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Enfluran

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Enfluran

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Méthode d'action: Anesthesia Inhalation

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Enfluran

Identité et Classification : Qu'est-ce que l'Enfluran et quel type d'anesthésique est-ce ?

L'Enfluran est une préparation pharmaceutique dont le principe actif est l'Enflurane (Dénomination Commune Internationale). Ce composé est spécifiquement classé comme un Anesthésique Général et est utilisé pour permettre la réalisation d'interventions chirurgicales. Chimiquement, l'Enflurane est un composé synthétique identifié comme un dérivé d'éther halogéné (2-chloro-1,1,2-trifluoroéthyl difluorométhyl éther, C3H2ClF5O). Il exerce une action systémique visant à obtenir une diminution complète, contrôlée et entièrement réversible des fonctions du Système Nerveux Central (SNC). Sa puissance et sa fiabilité ont fait de cet agent un outil clinique majeur en chirurgie pendant plusieurs décennies.

Composition et Forme Pharmaceutique : Comment l'Enfluran est-il administré ?

Ce médicament est fourni sous la forme d'une solution pour inhalation. Il s'agit du composé pur, un liquide volatile incolore. Étant donné sa faible température d'ébullition, le produit est spécifiquement conçu pour être transformé en vapeur. Cette vapeur est administrée au patient via un appareil spécialisé, un vaporisateur, intégré au circuit respiratoire. La préparation est donc l'agent actif pur, non inflammable, destiné uniquement à l'administration par inhalation. Cette méthode d'administration par vaporisation dans le système respiratoire permet au clinicien d'ajuster l'intensité de l'anesthésie de manière rapide et très précise.

Objectif Principal et Bénéfice : Quel est l'usage majeur d'un Anesthésique Général ?

L'objectif fondamental de l'Enfluran est d'induire et de maintenir en toute sécurité l'anesthésie générale. En agissant comme dépresseur du SNC, il provoque un état d'inconscience réversible qui est caractérisé par la suppression complète des perceptions sensorielles, y compris la douleur, la mémoire, et les réactions motrices. Sa fonction première est donc d'établir l'état essentiel d'immobilité et de perte de conscience nécessaire pour l'induction et le maintien de l'anesthésie requise pendant les procédures.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Enfluran ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel de l'Enfluran détaille les réactions indésirables documentées qui affectent plusieurs systèmes physiologiques majeurs. Ces effets sont classés par les autorités réglementaires en fonction de leur fréquence de signalement lors de l'utilisation clinique, permettant de distinguer les événements couramment observés des réactions rares et graves.

Aperçu de la sécurité par système d'organes

La classification réglementaire comprend des effets notables sur le Système cardiovasculaire (tels que l'hypotension artérielle et les arythmies), le Système nerveux (incluant des risques d'activité motrice anormale et de crises convulsives), ainsi que le Système hépatobiliaire, où des cas de lésions hépatiques légères à sévères, voire de nécrose, ont été rapportés. D'autres systèmes sont concernés, comme le Système respiratoire, avec des risques documentés de dépression respiratoire et d'hypoxie, et des effets sur le Métabolisme (par exemple, l'hyperkaliémie périopératoire).

Réactions indésirables graves et Contre-indications

Parmi les réactions indésirables graves mentionnées dans les documents réglementaires, on trouve le syndrome d'Hyperthermie Maligne (HM), un état d'hyper-métabolisme rare mais potentiellement mortel, et des cas d'insuffisance hépatique et d'arrêt cardiaque. L'information de sécurité stipule explicitement que l'Enfluran est contre-indiqué (son usage est proscrit) chez les personnes ayant des antécédents de troubles convulsifs ou une susceptibilité génétique connue ou suspectée au syndrome d'Hyperthermie Maligne.

Sécurité en fonction de la population et de l'exposition

Des notes de sécurité précisent que des crises convulsives et une activité motrice involontaire peuvent survenir lorsque le médicament est utilisé à des niveaux d'anesthésie profonds ou en présence de faibles taux de dioxyde de carbone dans le sang (hypocapnie). De plus, un risque spécifique et rare d'arythmies cardiaques graves et de décès lié à l'hyperkaliémie périopératoire est signalé, particulièrement chez les patients pédiatriques qui pourraient souffrir d'une maladie neuromusculaire latente.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Un surdosage d'Enfluran, ou une profondeur d'anesthésie excessive, se manifeste officiellement par des signes d'aggravation de la dépression systémique. La principale manifestation clinique est une hypotension progressive qui est proportionnelle au degré de sur-anesthésie. La respiration spontanée devient également déprimée, ce qui entraîne des actions d'urgence réglementaires obligatoires.

En cas de surdosage, les mesures officielles requises sont d'arrêter immédiatement l'administration d'Enfluran, d'établir une voie aérienne perméable et d'administrer de l'oxygène pur par ventilation assistée ou contrôlée.

Une attention médicale immédiate est requise en présence de complications potentiellement mortelles. Le risque le plus grave documenté est la possibilité de déclencher le syndrome d'Hyperthermie Maligne (HM), un état hypermétabolique sévère associé à une rigidité musculaire, une tachycardie et une pression artérielle instable. Le traitement réglementaire pour ce syndrome spécifique comprend l'administration de dantrolène sodique par voie intraveineuse.

Des issues graves sont également documentées dans des populations spécifiques, notamment les patients pédiatriques et les personnes atteintes de maladies neuromusculaires, qui font face à un risque accru d'arythmies cardiaques et de décès lié à l'hyperkaliémie. De plus, une exposition excessive est associée à la possibilité de dommages rénaux minimes dus à des taux élevés de métabolites fluorés. Ces circonstances constituent des déclencheurs obligatoires pour solliciter des soins médicaux professionnels urgents.

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Utilisations thérapeutiques de Enfluran

Indications Principales : À quoi sert l'Enfluran ?

L'Enfluran est généralement utilisé dans des situations nécessitant une assistance symptomatique de courte durée pour soutenir des interventions chirurgicales. Ce médicament est pertinent dans des contextes impliquant un stress physiologique accru et est appliqué dans des milieux cliniques où des manifestations aiguës ou perturbatrices sont présentes. Ses utilisations principales incluent : l'induction et le maintien de l'anesthésie générale pour les procédures opératoires, l'analgésie (soulagement de la douleur) lors de l'accouchement par voie vaginale, ou comme complément anesthésique pour les césariennes. Ce recours clinique est souvent employé pour aider à gérer l'ensemble des symptômes liés à l'activité physiologique intense, tels que la conscience, la sensation de douleur et les réactions motrices indésirables. Utilisé dans des scénarios nécessitant une gestion supplémentaire de l'inconfort, l'Enfluran contribue au maintien d'une stabilité fonctionnelle et à l'immobilisation du patient pendant la procédure.

Suppression de l'Éveil, de la Sensation et de la Motricité

L'Enfluran est administré pour créer un état réversible et contrôlé qui aboutit à la suppression de l'éveil (conscience) et de l'apport sensoriel, ce qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global du patient. De plus, il joue un rôle important dans le contrôle des symptômes liés à une activité neurologique ou musculaire accrue. En supprimant les réponses motrices et les réflexes, il contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle. Cette double action offre un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement aux épisodes critiques en contextes tant chirurgicaux qu'obstétricaux.


Aperçu Rapide : Soulagement de l'Inconfort Systémique Aigu

Utilisé pour traiter les symptômes qui exigent une perte complète et temporaire de la sensation et de la conscience, comme lors des procédures chirurgicales et de l'accouchement.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser l'Enfluran

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée (à éviter absolument) :

  • Individus présentant une susceptibilité génétique connue ou suspectée à l'hyperthermie maligne (HM).
  • Patients atteints d'une maladie neuromusculaire latente ou manifeste, en particulier la Dystrophie Musculaire de Duchenne.
  • Patients ayant des antécédents de dysfonctionnement hépatique, de jaunisse ou de fièvre inexpliquée après une exposition antérieure à un anesthésique halogéné.
  • Patients présentant une sensibilité connue à l'Enfluran ou à d'autres agents halogénés.

Populations nécessitant un usage conditionnel ou prudent :

  • Affections du Système Nerveux Central (SNC) : La prudence est de mise pour les patients ayant des anomalies EEG préexistantes ou des antécédents de troubles épileptiques en raison du potentiel de stimulation corticale.
  • Insuffisance Hépatique/Rénale : L'usage nécessite de la prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie hépatique ou une insuffisance rénale.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse n'est autorisée que si elle est clairement nécessaire (Catégorie de grossesse B) et les concentrations élevées peuvent augmenter le saignement utérin pendant l'accouchement. La prudence doit être exercée lors de l'administration à une femme qui allaite, car l'excrétion dans le lait maternel humain est inconnue.

Éligibilité par groupe d'âge :

  • Le médicament est approuvé pour l'induction et le maintien de l'anesthésie générale chez les adultes et pour le maintien de l'anesthésie chez les patients pédiatriques.
  • Les besoins en dosage pour les personnes âgées sont généralement plus faibles, la concentration anesthésique requise diminuant avec l'âge du patient.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil réglementaire de l'Enfluran décrit plusieurs interactions documentées avec d'autres médicaments et substances, classées principalement selon la potentialisation pharmacodynamique et les effets métaboliques. Cette section détaille strictement les restrictions et les résultats officiellement définis dans la notice réglementaire.

Structure des interactions et restrictions officielles

Catégorie Entité en interaction Profil d'interaction officiel
Potentialisation Pharmacodynamique Curarisants non dépolarisants Les effets sont nettement potentialisés, nécessitant une attention clinique lors de la co-administration.
Vulnérabilité Métabolique Isoniazide, Composés d'Hydrazine L'ingestion chronique peut amener les patients à métaboliser de plus grandes quantités d'enflurane, modifiant l'exposition systémique.
Sensibilisation Myocardique Solutions contenant de l'épinéphrine L'Enfluran sensibilise le système de conduction myocardique, rendant nécessaire une restriction allant jusqu'à 2 , mcg/ kg injectée sur une période de 10 minutes. La co-administration de Lidocaïne améliore la sécurité de cette procédure.

Contraintes réglementaires et notes contextuelles

La notice officielle stipule que l'Enfluran est contre-indiqué chez les patients présentant une prédisposition génétique connue ou suspectée à l'hyperthermie maligne. Une restriction spécifique à une population existe concernant l'utilisation de la Succinylcholine chez les patients pédiatriques souffrant de certaines maladies neuromusculaires, en raison d'une association avec l'hyperkaliémie périopératoire. De plus, une interaction avec une substance est documentée : l'Enfluran réagit avec les absorbants de dioxyde de carbone desséchés utilisés dans le système d'administration pour produire du monoxyde de carbone.

Cette structure définit des contraintes essentielles basées sur l'étiquetage concernant la co-administration, couvrant la potentialisation, l'altération du métabolisme et les mesures de sécurité procédurales nécessaires.

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Mécanisme d’action

Comment l'Enfluran agit-il ?

L'Enfluran est un éther halogéné qui agit principalement sur le Système Nerveux Central (SNC) et la moelle épinière. Son mécanisme d'action fondamental repose sur la modulation des canaux ioniques régulés par des ligands et des canaux sensibles au voltage. Cette action provoque une hyperpolarisation des neurones, ce qui a pour effet de diminuer leur excitabilité.

Cibles Cellulaires et Moléculaires

L'Enfluran agit comme un potentialisateur du récepteur inhibiteur de l'acide gamma-aminobutyrique de type A (GABAA). Cette interaction spécifique augmente la fréquence et la durée de l'entrée d'ions chlorure (Cl^-) dans le canal. Ce renforcement des courants inhibiteurs GABAergiques hyperpolarise la cellule nerveuse postsynaptique, réduisant ainsi l'activité neuronale.

Il agit également comme un potentialisateur du récepteur de la glycine (GlyR), qui est également responsable de la neurotransmission inhibitrice dans la moelle épinière et le tronc cérébral. Par ailleurs, l'Enfluran est un antagoniste du récepteur excitateur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). Cette inhibition diminue la signalisation excitatrice médiatisée par le NMDA, contribuant à la dépression globale de la fonction du SNC.

Conséquences au Niveau des Systèmes

L'effet cumulatif de l'amélioration de la neurotransmission inhibitrice et de la diminution de la neurotransmission excitatrice se traduit par une dépression de la conscience dépendante de la dose et l'abolition des réflexes moteurs. Dans le système cardiovasculaire, l'Enfluran est un inhibiteur des canaux calciques voltage-dépendants et de l'ATPase de transport du calcium située dans le réticulum sarcoplasmique cardiaque. Cette conséquence intracellulaire réduit la contractilité du myocarde et la résistance vasculaire systémique, entraînant une modulation des dynamiques circulatoires.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment l'Enfluran est-il utilisé ?

L'Enflurane est un liquide puissant, non inflammable, destiné à l'inhalation, classé comme anesthésique général. Son administration doit être effectuée exclusivement par des professionnels qualifiés en anesthésie, tels qu'un anesthésiologiste certifié ou un infirmier anesthésiste. Le produit est délivré par un vaporisateur spécifiquement calibré pour cet agent afin de garantir un contrôle précis de la concentration

. Le dosage est fortement individualisé et est déterminé par le prestataire de soins de santé en fonction de l'acte chirurgical, de l'âge du patient et de son état physique général.

Administration et Vue d'ensemble du Dosage

Phase de l'Anesthésie Concentration Inhalée Typique Objectif
Induction Généralement 2,0% à 4,5% Atteindre l'inconscience chirurgicale, habituellement en 7 à 10 minutes.
Maintien Généralement 0,5% à 3,0% Maintenir le niveau chirurgical d'anesthésie.
Analgésie Obstétricale Généralement 0,25% à 1,0% Procurer un soulagement de la douleur pour l'accouchement par voie vaginale.

Pendant l'administration, le professionnel de l'anesthésie surveille continuellement les signes vitaux du patient (tels que la fréquence cardiaque, la pression artérielle et la saturation en oxygène) et ajuste la concentration inhalée pour maintenir la profondeur d'anesthésie souhaitée. Une concentration excessive pourrait en effet entraîner une dépression circulatoire ou respiratoire profonde. Les changements dans le niveau d'anesthésie peuvent être réalisés rapidement en modifiant la concentration inspirée.

Il est important de noter que l'utilisation de l'Enflurane est généralement évitée chez les patients ayant une prédisposition génétique connue ou suspectée à l'hyperthermie maligne.

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Données cliniques récentes

Enfluran : Données cliniques récentes

Preuves relatives à l'anesthésie générale pour les procédures opératoires

La recherche principale a été établie sur la base d'Essais Cliniques Randomisés (ECR) et d'évaluations cliniques centrées sur les patients adultes en chirurgie. Les chercheurs ont examiné les résultats liés au temps écoulé tant pour l'apparition de l'état anesthésique (induction) que pour le retour de la fonction cognitive (récupération). Les études ont mesuré les réponses physiologiques systémiques, y compris la fréquence cardiaque et la pression artérielle (hémodynamique), ainsi que le degré de relaxation musculaire. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études concernant les délais et la contrainte physiologique. Cette indication principale bénéficie d'un niveau de preuve élevé basé sur les données réglementaires originales, mais les effets à long terme ne sont pas entièrement établis et la base de données est historique.

Preuves relatives à l'analgésie lors des procédures obstétricales

Des Essais Cliniques et des Études Comparatives dédiées ont exploré le rôle de l'Enfluran dans la gestion de l'inconfort physique pendant le travail et l'accouchement. Les chercheurs ont évalué le degré d'inconfort perçu, l'éveil de la patiente et l'effet de l'agent sur l'activité du muscle utérin. Les études ont également surveillé l'état de santé immédiat du nouveau-né à l'aide des scores d'Apgar et d'autres évaluations physiologiques. Les preuves sont limitées pour cette indication par rapport à l'utilisation anesthésique de base, et sont classées comme soutien modéré. La recherche a noté que des concentrations plus élevées étaient associées à des altérations documentées de la fonction utérine et à une perte de sang maternelle potentielle, ce qui signifie que les conclusions pour les sous-groupes sont incertaines.

Recherche dans les populations spéciales et lacunes

La recherche clinique s'est concentrée sur des populations spéciales telles que les femmes en travail et les nouveau-nés exposés pendant l'accouchement. La durée du suivi dans la plupart des recherches a souvent été limitée aux phases intra-opératoire et de récupération immédiate. Il existe peu d'informations sur les résultats qui s'étendent au-delà de la phase post-procédurale immédiate, en particulier chez les nourrissons. La principale limite est que la majeure partie des données probantes de base proviennent d'essais qui datent maintenant de plusieurs décennies. Les preuves comparatives font défaut par rapport aux agents modernes actuels. Ce qui demeure incertain concerne principalement la performance comparative et les résultats à long terme pour les populations spéciales.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur l'Enfluran (FAQ)


Q: L'Enfluran peut-il causer des problèmes rénaux ?

L'information officielle recommande la prudence lorsque le médicament est utilisé chez des patients qui ont une insuffisance rénale existante. Cependant, les études menées chez des patients sans problèmes rénaux préexistants ont indiqué que le métabolisme du médicament en fluorure inorganique n'était généralement pas associé à un dysfonctionnement rénal cliniquement significatif.


Q: L'Enfluran rend-il les gens fatigués ou somnolents ?

L'Enfluran est un anesthésique général qui agit comme un dépresseur du système nerveux central (SNC). Sa fonction est d'induire un état de perte de conscience réversible pendant une intervention chirurgicale, ce qui signifie qu'il diminue la fonction du système nerveux pendant son administration.


Q: Combien de temps faut-il pour que l'Enfluran fasse effet ?

Selon les documents réglementaires, la phase d'anesthésie appelée "induction", où la perte de conscience chirurgicale est atteinte, se produit généralement dans les 7 à 10 minutes après le début de l'administration de la vapeur.


Q: L'Enfluran affecte-t-il les résultats des tests de laboratoire courants ?

Le médicament est métabolisé par l'organisme, un processus qui entraîne une augmentation d'une substance appelée fluorure inorganique. Ce changement métabolique est un facteur qui peut être évalué par les professionnels de la santé à l'aide de tests de laboratoire.


Q: Comment conserver et éliminer l'Enflurane ?

Le médicament doit être conservé à température ambiante, définie entre 15^\circ C et 30^\circ C (59^\circ F et 86^\circ F), et gardé dans son récipient d'origine. Le produit non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales relatives aux déchets chimiques dangereux ou aux programmes officiels de récupération des médicaments.


Q: L'Enfluran est-il un type d'antibiotique ou autre chose ?

L'Enfluran est classé comme un Anesthésique Général utilisé pour atteindre et maintenir l'anesthésie chirurgicale. Il est chimiquement classé comme un dérivé d'éther halogéné et n'est pas utilisé pour traiter les infections bactériennes.


Q: En quoi l'Enfluran est-il différent de l'ancien médicament qui traite la même condition ?

L'Enfluran est classé comme un Anesthésique Général qui agit en modulant des canaux ioniques spécifiques, à la fois inhibiteurs et excitateurs, dans le système nerveux central. Sa description officielle souligne son identité chimique en tant que dérivé d'éther halogéné.


Q: Que se passe-t-il si j'oublie de prendre une dose d'Enfluran ?

Ce médicament n'est pas une prescription quotidienne prise à domicile. C'est un anesthésique général qui doit être administré exclusivement par un professionnel de la santé formé, tel qu'un anesthésiologiste, en milieu clinique pour une intervention chirurgicale.


Q: L'Enfluran est-il un médicament à long terme ou seulement pour une courte période ?

L'Enfluran est utilisé dans le but aigu et à court terme d'obtenir et de maintenir l'anesthésie générale pendant la durée spécifique d'une intervention chirurgicale. Il n'est pas destiné à un usage à long terme.


Q: Quelle est la différence entre l'Enfluran et un placebo dans les études ?

L'Enfluran est un médicament actif qui crée un état réversible de perte de conscience, d'abolition de la douleur et de perte des réflexes moteurs pendant la chirurgie. Un placebo, en comparaison, est une substance inactive utilisée dans les études à des fins de recherche.


Q: Quel type de recherche a été mené sur l'Enfluran ?

La recherche comprend des Essais Cliniques Randomisés (ECR) axés sur le moment de l'induction (début de l'anesthésie) et de la récupération chez les patients adultes en chirurgie. Des essais cliniques ont également exploré son rôle dans la gestion de l'inconfort pendant le travail et l'accouchement.


Q: Que dois-je faire si je remarque que mes effets secondaires s'aggravent sous Enfluran ?

Étant donné que le médicament est administré en milieu clinique, tout changement de condition ou effet indésirable est géré directement par le fournisseur d'anesthésie. Les signes vitaux du patient sont surveillés en continu par l'équipe clinique.


Q: Y a-t-il une durée maximale pendant laquelle une personne est censée rester sous Enfluran ?

Le médicament n'est administré que pendant la durée aiguë nécessaire à l'achèvement de l'intervention chirurgicale. La durée de son administration est précisément déterminée par le professionnel de la santé sur la base du plan chirurgical.


Q: Est-il vrai que l'Enfluran doit être pris à la même heure chaque jour ?

Non. Ce médicament est un anesthésique général utilisé pour une seule intervention chirurgicale aiguë en milieu clinique. Ce n'est pas un médicament qui est pris quotidiennement ou selon un horaire régulier.


Q: Y a-t-il des problèmes connus en cas d'arrêt soudain de l'Enfluran ?

Les effets du médicament sont rapidement réversibles. Les changements dans la profondeur de l'anesthésie ou la récupération peuvent être obtenus rapidement en modifiant la concentration de la vapeur administrée par le clinicien.


Q: Les essais cliniques sur l'Enfluran incluent-ils des personnes atteintes d'autres problèmes de santé chroniques ?

La recherche clinique s'est concentrée sur les patients adultes en chirurgie, les femmes en travail et les nouveau-nés. Cependant, les contraintes de sécurité officielles recommandent la prudence pour les patients ayant des conditions préexistantes, notamment une maladie hépatique (foie), une insuffisance rénale ou des anomalies EEG préexistantes.


Q: Comment l'Enfluran affecte-t-il les processus normaux du corps ?

Le médicament agit en affectant des canaux spécifiques dans le système nerveux central, ce qui conduit à la dépression temporaire de la conscience. Il a également un impact sur le système cardiovasculaire en réduisant la contractilité du muscle cardiaque.


Q: Que dit la recherche sur l'utilisation à long terme de l'Enfluran ?

Les documents réglementaires notent explicitement que le suivi dans la plupart des recherches a souvent été limité à la période pendant et immédiatement après la procédure. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.


Q: L'Enfluran peut-il être utilisé par des personnes ayant une sensibilité au gluten ?

Oui. Le médicament est fourni sous la forme d'un liquide volatil pur, incolore, d'Enflurane et est administré sous forme de vapeur par inhalation. Ce n'est pas un produit oral et il ne contient pas les excipients (ingrédients inactifs) qui pourraient être une source de gluten.


Q: Pourquoi ai-je besoin d'une analyse de sang spéciale avant de commencer l'Enfluran ?

La préparation standard à l'anesthésie comprend souvent des analyses de sang pour évaluer la fonction des organes majeurs. L'information de sécurité officielle conseille la prudence pour les patients présentant une maladie hépatique (foie) ou une insuffisance rénale préexistantes, ce que ces tests aident à évaluer.


Q: L'Enfluran peut-il être écrasé ou divisé s'il est sous forme de comprimé ?

Non. Ce médicament est un liquide volatil fourni pour être utilisé comme une solution pour inhalation. Il est administré sous forme de vapeur via un vaporisateur spécialisé ; il n'est pas disponible sous forme de comprimé ou de capsule.


Q: Les directives officielles mentionnent-elles de prendre l'Enfluran avec ou sans nourriture ?

Non. L'Enfluran est un anesthésique administré par inhalation sous forme de vapeur en milieu clinique, il n'est pas ingéré par voie orale. Par conséquent, les directives officielles concernant la prise du médicament avec ou sans nourriture ou liquide ne sont pas applicables.

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Comment Enfluran doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer l'Enflurane

Les directives réglementaires officielles pour l'Enflurane (Ēthrane) spécifient les conditions nécessaires pour maintenir l'intégrité et la stabilité de cet anesthésique liquide volatil.

Exigences de conservation

L'Enflurane doit être conservé à température ambiante, définie entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Ce produit est hautement stable et ne nécessite pas l'ajout de stabilisants, ni n'est sujet à la décomposition au contact d'une base forte ou de matériaux courants tels que la chaux sodée. Il doit être conservé dans son récipient d'origine et hors de la portée des enfants.

Manipulation et élimination

L'Enflurane est classé comme un liquide non inflammable. Sa stabilité chimique est maintenue même lors d'une exposition à la lumière ultraviolette, excluant ainsi les exigences spécifiques de protection contre la lumière. Le produit médical non utilisé ou périmé, en particulier dans les milieux professionnels, doit être éliminé conformément aux exigences locales relatives aux déchets chimiques dangereux ou aux programmes officiels de récupération des médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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