Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 25.03.2022
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Hypertension artérielle.
À l'intérieur, indépendamment de manger, de boire suffisamment de liquide.
Dans la plupart des cas, la dose initiale de Moxogamma® est de 0,2 mg / jour sur un rendez-vous, de préférence le matin. Si l'effet thérapeutique est insuffisant, la dose peut être augmentée après 3 semaines de traitement à 0,4 mg / jour en 2 doses ou une fois. La dose quotidienne maximale, qui doit être divisée en 2 doses (matin et soir), est de 0,6 mg. La dose unique maximale est de 0,4 mg.
Chez les patients âgés ayant une fonction rénale normale, les recommandations posologiques sont les mêmes que pour les patients adultes.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale (créatinine Cl - 30–60 ml / min) et les patients sous hémodialyse, une dose unique ne doit pas dépasser 0,2 mg, la dose quotidienne maximale doit être de 0,4 mg.
hypersensibilité aux composants du médicament;
syndrome de faiblesse du nœud sinusal;
blocus synotriaux et AV des degrés II et III;
bradycardie prononcée (PSS - moins de 50 minerais./ min);
insuffisance cardiaque chronique des grades III et IV (selon la classification NYHA);
œdème angioneurotique dans l'histoire;
angine de poitrine instable;
insuffisance hépatique sévère;
insuffisance rénale chronique (créatinine Cl - moins de 30 ml / min, concentration de créatinine - plus de 160 μmol / L);
âge jusqu'à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);
période de lactation;
réception simultanée avec des antidépresseurs tricycliques;
Galactose non transféré;
carence en lactose ou malabsorption du glucose-galactose.
Avec prudence :
Maladie de Parkinson (forme lourde);
épilepsie ;
glaucome;
dépression;
boiterie intermittente;
Maladie de Reino;
grossesse;
Blocage AV I degré;
insuffisance rénale chronique (créatinine Cl -> 30, mais <60 ml / min);
maladie cérébrovasculaire;
après un infarctus du myocarde;
insuffisance cardiaque chronique des grades I et II, insuffisance hépatique sévère - due au manque d'expérience d'application;
hémodialyse.
Les réactions secondaires les plus fréquentes, en particulier au début du traitement, ont été: sécheresse de la bouche, maux de tête, asthénie et somnolence. L'intensité de leur manifestation et de leur fréquence est réduite lors de leur réadmission. Fréquence de développement: très souvent - plus du 1/10; souvent - plus du 1/100, moins du 1/10; parfois - plus de 1/1000 et moins de 1/100; très rarement - moins de 1/1000; y compris les messages individuels (voir. table).
Table
Très souvent (plus du 1/10) | Souvent (plus du 1/100 et moins du 1/10) | Parfois (plus du 1/1000 et moins du 1/100) | Très rarement (moins de 1/1000, y compris les messages individuels) | |
Troubles mentaux | Difficultés de concentration | Dépression, anxiété | ||
Système nerveux | Somnolence, maux de tête, distraction, oppression de la conscience | - | - | - |
Estomac et tractus intestinal | Nausées, constipation, troubles dissiptiques | - | - | |
Général | Bouche sèche | Asthénie | Flux de localisation variée, faiblesse des jambes, gonflement angioneurotique, évanouissement, retard hydrique, anorexie, douleur dans la zone des glandes proches | - |
Système urinaire | - | - | Retard ou incontinence urinaire | - |
Maladies cutanées et cellules graisseuses sous-cutanées | - | - | Réactions allergiques cutanées | - |
Maladies hépatiques | - | - | - | Hépatite, stagnation de la bile |
Déficience visuelle | - | - | Yeux secs provoquant des démangeaisons ou des brûlures | - |
Violations vasculaires | - | Vasodilatation | Diminution de la pression artérielle, hypotension orthostatique, parastasie des membres, syndrome de Reino, troubles de la circulation périphérique | - |
Troubles endocriniens | - | - | Gynécomastie, impuissance et diminution de la libido | - |
Symptômes : maux de tête, effet sédatif, somnolence, diminution trop prononcée de la pression artérielle, étourdissements, faiblesse générale, bradycardie, bouche sèche, vomissements, fatigue et douleurs à l'estomac. Une augmentation à court terme de la pression artérielle, de la tachycardie, de l'hyperglycémie est également potentiellement possible.
Traitement: Idazoksan (antagoniste de l'amidazoline) est introduit comme antidote spécifique. Lavage mammaire (immédiatement après la prise), nomination du charbon actif et des laxatifs, thérapie symptomatique.
En cas de diminution de la pression artérielle, il est recommandé de restaurer le CRO en introduisant un liquide.
Bradycardie peut être acheté de l'atropine.
Les antagonistes des récepteurs α-adrénergiques peuvent réduire ou éliminer l'hypertension artérielle transitoire en cas de surdosage de moxonidine.
Agoniste sélectif des récepteurs de l'imidazoline responsable du contrôle tonique et réflexe d'un système nerveux sympathique (localisé dans le département ventrollatéral du cerveau oblong).
Légèrement associé au α central2-adrénercepteurs en raison de l'interaction avec laquelle la bouche sèche et l'effet sédatif sont médiés.
Réduit la résistance des tissus à l'insuline.
Impact sur l'hémodynamique: la diminution de la cAD et du dAD pendant l'apport unique et à long terme de moxonidine est associée à une diminution de l'effet pressant du système sympathique sur les vaisseaux périphériques, une diminution de la résistance vasculaire périphérique, tandis que la fréquence cardiaque et la fréquence cardiaque ne pas changer de manière significative.
Après administration orale Cmax dans le plasma est déterminé après 30–180 minutes et est de 1–3 ng / ml. Absorption après prise - 90%. Manger n'affecte pas l'absorption. Biodisponibilité - 88%. Liaison aux protéines plasmatiques sanguines - 7%. Volume de distribution - 1,4–3 l / kg. Traverse le GEB. Ne cumule pas pour une utilisation prolongée. T1/2 - 2-3 heures. Les reins sont affichés à 90% (70% - inchangé, 20% - sous forme de métabolites). Aucune différence fiable dans la pharmacocinétique chez les patients jeunes et âgés n'a été trouvée.
- Agoniste sélectif des récepteurs de l'imidazoline [Agonistes I1récepteurs de l'imidazoline]
La moxonidine peut être affectée avec des diurétiques thiazidiques et du BKK
Lorsque vous utilisez de la moxonidine avec ces moyens et d'autres moyens hypotensibles, la moxonidine est mutuellement améliorée.
Lors de la prescription de moxonidine avec chlorotiase, glyclamide (glyburide) ou digoxine, l'interaction pharmacocinétique est absente.
Les antidépresseurs tricycliques peuvent réduire l'efficacité des antihypertenseurs de valeur centrale.
La moxonidine améliore modérément la capacité cognitive réduite chez les patients prenant du lorazépam.
La finalité de la moxonidine avec les benzodiazépines peut s'accompagner d'une augmentation de l'effet sédatif de cette dernière.
Améliore l'effet oppressif sur le système nerveux central des scientifiques personnels, des barbituriques et de l'éthanol. Les adrénoblocateurs bêta renforcent la bradycardie, la gravité de l'action négative étrangère et dromotrop.
Lors de la nomination de moxonidine avec du moclobémide, l'interaction pharmacodynamique est absente.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Moksogamm®2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Comprimés recouverts d'une coque de film | 1 tableau. |
substance active : | |
moxonidine | 0,2 mg |
0,3 mg | |
0,4 mg | |
substances auxiliaires : le lactose est sans eau; obéissant K25; crospovidon; stéarat de magnésium ; Opadry Y-1-7000 (comprend le dioxyde de titane, l'hypromellose, le macrogol 400, l'oxyde de fer rouge) |
Comprimés recouverts d'une enveloppe de film, 0,2, 0,3 et 0,4 mg. 10 comprimés chacun. dans une plaquette de PVC et de papier d'aluminium. 3 ampoules sont placées dans un pack en carton.
Il n'y a aucune preuve clinique d'effets négatifs sur la grossesse. Cependant, la prudence est de mise en nommant Moxogamma® enceinte.
Selon la recette.
S'il est nécessaire d'annuler les β-adrénoblocateurs et Moxogamma acceptés simultanément®, annulez d'abord les β-adrénoblocateurs et seulement après quelques jours - Moxogamma®.
Il n'est pas recommandé de prescrire des antidépresseurs tricycliques simultanément avec la moxonidine.
Pendant le traitement, une surveillance régulière de la MA, de la CSB et de l'ECG est requise.
La moxonidine peut être affectée avec des diurétiques thiazides, des inhibiteurs de l'APF et du BKK.
Arrêtez de prendre le Moksogamma® devrait être progressivement.
Les patients présentant une pathologie héréditaire rare - non transférabilité du galactose, déficit en lactose ou malabsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Influence sur l'aptitude à conduire une voiture et à contrôler les machines et les mécanismes. Des cas de somnolence et d'étourdissements ont été signalés pendant le traitement par la moxonidine. Cela doit être pris en compte lors de l'exécution des actions ci-dessus.
- I10 Hypertension essentielle (primaire)
- I15 Hypertension secondaire