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Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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Diabète sucré de type 2 chez les patients qui n'ont pas reçu d'insuline auparavant; femmes enceintes, en cas d'intolérance, etc. médicaments contenant de l'insuline; forme labile de diabète sucré associée à la présence d'un titre élevé d'anticorps contre l'insuline (sauf Insuman Comb 50 GT); lors de la transplantation d'îlots cellulaires en fer. Diabète cocharique de type 2 avec résistance aux hypoglycémiants oraux, pendant les opérations chirurgicales, lorsque des maladies associées sont introduites, avec inefficacité de la thérapie diététique pendant la grossesse.
P / c, le site d'injection est changé à chaque fois. La dose est réglée individuellement. Les adultes qui reçoivent le médicament commencent par une dose de 8 à 24 ME 1 fois par jour. Chez les patients présentant une sensibilité élevée à l'insuline, une dose inférieure à 8 ME / jour peut être suffisante, avec une dose réduite de plus de 24 ME / jour. La dose unique maximale est de 40 ME (le dépassement de cette dose n'est autorisé que dans des cas exceptionnels). Insuman Comb 15 GT et Insuman Comb 25 GT sont généralement introduits 30 à 45 minutes avant de manger, Insuman Comb 50 GT - pendant 20 à 30 minutes. Dans le diabète sucré insulino-dépendant, Insuman Comb 15 GT et Insuman Comb 25 GT sont généralement attribués.
Hypersensibilité, hypoglycémie.
Associé à l'influence sur le métabolisme des glucides: hypoglycémie (aneth, transpiration, rythme cardiaque, troubles du sommeil, tremblements), précom hypoglycémique et coma; troubles neurologiques (rarement); réactions locales: lipodistrophie sur le lieu d'administration (avec une utilisation prolongée); réactions allergiques.
Elle se manifeste par une hypoglycémie de divers degrés de gravité.
Traitement: glucose à l'intérieur (si malade dans la conscience). En cas de perte de conscience, ils s'injectent dans / dans le glucagon dans / m (p / c).
Élimine la carence en insuline endogène.
- Insuline
L'effet est amélioré par: les inhibiteurs de l'APF, acide acétylsalicylique, cybenzoline, fibres, disopiramides, phenfluramine, hypoglycémiants oraux, pentoxyphilline, phénoxybenzamine, proxybhen, somatostatine, sulfonilamide, amphétamine, stéroïdes anabolisants, cyclophosphamide, phenfluramine, fluoxétine, guanetidine, ifosfamid, Inhibiteurs de MAO, tétracycline, tritokvalin, triphosphamide; affaiblir: barbituriques, diurétiques, Danazol, doksazozine, œstrogènes et progestatifs, corticostéroïdes, glucocorticoïdes, diazoxyde, héparine, isoniazide, acide nicotine, phénolftaléine, dérivés de la phénothiazine, phénytoïne, jolies petites.
Chez les patients recevant simultanément de la clonidine, de la réservine et du sel de lithium, un affaiblissement et une action accrue peuvent être observés. Réduit la tolérance à l'alcool. Les bêta-adrénoblocateurs, la clonidine, la guanetidine, réservant peuvent masquer les symptômes de l'hypoglycémie. Vous pouvez mélanger avec l'insuline humaine, à l'exception de l'insuline destinée à l'introduction de la pompe.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation de la drogue Insuman® Peigne 15 GT2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
1 ml de suspension pour préparations injectables d'Insuman Comb 15 GT, 25 GT et 50 GT contient 100 ME d'insuline, y compris.h., respectivement, 15, 25 et 50 ME d'une solution neutre d'insuline et 85, 75 et 50 ME de protamine cristalline d'insuline, ou 40 ME d'insuline, y compris.h. respectivement, 6, 10 et 20 ME d'une solution neutre d'insuline et 34, 30 et 20 ME de protamine cristalline d'insuline; en flacons de 5 (100 ME / ml) ou 10 ml (40 ME / ml), en carton de 5 pièces.
La cartouche de seringue à main de seringue OptiPen (Insuman Comb 25 GT) contient 3 ml de suspension pour préparations injectables avec une activité d'insuline de 100 ME / ml, y compris.h. 25 ME / ml d'une solution d'insuline neutre et 75 ME / ml d'insuline cristalline; dans un carton 5 pcs.
- E10 Diabète sucré insulino-dépendant