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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023

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Remission dans l'OML (classification par FAB - AML-M3) chez les patients non traités auparavant et les patients présentant des rechutes ou une chimiothérapie réfractaire à standard (downomycine et citarabine ou leurs analogues).
Localement. Une fois, le soir, 30 minutes avant le sommeil, sur une peau absolument sèche (15 minutes après un nettoyage en douceur à l'aide d'un lait cosmétique ou d'un substitut de savon).
La solution est appliquée du bout des doigts. La crème (petite quantité) est appliquée sur les zones affectées de la peau et se frotte facilement jusqu'à absorption complète.
Après chaque application, lavez-vous soigneusement les mains.
hypersensibilité au médicament;
grossesse;
allaitement ;
apport simultané de vitamine A .
Avec prudence - apport simultané de tétracycline, de médicaments antifibrinolytiques, de mini-scies avec de la progestérone.
Dans le traitement des doses recommandées d'acide complètement transrétique, les effets indésirables les plus fréquents étaient des symptômes d'hypervitaminose A, qui surviennent lors de l'utilisation de tous les autres rétinoïdes.
Membranes en cuir et muqueuses: peau sèche, érythème, éruption cutanée, démangeaisons, transpiration accrue, alopécie, héilite, muqueuses sèches de la cavité buccale, du nez, de la conjonctive et d'autres muqueuses, avec signes d'inflammation ou sans, dans de rares cas - la formation d'ulcères sur la muqueuse membrane des organes génitaux, syndrome sucré, érythème angulaire
CNS: maux de tête, hypertension intracrânienne (principalement chez les enfants), fièvre, frissons, étourdissements, confusion, anxiété, excitation, dépression, pâte, insomnie, faiblesse.
Organes sensoriels: déficience visuelle et auditive.
Système musculaire: douleur dans les os, douleur thoracique, dans de rares cas - myosite.
LCD: nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, diminution de l'appétit, pancréatite.
Violations par métabolisme, foie et reins: augmentation de la concentration de triglycérides, cholestérol, créatinine dans le sérum sanguin, augmentation de l'activité des transaminases (ALT, AST); cas individuels d'hypercalciémie.
Organes respiratoires: épanchement pleural, essoufflement, insuffisance respiratoire, bronchospasme.
Système cardiovasculaire: troubles du rythme, marées, gonflement, cas individuels de thrombose.
Système de vers de sang: rares cas de thrombocytose, exprimés par la basophilie avec ou sans hyperhistaminiques cliniquement manifestés, principalement chez les patients avec une version rare de l'OML avec différenciation différentielle de base.
La décision d'interrompre ou de poursuivre le traitement doit être basée sur une évaluation de la relation entre les avantages du traitement et la gravité des effets secondaires.
Syndrome de l'acide rétinique à l'OML: Chez de nombreux patients atteints d'OML (jusqu'à 25%), le syndrome de l'acide rétinoïnique (SRK) se produit dans le contexte du traitement par la tritinoïne. La CRK se caractérise par de la fièvre, un essoufflement, un syndrome de détresse respiratoire aiguë, la survenue d'infiltrats pulmonaires, une hypotension artérielle, un épanchement pleural et péricardique, un œdème, une augmentation du poids corporel, une carence hépatique, rénale et polyorganique. La SRK est souvent accompagnée d'hyperleucocytose et peut entraîner la mort (voir. "Mesures de précaution").
Les informations sur l'utilisation de la trétinoïne chez les enfants sont limitées. Des cas d'augmentation des phénomènes toxiques chez les enfants recevant de la trétinoïne, en particulier de l'hypertension intracrânienne, sont signalés.
Une surdose de trétinoïne se manifestera par des symptômes réversibles caractéristiques de l'hypervitaminose A. La dose recommandée pour les patients atteints d'OML est de 1/4 de la dose la plus tolérée par les patients atteints de tumeurs solides et est inférieure à la dose portable maximale pour les enfants.
Il n'y a pas de traitement spécifique contre les surdoses, mais il est important que le patient soit placé au service d'hématologie.
- Dermatotrope signifie
- Autres médicaments antitumoraux
Tenir hors de portée des enfants.
Durée de conservation du médicament Lokatsid2 ans.Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.
Crème | 100 g |
trétinoïne | 0,05 g |
substances auxiliaires : butylhydroxitoluène - 0,01 g; butylhydroxyanizol - 0,01 g; acide sorbique - 0,05; méthylparabène - 0,15 g; acétate de coke alpha - 0,5 g; alcool éthylène 96% - 3 g; macro |
en tubes en aluminium de 30 g; dans un carton de 1 tube.
Solution pour usage extérieur | 100 ml |
trétinoïne | 0,1 g |
substances auxiliaires : alcool éthylique 95% - 46,5 g; butylhydroxitoluène - 0,04 g; macrogol 400 (polyoxyéthylène glycol) - jusqu'à 100 ml |
dans la bouteille de verre foncé 15 ml.