Locacid

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Locacid

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Méthode d'action: Antiacne, Antitumour

Option de traitement: Zits, Acne Vulgaris

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Locacid

Composition et classification de Locacid

Locacid est le nom commercial d'une préparation pharmaceutique à usage topique (local) dont la substance active unique est la Trétinoïne, connue chimiquement sous le nom d'Acide tout-trans rétinoïque. Ce composé très actif appartient à la classe pharmacologique des rétinoïdes.

Ce médicament est généralement disponible uniquement sur ordonnance (médicament Rx). La Trétinoïne est reconnue pour ses applications en dermatologie.

La Trétinoïne est un dérivé puissant de la Vitamine A. Elle est classée comme un composé synthétique structurellement apparenté à un métabolite humain endogène. En tant que rétinoïde, Locacid est principalement catégorisé comme un agent anti-acnéique topique au sein de son groupe pharmacologique général. Cette classification reflète son rôle fondamental de régulateur cellulaire.

Locacid : Forme galénique et objectif général

Locacid est généralement commercialisé sous forme de crème ou de lotion. Ces deux formulations sont conçues pour une application topique directe sur la peau. L'application cutanée détermine sa voie d'administration dermique localisée, par opposition aux applications systémiques (orales) de rétinoïdes.

L'objectif général de ce médicament est d'agir comme un régulateur biologique pour aider à restaurer et maintenir la bonne fonction cutanée. En ciblant la peau, la fonction principale de Locacid est de moduler le cycle de vie des cellules. Il permet notamment d'accélérer le renouvellement cellulaire épidermique et de normaliser la différenciation des cellules à l'intérieur des follicules pileux. Ce mécanisme sert le but essentiel de résoudre les problèmes de peau liés à une croissance cellulaire anormale et à l'obstruction, améliorant au final la texture globale de la surface cutanée.

Quels effets indésirables sont possibles avec Locacid ?

Locacid (Trétinoïne topique) est associé à un profil de sécurité principalement caractérisé par des troubles locaux de la peau et des tissus sous-cutanés. Les réactions indésirables les plus courantes sont limitées au site d'application.


Réactions indésirables documentées officiellement

Les effets les plus fréquents sont classés comme Très Fréquents ou Fréquents, reflétant une réponse cutanée attendue :

  • Très Fréquents : Érythème (rougeur), exfoliation de la peau (desquamation), sécheresse cutanée, prurit (démangeaisons), et une sensation de brûlure ou de picotement.
  • Fréquents : Irritation cutanée générale, dermatite et douleur cutanée localisée.

Une exacerbation des lésions inflammatoires peut être observée pendant les premières semaines de traitement. Ce phénomène est noté comme une évolution temporelle typique. Les symptômes d'irritation atteignent généralement leur pic au cours des deux premières semaines de traitement.


Contraintes de sécurité et considérations spéciales

Les restrictions de sécurité les plus importantes concernent l'exposition externe et certaines populations spécifiques. Ce médicament augmente significativement la susceptibilité aux rayons ultraviolets (photosensibilité). Par conséquent, les notices officielles exigent de minimiser l'exposition au soleil et aux lampes solaires.

  • Grossesse et Allaitement : En raison du profil de risque connu des rétinoïdes oraux, la Trétinoïne topique doit être évitée ou utilisée avec prudence pendant la grossesse. La prudence est également de mise pendant l'allaitement, car il n'est pas établi si le médicament est excrété dans le lait maternel humain.
  • Peau Compromise : Le produit ne doit pas être utilisé tant que la peau n'a pas complètement récupéré d'un coup de soleil. Une extrême prudence est également requise lors de l'utilisation sur une peau eczémateuse, car il est rapporté que cela peut provoquer une irritation locale sévère.

Des réactions indésirables graves sont rares, mais comprennent des réactions locales sévères (desquamation excessive, formation de cloques, croûtes) ou des réactions suggérant une hypersensibilité qui nécessiteraient l'arrêt du traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Trétinoïne topique (Locacid) est défini par les conséquences potentielles de deux situations distinctes : l'application excessive sur la peau et le risque d'ingestion orale accidentelle.

Manifestations de l'utilisation excessive topique

Il est documenté qu'une application excessive de ce produit sur la peau n'accélère pas les résultats et risque d'induire des signes importants d'irritation locale. Ces manifestations officiellement répertoriées comprennent une rougeur marquée (érythème), une desquamation ou exfoliation importante, et une sensation d'inconfort au site, telle que des picotements ou des brûlures. Si une irritation sévère, des cloques ou des croûtes apparaissent, la conduite à tenir requise est d'interrompre temporairement ou complètement l'application.

Quand consulter immédiatement un médecin

Une attention médicale immédiate doit être demandée en cas d'ingestion orale accidentelle du médicament topique. Cette action urgente est requise car l'exposition orale peut entraîner une toxicité systémique dont les effets secondaires ressemblent à ceux associés à un apport oral excessif de Vitamine A (Hypervitaminose A). La prise en charge décrite dans les informations de prescription officielles se limite à un traitement symptomatique et de soutien. De plus, les documents officiels confirment qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage de Trétinoïne.

Utilisations thérapeutiques de Locacid

Les usages principaux et les bénéfices de Locacid

Locacid (Trétinoïne) est couramment utilisé pour différents domaines symptomatiques distincts, ce qui peut aider à alléger le fardeau symptomatique global de certaines affections cutanées. Ce médicament est utilisé en soutien dans la gestion des symptômes liés à l'Acné Vulgaire, à la texture cutanée rugueuse, aux rides fines du visage, et à certaines formes d'hyperpigmentation marbrée (taches sombres).

Dans un contexte clinique, Locacid est souvent pertinent lorsque la gestion de soutien des symptômes est appropriée pour les conditions caractérisées par des symptômes persistants associés à la congestion folliculaire et aux éruptions cutanées (breakouts). Son application contribue à la gestion des symptômes liés aux poussées d'acné et peut aider à maintenir une stabilité fonctionnelle liée à l'apparence de la peau, ce qui le rend utile dans les scénarios nécessitant une assistance symptomatique additionnelle. Cet usage contribue à l'amélioration du confort au quotidien et soutient le bien-être général.

Fait rapide : Soulagement des symptômes de congestion

Ce médicament est pertinent pour atténuer les symptômes associés à la fois aux points noirs et aux points blancs, qui sont des manifestations courantes de ces affections. Il apporte également son assistance dans la gestion des symptômes liés à l'irrégularité du teint.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'utilisation de Locacid (Trétinoïne) est soumise à des critères officiels d'éligibilité définissant les populations autorisées ou interdites d'utiliser ce médicament topique. Les interdictions absolues d'utilisation concernent les personnes présentant une hypersensibilité connue à la trétinoïne ou à l'un de ses composants.

En raison du profil de risque des rétinoïdes, ce médicament est également contre-indiqué chez les femmes enceintes et chez les femmes qui planifient une grossesse, ce qui exige l'utilisation d'une contraception efficace pendant toute la durée du traitement. De plus, les patients ayant des antécédents personnels ou familiaux d'épithéliomas cutanés (cancer de la peau) ne doivent pas utiliser ce médicament.

Des restrictions d'âge s'appliquent, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans. De même, les données d'efficacité ne sont souvent pas établies pour les patients de plus de 65 ans.

L'utilisation conditionnelle s'applique à des états cutanés spécifiques : le traitement doit être différé jusqu'à la récupération après un coup de soleil, et son utilisation requiert une extrême prudence sur la peau eczémateuse. Bien qu'il n'y ait pas de contre-indications absolues pour une insuffisance hépatique ou rénale modérée, les données ne sont pas établies pour les cas sévères. La prudence doit également être exercée lorsque le médicament est administré à une mère qui allaite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel de Locacid (Trétinoïne topique) est principalement défini par des effets pharmacodynamiques locaux, ce qui est cohérent avec son absorption systémique minimale. Par conséquent, les informations officielles de prescription ne décrivent pas d'interactions médicamenteuses systémiques cliniquement significatives, telles que celles médiatisées par les enzymes CYP ou les transporteurs de médicaments. Aucune combinaison systémique n'est formellement classée comme contre-indiquée en raison d'un risque pharmacocinétique.

Les préoccupations concernant les interactions se concentrent sur les effets additifs locaux sur la peau. L'administration concomitante avec d'autres produits topiques connus pour être desséchants ou irritants peut entraîner une irritation additive, conduisant à une augmentation de la rougeur, de la desquamation ou de l'inconfort. Cela inclut des préparations telles que les nettoyants abrasifs, les savons médicamenteux, les astringents, et d'autres traitements anti-acnéiques contenant du peroxyde de benzoyle ou de l'acide salicylique. De plus, les produits topiques contenant de fortes concentrations d'alcool, ainsi que le contact avec des substances telles que les épices ou le citron vert, sont documentés comme des irritants locaux potentiels.

Une deuxième interaction documentée implique une phototoxicité accrue. L'utilisation de Locacid avec des agents systémiques photosensibilisants, notamment certaines tétracyclines, thiazides et sulfamides, augmente le risque de réactions sévères à l'exposition au soleil. Il existe une contrainte réglementaire concernant le moment de l'administration ; plus précisément, la peau doit être « au repos » jusqu'à ce que les effets des préparations irritantes précédentes se soient estompés avant de commencer l'utilisation de Locacid, une règle conçue pour gérer le risque d'irritation locale.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Locacid : le mécanisme d'action

La substance active de Locacid, la trétinoïne, est un rétinoïde qui module l'activité cellulaire en agissant comme un agoniste pour les récepteurs de l'acide rétinoïque (RARs) situés à l'intérieur du noyau cellulaire. Cette interaction a pour effet de modifier directement la transcription des gènes dans les cellules de la peau, ciblant principalement les kératinocytes et les fibroblastes.

Régulation de la différenciation et du renouvellement des cellules cutanées

Ce mécanisme modifie les gènes qui contrôlent la croissance et l'élimination des kératinocytes, réduisant ainsi la cohésion des cellules au sein du follicule pileux. Ceci conduit à l'expulsion de la matière cellulaire et des débris hors du follicule, tout en influençant l'organisation des couches les plus externes de la peau.

Modulation de l'intégrité structurelle du derme et de l'inflammation

La trétinoïne stimule les fibroblastes situés dans le derme à augmenter la synthèse des protéines structurelles, notamment le collagène et l'élastine, tout en influençant simultanément la dégradation enzymatique de ces mêmes composants. En outre, le médicament active des mécanismes qui suppriment les facteurs de transcription responsables du déclenchement de l'inflammation, modulant ainsi la production locale des médiateurs pro-inflammatoires au sein du tissu.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Locacid : lignes directrices d'administration officielles

Locacid, dont la substance active est la Trétinoïne (un rétinoïde topique), doit être utilisé en suivant des instructions spécifiques pour garantir une application et une absorption appropriées. La voie d'administration approuvée est exclusivement topique (cutanée/dermique) ; ce produit ne doit en aucun cas être utilisé par voie orale, dans les yeux (ophtalmique) ou par voie intravaginale.


Protocole d'utilisation officiel

Catégorie d'instruction Recommandation officielle
Quantité à appliquer Une couche mince ou l'équivalent de la taille d'un petit pois doit être appliquée sur toute la zone cutanée concernée. Il est déconseillé d'appliquer une quantité excessive, car cela n'améliore pas les résultats et risque de provoquer une irritation.
Fréquence L'application est généralement limitée à une fois par jour, habituellement le soir ou avant le coucher.
Préparation La peau doit être nettoyée avec un savon doux et laissée sécher complètement. Les directives officielles recommandent d'attendre 20 à 30 minutes après le lavage avant de procéder à l'application.

Règles concernant la population et la durée du traitement

Pour l'utilisation pédiatrique, la Trétinoïne topique est généralement indiquée pour l'acné chez les enfants de 12 ans et plus, bien que certaines formulations spécifiques de produits puissent être approuvées pour des âges plus jeunes. L'utilisation pour des affections telles que les rides fines ou le photovieillissement a souvent fait l'objet d'études pour des périodes allant jusqu'à 48 semaines de thérapie continue. Les premières améliorations cliniques peuvent être observées en 2 à 3 semaines, mais les effets bénéfiques durables nécessitent couramment un traitement continu pendant 7 à 12 semaines.

Contraintes procédurales et précautions

Le médicament doit être appliqué avec soin pour éviter les zones sensibles, y compris les yeux, la bouche, les plis paranasaux du nez et les muqueuses. En cas d'oubli d'une dose prévue, il est recommandé de reprendre simplement l'horaire régulier d'une fois par jour le soir suivant, sans appliquer une quantité supplémentaire.

Données cliniques récentes

Preuve clinique récente / Aperçu des études sur Locacid (Trétinoïne)

Cet aperçu résume la nature des études cliniques menées sur Locacid (Trétinoïne), détaillant la structure de la recherche et les résultats rapportés sans offrir de conseils cliniques, d'informations de posologie ou de consignes de sécurité. Les conclusions décrivent des tendances de groupe observées dans la recherche, et non des résultats personnels.


Preuve de recherche pour l'utilisation dans l'acné vulgaire

La base de recherche pour Locacid dans le traitement de l'acné est principalement tirée d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études ont été utilisées dans la recherche explorant l'évolution des symptômes au fil du temps et ont souvent comparé la Trétinoïne à une base inactive (véhicule) ou à d'autres traitements topiques actifs. La recherche s'est concentrée sur des critères d'évaluation liés à l'inconfort physique et aux résultats associés aux états inflammatoires ou irritatifs. Les études ont surveillé les changements dans des populations d'adolescents et d'adultes présentant divers degrés de gravité de l'acné.

La recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude, rapportant comment les symptômes ont évolué au sein des populations observées. Les études indiquent que les données montrent des tendances liées à la modification du nombre de lésions à la fois inflammatoires (comme les papules et les pustules) et non inflammatoires (points noirs et points blancs) sur des intervalles d'observation à court terme, durant généralement environ 12 à 16 semaines.

Preuve de recherche pour la gestion des rides fines du visage et de la texture de la peau

La recherche a également exploré des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques associées aux photodommages (photovieillissement). La recherche a examiné l'étude des rides fines du visage et de la texture rugueuse de la peau. Les preuves sont tirées d'ECR à long terme, en double aveugle et contrôlés par véhicule et sont complétées par des méta-analyses. Les études ont surveillé la modification des rides fines à l'aide d'échelles cliniques spécialisées et ont évalué les changements dans la rugosité de la peau.

Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études pendant la longue durée des essais. Les données sont encore émergentes concernant les résultats à très long terme et le statut des schémas observés après l'arrêt de l'application.

Lacunes et zones d'incertitude dans la recherche

Les résultats étaient mitigés ou les conclusions ne s'appliquent qu'aux populations étudiées dans plusieurs domaines clés. La recherche souligne que la qualité des preuves varie selon les études, en particulier concernant les nombreuses concentrations et formulations de Trétinoïne disponibles. Les données sont encore émergentes sur le statut des schémas observés lors d'une utilisation à très long terme, et les durées de suivi étaient limitées pour comprendre les résultats au-delà de quelques mois pour certaines indications. La certitude demeure limitée pour les résultats dans les populations rares ou pour une utilisation très longue.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Locacid (FAQ)


Q : Quelle est la différence entre Locacid et d'autres rétinoïdes courants comme la trétinoïne ou l'adapalène ?

Locacid contient le principe actif Trétinoïne, qui est un type de rétinoïde topique dérivé de la Vitamine A. Les documents réglementaires officiels indiquent que la Trétinoïne et d'autres rétinoïdes topiques, comme l'Adapalène, partagent des mécanismes similaires de régulation des cellules cutanées. Cependant, la Trétinoïne possède une indication officielle pour le photovieillissement et les rides fines que certains autres ne possèdent pas. La Trétinoïne est associée à une occurrence fréquente d'irritation initiale, ce qui est une différence connue citée dans la littérature clinique par rapport à d'autres rétinoïdes.


Q : Quel ingrédient dois-je vérifier pour m'assurer qu'un hydratant est sûr à utiliser avec Locacid ?

L'étiquetage officiel met en garde contre l'utilisation de produits topiques ayant un fort effet desséchant ou contenant de fortes concentrations d'ingrédients tels que l'alcool, les astringents, les épices ou le citron vert, car ceux-ci peuvent augmenter l'irritation. Les informations officielles sur le produit suggèrent que les hydratants non comédogènes peuvent être bénéfiques pour aider à gérer les effets courants de sécheresse et de desquamation. L'accent doit être mis sur l'évitement des irritants répertoriés.


Q : Puis-je utiliser des produits contenant du peroxyde de benzoyle ou de l'acide salicylique en même temps que Locacid ?

Les documents réglementaires indiquent que l'administration concomitante de préparations topiques contenant du peroxyde de benzoyle, de l'acide salicylique, du soufre ou du résorcinol peut augmenter le risque d'irritation. La notice du produit exige de la prudence pour ces combinaisons. La directive officielle suggère que la peau doit être « au repos » jusqu'à ce que les effets de tout produit irritant antérieur se soient estompés avant de commencer l'utilisation de Locacid.


Q : Quelle est la différence entre les différentes concentrations de Locacid disponibles ?

Locacid (Trétinoïne) est généralement disponible en plusieurs concentrations, telles que les crèmes ou gels à 0,025 %, 0,05 % et 0,1 %. Les documents réglementaires officiels indiquent que différentes concentrations sont formellement indiquées pour différentes conditions. Par exemple, les concentrations plus élevées, telles que 0,05 % ou 0,1 %, sont souvent indiquées pour le photovieillissement, tandis que des concentrations variables sont utilisées pour l'acné vulgaire.


Q : Quel est le « métabolite actif » du principal ingrédient de Locacid ?

Le principe actif de Locacid est la Trétinoïne, qui est déjà la substance active. La Trétinoïne est chimiquement connue sous le nom d'acide tout-trans-rétinoïque, un composé très actif qui n'est pas une prodrogue. Par conséquent, il n'a pas besoin d'être métabolisé par l'organisme pour devenir efficace.


Q : Locacid a-t-il des effets d'absorption systémique ?

Les études réglementaires sur la Trétinoïne topique montrent une absorption systémique minimale. Les données pharmacocinétiques indiquent que généralement moins de 3 % de la dose appliquée est absorbée par la peau. Pour cette raison, l'étiquetage officiel ne décrit pas d'interactions médicamenteuses systémiques cliniquement significatives, comme celles médiatisées par les enzymes CYP.


Q : Locacid est-il utilisé pour autre chose que l'acné ?

Oui, en plus d'être indiqué pour le traitement topique de l'acné vulgaire, certaines formulations de Locacid (Trétinoïne) sont également officiellement indiquées par les organismes de réglementation. Ces indications secondaires comprennent son utilisation comme traitement d'appoint pour atténuer les rides fines du visage, l'hyperpigmentation tachetée et la rugosité tactile de la peau du visage (photovieillissement).


Q : Locacid peut-il être utilisé sur peau sensible ?

L'étiquetage officiel indique que la Trétinoïne a été signalée comme provoquant une irritation locale sévère sur la peau eczémateuse (inflammée) et doit être utilisée avec une extrême prudence dans cette condition. Le médicament est également connu pour provoquer couramment une rougeur, une desquamation et une irritation temporaires chez de nombreux utilisateurs pendant les premières semaines de traitement. Ce potentiel d'irritation locale est une considération courante lors de l'utilisation du produit.


Q : Y a-t-il des problèmes connus liés à l'utilisation de Locacid pendant les mois d'été ?

Bien que l'étiquetage ne spécifie pas d'utilisation saisonnière, il exige fortement de minimiser l'exposition au soleil et aux lampes solaires. En effet, Locacid augmente significativement la susceptibilité de la peau aux rayons ultraviolets (photosensibilité). Les directives officielles notent également que les conditions météorologiques extrêmes comme le vent ou le froid peuvent être particulièrement irritantes pour la peau lors de l'utilisation de ce produit.


Q : Si j'arrête d'utiliser Locacid, les effets s'inverseront-ils immédiatement ?

Les résumés d'études réglementaires pour les indications de photovieillissement indiquent que la majorité des bénéfices observés sur les rides fines et la rugosité peuvent être progressivement perdus si le traitement est interrompu. Cela souligne l'importance du programme d'évitement solaire associé et de la poursuite de l'utilisation pour des résultats durables.


Q : Pourquoi dit-on parfois que les rétinoïdes comme Locacid « purgent » la peau ?

Le terme « purger » fait référence à l'aggravation temporaire documentée de l'acné qui peut survenir au cours des premières semaines de traitement. L'étiquetage officiel note qu'une exacerbation apparente des lésions inflammatoires peut se produire. Cette observation est notée dans l'étiquetage officiel comme un schéma de réponse courant, lié au temps, lorsque le médicament commence à moduler le renouvellement cellulaire.


Q : Locacid est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

Dans les pays ayant une surveillance réglementaire stricte, comme les États-Unis et le Canada, Locacid (Trétinoïne) est classé comme un médicament soumis à prescription (Rx-only). Cela signifie qu'il doit être obtenu sous la supervision d'un professionnel de la santé agréé et ne peut pas être acheté en vente libre dans ces régions.


Q : Y a-t-il des procédures ou des traitements cosmétiques spécifiques à éviter lors de l'utilisation de Locacid ?

L'étiquetage officiel met fortement en garde contre l'utilisation de nettoyants abrasifs ou de produits pour la peau contenant de fortes concentrations d'alcool. La peau doit également être complètement rétablie après une exposition solaire ou une irritation antérieure avant l'application. Les traitements qui provoquent une irritation ou une inflammation intentionnelle, tels que les peelings chimiques ou d'autres procédures cosmétiques, peuvent nécessiter l'arrêt temporaire de Locacid.


Q : Quels sont les ingrédients inactifs souvent présents dans les formulations de Locacid ?

Les ingrédients inactifs varient en fonction de la formulation spécifique (crème, gel ou lotion) et du fabricant. Les documents réglementaires énumèrent couramment des composants tels que l'alcool stéarylique, l'acide stéarique, l'acide sorbique, le butylhydroxytoluène (BHT) et l'eau purifiée. Ces composants inactifs contribuent à garantir que le principe actif est délivré efficacement et que le produit a la consistance appropriée.


Q : Quel est le profil de patient typique décrit dans les études sur Locacid ?

Les études cliniques soutenant l'approbation réglementaire de Locacid (Trétinoïne) se sont principalement concentrées sur deux groupes de patients. Il s'agissait d'adolescents et d'adultes présentant divers degrés de gravité de l'acné vulgaire, et d'adultes généralement de moins de 50 ans traités pour des rides fines et une rugosité associées aux dommages causés par le soleil.


Q : Les hommes et les femmes peuvent-ils utiliser Locacid de manière égale ?

La directive officielle sur la Trétinoïne n'établit généralement pas de différences d'efficacité ou de protocole d'application entre les hommes et les femmes non enceintes. L'utilisation chez les femmes enceintes ou planifiant une grossesse fait l'objet de contre-indications et d'avertissements spécifiques dans l'étiquetage du produit.


Q : Comment l'efficacité de Locacid se compare-t-elle à celle des produits sur ordonnance contenant un autre type de rétinoïde ?

La littérature clinique suggère que la Trétinoïne pourrait être associée à un niveau d'activité rétinoïde plus élevé que certains autres rétinoïdes topiques comme l'Adapalène pour certaines indications. Cette différence d'activité peut parfois également être associée à un profil différent d'irritation cutanée initiale.

Comment Locacid doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions et environnement de conservation

Locacid (Trétinoïne) doit être stocké dans des conditions environnementales spécifiques pour garantir sa stabilité, conformément aux exigences réglementaires. La crème de Trétinoïne doit être conservée en dessous de 80 °F (27 °C), tandis que les formulations en gel sont généralement stockées à température ambiante contrôlée (entre 68 °F et 77 °F, soit 20 °C et 25 °C). Le produit doit être protégé de la lumière et ne doit pas geler. De plus, certaines formulations en gel comportent l'avertissement de garder à l'écart de la chaleur et des flammes en raison de leur inflammabilité. Le récipient doit rester hermétiquement fermé.

Sécurité enfant et élimination du produit

Ce médicament doit être stocké hors de la vue et de la portée des enfants. Locacid non utilisé ou périmé doit être éliminé selon les réglementations locales en vigueur. Les directives réglementaires générales recommandent d'éviter de le jeter dans les ordures ménagères ou les eaux usées lorsque des options de récupération des médicaments sont disponibles.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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