Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 15.03.2022
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diabète sucré de type 1;
diabète sucré de type 2: stade de résistance aux hypoglycémiants oraux, résistance partielle à ces médicaments (lors de la thérapie combinée), maladies intercurrentes.
P / c , dans la cuisse. Les injections peuvent également être effectuées dans la paroi abdominale avant, la fesse ou la région du muscle deltoïde de l'épaule.
Il est nécessaire de modifier les sites d'injection dans la région anatomique afin d'empêcher le développement d'une lipodistrophie.
La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin dans chaque cas, en fonction du taux de glucose dans le sang. En moyenne, la dose quotidienne du médicament varie de 0,5 à 1 ME / kg (en fonction des caractéristiques individuelles du patient et du taux de glucose dans le sang).
La température de l'insuline à administrer doit correspondre à la pièce.
sensibilité individuelle accrue à l'insuline ou à tout autre composant du médicament;
hypoglycémie.
En raison de l'influence sur le métabolisme des glucides: affections hypoglycémiques (élevage de la peau, transpiration accrue, rythme cardiaque, tremblements, faim, excitation, parescia dans la bouche, maux de tête). L'hypoglycémie exprimée peut conduire au développement du coma hypoglycémique.
Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, gonflement du Quinka; extrêmement rarement - choc anaphylactique.
Réactions locales : hyperémie, gonflement et démangeaisons au site d'injection; pour une utilisation prolongée - lipodystrophie au site d'injection.
Autre: œdème, troubles transitoires de réfraction (généralement au début du traitement).
Symptômes : l'hypoglycémie est possible.
Traitement: le patient peut éliminer l'hypoglycémie légère en prenant du sucre ou des aliments riches en glucides à l'intérieur. Par conséquent, il est conseillé aux patients diabétiques de transporter constamment du sucre, des bonbons, des biscuits ou du jus de fruits sucrés.
Dans les cas graves, lorsque le patient perd connaissance, 40% de la solution de dextrose est administrée; dans / m, p / c, v / v - glucagon. Après avoir repris conscience, il est recommandé au patient de prendre des aliments riches en glucides pour empêcher le réaménagement de l'hypoglycémie.
Mikstard 20 HM Penfill est une insuline humaine obtenue en utilisant la technologie de l'ADN recombinant. Il s'agit d'une combinaison d'insuline de courte et moyenne durée dans un rapport de 30:70. Interagit avec un récepteur spécifique d'une membrane cytoplasmique externe de cellules et forme un complexe de récepteurs d'insuline qui stimule les processus intracellulaires, y compris.h. synthèse d'un certain nombre d'enzymes clés (y compris l'hexokinase, la pyruvatkinase, la glycogensynthéase). La diminution de la glycémie est due à.h. augmenter son transport intracellulaire, augmenter l'absorption et l'assimilation des tissus, stimuler la lipogenèse, la glycogénogenèse et réduire la vitesse des produits du glucose avec le foie.
La durée des préparations d'insuline est principalement due au taux d'aspiration, qui dépend de plusieurs facteurs (par exemple, la dose, la méthode et le lieu d'administration), et donc le profil d'insuline est soumis à des fluctuations importantes, à la fois chez différentes personnes et dans le même personne.
Profil d'action à l'injection p / c (nombres approximatifs): début de l'action après 30 minutes, effet maximal - dans l'intervalle entre 2 et 8 heures, durée de l'action - jusqu'à 24 heures.
L'exhaustivité de l'aspiration et le début de l'effet d'insuline dépendent de.h. du lieu d'administration (vie vivante, cuisse, fesses), dose (volume d'insuline administré), concentration d'insuline dans le médicament. Il est réparti de manière inégale sur les tissus: il ne pénètre pas dans la barrière placentaire et le lait maternel. Il est détruit par l'insulinease, principalement dans le foie et les reins. Il est affiché par les reins (30–80%).
L'effet hypoglycémique de l'insuline est amélioré par les médicaments hypoglycémiants oraux, les inhibiteurs de la MAO, les inhibiteurs de l'APF, les inhibiteurs du carboanhydraz, le β-adrénoblocateur non sélectif, la bromocryptine, l'octréotide, les sulfonylamides, les stéroïdes anaboliques, la tétracycline.
L'effet hypoglycémique de l'insuline est affaibli par les contraceptifs oraux, SCS, hormones thyroïdiennes, diurétiques thiazidiques, héparine, antidépresseurs tricycliques, yellomimétiques, Danazol, clonidine, BKK, diazoxide, morphine, phénytoïne, nicotine.
Sous l'influence d'un stand et de salicylates, un affaiblissement et une augmentation de l'action du médicament sont possibles.