Tegacin

hipersensibilidad a la droga;

etapa terminal de la enfermedad;

sangrado abundante agudo;

insuficiencia hepática grave y / o función renal;

leucopenia (<3000 / mcl);

trombocitopenia (<100000 / mcl);

anemia (nivel de hemoglobina <65 g / l);

embarazo;

período de lactancia.

Con precaución :

trastornos hematopoyéticos;

insuficiencia hepática y renal;

trastornos del metabolismo de la glucosa;

úlcera del estómago y duodeno;

tendencia al sangrado ;

enfermedades infecciosas.

Para los niños, no se ha aclarado la seguridad de usar el medicamento.

Desde el lado del sistema formador de sangre: leucopenia, trombocitopenia, anemia.

De los órganos digestivos : náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, diarrea; raramente: estomatitis, faringitis, esofagitis, úlceras de la mucosa gastrointestinal, sangrado del tracto gastrointestinal, insuficiencia hepática, hepatitis aguda, pancreatitis aguda.

Desde el lado del sistema nervioso : mareos, confusión, somnolencia, ataxia, euforia.

Del sistema cardiovascular: cardialgia, angina de pecho, isquemia miocárdica, infarto de miocardio.

Desde el lado de los órganos de visión: diplopía, lagrimeo, fibrosis de conductos lagrimales.

De los apéndices de piel y piel: alopecia, regeneración deteriorada de la piel, uñas.

Otro: reacciones alérgicas (incluyendo.h. shock anafiláctico), insuficiencia renal, deshidratación corporal, síntomas de leucoencefalitis, neumonía intersticial, pérdida de olfato.

Síntomas : aumento de los fenómenos tóxicos por el tracto gastrointestinal, el sistema nervioso central y la depresión hemopoesa.

Tratamiento: control de la función formadora de sangre durante al menos 4 semanas, si es necesario: terapia sintomática. Se desconoce un antídoto específico para el tagafur.

Cuando se toma dentro, Tegacin se absorbe rápidamente de la pantalla LCD y se encuentra en la sangre, al menos dentro de las 24 horas posteriores a su única introducción. C_max El medicamento en la sangre se alcanza dentro de las 4-6 horas posteriores a la toma. La biodisponibilidad está casi completa. Tiene una alta lipofilia (200 veces mayor que el fluorocilo), mientras que sigue siendo un compuesto soluble en agua. La alta lipofilia proporciona un paso rápido a través de membranas biológicas, distribución en el cuerpo y penetración a través del GEB

Metabolizado en el hígado con la formación de metabolitos, entre los cuales el lugar central está ocupado por un 5-fluorociclo farmacológicamente activo. La bioactivación se lleva a cabo no solo en el hígado, sino que también puede ser local en el tejido tumoral, que se caracteriza por un mayor contenido de enzimas hidrolíticas de citosol.

Con el uso simultáneo de Tegacina y fenitoína, el efecto de esta última puede aumentar.

El medicamento aumenta la efectividad de otros medicamentos de quimioterapia y radioterapia (los efectos secundarios también mejoran).

Los inhibidores de la oxidación microsomal en el hígado aumentan la toxicidad.