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Ketanov

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Ketanov

Kétanov : Quel type de médicament est-ce ?

Propriété Description
Principe actif Kétorolac trométhamine
Classe pharmacologique Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
Origine Composé synthétique
Formes principales Comprimé (oral) et solution injectable (parentérale)
Utilisation générale Prise en charge à court terme des douleurs aiguës modérées à sévères

Kétanov : Définition et Classe Pharmacologique

Kétanov est un nom de marque spécifique désignant un médicament dont le principe actif est le Kétorolac trométhamine. Ce composé est classé comme un puissant Anti-inflammatoire Non Stéroïdien (AINS). Il est cliniquement reconnu pour son importante puissance analgésique au sein de sa catégorie. La substance fondamentale, le Kétorolac, est un composé synthétique, dérivé du groupe pyrrolo-pyrrole.

Ce médicament est disponible sur ordonnance (statut Rx) et est spécifiquement indiqué pour traiter l'inconfort aigu et sévère. Contrairement aux antalgiques stupéfiants, le Kétorolac est un analgésique non-opioïde. Cela signifie qu'il soulage fortement la douleur par un mécanisme distinct des narcotiques et qu'il ne présente pas le profil de dépendance qui leur est associé.

Quel est l'objectif thérapeutique principal du Kétorolac ?

L'objectif thérapeutique premier du Kétorolac est la gestion à court terme de la douleur aiguë modérée à sévère. Ce médicament est spécialement conçu pour les épisodes de douleur de haute intensité et de courte durée.

Son puissant effet est obtenu en agissant comme un inhibiteur puissant de la cyclo-oxygénase (COX), bloquant ainsi la synthèse des prostaglandines. Les prostaglandines sont des messagers chimiques clés qui déclenchent et maintiennent les sensations douloureuses. L'efficacité du Kétorolac à atténuer l'intensité de la douleur en fait une option non-narcotique privilégiée dans les protocoles de douleur post-opératoire aiguë.

Formes disponibles : Comprimés et Solution pour injection

Le Kétanov est fourni comme un produit à ingrédient unique sous deux formes galéniques distinctes : des comprimés pour la voie orale et une solution stérile pour injection pour l'administration parentérale (intramusculaire ou intraveineuse). Cette double disponibilité est une caractéristique essentielle, car elle permet d'obtenir un soulagement rapide par injection en milieu de soins aigus, puis de passer aux comprimés pour la poursuite du régime de traitement, dont la durée doit être strictement limitée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Ketanov ?

Ketanov (trométhamine de kétorolac) comporte des risques spécifiques et des réactions indésirables qui sont documentés dans la documentation réglementaire officielle.

Avertissements Graves et Restrictions

Les risques les plus significatifs concernent le Système Gastro-Intestinal et le Système Cardiovasculaire. L'utilisation de ce médicament est associée à un risque accru d'événements indésirables gastro-intestinaux graves, y compris l'ulcération, les saignements et la perforation, qui peuvent être fatals. De même, un risque accru d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves (tels que l'infarctus du myocarde et l'accident vasculaire cérébral) est documenté, ce risque pouvant potentiellement augmenter avec la durée d'utilisation. En raison de ces risques, les documents réglementaires imposent une durée totale maximale combinée de traitement stricte (par exemple, ne devant généralement pas dépasser cinq jours).

Réactions Indésirables Courantes et Occasionnelles

Les réactions indésirables sont classées selon leur fréquence et la Classe de Système d'Organes. Les effets fréquemment signalés (survenant chez 1 % à 10 % des patients) touchent souvent le tube digestif et le système nerveux et comprennent les nausées, la dyspepsie, la douleur abdominale, les maux de tête et la somnolence. D'autres réactions fréquemment rapportées incluent l'œdème et l'hypertension artérielle.

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

Le médicament est contre-indiqué chez certaines populations de patients. Cela inclut les patients souffrant d'ulcère gastroduodénal actif, de saignement ou de perforation gastro-intestinale récent, d'insuffisance rénale avancée, ainsi que ceux présentant un risque élevé de saignement, en particulier d'hémorragie cérébrovasculaire. Le médicament est contre-indiqué en fin de grossesse, pendant le travail et l'accouchement en raison d'effets indésirables potentiels sur la circulation fœtale et les contractions utérines. Les patients âgés présentent un risque accru d'événements indésirables graves d'ordre gastro-intestinal et rénal.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Moments pour Consulter

Les documents réglementaires définissent les actions requises et les manifestations possibles en cas de surdosage en trométhamine de kétorolac.

L'ingestion excessive peut se manifester par des symptômes observables qui sont généralement en accord avec une amplification des effets connus. Les présentations documentées incluent des effets sur le système nerveux central tels que la léthargie et la somnolence, ainsi que des troubles gastro-intestinaux marqués par des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales et des douleurs épigastriques. Certains cas de surdosage aigu peuvent impliquer une hyperventilation.

Dans de rares cas, souvent associés à une ingestion excessive significative, des issues graves sont possibles. Ces complications potentiellement mortelles, répertoriées dans les informations de prescription, incluent l'insuffisance rénale aiguë, la dépression respiratoire et le coma. Des complications gastro-intestinales telles que des saignements ou une gastrite érosive sont également documentées.

Actions d'Urgence Prescrites par les Autorités

Pour toute ingestion excessive suspectée, la directive officielle stipule que vous devez consulter immédiatement un médecin ou contacter un Centre Antipoison sans délai.

La prise en charge repose strictement sur un traitement symptomatique et de soutien. Les notices réglementaires indiquent explicitement qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage en kétorolac. De plus, les procédures telles que l'hémodialyse ou la diurèse forcée ont une efficacité limitée documentée en raison de la forte liaison du médicament aux protéines plasmatiques.

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Utilisations thérapeutiques de Ketanov

Kétanov : Principales utilisations et bénéfices

Le Kétanov (Kétorolac trométhamine) est couramment employé pour la prise en charge des états de détresse symptomatique aiguë et sévère. Ce médicament est indiqué pour les douleurs aiguës d'intensité modérée à sévère, notamment lorsque les symptômes entraînent une contrainte physiologique perceptible. Il est utilisé dans des situations impliquant certains symptômes pénibles dans plusieurs domaines cliniques clés, incluant la gestion de la douleur post-opératoire, les procédures dentaires sévères, les douleurs issues de traumatismes musculo-squelettiques aigus, ainsi que les douleurs menstruelles intenses.

Le bénéfice premier de ce traitement est qu'il fournit un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale dans les situations où une assistance symptomatique supplémentaire est nécessaire. Il est particulièrement pertinent dans les contextes cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, et peut aider les patients à faire face plus sereinement aux fluctuations symptomatiques.

« Cet analgésique est souvent administré durant les phases où les symptômes deviennent plus prononcés après des interventions, apportant un soulagement de soutien aux patients. »

En agissant sur les symptômes liés à l'inconfort physique et aux états inflammatoires, il peut contribuer à maintenir une stabilité fonctionnelle au cours des phases de détresse accrue.


Fait rapide : Soulagement des douleurs aiguës de forte intensité
Le Kétanov est principalement utilisé lorsque les symptômes engendrent une contrainte physiologique notable et requièrent une assistance symptomatique de soutien et de courte durée.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Admissibilité Officielle au Ketanov

L'utilisation du Ketanov (trométhamine de kétorolac) est strictement encadrée par des règles d'admissibilité spécifiques à la population, énoncées dans la documentation réglementaire officielle. Cela est principalement dû à l'effet puissant du médicament sur l'hémostase et la fonction des organes. Son usage est généralement autorisé uniquement pour les adultes (typiquement 17 ans) et pour une gestion à court terme, ne dépassant pas cinq jours au total.

Populations Contre-indiquées Utilisation Restreinte ou Conditionnelle
Gastro-intestinale : Ulcères peptiques actifs, saignements gastro-intestinaux ou antécédents de perforation. Âge 65 Ans : Nécessite une prudence particulière et exige souvent des doses réduites en raison d'un risque accru.
Fonction Rénale : Insuffisance rénale avancée ou risque d'insuffisance rénale due à une déplétion volumique. Atteinte Organique Légère ou Modérée : Nécessite une prudence spéciale et un ajustement posologique (rénale/hépatique).
Risque Hémorragique : Saignement cérébrovasculaire suspecté, diathèse hémorragique ou risque élevé de saignement. Poids Corporel < 50 kg : Nécessite une réduction de la dose quotidienne totale.
Hypersensibilité : Allergie connue au kétorolac ou réactions allergiques à l'aspirine/autres AINS. Médication Concomitante : Contre-indiqué avec d'autres AINS, l'aspirine, le probénécide ou la pentoxifylline.
Péripartum/Chirurgical : Travail, accouchement, allaitement, ou gestion de la douleur péri-opératoire dans la chirurgie de pontage aorto-coronarien. Patients Pédiatriques : N'est pas indiqué ; la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies.

L'admissibilité est définie par la non-admissibilité officielle : le médicament est contre-indiqué dans des groupes spécifiques à haut risque afin de prévenir les complications graves, et son utilisation n'est pas établie dans la population pédiatrique.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Cette section présente les schémas d'interaction officiellement documentés pour Ketanov (trométhamine de kétorolac), tels que définis par les documents réglementaires officiels. Le profil d'interaction est établi selon les combinaisons formellement contre-indiquées, celles qui modifient l'exposition au médicament, et celles qui entraînent des effets pharmacodynamiques nuisibles.

Combinaisons Formellement Contre-Indiquées

La co-administration est strictement interdite avec les substances suivantes en raison d'un risque significatif :

Substance/Classe d'Interaction Justification Réglementaire
Aspirine ou autres AINS Risque cumulé d'effets indésirables graves liés aux AINS (par exemple, saignement gastro-intestinal).
Probénécide Diminution de la clairance, entraînant une augmentation significative des concentrations plasmatiques de Ketanov et un risque accru de toxicité.
Anticoagulants (par exemple, Warfarine) Augmentation substantielle du risque d'hémorragie grave, potentiellement fatale.
Sels de Lithium Risque d'augmentation des niveaux sériques de lithium, pouvant potentiellement entraîner une toxicité.
Pentoxifylline Augmentation du risque de saignement et d'hémorragie.

Effets Pharmacodynamiques Documentés

Le kétorolac peut interagir sur le plan pharmacodynamique avec les médicaments cardiovasculaires et d'autres agents qui affectent la coagulation :

  • Diurétiques et Inhibiteurs de l'ECA/ARA II : Le Ketanov peut réduire les effets natriurétiques (excrétion de sel) et antihypertenseurs de ces médicaments, susceptible d'augmenter le risque de dysfonctionnement rénal aigu, particulièrement chez les patients vulnérables.
  • Agents antiplaquettaires (y compris les ISRS) : La co-administration augmente le risque d'ulcération et de saignement en raison d'effets antiplaquettaires et gastro-intestinaux additifs.

Notes sur l'Exposition et l'Administration

  • Alimentation : L'administration orale après un repas riche en graisses se traduit officiellement par un délai d'atteinte du pic de concentration (T max) prolongé. L'étendue globale de l'absorption n'est pas affectée par les antiacides.
  • Solution Injectable : La solution ne doit pas être mélangée à certaines substances (par exemple, sulfate de morphine) dans un petit volume en raison d'une incompatibilité physique entraînant une précipitation.
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Mécanisme d’action

Double Blocage Enzymatique : Le Mécanisme Fondamental

L'action biologique principale consiste en l'inhibition compétitive non-sélective des enzymes Cyclooxygénase (COX), à savoir la COX-1 et la COX-2. Le S-énantiomère, le composant actif, s'engage sur le site actif de ces enzymes, empêchant la conversion de l'acide arachidonique en médiateurs chimiques connus sous le nom de prostaglandines (PGE2) et de thromboxanes. Ce blocage moléculaire de la cascade de l'acide arachidonique entraîne une modification de la réponse physiologique.


Action à Double Site : Modulation Centrale et Périphérique

Le mécanisme implique une action à la fois sur le site périphérique du stimulus et au sein du Système Nerveux Central (SNC), y compris la moelle épinière. La réduction des taux de prostaglandines à la périphérie diminue le seuil de sensibilisation des terminaisons nerveuses (nocicepteurs) sensibles à la douleur, tandis que l'activité du médicament au niveau du SNC réduit l'amplification centrale des signaux entrants. Cette double modulation des voies contribue au spectre total des effets physiologiques du médicament.


Indépendance du Mécanisme vis-à-vis des Récepteurs Opioïdes

L'ensemble de la réponse physiologique est régi par la modulation de l'activité enzymatique et la synthèse des prostanoïdes ; le mécanisme n'implique aucune interaction directe avec les récepteurs mu-opioïdes. Cette indépendance mécanistique signifie que les effets physiologiques qui en résultent sont confinés à la voie des éicosanoïdes et n'impliquent pas la signalisation des récepteurs opioïdes.

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Informations sur la posologie et l’administration

Ketanov (trométhamine de kétorolac) est administré par deux voies principales : la voie parentérale (injection intraveineuse ou intramusculaire) et le comprimé oral. L'administration de ce médicament est régie par un protocole strict d'utilisation à court terme, lequel stipule que la durée totale combinée du traitement, toutes formes confondues, ne doit pas excéder cinq jours.

Voies d'Administration et Schéma Posologique

Le protocole définit des limites de dose et des intervalles spécifiques pour les patients adultes standards (âgés de moins de 65 ans et pesant plus de 50 kg) :

Voie Dose Unitaire Standard pour Adultes Dose Quotidienne Maximale
Parentérale (IV ou IM) 30 mg toutes les six heures 120 mg
Comprimé Oral (Traitement de Relais) 10 mg toutes les quatre à six heures 40 mg

Le comprimé oral est indiqué exclusivement comme traitement de relais après le traitement initial par injection ; il n'est pas approuvé pour initier le traitement.

Règles pour les Populations Spéciales et Contraintes Procédurales

Une dose quotidienne maximale réduite de 60 mg pour la voie parentérale est officiellement requise pour les patients âgés de 65 ans ou plus, ceux dont le poids est inférieur à 50 kg, ou ceux présentant une insuffisance rénale documentée. Toutes les administrations doivent adhérer au principe d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire.

Les instructions procédurales spécifient que le bolus intraveineux doit être administré lentement, sur une période d'au moins 15 secondes. Pour le comprimé oral, l'administration doit se faire avec un grand verre d'eau, et le patient doit maintenir une position verticale pendant 15 à 30 minutes après l'ingestion.

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Données cliniques récentes

Synthèse des Données Cliniques Relatives au Ketanov (Kétorolac)

Cette section résume la structure des preuves cliniques disponibles pour Ketanov, en se concentrant sur les résultats des essais contrôlés randomisés (ECR) officiels et des revues systématiques, tels que rapportés par les principales autorités sanitaires. La recherche a exploré la manière dont ce médicament a été observé dans des contextes spécifiques et de courte durée pour la douleur aiguë.


Preuves d'Utilisation dans la Gestion de la Douleur Aiguë Postopératoire

La recherche sur le Ketanov s'est principalement concentrée sur l'exploration de la douleur qui survient immédiatement après diverses interventions chirurgicales. Ces évaluations ont été étudiées pour son utilisation chez les adultes subissant des procédures telles que la chirurgie générale, orthopédique et dentaire, prenant généralement la forme d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR).

Dans ces études, les chercheurs ont examiné les résultats rapportés par les patients décrivant la gêne perçue. Une partie significative de cette recherche a porté sur l'observation des tendances lors de l'administration du médicament parallèlement à la gestion standard de la douleur. Les résultats décrivent notamment des schémas liés à la quantité totale d'opioïdes antidouleur requise par les groupes de patients observés. Les données montrent des schémas liés à la façon dont les patients ont rapporté leur expérience pendant les périodes d'activité symptomatique accrue, ce qui contribue au paysage de données plus large.


Durée des Études et Limitation des Données à Court Terme

Une caractéristique déterminante des preuves disponibles est leur concentration stricte sur l'utilisation à court terme. Les directives réglementaires exigent que l'utilisation combinée totale (formes orales et injectables) ait été étudiée pour une durée maximale de cinq jours chez les adultes. Cette limitation a régi la conception de presque tous les essais cliniques majeurs.

Par conséquent, les informations sont limitées concernant les issues à long terme, ce qui signifie que la durabilité des réponses observées ou la façon dont les symptômes évoluent au-delà de la période de cinq jours ne sont pas bien caractérisées par les études existantes. Ces recherches fournissent un contexte pour les changements à court terme, mais les effets à long terme ne sont pas entièrement établis car les essais n'ont pas été conçus pour surveiller les résultats au-delà de la phase aiguë immédiate.


Données sur les Populations Particulières, Incluant les Enfants

La recherche a examiné l'utilisation de Ketanov chez les enfants (âgés de 2 ans et plus), typiquement dans le contexte postopératoire. Cependant, la qualité des preuves varie selon les études pour ce groupe plus jeune. Les revues scientifiques jugent souvent la qualité faible ou très faible, citant le fait que les échantillons étaient modestes et que les résultats des essais étaient parfois incohérents. Les conclusions de sous-groupes sont incertaines chez les enfants, et les experts indiquent que les données pour certains groupes restent insuffisantes pour valider pleinement les résultats.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur le Ketanov (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il pour que le Ketanov agisse ?

Selon les informations officielles du produit, l'effet analgésique commence généralement peu de temps après l'administration. Pour les formes injectables (IV ou IM), le début du soulagement de la douleur se produit généralement environ 30 minutes après l'injection, l'effet maximal étant habituellement atteint dans un délai d'une à deux heures.


Q : Combien de temps l'effet du Ketanov dure-t-il généralement ?

Les études indiquent que la durée médiane de l'effet analgésique du Ketanov se situe généralement entre quatre et six heures. La demi-vie de la substance active chez l'adulte est d'environ 5 à 6 heures. Cette durée permet de définir l'intervalle approprié pour les administrations répétées, tel que décrit dans les informations de prescription.


Q : Comment le Ketanov se compare-t-il au Tylenol ou à l'ibuprofène ?

Le Ketanov (kétorolac) est classé comme un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) puissant et est généralement réservé à la prise en charge à court terme de la douleur aiguë modérée à sévère. Le médicament est désigné pour la prise en charge de la douleur modérée à sévère et est généralement utilisé dans des contextes tels que les soins postopératoires.


Q : Que se passe-t-il si le Ketanov est pris avec de l'alcool ?

Les avertissements réglementaires indiquent que la consommation d'alcool pendant la prise de ce médicament augmente significativement le risque d'événements indésirables gastro-intestinaux graves, y compris des saignements d'estomac. L'alcool et les AINS peuvent tous deux provoquer des saignements individuellement, et l'utilisation combinée augmente ce risque.


Q : Quels sont les signes d'une réaction grave au Ketanov ?

Les signes documentés d'événements indésirables graves comprennent des douleurs thoraciques, une faiblesse soudaine d'un côté du corps ou des troubles de l'élocution (qui pourraient suggérer des événements cardiovasculaires) ; ou des selles sanglantes, noires ou goudronneuses, et des vomissements de matière ressemblant à du marc de café (ce qui pourrait suggérer une hémorragie interne).


Q : Le Ketanov a-t-il des utilisations différentes selon les pays ?

Bien que les dosages spécifiques ou les formes approuvées puissent varier légèrement selon la région, l'indication principale approuvée par les grands organismes de réglementation reste cohérente. Le Ketanov est principalement indiqué à l'échelle mondiale pour la gestion à court terme de la douleur aiguë modérée à sévère.


Q : Le Ketanov peut-il interagir avec des suppléments à base de plantes ?

Les informations officielles indiquent que le Ketanov modifie la coagulation sanguine. Par conséquent, sa combinaison avec tout supplément à base de plantes connu pour affecter la fonction plaquettaire ou augmenter le risque de saignement peut augmenter le risque d'effets indésirables.


Q : Est-il normal de ressentir une sensation de brûlure après avoir pris la forme orale de Ketanov ?

De légères à modérées douleurs et maux d'estomac sont des effets secondaires couramment signalés. Bien qu'une sensation de brûlure intense dans la poitrine ou l'estomac soit répertoriée comme un symptôme moins fréquent, la directive officielle indique qu'une brûlure abdominale persistante, sévère ou s'aggravant est un symptôme qui doit être traité par un professionnel de la santé.


Q : Pourquoi est-il souvent conseillé de prendre le Ketanov avec de la nourriture ?

Bien que la prise de Ketanov avec un repas riche en graisses puisse légèrement ralentir le taux d'absorption du médicament, les informations réglementaires indiquent que la prise du médicament avec de la nourriture ou une collation est une pratique courante utilisée pour réduire les risques de troubles d'estomac et minimiser le risque d'irritation gastro-intestinale.


Q : Le Ketanov peut-il provoquer des changements d'humeur ?

Bien que rares, des effets psychiatriques indésirables associés à l'utilisation du kétorolac ont été rapportés dans les notices officielles. Ceux-ci peuvent inclure des sentiments d'anxiété, de dépression ou des pensées anormales. Les informations officielles du produit suggèrent que les changements inhabituels de comportement ou d'humeur sont des symptômes à discuter avec un professionnel de la santé.


Q : Le Ketanov présente-t-il un risque de réactions cutanées graves ?

Le médicament comporte un risque de réactions cutanées graves, qui peuvent inclure l'exfoliation, la formation de cloques et la desquamation. Les avertissements officiels stipulent que le médicament doit être interrompu au premier signe d'éruption cutanée ou d'autre réaction d'hypersensibilité, et que tout symptôme nouveau ou s'aggravant doit être porté à l'attention d'un professionnel de la santé.


Q : Existe-t-il des risques à long terme associés à l'utilisation du Ketanov ?

Le médicament est approuvé uniquement pour une utilisation à court terme, définie comme un maximum de cinq jours au total. Cette limite stricte est imposée car le risque d'événements indésirables graves – en particulier les saignements gastro-intestinaux et les événements thrombotiques cardiovasculaires – est plus élevé avec une durée d'utilisation prolongée.


Q : Les personnes souffrant de problèmes hépatiques peuvent-elles utiliser le Ketanov ?

Les informations officielles indiquent que le Ketanov est contre-indiqué, ou strictement interdit, chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou de maladie hépatique active. L'utilisation du médicament en cas de dysfonctionnement hépatique léger à modéré nécessite une attention particulière, et les informations de prescription officielles soulignent la nécessité de surveiller la fonction hépatique chez ces patients.


Q : En quoi le Ketanov est-il différent des autres AINS ?

Le Ketanov est classé pharmacologiquement comme un Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) puissant et est spécifiquement utilisé pour la prise en charge à court terme de la douleur aiguë modérée à sévère. Son mécanisme d'action principal est similaire à celui des autres AINS, et son effet puissant exige une limite stricte quant à la durée totale d'utilisation, laquelle est liée au risque documenté d'événements gastro-intestinaux graves.


Q : Qu'est-ce qui distingue le Ketanov des versions génériques ?

Ketanov est un nom de marque pour l'ingrédient actif trométhamine de kétorolac. Bien que l'ingrédient actif, le dosage et l'effet clinique principal doivent être identiques entre le produit de marque et les produits génériques, les versions génériques peuvent différer quant à certains ingrédients inactifs, la couleur ou la forme.


Q : Quels types de réactions allergiques sont possibles avec le Ketanov ?

Des réactions d'hypersensibilité sont possibles et leur gravité peut varier. Les réactions documentées comprennent des problèmes cutanés tels que des éruptions cutanées et de l'urticaire, un gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, et des réactions graves de type anaphylactique, qui peuvent inclure des difficultés respiratoires ou un bronchospasme.

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Comment Ketanov doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation

Le Ketanov (trométhamine de kétorolac) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, soit de 20^circ à 25 C (68^circ à 77 F). Le médicament doit impérativement être protégé de la lumière et de l'humidité excessive afin de préserver sa stabilité. Les comprimés doivent être conservés dans un récipient hermétique et résistant à la lumière et équipé d'un bouchon de sécurité à l'épreuve des enfants. Tous les médicaments doivent être tenus hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

L'élimination du Ketanov inutilisé ou périmé doit se faire conformément à la réglementation locale relative aux déchets pharmaceutiques. Ce médicament ne fait pas partie des produits dont l'élimination est recommandée par la chasse d'eau. Si un programme de reprise des médicaments n'est pas disponible, la directive officielle exige de mélanger le produit avec une substance peu attrayante, telle que de la terre ou du marc de café usagé, avant de le sceller et de le jeter avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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