BCG et du BCG-M) et les vaccins inactivés du calendrier des vaccinations préventives selon les indications épidémiques (à l'exception de l'antiarabe). Dans ce cas, les contre-indications pour chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte; les médicaments doivent être administrés à différentes parties du corps avec différentes seringues.
Le vaccin peut être administré dans le contexte de la thérapie de base de la maladie vaccinale disponible. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur (GKS, médicaments cytostatiques, radiothérapie) peut être moins efficace.
Vaccin Grippol® Neo peut être utilisé simultanément avec d'autres vaccins (à l'exception de l'antirabique). Dans ce cas, les contre-indications pour chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte; les médicaments doivent être administrés à différentes parties du corps avec différentes seringues.
Le vaccin peut être administré dans le contexte d'une thérapie de base pour la maladie sous-jacente. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.