Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 14.03.2022
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diabète sucré de type 1;
diabète sucré de type 2: stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (lors de la thérapie combinée), maladies intercurrentes.
P / c , dans la cuisse. Les injections peuvent également être effectuées dans la paroi abdominale avant, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule.
Il est nécessaire de modifier les sites d'injection dans la région anatomique afin d'empêcher le développement d'une lipodistrophie.
La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin dans chaque cas, en fonction du taux de glucose dans le sang. En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 ME / kg (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du taux de glucose dans le sang).
La température de l'insuline à administrer doit correspondre à la pièce.
sensibilité individuelle accrue à l'insuline ou à tout autre composant du médicament;
hypoglycémie.
En raison de l'influence sur le métabolisme des glucides: affections hypoglycémiques (élevage de la peau, transpiration accrue, rythme cardiaque, tremblements, faim, excitation, parescia dans la bouche, maux de tête). L'hypoglycémie exprimée peut conduire au développement du coma hypoglycémique.
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, gonflement du Quinka; extrêmement rarement - choc anaphylactique.
Réactions locales : hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection; pour une utilisation prolongée - lipodystrophie au site d'injection.
Autre: œdème, troubles transitoires de réfraction (généralement au début du traitement).
Symptômes : l'hypoglycémie est possible.
Traitement: le patient peut éliminer l'hypoglycémie légère en prenant du sucre ou des aliments riches en glucides à l'intérieur. Par conséquent, il est conseillé aux patients diabétiques de transporter constamment du sucre, des bonbons, des biscuits ou du jus de fruits sucrés.
Dans les cas graves, lorsque le patient perd connaissance, 40% de la solution de dextrose est administrée; dans / m, p / c, v / v - glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides pour empêcher le réaménagement de l'hypoglycémie.
La gensuline M30 est une insuline humaine obtenue à l'aide de la technologie de l'ADN recombinant. Il s'agit d'une combinaison d'insuline de courte et moyenne durée dans un rapport de 30:70. Interagit avec un récepteur spécifique d'une membrane cytoplasmique externe de cellules et forme un complexe de récepteurs d'insuline qui stimule les processus intracellulaires, y compris.h. synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (y compris l'hexokinase, la pyruvatkinase, la glycogensynthéase). La diminution de la glycémie est due à.h. augmenter son transport intracellulaire, augmenter l'absorption et l'assimilation des tissus, stimuler la lipogenèse, la glycogénogenèse et réduire la vitesse des produits du glucose avec le foie.
La durée des préparations d'insuline est principalement due au taux d'aspiration, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode et le lieu d'administration), et donc le profil d'insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez différentes personnes et dans le même personne.
Profil d'action à l'injection p / c (nombres approximatifs): début de l'action après 30 minutes, effet maximal - dans l'intervalle entre 2 et 8 heures, durée de l'action - jusqu'à 24 heures.
L'exhaustivité de l'aspiration et le début de l'effet d'insuline dépendent de.h. du lieu d'administration (vie vivante, cuisse, fesses), dose (volume d'insuline administré), concentration d'insuline dans le médicament. Il est réparti de manière inégale sur les tissus: il ne pénètre pas dans la barrière placentaire et le lait maternel. Il est détruit par l'insulinease, principalement dans le foie et les reins. Il est affiché par les reins (30–80%).
- L'agent hypoglycémique est une combinaison d'insuline de courte et moyenne durée [Insuline]
L'effet hypoglycémique de l'insuline est amélioré par les médicaments hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de la MAO, les inhibiteurs de l'APF, les inhibiteurs du carboanhydraz, le β-adrénoblocateur non sélectif, la bromocryptine, l'octréotide, les sulfonylamides, les stéroïdes anaboliques, la tétracycline.
L'effet hypoglycémique de l'insuline est affaibli par les contraceptifs oraux, SCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, yellomimétiques, Danazol, clonidine, BKK, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.
Sous l'influence d'un stand et de salicylates, un affaiblissement et une augmentation de l'action du médicament sont possibles.
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Gensulin M30suspension pour administration sous-cutanée de 100 ME / ml - 2 ans. Après ouverture de l'emballage - à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière, pendant 28 jours.
suspension pour administration sous-cutanée de 100 ME / ml - 3 ans. Après ouverture de l'emballage - à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans un endroit protégé de la lumière, pendant 28 jours.
Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Suspension pour administration sous-cutanée | 1 ml |
substance active : | |
insuline humaine recombinante | 100 ME |
substances auxiliaires : métacrésol - 1,5 mg; phénol - 0,65 mg; glycérol - 16 mg; sulfate de protamine (en termes de base) - 0,189 mg; oxyde de zinc - 40 μg Zn2+/ 100 ME; hydrophosphate de sodium dodécahydraté - 5,04 mg; acide chlorhydrique - q.s. à pH 7–7,6; eau pour injection - jusqu'à 1 ml |
Suspension pour administration sous-cutanée, 100 ME / ml. Dans le flacon en verre incolore transparent (type 1), liège en caoutchouc lapidé, laminé avec ou sans capuchon en aluminium avec couvercle à verrou, 10 ml. 1 fl. dans un pack carton.
Dans une cartouche en verre (type 1) équipée d'une boule en verre, d'un piston en caoutchouc, d'un disque en caoutchouc, laminé avec un capuchon en aluminium, 3 ml. 5 cartouches dans la plaquette. 1 blister dans un pack carton.
Selon la recette.
Vous ne pouvez pas utiliser Gensulin M30 si, après un fouet, la suspension ne devient pas blanche et uniformément trouble.
Dans le contexte d'un traitement par des médicaments à base d'insuline, une surveillance constante de la glycémie est nécessaire.
Les raisons de l'hypoglycémie en plus d'une surdose d'insuline peuvent être: le remplacement du médicament, manger, vomissements, diarrhée, augmentation de l'activité physique, les maladies qui réduisent le besoin d'insuline (violation de la fonction du foie et des reins, hypofonction de la croûte de glandes surrénales, glande pituitaire ou glande thyroïde) changement de site d'injection, ainsi que l'interaction avec d'autres médicaments.
Une posologie ou des interruptions incorrectes dans l'introduction de l'insuline, en particulier chez les patients atteints de diabète sucré de type 1, peuvent entraîner une hyperglycémie. Habituellement, les premiers symptômes de l'hyperglycémie se développent progressivement sur plusieurs heures ou jours. Il s'agit notamment de la soif, de l'augmentation de la miction, des nausées, des vomissements, des étourdissements, des rougeurs et de la peau sèche, de la bouche sèche, de la perte d'appétit, de l'odeur d'acétone dans l'air expiré. Si le traitement n'est pas effectué, l'hyperglycémie pour le diabète sucré de type 1 peut entraîner le développement d'une acidocétose diabétique menaçant le pronostic vital.
Une dose d'insuline doit être corrigée en cas d'insuffisance de la fonction thyroïdienne, de la maladie d'Addison, d'hypopitutarisme, d'insuffisance hépatique et rénale et de diabète chez les personnes de plus de 65 ans.
Une correction de la dose d'insuline peut également être nécessaire si le patient augmente l'intensité de l'activité physique ou modifie le régime alimentaire habituel.
Les maladies associées, en particulier les infections et la fièvre, augmentent le besoin d'insuline.
La transition d'un type d'insuline à un autre doit être effectuée sous le contrôle de la glycémie.
Le médicament abaisse la tolérance à l'alcool.
En raison de la possibilité de précipitations, l'utilisation du médicament dans les pompes à insuline n'est pas recommandée chez certains cathéters.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes. Dans le cadre de la nomination initiale de l'insuline, un changement dans son apparence ou en présence de stress physique ou mental significatif, il est possible de réduire la capacité de conduire une voiture ou de gérer divers mécanismes, ainsi que de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions mentales et motrices.
- E10 Diabète sucré insulino-dépendant
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Suspension : le blanc, en position debout, se dépose sous la forme d'un précipité blanc, sur un liquide gênant précipité, incolore ou presque incolore. Les précipitations sont facilement remises en suspension lorsqu'elles sont ébranlées.