Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 29.03.2022
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Diabète sucré de type I, diabète sucré de type II (avec résistance à la dérivée de l'urée sulfonyle, des maladies intercurrentes, des opérations et pendant la période postopératoire, pendant la grossesse).
P / c (faire la suspension avant d'atteindre l'uniformité). La dose et le mode d'administration sont déterminés individuellement. Lorsqu'un patient est transféré d'une insuline de porc hautement purifiée à une dose humaine, il ne change pas, lorsqu'il est transféré du bœuf ou mélangé, il diminue généralement de 10% (sauf si la dose quotidienne totale ne dépasse pas 0,6 ED / kg). La dose quotidienne de 0,6 ED / kg ou plus doit être divisée en 2 à 4 injections.
Hypoglycémie, insulinome.
Réactions allergiques; hypoglycémie, troubles de la réfraction (généralement au début du traitement).
Symptômes : développement de l'hypoglycémie (souffrance froide, rythme cardiaque, tremblements, faim, irritabilité, pâleur, maux de tête, somnolence, insécurité des mouvements, troubles de la parole et de la vision, dépression). Une hypoglycémie intense peut entraîner une altération temporaire ou permanente de la fonction cérébrale, du coma et de la mort.
Traitement: solution de sucre ou de glucose à l'intérieur (si elle est malade de conscience), p / c, v / m ou c / c - glucagon ou c / c - glucose.
- Insuline
Inhibiteurs de la MAO, bêta-adrénoblocateurs non sélectifs, inhibiteurs de l'APF, salicylates, stéroïdes anabolisants, alcool - renfort, contraceptifs oraux, corticostéroïdes, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques et pyatomymétiques - affaiblissent l'effet hypoglycémique.
Tenir hors de portée des enfants.
La date d'expiration du médicament Mikstard® 30 HMsuspension pour administration sous-cutanée de 100 ME / ml - 2,5 ans.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
1 ml de suspension injectable contient une insuline biosynthétique de 100 ME humains (insuline soluble 30% et suspension d'isofan-insuline 70%); dans les cartouches Penfill 3 ml pour une utilisation avec le manche de la seringue d'insuline Novopen 3 et l'aiguille NovofineFine et dans les cartouches. ou en flacons de 10 ml.
Il est interdit d'utiliser le médicament en cas de dommages à la surface de la cartouche Penfill.
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