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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 30.03.2022
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Dentro. Dosis diaria - 800-1000 mg / m2 (20–30 mg / kg) en 2–4 dosis, pero no más de 2 g / día. Dosis del curso - 30–40 g. El intervalo entre cursos es de 4 semanas. Dosis de fluorafur® puede reducirse para pacientes de edad avanzada y en una etapa tardía de la enfermedad.
hipersensibilidad a la droga;
etapa terminal de la enfermedad;
sangrado abundante agudo;
insuficiencia hepática grave y / o función renal;
leucopenia (<3000 / mcl);
trombocitopenia (<100000 / mcl);
anemia (nivel de hemoglobina <65 g / l);
embarazo;
período de lactancia.
Con precaución :
trastornos hematopoyéticos;
insuficiencia hepática y renal;
trastornos del metabolismo de la glucosa;
úlcera del estómago y duodeno;
tendencia al sangrado ;
enfermedades infecciosas.
Para los niños, no se ha aclarado la seguridad de usar el medicamento.
Desde el lado del sistema formador de sangre: leucopenia, trombocitopenia, anemia.
De los órganos digestivos : náuseas, vómitos, anorexia, dolor abdominal, diarrea; raramente: estomatitis, faringitis, esofagitis, úlceras de la mucosa gastrointestinal, sangrado del tracto gastrointestinal, insuficiencia hepática, hepatitis aguda, pancreatitis aguda.
Desde el lado del sistema nervioso : mareos, confusión, somnolencia, ataxia, euforia.
Del sistema cardiovascular: cardialgia, angina de pecho, isquemia miocárdica, infarto de miocardio.
Desde el lado de los órganos de visión: diplopía, lagrimeo, fibrosis de conductos lagrimales.
De los apéndices de piel y piel: alopecia, regeneración deteriorada de la piel, uñas.
Otro: reacciones alérgicas (incluyendo.h. shock anafiláctico), insuficiencia renal, deshidratación corporal, síntomas de leucoencefalitis, neumonía intersticial, pérdida de olfato.
Síntomas : aumento de los fenómenos tóxicos por el tracto gastrointestinal, el sistema nervioso central y la depresión hemopoesa.
Tratamiento: control de la función formadora de sangre durante al menos 4 semanas, si es necesario: terapia sintomática. Se desconoce un antídoto específico para el tagafur.
El efecto antitumoral se debe a una violación de la síntesis de ADN y el ARN. El fluorrilo resultante de la hidrólisis inhibe la enzima timidilatetasa y la síntesis de ADN, se introduce en la estructura del ARN en lugar del uracilo, lo que lo hace defectuoso e inhibe la proliferación celular.
En las células, el tumor se convierte en un 5-fluorodesoxiuridina-5-monofosfato, que luego se fosforiza en el trifosfato e se incluye en el ARN, y monofosfato fluxuridina, que inhibe la timidilatesinetasa. Menos tóxico y mejor tolerado por los pacientes que 5 fluorocilo.
Cuando se toma dentro, el fluorafur se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y se encuentra en la sangre, al menos dentro de las 24 horas posteriores a su única introducción. Cmax El medicamento en la sangre se alcanza dentro de las 4-6 horas posteriores a la toma. La biodisponibilidad está casi completa. Tiene una alta lipofilia (200 veces mayor que el fluorocilo), mientras que sigue siendo un compuesto soluble en agua. La alta lipofilia proporciona un paso rápido a través de membranas biológicas, distribución en el cuerpo y penetración a través del GEB
Metabolizado en el hígado con la formación de metabolitos, entre los cuales el lugar central está ocupado por un 5-fluorociclo farmacológicamente activo. La bioactivación se lleva a cabo no solo en el hígado, sino que también puede ser local en el tejido tumoral, que se caracteriza por un mayor contenido de enzimas hidrolíticas de citosol.
- Antimetabolitos
Con el uso simultáneo de fluorafur y fenitoína, el efecto de este último puede aumentar.
El medicamento aumenta la efectividad de otros medicamentos de quimioterapia y radioterapia (los efectos secundarios también mejoran).
Los inhibidores de la oxidación microsomal en el hígado aumentan la toxicidad.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de la droga Ftorafur®4 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Cápsulas | 1 caps. |
tegafur | 400 mg |
sustancias auxiliares : ácido esteárico | |
composición de la cápsula: gelatina; dióxido de titanio (E171); Amarillo de quinolina (E104); Ponceau 4R (E124) |
en botellas de PE de 100 piezas.; en un paquete de cartón 1 botella.
Contraindicado durante el embarazo. La lactancia materna debe suspenderse durante el tratamiento.
Al nombrar a Fluorafur® Se debe prestar especial atención a los pacientes con insuficiencia sanguínea, función hepática y renal, metabolismo de glucosa, úlceras estomacales y duodeno, tendencias hemorrágicas, enfermedades infecciosas. La imagen sanguínea, el estado funcional del hígado y los riñones deben controlarse regularmente. Con el uso prolongado de la droga, su efecto secundario se intensifica. Debe tenerse en cuenta que el medicamento oprime la función reproductiva del paciente. Para los niños, no se ha aclarado la seguridad de usar el medicamento.
Los mareos, las náuseas y los vómitos disminuyen cuando se separa la dosis diaria. Con el desarrollo de efectos secundarios graves, es necesario dejar de usar el medicamento.
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Cápsulas de gelatina sólida. El cuerpo de las cápsulas es amarillo, la tapa es naranja.
El contenido de las cápsulas es polvo blanco inodoro.