Flamax forte

Flamax^®

Capsules : gélatine solide, non. 2 - un corps blanc avec un couvercle bleu. Le contenu des gélules est une poudre blanche homogène.

Flamax Forte^®

Comprimés recouverts d'une coque de film : rond, à double enculé, bleu.

maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique:

- polyarthrite rhumatoïde;

- arthrite psoriasique;

- Maladie de Bechtereva (spondyloarthrite ankylosante);

- arthrite gouflante (avec un ajustement aigu de la goutte, les formes posologiques à action rapide sont préférables);

- arthrose;

syndrome de la douleur :

- myalgie ;

- osalgie;

- névralgie;

- tendinite ;

- arthralgie;

- bursite;

- sciatique ;

- annexer;

- otite;

- maux de tête et maux de dents;

- pour le cancer ;

- post-traumatique et postopératoire, accompagné d'une inflammation;

- algodisménorée.

Flamax^®

À l'intérieur, en mangeant. Dans les maladies rhumatismales - 1 capsules. le matin, 1 l'après-midi et 2 le soir ou 1 casquette. 4 fois par jour. L'utilisation combinée de formes posologiques est possible.

Les patients atteints d'insuffisance rénale sont réduits à 33–50%, chez les patients âgés, la dose est adaptée à l'âge.

Lors du traitement du syndrome douloureux et de l'algodisménorea, la dose, si nécessaire, est de 25 à 50 mg de kétoprofène toutes les 6 à 8 heures.

La dose quotidienne maximale est de 300 mg.

Flamax Forte^®

À l'intérieur, en mangeant. Adultes - 1 comprimé chacun. 2 à 3 fois par jour (toutes les 8 heures).

La dose quotidienne maximale est de 300 mg.

hypersensibilité au kétoprofène ou à tout composant du médicament;

l'asthme bronchique dans l'histoire causé par le kétoprofène, d'autres VAN, y compris.h. acide acétisalicylique;

ulcère gastro-duodénal récurrent de l'estomac et du duodénum ;

ulcère gastro-duodénal;

insuffisance hépatique prononcée;

insuffisance rénale prononcée;

déficience du système circulatoire;

gastro-intestinal, cérébrovasculaire et autres saignements (ou suspicion de saignement);

grossesse et allaitement;

enfance (jusqu'à 15 ans);

hémophilie et autres troubles de la coagulation sanguine;

colite ulcéreuse, maladie de Crohn, diverticulite.

Avec prudence : anémie, asthme bronchique, alcoolisme, tabagisme, cirrhose alcoolique du foie, hyperbilirubinémie, foie et rein (i.to. le médicament est principalement excrété par les reins) carence, diabète sucré, déshydratation, septicémie, insuffisance cardiaque chronique, gonflement, hypertension artérielle, SCI, maladies du sang (y compris h. leucopénie), stomatite, enfance (plus de 15 ans), vieillesse.

Du système digestif : Gastropathie AINS, douleurs abdominales, dyspepsie (nausées, vomissements, brûlures d'estomac, météorisme, diminution de l'appétit, diarrhée), stomatite, changement de goût, convulsions et perforation de la muqueuse gastro-intestinale, gencives, saignement gastro-intestinal, hémorroïdien; augmentation de l'activité des transaminases hépatiques dans le sang.

Du côté du système nerveux : maux de tête, étourdissements, insomnie, excitation, nervosité, somnolence, dépression, asthénie, confusion ou perte de conscience, oubli, migraine, neuropathie périphérique.

Du côté des sens : bruit ou acouphènes, vision trouble, conjonctivite, muqueuses sèches de l'œil, douleur dans les yeux, hyperemia de la conjonctive, diminution de l'ouïe, vertiges.

Du côté du MSS: augmentation de la pression artérielle, tachycardie.

Du côté du sang et des organes hématopoïétiques: rarement - agranulocytose, anémie, anémie hémolytique, thrombocytopénie, leucopénie.

Du système urinaire : syndrome comestible, cistite, urétrite, insuffisance rénale, jade interstitiel, syndrome néphrotique, hématurie.

Du côté respiratoire: hémoptysie, dyspnée, bronchospasme, rhinite, œdème laryngé, saignements de nez, essoufflement.

Du côté de la peau : éruption cutanée, alopécie et eczéma, érythème exsudatif, y compris.h. Syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Layella), photodermatite.

Réactions allergiques : éruption cutanée (y compris h. érythémateux, urticaire), démangeaisons cutanées, rhinite, gonflement angioneurotique, dermatite exfoliatrice, choc anaphylactique.

Autre: transpiration, myalgie, contractions musculaires, soif, saignement vaginal.

Symptômes : l'apparition de somnolence, de nausées, de vomissements, de douleurs abdominales, de saignements, d'une insuffisance hépatique et de reins est possible.

Traitement: symptomatique - lavage gastrique et / ou utilisation du charbon actif et / ou d'autres sorbants. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et anti-inflammatoires. Supprime l'activité des TsOG-1 et TsOG-2, qui régulent la synthèse des GES. L'effet analgésique est dû aux mécanismes centraux et périphériques. Il a une activité anti-bradikininique, stabilise les membranes lysosomales.

Absorption - rapide, biodisponibilité - 90%. Jusqu'à 99% du kétoprofène absorbé se lie aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. C_max dans le plasma est atteint rapidement (après 0,5 à 2 heures après l'entrée) en raison du faible V_d (0,1–0,2 l / kg). AVEC_ss le kétoprofène dans le plasma est atteint 24 heures après le début de son apport régulier. Le kétoprofène pénètre bien dans le liquide synovial et le tissu conjonctif. C_max dans le liquide synovial est de 30% de la concentration dans le sérum et après 4 à 6 heures après l'administration, il la dépasse. Le kétoprofène pénètre dans le GEB. Presque complètement métabolisé dans le foie par glucuronation, a l'effet du premier passage dans le foie. Il est excrété par les reins (principalement) et les intestins (1 à 8%). T_1/2 - 1,6 à 1,9 heure. Les personnes âgées T_1/2 augmente à 3-5 heures, chez les patients atteints d'insuffisance rénale (créatinine Cl 20-60 ml / min) est d'environ 3,5 heures. Ne cumule pas.

• Anti-inflammatoire non stéroïdien (NPVP) [NPVS - Acide propionique productif]

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, améliore l'action des anticoagulants, des anti-agrégants, de la fibrinolitis, de l'éthanol, des effets secondaires des SCS et des minéralocorticostéroïdes, des œstrogènes; réduit l'efficacité des médicaments hypotensibles et des diurétiques.

L'utilisation conjointe avec d'autres VAN, SCS, éthanol, corticotropine peut conduire à la formation d'ulcères et au développement de saignements gastro-intestinaux, et à une augmentation du risque de développer des troubles de la fonction rénale. L'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, d'héparine, de thrombolytes, d'antiagrégants, de céfopérazone, de céfamandol et de céfotétan augmente le risque de saignement.

Augmente l'effet hypoglycémique de l'insuline et des médicaments hypoglycémiques oraux (une dose dose est requise).

L'oxydation microsomale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmente les produits des métabolites actifs hydroxylés.

L'utilisation conjointe avec le valproate de sodium provoque une violation de l'agrégation plaquettaire.

Augmente la concentration dans le plasma de vérapamil et de nifédipine, préparations de lithium, méthotrexate.

Les antiacides et les cholestiramines réduisent l'absorption.

Les médicaments myélotoxiques renforcent les manifestations de l'hématotoxicité du médicament.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Flamax^®

Flamax Forte^®

Capsules, 50 mg. 25 caps chacun. dans un récipient en plastique avec un couvercle à visser, avec contrôle d'autopsie. 1 récipient en plastique est placé dans un emballage en carton.

Pilules enrobées d'une enveloppe de film de 100 mg. 10 comprimés chacun. dans une ampoule. 2 ampoules sont placées dans un pack en carton.

Selon la recette.

Avec l'utilisation simultanée de kétoprofène et d'anticoagulants kumarin, y compris.h. les patients atteints de warfarine ou de sels de lithium doivent être sous la surveillance stricte d'un médecin.

Des précautions doivent être prises lors de la prescription du médicament aux patients atteints d'ulcère gastro-duodénal dans les antécédents, d'insuffisance rénale ou hépatique. Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins. En cas d'insuffisance rénale et hépatique (l'augmentation de l'activité ALT est l'indicateur le plus sensible de la dysfonction hépatique non industrialisée), une réduction de la dose et une observation attentive sont nécessaires.

S'il est nécessaire de déterminer 17 kétostéroïdes, le médicament doit être annulé 48 heures avant l'étude.

Comme d'autres médicaments de ce groupe, il peut masquer les signes d'une maladie infectieuse.

Lors de l'élaboration de violations par les autorités, la consultation d'un ophtalmologiste est nécessaire.

Pendant le traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention et une vitesse accrues des réactions psychomoteurs.

• H60.9 L'otite externe n'est pas spécifiée
• H66.9 Otite moyenne non spécifiée
• K08.8.0 * Douleur dentaire
• M06.9 Polyarthrite rhumatoïde non précisée
• M07.3 Autres arthropathies psoriasiques (L40.5 +)
• M10.9 Le cadeau n'est pas spécifié
• M13.9 Arthrite non spécifié
• M19.9 Arthrose non spécifiée
• M25.5 Douleur articulaire
• M45 Spondylarthrite ankylosante
• M54.1 Radiculopathie
• M54.9 Dorsalgie non spécifiée
• M71 Autre boarsopathie
• M77.9 Enthèse non spécifiée
• M79.1 Myalgie
• M79.2. Névralgie et incertain des non spécifiés
• M89.9. La maladie des os n'est pas spécifiée
• N70 Salpingite et oophorite
• N94.6 Dismenorea non spécifié
• R51 Maux de tête
• R52.1 Douleur expiée constante
• R52.2 Une autre douleur constante
• R52.9 La douleur n'est pas spécifiée
• T14.9 La blessure n'est pas spécifiée
• T88.9 La complication de l'intervention chirurgicale et thérapeutique n'est pas spécifiée