Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 09.04.2022
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Prévention spécifique de la grippe chez les personnes âgées de 18 à 60 ans.
Le vaccin est particulièrement indiqué:
- les personnes à risque élevé de complications en cas de grippe: plus de 60 ans, souvent malade, les infections respiratoires aiguës, souffrant de maladies somatiques chroniques, y compris les maladies et les troubles du développement du système nerveux central, cardiovasculaire et de broncho-pulmonaire systèmes, l'asthme bronchique, les maladies chroniques des reins, le diabète, les maladies métaboliques, les maladies auto-immunes, de maladies allergiques (à l'exception des allergies aux protéines de poulet), anémie chronique, une immunodéficience congénitale ou acquise, infectée par le VIH,
- les personnes, par la nature de la profession ayant un risque élevé de contracter la grippe ou une infection d'autres personnes (professionnels de santé, les citoyens, à l'appel du service militaire, personnels d'éducation, secteur des services sociaux, des transports, du commerce, de la police, occupés dans les entreprises de l'aviculture, de l'armée).
Prévention spécifique de la grippe chez les enfants à partir de l'âge de trois ans, les adolescents et les adultes sans limite d'âge.
Contingents à vacciner. Le vaccin est particulièrement indiqué:
1. Personnes présentant un risque élevé de complications liées à la grippe:
souvent malade, les infections respiratoires aiguës, souffrant de maladies somatiques chroniques, y compris les maladies et les troubles du développement du système nerveux central, cardiovasculaire et de broncho-pulmonaire systèmes (y compris l'asthme bronchique), maladie rénale chronique, diabète, maladies métaboliques, maladies auto-immunes, de maladies allergiques (y compris avec une allergie aux protéines de poulet), anémie chronique, une immunodéficience congénitale ou acquise, infectée par le VIH,
les personnes âgées de la.
2. Les personnes qui, par profession, présentent un risque élevé de maladie ou d'infection d'autres personnes: personnel médical, personnel des établissements d'enseignement, services sociaux, transports, commerce, police, militaires, etc.
B / m ou profondément p / C dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans le muscle deltoïde).
La vaccination est effectuée chaque année en automne et en hiver. La vaccination est possible au début de l'augmentation épidémique de l'incidence de la grippe.
Dosage pour les adultes: 0,5 ml une fois.
Les patients immunodéficients et recevant un traitement immunosuppresseur peuvent administrer le vaccin deux fois par 0,5 ml à des intervalles de 3-4 semaines.
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agité.
Lorsque vous utilisez une seringue, retirez le couvercle de protection de l'aiguille et retirez l'air de la seringue en la maintenant en position verticale avec l'aiguille vers le haut et en appuyant lentement sur le piston.
L'ouverture du flacon à doses multiples est effectuée dans le strict respect des règles d'asepsie et d'antisepsie. Avant d'ouvrir le flacon, la surface externe de son bouchon est essuyée avec du coton imbibé d'alcool éthylique à 70%, le vaccin est injecté dans une seringue à usage unique et l'excès d'air est retiré de la seringue. Pour chaque dose prélevée, une nouvelle seringue stérile avec une nouvelle aiguille stérile doit être utilisée pour chaque patient. Dans les intervalles entre les prélèvements de doses et au plus tard 5 min après le dernier prélèvement, le flacon doit être placé au réfrigérateur (mais pas au congélateur) pour être stocké à une température comprise entre 2 et 8 °C. Le médicament dans un flacon multidose ouvert peut être utilisé pendant la journée de travail, sous réserve des règles de stockage appropriées
Le flacon à doses multiples partiellement utilisé doit être immédiatement détruit s'il n'est pas possible de garantir la stérilité du prélèvement du vaccin, en cas de probabilité ou d'existence d'une contamination, d'altération de l'apparence et de présence d'impuretés étrangères.
Le vaccin dans un flacon à doses multiples doit être conservé pendant toute la durée de conservation conformément aux recommandations du Fabricant indiquées dans les instructions d'utilisation. Après utilisation, tous les résidus de vaccin et l'emballage doivent être détruits de manière sûre, conformément aux exigences locales.
B / m ou p / C (profondément) dans le tiers supérieur de la surface externe de l'épaule (dans le muscle deltoïde) à une dose de 0,5 ml une fois.
La vaccination est effectuée chaque année en automne et en hiver. La vaccination est possible au début de l'augmentation épidémique de l'incidence de la grippe.
Avant utilisation, le vaccin doit être maintenu à température ambiante et bien agité.
Les patients immunodéficients et recevant un traitement immunosuppresseur peuvent administrer le vaccin deux fois 0,5 ml à intervalles de 4 semaines.
réactions allergiques aux protéines de poulet et aux composants du vaccin, y compris le thiomersal contenu dans des flacons multidoses,
réactions allergiques aux vaccins antigrippaux précédemment administrés,
réaction sévère (température supérieure à 40 °C, gonflement et hyperémie au site d'administration supérieure à 8 cm de diamètre) ou complications de l'administration antérieure de vaccins antigrippaux dans l'histoire,
États fébriles aigus ou exacerbation d'une maladie chronique (la vaccination est effectuée après la récupération ou en rémission),
Arvi non sévère, maladies intestinales aiguës (la vaccination est effectuée après la normalisation de la température),
période de gestation (lors de l'utilisation d'un vaccin contenant un conservateur thiomersal),
âge jusqu'à 18 ans.
Avec prudence: dans les salles où la vaccination est effectuée, il est nécessaire d'avoir un traitement anti-choc, le vaccin doit être sous la supervision d'un professionnel de la santé pendant 30 minutes après la vaccination, ne doit pas être administré par voie intraveineuse.
réactions allergiques aux composants du vaccin,
les maladies infectieuses et non infectieuses aiguës, l'exacerbation des maladies chroniques sont des contre-indications temporaires pour les vaccinations (les vaccinations planifiées sont effectuées 2-4 semaines après la récupération ou en rémission).
Avec les Arvi légers, les maladies intestinales aiguës, etc., la vaccination est effectuée immédiatement après la normalisation de la température.
Le vaccin est un médicament hautement purifié et bien toléré.
La fréquence des effets indésirables enregistrés dans les études cliniques est présentée conformément à la classification de l'OMS.
La fréquence des réactions indésirables selon la classification de l'OMS: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100 et <1/10), rarement (≥1/1000 et <1/100), rarement (≥1/10000 et <1/1000), très rarement (<1/10000).
Du sang et du système lymphatique: rarement-augmentation des ganglions lymphatiques.
Du système nerveux: souvent-un mal de tête.
Du système respiratoire, des organes thoraciques et du médiastin: souvent-nez qui coule, rougeur de la gorge, rarement — mal de gorge.
Du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif: rarement-myalgie, arthralgie.
Troubles généraux et troubles au site d'administration: troubles généraux: souvent-malaise, troubles locaux: très souvent-douleur, rougeur, formation de phoques (infiltration) et gonflement au site d'injection, souvent — démangeaisons au site d'injection.
Données de laboratoire et instrumentales: rarement-augmentation de la température corporelle.
La plupart des réactions passent généralement indépendamment dans les 2-3 jours.
Malgré l'absence de données cliniques, il est impossible d'exclure la possibilité de développer des troubles neurologiques et des réactions allergiques caractéristiques des vaccins antigrippaux (y compris des réactions de type immédiat, à la protéine de poulet et à d'autres composants du vaccin).
Le patient doit être informé de la nécessité d'informer le médecin de tout effet indésirable exprimé ou non indiqué dans cette Description.
Le vaccin est un médicament hautement purifié, bien toléré. Les réactions locales et générales à l'administration du vaccin sont généralement absentes.
Rarement, des réactions sous forme de douleur, d'enflure et de rougeur de la peau peuvent se développer au site d'injection. Chez les individus, des réactions générales sous forme de malaise, de maux de tête, d'augmentation de la température sont possibles. Ces réactions disparaissent généralement d'elles-mêmes après 1-2 jours. Extrêmement rarement, comme avec toute autre vaccination, des réactions allergiques, des myalgies, des névralgies et des troubles neurologiques peuvent être observés.
Aucun cas de surdosage n'a été enregistré.
Le vaccin provoque la formation d'un niveau élevé d'immunité spécifique contre la grippe. L'effet protecteur après la vaccination, en règle générale, se produit après 8-12 jours et persiste jusqu'à 12 mois. Les titres protecteurs d'anticorps contre les virus grippaux après la vaccination de personnes d'âges différents sont déterminés chez 83 à 98% des personnes vaccinées.
Inclusion dans le vaccin immunomodulateur Polyoxidonium®, possédant un large spectre d'action immunopharmacologique, augmente l'immunogénicité et la stabilité des antigènes, vous permet d'augmenter la mémoire immunologique, de réduire considérablement la dose vaccinale d'antigènes, d'augmenter la résistance du corps au SRAS en corrigeant le statut immunitaire.
- Vaccin mibp [Vaccins, sérums, phages et anatoxines]
- Vaccins, sérums, phages et anatoxines en combinaison
Grippol® Quadrivalent vaccin antigrippal quadrivalent adjuvant sous-unité inactivée peut être utilisé simultanément avec les vaccins inactivés et vivants du calendrier National de vaccination préventive (à l'exception du BCG et du BCG-M) et les vaccins inactivés du calendrier de vaccination préventive pour des indications épidémiques (à l'exception des vaccins antirabiques). Dans ce cas, les contre-indications à chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte, les médicaments doivent être administrés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.
Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie vaccinée existante. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur (GCS, médicaments cytostatiques, radiothérapie) peut être moins efficace.
Le Vaccin Contre La Grippe® Neo peut être utilisé simultanément avec d'autres vaccins (à l'exception des antirabiques). Dans ce cas, les contre-indications à chacun des vaccins utilisés doivent être prises en compte, les médicaments doivent être administrés dans différentes parties du corps avec différentes seringues.
Le vaccin peut être administré dans le contexte du traitement de base de la maladie sous-jacente. La vaccination des patients recevant un traitement immunosuppresseur peut être moins efficace.