Тасмар

Pastillas 100 mg : comprimidos hexagonales de doble marca recubiertos con una carcasa de película, grabados "ROCHE 100" en un lado, de amarillo pálido a amarillo claro.

Pastillas 200 mg : tabletas hexagonales de doble marca recubiertas con una carcasa de película, grabadas "ROCHE 200" en un lado, de amarillo anaranjado a amarillo marrón.

Dentro, 3 veces al día. Todos los días, se debe tomar la primera dosis de Tasmar junto con la primera dosis de levodopa ese día, y se deben tomar las dosis posteriores después de aproximadamente 6 y 12 horas.

Tasmar se puede tomar durante las comidas o entre comidas. Se puede combinar con todas las formas medicinales de levodopa / benserazida y levodopa / carbidopos.

La dosis recomendada de Tasmar es de 100 mg 3 veces al día, siempre en combinación con el medicamento levodopa / benserazida o levodopa / carbidopo. Solo en casos excepcionales, cuando el aumento esperado en las ventajas clínicas justifique el mayor riesgo de reacciones del hígado, la dosis debe aumentarse a 200 mg 3 veces al día (ver. "Instrucciones especiales" y "Acciones de combate"). Si el aumento de la dosis del medicamento a 200 mg 3 veces al día no va acompañado de la aparición de ventajas clínicas adicionales, debe volver a la dosis de 100 mg 3 veces al día.

En ensayos clínicos en la mayoría de los pacientes cuya dosis diaria excedió los 600 mg, y con discinesia moderada y pesada, la dosis de levodopa tuvo que reducirse. Estos factores, así como la sensibilidad del paciente a los cambios en las dosis de levodopa, deben tenerse en cuenta al decidir si se reduce la dosis diaria de levodopa después de tomar Tasmar. La disminución promedio en la dosis diaria de levodopa en aquellos pacientes que la necesitaban fue aproximadamente del 30%. Si la dosis de Tasmar aumenta a 200 mg 3 veces al día, puede requerirse una corrección adicional de la dosis de levodopa.

Durante el tratamiento con Tasmar, para optimizar los beneficios clínicos de la terapia combinada, se debe ajustar la dosis de levodopa.

La dosis diaria más alta no debe excederse 200 mg 3 veces al día, ya que esto no conduce a un aumento en la eficiencia.

Dado que puede producirse un aumento en la concentración de levodopa durante la supresión de COMT después de la primera toma del medicamento, después de la abolición de Tasmar, también puede ser necesario un aumento en la dosis de levodopa en los primeros días.

Dosis en casos especiales: No se requiere una corrección de dosis para un paciente con insuficiencia renal leve o moderada. No se ha estudiado la seguridad de Tasmar en individuos con cl creatinina <30 ml / min.

Hipersensibilidad al capó o cualquiera de los componentes del fármaco, enfermedad hepática o aumento de la actividad de las enzimas hepáticas por encima del límite superior de la norma; Indicaciones anamnésicas de síndrome neuroléptico maligno, rabdomiólisis, discinesia pesada.

Tasmar no debe asignarse en combinación con inhibidores no selectivos de la MAO (p. Ej. fenelzina y trunnipromina). La combinación del inhibidor de la MAO A con el inhibidor de la MAO B es equivalente a la opresión no selectiva de la actividad de la MAO, por lo que ambos inhibidores no pueden asignarse con Tasmar y la levodopa.

Debido al riesgo de daño hepático, Tasmar está contraindicado para pacientes con enfermedades hepáticas o aumento de la actividad de las enzimas hepáticas.

Tasmar siempre se prescribe en combinación con preparaciones de levodopo, que, como saben, causan malformaciones de mazo y órganos internos en conejos. No se han realizado estudios clínicos sobre el uso de Tasmar en mujeres embarazadas.

Tasmar debe usarse durante el embarazo solo si el beneficio potencial excede el riesgo potencial para el feto.

Los estudios en animales han demostrado que el cupón ingresa a la leche materna. No se ha establecido la seguridad de la campana para los bebés, por lo que las mujeres deben dejar de amamantar cuando tratan Tasmar.

La dosis máxima de la sudadera con capucha tomada por una persona fue de 800 mg 3 veces al día, con y sin levodopo. En este caso, C_max el calipón en el plasma fue, en promedio, 30 μg / ml (para comparación - 3 y 6 μg / ml a una dosis de 100 y 200 mg de la campana, respectivamente). En tales casos, surgieron náuseas, vómitos, mareos, especialmente cuando se toma un levodopo al mismo tiempo.

Tratamiento: Se recomienda hospitalización. Se muestran actividades de apoyo de carácter general. Según las propiedades fisicoquímicas del compuesto, es poco probable que la hemodiálisis sea efectiva.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

en una ampolla de 10 piezas.; en un paquete de cartón de 1, 2, 3 o 6 ampollas; o en botellas de vidrio oscuro de 100 piezas.; en un paquete de cartón 1 botella.