Composición:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.04.2022
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Las tabletas de desintegración oral de clorhidrato de vardenafil Actavis están indicadas para el tratamiento de la disfunción eréctil.
Vardenafil Actavis se usa para tratar a hombres que tienen disfunción eréctil (también llamada impotencia sexual). Vardenafil Actavis pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la fosfodiesterasa 5 (PDE5). Estos medicamentos evitan que una enzima llamada fosfodiesterasa tipo 5 funcione demasiado rápido. El pene es una de las áreas donde funciona esta enzima.
La disfunción eréctil es una condición en la que el pene no se endurece y se expande cuando un hombre está excitado sexualmente o cuando no puede mantener una erección. Cuando un hombre es estimulado sexualmente, la respuesta normal de su cuerpo es aumentar el flujo sanguíneo a su pene para producir una erección. Al controlar la enzima, Vardenafil Actavis ayuda a mantener una erección después de acariciar el pene al aumentar el flujo sanguíneo al pene. Sin una acción física para el pene, como la que ocurre durante las relaciones sexuales, Vardenafil Actavis no trabajará para causar una erección.
Vardenafil Actavis solo está disponible con la receta de su médico.
General
Vardenafil Actavis está disponible en tabletas de desintegración oral de 10 mg. Vardenafil Actavis no es intercambiable con Vardenafil Actavis 10 mg comprimidos recubiertos con película (Vardenafil Actavis). Vardenafil Actavis proporciona una mayor exposición sistémica en comparación con Vardenafil Actavis 10 mg comprimidos recubiertos con película (Vardenafil Actavis).
Vardenafil Actavis debe tomarse por vía oral, según sea necesario, aproximadamente 60 minutos antes de la actividad sexual. La frecuencia de dosificación máxima es una tableta Vardenafil Actavis por día. Se requiere estimulación sexual para una respuesta al tratamiento.
Vardenafil Actavis debe colocarse en la lengua donde se desintegra. La tableta debe tomarse sin líquido. Debe tomarse inmediatamente después de retirar de la ampolla.
Aquellos pacientes que requieren una dosis más baja o más alta de Vardenafil Actavis deben recibir recetados comprimidos recubiertos con película de Vardenafil Actavis.
Usar con comida
Vardenafil Actavis se puede tomar con o sin alimentos.
Uso en poblaciones especiales
Insuficiencia hepática
No use Vardenafil Actavis en pacientes con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh B) o grave (Child-Pugh C).
Deterioro renal
No use Vardenafil Actavis en pacientes en diálisis renal.
Medicamentos concomitantes
Nitratos
El uso concomitante con nitratos en cualquier forma está contraindicado.
Estimuladores de guanylate ciclase (GC), como riociguat
El uso concomitante está contraindicado.
Inhibidores de CYP3A4
No use Vardenafil Actavis con inhibidores potentes o moderados de CYP3A4 como ketoconazol, itraconazol, ritonavir, indinavir, saquinavir, atazanavir, claritromicina y eritromicina.
Alfa-Bloqueadores
En aquellos pacientes que son estables con la terapia con alfabloqueantes, los inhibidores de PDE5 deben iniciarse con la dosis inicial más baja recomendada. El aumento gradual de la dosis de alfabloqueantes puede estar asociado con una mayor disminución de la presión arterial en pacientes que toman un inhibidor de la fosfodiesterasa (PDE5), incluido Vardenafil Actavis. En pacientes que toman alfabloqueantes, no inicie la terapia Vardenafil Actavis con Vardenafil Actavis. Se deben usar dosis más bajas de comprimidos recubiertos con película de Vardenafil Actavis como terapia inicial en estos pacientes. Los pacientes que toman alfabloqueantes que previamente han usado tabletas recubiertas con película Vardenafil Actavis pueden cambiar a Vardenafil Actavis por consejo de su proveedor de atención médica.
Se debe considerar un intervalo de tiempo entre la dosificación cuando Vardenafil Actavis se prescribe concomitantemente con la terapia con alfabloqueantes.
Cómo se suministra
Formas de dosificación y fortalezas
Vardenafil Actavis está disponible en tabletas blancas, redondas y de desintegración oral de 10 mg (no puntuadas), sin grabado.
Almacenamiento y manejo
Vardenafil Actavis (Vardenafil Actavis HCl) son tabletas blancas, redondas de desintegración oral sin grabado. Las tabletas desintegradoras por vía oral Vardenafil Actavis se empaquetan en blister de aluminio y se suministran como una unidad de 4 tabletas.
Paquete | Fuerza | Código NDC |
1 blister que contiene 4 tabletas | 10 mg | 0173-0822-04 |
Además del ingrediente activo, Vardenafil Actavis, cada tableta contiene aspartamo, sabor a menta, estearato de magnesio y Pharmaburst ™ B2 (crospovidona, manitol, sílice coloidal hidratada y sorbitol).
Almacenamiento recomendado
Almacene Vardenafil Actavis a 25 ° C (77 ° F); excursiones permitidas a 15–30 ° C (59–86 ° F).
Vardenafil Actavis se dispensa en blisterpacks. Se debe aconsejar al paciente que examine el blisterpack antes de usarlo y que no lo use si las ampollas están rotas, rotas o faltan.
Fabricado para: Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc. Whippany, NJ 07981 Fabricado en Alemania. Distribuido por: GlaxoSmithKline Research Triangle Park NC 27709. Fecha de revisión 09/2015
Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre Vardenafil Actavis??
Nitratos
La administración de tabletas de desintegración oral de clorhidrato de Vardenafil Actavis con nitratos (ya sea de forma regular y / o intermitente) y donantes de óxido nítrico está contraindicada. De acuerdo con los efectos de la inhibición de PDE5 en la vía monofosfato de óxido nítrico / guanosina cíclica, los inhibidores de PDE5, incluido el clorhidrato de Vardenafil Actavis, pueden potenciar los efectos hipotensores de los nitratos. No se ha determinado un intervalo de tiempo adecuado después de las tabletas de desintegración oral de Vardenafil Actavis que dosifican para la administración segura de nitratos u donantes de óxido nítrico.
Estimuladores de guanylate ciclase (GC)
No use tabletas de desintegración oral de clorhidrato de Vardenafil Actavis en pacientes que usan un estimulador GC, como riociguat. Los inhibidores de PDE5, incluido el clorhidrato de Vardenafil Actavis, las tabletas de desintegración oral pueden potenciar los efectos hipotensores de los estimuladores de GC.
Use Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas según las indicaciones de su médico. Verifique la etiqueta en el medicamento para obtener instrucciones exactas de dosificación.
- Un folleto adicional para pacientes está disponible con tabletas desintegradoras orales Vardenafil Actavis. Hable con su farmacéutico si tiene preguntas sobre esta información.
- Tome Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas por vía oral con o sin alimentos.
- Tome Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas aproximadamente 1 hora antes de la actividad sexual.
- No tome Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas con más de una vez al día o según las indicaciones de su médico.
- Asegúrese de que sus manos estén completamente secas antes de retirar Vardenafil Actavis desintegrando oralmente las tabletas de la ampolla.
- Tome Vardenafil Actavis desintegrando oralmente las tabletas inmediatamente después de quitarlas de la ampolla. No almacene la tableta eliminada para uso futuro.
- No triture ni divida las tabletas desintegradoras por vía oral Vardenafil Actavis. Coloque Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas en la lengua. Permita que se disuelva por completo.
- Tome Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas sin líquido.
- No coma toronja ni beba jugo de toronja mientras use Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas.
- Si omite una dosis de Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas y aún tiene la intención de realizar actividades sexuales, tómela tan pronto como lo recuerde. Continúe tomándolo según las indicaciones de su médico.
Haga a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar Vardenafil Actavis desintegrando oralmente tabletas.
Existen usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Se puede usar un medicamento para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma en que el paciente lo tome. Puede ser más útil en forma de inyección o, a veces, en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma problemático o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos pueden suspenderse después de unos días, algunos medicamentos deben continuarse durante un período prolongado para obtener el beneficio de los mismos.Uso: Indicaciones etiquetadas
Disfunción eréctil : Tratamiento de la disfunción eréctil (DE)
Usos fuera de etiqueta
Hipertensión arterial pulmonar
Los datos de un ensayo pequeño, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo sugieren que Vardenafil Actavis puede ser beneficioso para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar (Grupo I de la OMS; eficacia establecida en pacientes con clase funcional II y III de la OMS / NYHA) en adultos mejorando la capacidad del ejercicio y la hemodinámica y retrasando el empeoramiento clínico. Acceda a la monografía completa de etiquetas.
Ver también:
Qué otras drogas afectarán a Vardenafil Actavis?
Los estudios de interacción farmacológica descritos a continuación se realizaron utilizando comprimidos recubiertos con película Vardenafil Actavis.
Potencial para interacciones farmacodinámicas con Vardenafil Actavis
Nitratos
El uso concomitante de Vardenafil Actavis y nitratos está contraindicado. Los efectos reductores de la presión arterial de los nitratos sublinguales (0,4 mg) tomados 1 y 4 horas después de Vardenafil Actavis y los aumentos en la frecuencia cardíaca cuando se toman a las 1, 4 y 8 horas después de que Vardenafil Actavis se potenciara con una dosis de 20 mg de Vardenafil Actavis en sujetos sanos de mediana edad. Estos efectos no se observaron cuando Vardenafil Actavis 20 mg se tomó 24 horas antes de la nitroglicerina (NTG). No se ha evaluado la potenciación de los efectos hipotensores de los nitratos para pacientes con cardiopatía isquémica, y el uso concomitante de Vardenafil Actavis y nitratos está contraindicado.
Alfa-Bloqueadores
Los pacientes que toman alfabloqueantes no deben iniciar la terapia con Vardenafil Actavis con Vardenafil Actavis. Los pacientes tratados con alfabloqueantes que hayan usado previamente comprimidos recubiertos con película de Vardenafil Actavis pueden cambiarse a Vardenafil Actavis por consejo de su proveedor de atención médica. Se recomienda precaución cuando los inhibidores de PDE5 se administran conjuntamente con alfabloqueantes. Los inhibidores de PDE5, incluidos Vardenafil Actavis y los agentes bloqueantes alfa-adrenérgicos, son vasodilatadores con efectos reductores de la presión arterial. Cuando los vasodilatadores se usan en combinación, se puede anticipar un efecto aditivo sobre la presión arterial. Se han realizado estudios de farmacología clínica con la administración conjunta de Vardenafil Actavis con alfuzosina, terazosina o tamsulosina.
Antihipertensivos
Vardenafil Actavis puede aumentar el efecto reductor de la presión arterial de los agentes antihipertensivos. En un estudio de farmacología clínica de pacientes con disfunción eréctil, dosis únicas de 20 mg de Vardenafil Actavis causaron una disminución máxima media en la presión arterial supina de 7 mmHg sistólica y 8 mmHg diastólica (en comparación con el placebo) acompañado de un aumento máximo medio de la frecuencia cardíaca de 4 latidos por minuto. La disminución máxima de la presión arterial ocurrió entre 1 y 4 horas después de la dosificación. Después de múltiples dosis durante 31 días, se observaron respuestas similares a la presión arterial en el día 31 como en el día 1.
Alcohol
Vardenafil Actavis 20 mg no potenció los efectos hipotensores del alcohol durante el período de observación de 4 horas en voluntarios sanos cuando se administró con alcohol (0,5 g / kg de peso corporal: aproximadamente 40 ml de alcohol absoluto en una persona de 70 kg). Los niveles plasmáticos de alcohol y vardenafil Actavis no se alteraron cuando se dosificaron simultáneamente.
Efecto de otras drogas sobre Vardenafil Actavis
In vitro estudios
Los estudios en microsomas hepáticos humanos mostraron que Vardenafil Actavis se metaboliza principalmente por las isoformas del citocromo P450 (CYP) 3A4 / 5, y en menor grado por CYP2C9. Por lo tanto, se espera que los inhibidores de estas enzimas reduzcan el aclaramiento de Vardenafil Actavis.
En Vivo Studies
No use Vardenafil Actavis con inhibidores moderados y potentes de CYP3A4 como eritromicina, jugo de toronja, claritromicina, ketoconazol, itraconazol, indinavir, saquinavir, atazanavir, ritonavir ya que la concentración sistémica de Vardenafil Actavis aumenta en su presencia.
Potentes inhibidores de CYP3A4
El ketoconazol (200 mg una vez al día) produjo un aumento de 10 veces en el área de Vardenafil Actavis bajo la curva (AUC) y un aumento de 4 veces en la concentración máxima (Cmáx) cuando se administró conjuntamente con Vardenafil Actavis 5 mg en voluntarios sanos.
Indinavir (800 mg t.i.d.) coadministrado con Vardenafil Actavis 10 mg resultó en un aumento de 16 veces en el AUC de Vardenafil Actavis, un aumento de 7 veces en la Cmáx de Vardenafil Actavis y un aumento de 2 veces en la vida media de Vardenafil Actavis.
Ritonavir (600 mg b.i.d.) coadministrado con Vardenafil Actavis 5 mg resultó en un aumento de 49 veces en el AUC de Vardenafil Actavis y un aumento de 13 veces en la Cmáx de Vardenafil Actavis. La interacción es una consecuencia del bloqueo del metabolismo hepático de Vardenafil Actavis por ritonavir, un inhibidor de la proteasa del VIH y un inhibidor altamente potente de CYP3A4, que también inhibe CYP2C9.
Inhibidores moderados de CYP3A4
Eritromicina (500 mg t.i.d.) produjo un aumento de 4 veces en el AUC de Vardenafil Actavis y un aumento de 3 veces en la Cmáx de Vardenafil Actavis cuando se administró conjuntamente con Vardenafil Actavis 5 mg en voluntarios sanos.
Otras interacciones farmacológicas
No se observaron interacciones farmacocinéticas entre Vardenafil Actavis y los siguientes medicamentos: gliburida, warfarina, digoxina, un antiácido a base de hidróxido de magnesio y aluminio y ranitidina. En el estudio de la warfarina, Vardenafil Actavis no tuvo ningún efecto sobre el tiempo de protrombina u otros parámetros farmacodinámicos.
Cimetidina (400 mg b.i.d.) no tuvo ningún efecto sobre el AUC y la Cmáx de Vardenafil Actavis cuando se administró conjuntamente con 20 mg de Vardenafil Actavis en voluntarios sanos.
Efectos de Vardenafil Actavis sobre otras drogas
Estudios in vitro
Vardenafil Actavis y sus metabolitos no tuvieron efecto sobre CYP1A2, 2A6 y 2E1 (Ki> 100 micromolares). Se encontraron efectos inhibitorios débiles hacia otras isoformas (CYP2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 3A4), pero los valores de Ki excedieron las concentraciones plasmáticas logradas después de la dosificación. Se observó la actividad inhibitoria más potente para el metabolito Vardenafil Actavis M1, que tenía un Ki de 1.4 micromolar hacia CYP3A4, que es aproximadamente 20 veces mayor que los valores de M1 Cmax después de una dosis de Vardenafil Actavis de 80 mg.
En Vivo Studies
Nifedipina: Vardenafil Actavis 20 mg, cuando se administró conjuntamente con nifedipina de liberación lenta 30 mg o 60 mg una vez al día, no afectó el AUC o Cmax relativo de nifedipina, un fármaco que se metaboliza a través de CYP3A4. La nifedipina no alteró los niveles plasmáticos de Vardenafil Actavis cuando se tomó en combinación. En estos pacientes cuya hipertensión se controló con nifedipina, Vardenafil Actavis 20 mg produjo reducciones de presión arterial sistólica / diastólica supina adicionales de 6/5 mmHg en comparación con placebo.
Ritonavir e Indinavir: Tras la administración concomitante de 5 mg de Vardenafil Actavis con 600 mg b.i.d. ritonavir, la Cmáx y el AUC de ritonavir se redujeron en aproximadamente un 20%. Tras la administración de 10 mg de Vardenafil Actavis (tabletas recubiertas con película) con 800 mg de t.i.d. indinavir, la Cmáx y el AUC de indinavir se redujeron en un 40% y un 30%, respectivamente.
Aspirina: Vardenafil Actavis 10 mg y 20 mg no potenció el aumento en el tiempo de sangrado causado por la aspirina (dos tabletas de 81 mg).
Otras interacciones: Vardenafil Actavis no tuvo ningún efecto sobre la farmacodinámica de la gliburida (concentraciones de glucosa e insulina) y la warfarina (tiempo de protrombina u otros parámetros farmacodinámicos).
Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Vardenafil Actavis??
Las siguientes reacciones adversas graves con el uso de Vardenafil Actavis (Vardenafil Actavis) se analizan en otra parte del etiquetado:
- Efectos cardiovasculares
- Priapismo
- Prolongación QT
- Efectos sobre el ojo
- Pérdida auditiva repentina
Experiencia en estudios clínicos
Debido a que los ensayos clínicos se llevan a cabo en condiciones muy variables, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no se pueden comparar directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica.
Vardenafil Actavis: La seguridad de Vardenafil Actavis se evaluó en dos ensayos multinacionales, aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo idénticos. En ambos estudios fundamentales, la inscripción se estratificó de modo que aproximadamente el 50% de los pacientes tenían ≥ 65 años. Aproximadamente el 8% (n = 29) tenían ≥ 75 años. Un análisis integrado de ambos estudios incluyó un total de 355 sujetos que recibieron Vardenafil Actavis en comparación con 340 sujetos que recibieron placebo (la edad promedio fue de 61.7, el rango de 21.0 a 88.0; 68% blancos, 5% negros, 6% asiáticos, 11% hispanos y 11% Otros). Las tasas de interrupción debido a reacciones adversas fueron del 1,4% para Vardenafil Actavis en comparación con el 0,6% para el placebo. La Tabla 1 a continuación detalla las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia.
Tabla 1: Reacciones adversas a medicamentos informadas por ≥ 2% de los pacientes tratados con Vardenafil Actavis y más frecuentes sobre medicamentos que placebo en ensayos controlados
Reacción adversa a los medicamentos | Vardenafil Actavis (n = 355) | Placebo (n = 340) |
Dolor de cabeza | 14,4% | 1.8% |
Enrojecido | 7.6% | 0.6% |
Congestión nasal | 3.1% | 0.3% |
Dispepsia | 2.8% | 0% |
Mareo | 2.3% | 0% |
Dolor de espalda | 2% | 0.3% |
Las reacciones adversas a medicamentos informadas en los ensayos controlados con placebo de Vardenafil Actavis fueron comparables a las reacciones adversas a medicamentos informadas en los ensayos controlados con placebo de tabletas recubiertas con película de Vardenafil Actavis anteriores.
Todos los estudios Vardenafil Actavis
Vardenafil Actavis comprimidos recubiertos con película y Vardenafil Actavis se ha administrado a más de 17,000 hombres (edad media 54.5, rango 18–89 años; 70% blancos, 5% negros, 13% asiáticos, 4% hispanos y 8% otros) durante ensayos clínicos controlados y no controlados en todo el mundo. El número de pacientes tratados durante 6 meses o más fue de 3357, y 1350 pacientes fueron tratados durante al menos 1 año.
En los ensayos clínicos controlados con placebo para tabletas recubiertas con película Vardenafil Actavis y Vardenafil Actavis, la tasa de interrupción debido a eventos adversos fue del 1,9% para Vardenafil Actavis en comparación con el 0,8% para el placebo.
Los ensayos controlados con placebo sugirieron un efecto de dosis en la incidencia de algunas reacciones adversas (por ejemplo, mareos, dolor de cabeza, enrojecimiento, dispepsia, náuseas, congestión nasal) sobre las dosis de 5 mg, 10 mg y 20 mg de Vardenafil Actavis recubierto con película. tabletas.
La siguiente sección identifica reacciones adversas adicionales menos frecuentes (<2%) informadas durante el desarrollo clínico de tabletas recubiertas con película Vardenafil Actavis y Vardenafil Actavis. Se excluyen de esta lista aquellas reacciones adversas que son infrecuentes y menores, aquellos eventos que pueden observarse comúnmente en ausencia de terapia farmacológica y aquellos eventos que no están razonablemente asociados con el medicamento:
Cuerpo en su conjunto : edema alérgico y angioedema, malestar, reacciones alérgicas, dolor en el pecho
Auditivo: tinnitus, vértigo
Cardiovascular: palpitaciones, taquicardia, angina de pecho, infarto de miocardio, taquiarritmias ventriculares, hipotensión
Digestivo: náuseas, dolor gastrointestinal y abdominal, boca seca, diarrea, enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastritis, vómitos, aumento de las transaminasas
Musculoesquelético : aumento de creatina fosfoquinasa (CPK), aumento del tono muscular y calambres, mialgia
Nervioso: parestesia y disestesia, somnolencia, trastorno del sueño, síncope, amnesia, convulsiones
Respiratorio: disnea, congestión sinusal
Piel y apéndices : eritema, erupción cutánea
Oftalmológico: alteración visual, hiperemia ocular, distorsiones del color visual, dolor ocular e incomodidad ocular, fotofobia, aumento de la presión intraocular, conjuntivitis
Urogenital: aumento de la erección, priapismo
Experiencia de postmarketing
Se han identificado las siguientes reacciones adversas durante el uso posterior a la aprobación de Vardenafil Actavis en la formulación de tabletas recubiertas con película. Debido a que estas reacciones se informan voluntariamente de una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar su frecuencia o establecer una relación causal con la exposición a drogas.
Oftalmológico
La neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION), una causa de disminución de la visión, incluida la pérdida permanente de la visión, rara vez se ha informado después de la comercialización en asociación temporal con el uso de inhibidores de PDE5, incluido Vardenafil Actavis. La mayoría, pero no todos, de estos pacientes tenían factores de riesgo anatómicos o vasculares subyacentes para el desarrollo de NAION, incluidos, entre otros: baja relación taza / disco ("disco abarrotado"), edad mayor de 50 años, diabetes, hipertensión, arteria coronaria enfermedad, hiperlipidemia y tabaquismo. No es posible determinar si estos eventos están relacionados directamente con el uso de inhibidores de PDE5, con los factores de riesgo vascular subyacentes del paciente o defectos anatómicos, con una combinación de estos factores u otros factores.
Las alteraciones visuales que incluyen pérdida de visión (temporal o permanente), como defecto del campo visual, oclusión venosa retiniana y agudeza visual reducida, también se han informado raramente en la experiencia posterior a la comercialización. No es posible determinar si estos eventos están relacionados directamente con el uso de Vardenafil Actavis.
Neurológico
Se han informado ataques, recurrencia de incautaciones y amnesia global transitoria después de la comercialización en asociación temporal con Vardenafil Actavis.
Otológico
Se han informado casos de disminución repentina o pérdida de audición después de la comercialización en asociación temporal con el uso de inhibidores de PDE5, incluido Vardenafil Actavis. En algunos casos, se informaron afecciones médicas y otros factores que también pueden haber jugado un papel en los eventos adversos otológicos. En muchos casos, la información de seguimiento médico era limitada. No es posible determinar si estos eventos informados están relacionados directamente con el uso de Vardenafil Actavis, con los factores de riesgo subyacentes del paciente para la pérdida auditiva, una combinación de estos factores u otros factores.
Vardenafil Actavis es una terapia oral para el tratamiento de la disfunción eréctil. Es un inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa específica de monofosfato de guanosina cíclica (cGMP) tipo 5 (PDE5). La erección del pene es un proceso hemodinámico iniciado por la relajación del músculo liso en el cuerpo cavernoso y sus arteriolas asociadas. Durante la estimulación sexual, el óxido nítrico se libera de las terminaciones nerviosas y las células endoteliales en el cuerpo cavernoso. El óxido nítrico activa la enzima guanilato ciclasa, lo que resulta en una mayor síntesis de monofosfato de guanosina cíclico (cGMP) en las células del músculo liso del cuerpo cavernoso. El cGMP a su vez desencadena la relajación del músculo liso, lo que permite un mayor flujo sanguíneo hacia el pene, lo que resulta en una erección. La concentración tisular de cGMP está regulada tanto por las tasas de síntesis como por la degradación a través de fosfodiesterasas (PDE). El PDE más abundante en el cuerpo cavernoso humano es la fosfodiesterasa específica de cGMP tipo 5 (PDE5); por lo tanto, la inhibición de PDE5 mejora la función eréctil al aumentar la cantidad de cGMP
However, we will provide data for each active ingredient