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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 03.04.2022
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Prévention de la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 6 mois.
Prévention de la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 6 mois.
Prévention de la grippe. La vaccination est recommandée pour les groupes de personnes suivants:
enfants à partir de 6 ans,
les étudiants des établissements d'enseignement professionnel supérieur et secondaire,
les adultes qui travaillent, en particulier les travailleurs des établissements médicaux et éducatifs, les transports, les services publics,
personnes souffrant de maladies somatiques chroniques,
personnes souvent atteintes de maladies respiratoires aiguës,
adultes de plus de 60 ans.
Grippe, complications post-grippales (prévention), soulagement de l'évolution de la maladie chez les enfants de plus de 7 ans et les adultes.
Prévention de la grippe chez les adultes et les enfants de plus de 6 mois.
B / m ou p / C (profond). Adultes et enfants de plus de 36 mois - 0,5 ml une fois, enfants de 6 mois à 35 mois — 0,25 ml une fois. Les enfants qui n'ont pas déjà été vaccinés et qui n'ont pas contracté la grippe doivent réintroduire le vaccin à la dose appropriée à des intervalles d'au moins 4 semaines. Pour immuniser les enfants à qui on montre l'administration de la moitié de la dose (0,25 ml), il est nécessaire de prendre la moitié du contenu de l'ampoule ou du flacon à l'aide d'une seringue graduée qui permet de mesurer le volume spécifié. Le reste du vaccin dans l'ampoule ou le flacon doit être détruit.
Les patients atteints de thrombocytopénie et d'autres maladies du système de coagulation du sang ne reçoivent que des médicaments.
B / m, n / C, agiter avant utilisation. Les enfants de 6 mois à 3 ans — 0,25 ml, à partir de 3 ans et les adultes-0,5 ml une fois, les enfants de moins de 3 ans qui n'ont pas été vaccinés les années précédentes, il est recommandé de vacciner deux fois 0,25 ml à des intervalles de 4 semaines.
B / m, dans le deltoïde.
Le vaccin est administré une fois à une dose de 0,5 ml.
Avec les Arvi légers, les maladies intestinales aiguës, la vaccination est effectuée après la normalisation de la température. Les vaccinations sont effectuées après la récupération (rémission).
Le jour de la vaccination, les personnes vaccinées doivent être examinées par un médecin/paramédical avec une thermométrie obligatoire. À une température supérieure à 37 °C, la vaccination n'est pas effectuée.
Il n'est pas adapté à l'utilisation du médicament dans des ampoules ou des seringues avec une intégrité altérée ou un marquage, avec des changements dans les propriétés physiques (couleur, transparence), avec une date d'expiration expirée, une violation des exigences en matière de stockage.
Ampoules
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agité.
L'ouverture des ampoules et la procédure de vaccination sont effectuées dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antisepsie: avant l'ouverture, le couteau de l'ampoule, le col de l'ampoule est essuyé avec du coton imbibé d'alcool éthylique à 70%, l'ampoule est ouverte, le vaccin est injecté dans une seringue à usage unique et le reste de l'air est retiré de la seringue. L'alcool essuyez la peau au site d'injection. Le médicament n'est pas stocké dans une ampoule ouverte.
Seringues
Secouez la seringue immédiatement avant l'injection. Retirez le capuchon de protection de l'aiguille et retirez l'air de la seringue en la maintenant verticale avec l'aiguille vers le haut et en appuyant lentement sur le piston.
N / K, une fois 0,5 ml dans la zone de la surface externe de l'épaule à quelques centimètres au-dessous de l'articulation de l'épaule.
Par voie intranasale, 0,5 ml (0,25 ml dans chaque passage nasal) deux fois avec un intervalle de 21-28 jours (allongement autorisé de l'intervalle de 1-2 semaines).
B / m, n / C, agiter avant utilisation. Les enfants de 6 mois à 3 ans — 0,25 ml, à partir de 3 ans et les adultes-0,5 ml une fois, les enfants de moins de 3 ans qui n'ont pas été vaccinés les années précédentes, il est recommandé de vacciner deux fois 0,25 ml à des intervalles de 4 semaines.
Hypersensibilité (y compris le sulfate de gentamicine, le formaldéhyde, le mertiolate, le désoxycholate de sodium, les protéines d'œufs de poule utilisées dans le processus technologique), les maladies infectieuses aiguës ou l'exacerbation de maladies chroniques. Avec les Arvi légers, les maladies intestinales aiguës, etc. les vaccinations sont effectuées immédiatement après la normalisation de la température corporelle.
Hypersensibilité, incl. à la protéine des œufs de poule et d'autres composants du vaccin dans l'histoire. La vaccination doit être retardée pour les maladies infectieuses aiguës.
réactions allergiques aux vaccins antigrippaux antérieurs,
réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin,
États fébriles aigus ou exacerbation d'une maladie chronique,
la période de l'allaitement.
Pour l'administration parentérale: hypersensibilité, maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, maladies chroniques au stade aigu, maladies diffuses du tissu conjonctif, maladies surrénales, maladies héréditaires et dégénératives du système nerveux, maladies allergiques, avec administration intranasale: hypersensibilité, rhinite chronique, maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, exacerbation de maladies chroniques. Âge (jusqu'à 7 ans).
Hypersensibilité (incl.à la protéine des œufs de poule) ou des réactions allergiques à l'inoculation antérieure avec ce médicament dans l'histoire. La vaccination doit être retardée pour les maladies infectieuses aiguës.
Douleur, rougeur et gonflement au site d'injection, légère et à court terme augmentation de la température corporelle, fièvre, malaise (tous ces symptômes disparaissent indépendamment dans les 1-2 jours).
Les personnes ayant une sensibilité connue aux composants individuels du vaccin ont développé des réactions allergiques sous la forme de démangeaisons cutanées, d'urticaire et d'éruptions cutanées. Les réactions allergiques graves telles que le choc anaphylactique ont été extrêmement rares.
Extrêmement rare: névralgie, paresthésie, convulsions, thrombocytopénie transitoire, troubles neurologiques, vascularite.
Il peut y avoir des réactions allergiques, des réactions locales, un malaise, des maux de tête, une augmentation de la température corporelle, de la transpiration, de la myalgie, de l'arthralgie, dans de très rares cas, comme avec toute vaccination, le développement de complications neurologiques mineures est possible.
L'administration du vaccin peut être accompagnée de réactions locales et générales.
Très rarement-au site d'injection, il peut y avoir des réactions sous forme de douleur, de rougeur et d'enflure de la peau.
Extrêmement rare — chez les individus, des réactions générales sont possibles sous la forme d'une fatigue accrue, de maux de tête, de vertiges, d'une température subfébrile, d'un écoulement nasal, d'une pharyngite, d'une toux, d'une arthralgie, d'une myalgie, de nausées. Ces réactions disparaissent généralement d'elles-mêmes après 1-3 jours.
Dans des cas extrêmement rares — avec une sensibilité individuelle élevée, des réactions allergiques peuvent être observées.
Avec administration parentérale: fièvre, malaise, mal de tête, hyperémie, gonflement, très rarement — infiltrats limités, avec intranasal — fièvre, malaise, mal de tête.
Il peut y avoir des réactions allergiques, locales, malaise, maux de tête, fièvre, transpiration, myalgie, arthralgie, dans de très rares cas, comme avec toute vaccination, le développement de complications neurologiques mineures est possible.
- Vaccins, sérums, phages et anatoxines
L'efficacité de la vaccination peut diminuer dans le contexte du traitement immunosuppresseur ou de l'immunodéficience.
Grippovac peut être utilisé simultanément avec d'autres vaccins (dans ce cas, les vaccins doivent être administrés dans différentes parties du corps avec des seringues séparées).
Le vaccin peut être utilisé simultanément avec d'autres vaccins inactivés. Dans ce cas, les contre-indications à chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte, les médicaments doivent être injectés dans différentes parties du corps avec différentes seringues. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.