Sulcran

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Sulcran

Datos Rápidos

Propiedad Descripción
Principio activo Sucralfato
Forma Suspensión oral, Comprimido
Clase Farmacológica Agente Protector Gastro-duodenal (Agente Citoprotector)
Uso Común Protección y curación del revestimiento digestivo
Origen Compuesto sintético (derivado de la sacarosa)

¿Qué Tipo de Medicamento es Sulcran?

Sulcran es un fármaco que requiere prescripción médica. Pertenece a la categoría de Agentes Gastrointestinales y se clasifica específicamente como un Agente Protector Gastro-duodenal o Agente Citoprotector.

Este medicamento es un compuesto sintético cuya estructura molecular se deriva de la sacarosa. Está diseñado exclusivamente para ser administrado por vía oral. Su designación como agente citoprotector subraya su función particular de defender físicamente los tejidos vulnerables del sistema digestivo superior. Sulcran es un producto de un solo ingrediente cuyo principio activo, el Sucralfato, proporciona esta función protectora específica.

Composición y Formas Disponibles de Sulcran

El ingrediente activo de Sulcran es el Sucralfato (Denominación Común Internacional), que se identifica químicamente como una sal básica de aluminio de sacarosa sulfatada, conformando un complejo sacarosa-aluminio con propiedades adhesivas. Es importante destacar que esta estructura molecular permanece inactiva hasta que entra en contacto con el ambiente ácido del estómago, momento en el que se produce su activación y acción localizadas. Los estudios farmacológicos confirman la capacidad de este compuesto para adherirse de manera preferencial al tejido dañado.

Sulcran se encuentra disponible en dos presentaciones: como comprimido y como suspensión oral. La suspensión oral suele ser la elección de los profesionales de la salud en situaciones donde se busca un recubrimiento rápido y extenso de la mucosa del tracto digestivo superior.

Propósito General: Proteger el Revestimiento Digestivo

El objetivo principal de Sulcran es crear una barrera protectora focalizada sobre las áreas erosionadas o ulceradas del tracto digestivo superior. Tras ser activado por el ácido estomacal, el Sucralfato se une selectivamente a las proteínas presentes en los sitios de la úlcera, formando un escudo físico y duradero.

Esta defensa mecánica aísla la zona dañada de elementos agresivos como el ácido clorhídrico (ácido estomacal), la enzima digestiva pepsina y las sales biliares. Al ofrecer esta protección localizada, el medicamento permite que los mecanismos de defensa naturales del cuerpo fortalezcan el revestimiento mucoso, facilitando la curación y regeneración de las áreas comprometidas. Esta acción de defensa directa sobre el tejido define la función de un agente citoprotector.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Sulcran?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Perfil General de Seguridad y Reacciones Adversas

El perfil de seguridad de Sulcran es altamente localizado, lo que refleja la acción no sistémica de su principio activo, el Sucralfato, que forma una capa protectora fundamentalmente en el revestimiento del tracto digestivo. Por esta razón, las reacciones adversas documentadas en la ficha técnica oficial se concentran en el grupo de Trastornos Gastrointestinales.

La reacción adversa Más Común notificada por las autoridades sanitarias es el estreñimiento. Los efectos poco comunes incluyen sequedad de boca, náuseas, vómitos, indigestión (dispepsia) y flatulencia. Los efectos neurológicos raros listados en la documentación oficial son el mareo y el dolor de cabeza.

Consideraciones Serias de Seguridad y Restricciones

Se han documentado reacciones adversas graves, las cuales están principalmente vinculadas a las propiedades físicas del medicamento y a su contenido de aluminio. La formación de un bezoar (retención o impactación gástrica) es un riesgo señalado, en particular en pacientes que ya presentan un vaciamiento gástrico deteriorado.

Para los pacientes con insuficiencia renal crónica grave, existe un riesgo serio y explícito de acumulación de aluminio que puede conducir a toxicidades sistémicas, como la encefalopatía y la osteodistrofia. Por lo tanto, el uso en esta población está restringido o sujeto a una vigilancia estricta. Este riesgo se ve agravado si se administran simultáneamente otros fármacos que contienen aluminio.

Sulcran está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida al Sucralfato. Adicionalmente, la acción de barrera física del medicamento puede interferir con la absorción de otros medicamentos administrados por vía oral, una restricción de seguridad claramente detallada en los documentos regulatorios.

Resumen de las Clasificaciones de Seguridad

Clasificación Efecto Secundario Representativo Población en Riesgo
Común Estreñimiento Adultos mayores
Riesgo Grave Toxicidad por Aluminio Insuficiencia renal
Restricción Interferencia con la Absorción Pacientes con co-medicación

Estas clasificaciones oficiales distinguen entre las reacciones adversas locales comunes y los riesgos sistémicos raros, graves y dependientes de la condición médica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda — Información Regulatoria Oficial

Esta sección describe las manifestaciones documentadas y las acciones de emergencia requeridas para Sulcran (Sucralfato), según lo establecido en las fuentes regulatorias gubernamentales.

Alcance de la Sobredosis

Característica Documentación Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas El riesgo de sobredosis oral aguda se considera mínimo debido a la absorción insignificante del ingrediente activo. La mayoría de los pacientes en los casos notificados permanecieron asintomáticos, con pocos informes que citan dispepsia, dolor abdominal, náuseas o vómitos.
Sistemas Fisiológicos Afectados Se han documentado resultados graves, incluidas embolias pulmonares y cerebrales, en advertencias relacionadas con la administración intravenosa inapropiada. Existe el potencial de intoxicación por aluminio en pacientes con función renal comprometida.
Notas Específicas de Población El riesgo de reacciones tóxicas es mayor en pacientes con función renal deteriorada o en diálisis debido a la acumulación de aluminio. Los pacientes ancianos tienen una mayor probabilidad de presentar una función renal disminuida, lo que aumenta este posible riesgo.
Declaraciones de Respuesta a Emergencias Busque atención médica de emergencia inmediatamente. Llame a los servicios de emergencia si el individuo ha colapsado, ha sufrido una convulsión, tiene dificultad para respirar o no puede despertarse.

Clasificaciones de Sobredosis (Visión Regulatoria)

Clasificación Documentación Regulatoria Oficial
Clasificación de Severidad El riesgo de sobredosis oral aguda se clasifica como mínimo.
Restricciones en el Contexto de la Sobredosis No se pueden dar recomendaciones de tratamiento específicas debido a la limitada experiencia humana con la sobredosis.

Estructura Resultante de la Sobredosis

Declaraciones oficiales sobre sobredosis:

  • Se espera que la sobredosis oral aguda sea mínima debido a la baja absorción sistémica.
  • Se han documentado complicaciones fatales específicamente después de la administración intravenosa inapropiada del producto oral.
  • El riesgo de acumulación de aluminio está documentado en pacientes con insuficiencia renal crónica.
  • No se recomienda un antídoto o tratamiento específico en la ficha técnica regulatoria.

Conexión con el perfil general de sobredosis:

La documentación regulatoria define el perfil de sobredosis principalmente por el riesgo mínimo de la ingestión oral aguda, en contraste con los peligros graves y documentados de error de administración y toxicidad crónica en poblaciones renales susceptibles. Los criterios de acción de emergencia exigen asistencia médica inmediata ante cualquier signo clínico grave o potencialmente mortal, independientemente de la causa, en consonancia con la ausencia declarada de un protocolo de tratamiento específico.

Usos terapéuticos de Sulcran

Datos Rápidos: Sulcran

  • Aborda: Síntomas asociados con varios tipos de artritis.
  • Apoya: El alivio temporal de la incomodidad y la rigidez articular.
  • Se utiliza para: Condiciones dolorosas agudas como bursitis y tendinitis.

Qué Trata Sulcran: Usos Principales y Beneficios

Sulcran es un medicamento que requiere receta médica, utilizado en el manejo de ciertas afecciones caracterizadas por la presencia de dolor e inflamación. Su función primordial es ofrecer alivio sintomático para diversas formas de artritis, incluyendo la osteoartritis, la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. En personas con estas condiciones, Sulcran puede contribuir a la reducción temporal del dolor, la hinchazón y la rigidez de las articulaciones.

Además de su uso en el manejo de condiciones crónicas, este medicamento también se emplea para tratar afecciones musculoesqueléticas agudas y dolorosas. Esto incluye el manejo de la bursitis (que es la inflamación de una bursa) y la tendinitis (que es la inflamación de un tendón) dentro de un marco temporal general.

El objetivo terapéutico principal de Sulcran es el alivio de los síntomas, ya que la medicación no está diseñada para modificar la evolución subyacente de las enfermedades para las que se utiliza.

Criterios de uso y restricciones

Quién Puede y Quién No Puede Usar Sulcran

La idoneidad para el uso de Sulcran (Sucralfato) se establece en el etiquetado regulatorio oficial, el cual define poblaciones de pacientes cuyo uso está permitido, restringido o totalmente prohibido.

Contraindicaciones Absolutas

Sulcran está contraindicado y no debe ser utilizado por pacientes con una hipersensibilidad o alergia conocida al principio activo, el Sucralfato, o a cualquier otro componente de su formulación. El uso también está restringido en pacientes con función renal deteriorada que están sometidos a diálisis, debido al riesgo potencial de acumulación de aluminio.

Restricciones y Advertencias de Uso

Se requiere precaución en pacientes con insuficiencia renal crónica, ya que el componente de aluminio de Sulcran puede acumularse en el cuerpo cuando la función renal está gravemente comprometida.

El medicamento debe usarse con advertencia en aquellos pacientes con condiciones subyacentes que incrementan el riesgo de formación de bezoar, tales como el retraso en el vaciamiento gástrico o el uso simultáneo de alimentación por sonda enteral.

Edad y Estado Fisiológico

La seguridad y la efectividad no han sido establecidas en la población pediátrica (menores de 18 años) según las directrices regulatorias. En el caso de los adultos mayores, se aconseja precaución, siendo habitual que se requiera el uso de la dosis más baja dentro del rango, debido a la mayor frecuencia de una función orgánica disminuida. Durante el embarazo y la lactancia, Sulcran debe utilizarse únicamente si es claramente necesario, ya que no se dispone de datos adecuados de estudios en humanos para determinar completamente su seguridad.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Sulcran con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Sulcran (Sucralfato) se define por su acción localizada en el tracto digestivo. Principalmente, este perfil implica dos categorías de patrones de interacción documentados.


Interacciones Farmacocinéticas (Reducción de la Exposición Sistémica)

El patrón de interacción principal es una interacción farmacocinética no sistémica, en la que Sulcran se une físicamente a otros medicamentos orales administrados simultáneamente en el estómago. En consecuencia, reduce su absorción sistémica (biodisponibilidad).

Este efecto ha sido documentado para numerosas sustancias, que incluyen antibióticos como las fluoroquinolonas (por ejemplo, ciprofloxacino, norfloxacino), agentes antifúngicos como el ketoconazol, agentes cardiovasculares como la digoxina y la quinidina, y hormonas tiroideas como la levotiroxina (L-tiroxina). Para evitar esta reducción en la exposición, los documentos regulatorios oficiales exigen una regla de tiempo: los medicamentos orales afectados deben tomarse 2 horas antes de la dosis de Sulcran. Los antiácidos deben administrarse al menos 30 minutos antes o después de Sulcran.


Interacciones Farmacodinámicas (Carga Aditiva de Aluminio)

Sulcran es una sal de aluminio, y su perfil de interacción incluye consideraciones farmacodinámicas relacionadas con la exposición a este elemento. La coadministración con otros productos que contienen aluminio puede resultar en un aumento aditivo de la carga corporal total de aluminio. Esta restricción es especialmente pertinente para pacientes con insuficiencia renal crónica o para aquellos sometidos a diálisis. Debido a que estos pacientes tienen una capacidad deteriorada para excretar el aluminio absorbido, combinar Sulcran con otras fuentes de aluminio aumenta el riesgo de acumulación y la toxicidad subsiguiente.

Mecanismo de acción

Sulcran, cuyo ingrediente activo es el Sucralfato, ejerce su acción singular a través de un mecanismo localizado y con un doble enfoque, concentrado enteramente en la mucosa gastro-duodenal. Este mecanismo se basa en su química dependiente del pH, lo que resulta en una acción limitada estrictamente al sitio de la lesión.

Formación de Barrera Físico-química Dirigida

El mecanismo principal se fundamenta en la polimerización dependiente del pH y la adhesión físico-química a las proteínas expuestas (como el fibrinógeno) en el tejido lesionado. En presencia de ácido gástrico (con un pH inferior a 4), el medicamento se transforma en un complejo viscoso y altamente adhesivo que se pega preferentemente a los cráteres de las úlceras. Esto establece una barrera física inmediata y duradera que aísla físicamente las células subyacentes de la acción del ácido clorhídrico (HCl), la enzima pepsina y las sales biliares.

Modulación Local de las Vías Citoprotectoras

La presencia física del fármaco en el sitio de la lesión también desencadena una modulación bioquímica de los mecanismos de reparación locales. Indirectamente, estimula la síntesis y liberación de prostaglandinas (PGE2), lo que conduce a un mejor flujo sanguíneo de la mucosa y a un aumento en la secreción de bicarbonato y moco. Además, protege y concentra los factores de crecimiento (como el EGF) justo donde son más necesarios, facilitando la regeneración celular acelerada y el restablecimiento de la estructura de la mucosa.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Sulcran

Pautas Oficiales de Administración y Dosis

Sulcran, que se co-empaqueta para uso intravenoso y contiene Sulbactam y Durlobactam, se administra estrictamente como una infusión intravenosa (IV) en pacientes adultos (de 18 años o más). La dosis estándar es de 1 gramo (g) de sulbactam y 1 g de durlobactam en conjunto.

Pasos del Procedimiento de Infusión

La dosis completa debe administrarse mediante infusión intravenosa durante un período de 3 horas. El medicamento se suministra como un polvo estéril, por lo que requiere un proceso de reconstitución y posterior dilución con Cloruro de Sodio al 0.9% para Inyección, utilizando una técnica aséptica. Esta dilución final debe realizarse dentro de la hora posterior a la reconstitución inicial. Antes de comenzar la infusión, la solución debe inspeccionarse para verificar la ausencia de partículas y decoloración, y debe permitirse que alcance la temperatura ambiente (a lo largo de 15 a 30 minutos).

Ajuste de Dosis Según la Función Renal

La frecuencia de dosificación de Sulcran debe modificarse en función de la Depuración de Creatinina (CLcr) estimada del paciente, que se calcula mediante la ecuación de Cockcroft-Gault. Los profesionales de la salud deben monitorear la CLcr de forma regular y ajustar la dosis si la función renal del paciente cambia durante el tratamiento.

CLcr Estimada (mL/min) Frecuencia (Sulbactam 1 g y Durlobactam 1 g)
130 Cada 4 horas
45 a 129 Cada 6 horas
30 a 44 Cada 8 horas
15 a 29 Cada 12 horas
< 15 (Al iniciar la Terapia) Cada 12 horas para las primeras 3 dosis, luego cada 24 horas

Para los pacientes que se encuentran en hemodiálisis, la dosis debe administrarse una vez que haya concluido la sesión de diálisis. La duración recomendada del tratamiento oscila entre 7 y 14 días, guiada por la evolución clínica del paciente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios de Sulcran (Sucralfato)


Evidencia para la Curación de Úlceras Duodenales Agudas

La investigación que examina Sulcran (sucralfato) para las úlceras duodenales agudas se ha llevado a cabo principalmente mediante Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA). En estos ensayos, los investigadores exploraron la evolución de la úlcera durante el período de estudio a intervalos de corto plazo, que generalmente abarcan de cuatro a ocho semanas. El objetivo principal de estos estudios fue medir la tasa de curación endoscópica, lo que implica la confirmación visual de los cambios en el tamaño de la úlcera. Los ensayos informaron mediciones del punto final de curación de la úlcera, y los hallazgos ayudaron a contextualizar cómo los pacientes reportaron su experiencia. Lo que sigue siendo incierto es la necesidad de más evidencia comparativa frente a los tratamientos estándar actuales.


Evidencia para la Prevención de la Recurrencia de Úlceras (Uso de Mantenimiento)

Tras la curación de una úlcera duodenal aguda, diversos estudios han explorado el uso de Sulcran como terapia de mantenimiento a largo plazo. Estos estudios controlados evaluaron el potencial del medicamento para sostener la curación. El principal resultado observado fue la tasa de recurrencia de la úlcera, rastreando si una úlcera curada volvía a abrirse durante períodos de observación que a veces se extendían hasta un año. Los hallazgos describieron patrones en algunos ensayos donde el uso de Sulcran se asoció con una medición de la tasa de recurrencia en comparación con un comparador no activo. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y la base de evidencia proporciona una perspectiva limitada sobre los resultados a largo plazo para pacientes en ciertos escenarios clínicos complejos.


Evidencia para la Prevención de Hemorragias por Estrés en Cuidados Críticos

La investigación también ha examinado el uso de Sulcran en entornos específicos de alto riesgo, como las Unidades de Cuidados Intensivos (UCI). Estos estudios se centraron en adultos en estado crítico que enfrentan un riesgo elevado de daño de la mucosa relacionado con el estrés. El principal resultado crítico medido fue la frecuencia de eventos de hemorragia gastrointestinal clínicamente importantes. Los ensayos describieron patrones donde el uso del medicamento se asoció con cambios observados en la frecuencia de la hemorragia gastrointestinal en esta población de pacientes críticos. Sin embargo, la calidad de la evidencia varía entre los estudios con respecto a ciertos resultados secundarios, como el posible impacto en la aparición de neumonía adquirida en el hospital.


Incertidumbres Persistentes en la Base de la Investigación de Sulcran

El panorama general de la evidencia de Sulcran contribuye a la comprensión de los patrones de síntomas, pero también contiene varias limitaciones reconocidas. Se carece de evidencia comparativa para muchas indicaciones, particularmente en lo que respecta a comparaciones directas con tratamientos estándar. Los hallazgos fueron mixtos o inconsistentes entre los estudios para ciertos resultados secundarios. Además, la calidad de la evidencia varía a través de los estudios, y los datos para ciertos grupos de pacientes, como aquellos con comorbilidades específicas o distintos niveles de gravedad de la enfermedad, siguen siendo limitados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Sulcran (FAQ)


P: ¿Puede Sulcran afectar los patrones de sueño?

La documentación oficial señala que se han reportado problemas de sueño (insomnio) como un efecto secundario. Estos se clasifican como un efecto raro en la información oficial del producto. Las preocupaciones sobre los cambios en los patrones de sueño pueden discutirse con un profesional de la salud.


P: ¿Cómo debe almacenarse Sulcran?

La guía regulatoria oficial establece que Sulcran debe almacenarse a una temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20, C y 25, C (68, F y 77, F). En las instrucciones oficiales se especifica que la forma de suspensión líquida del medicamento debe protegerse de la congelación para mantener su estabilidad.


P: ¿Qué se debe evitar al tomar Sulcran?

El etiquetado oficial describe una hipersensibilidad o alergia conocida a su principio activo, el Sucralfato, como una contraindicación para su uso. El medicamento también puede reducir la absorción de otros fármacos orales, por lo que los medicamentos orales coadministrados deben separarse por al menos dos horas. Se advierte de usar con precaución en pacientes con insuficiencia renal crónica grave debido a su contenido de aluminio.


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto Sulcran?

Los documentos regulatorios describen el mecanismo de acción como un proceso físico y químico inmediato. Al entrar en contacto con el ácido del estómago, el medicamento se transforma en un complejo viscoso y adhesivo que forma rápidamente una barrera protectora física sobre el tejido dañado.


P: ¿Cuánto tiempo suelen durar los efectos reportados de Sulcran?

Los estudios indican que la acción protectora de Sulcran es sostenida debido a que el complejo adhesivo tiene una fuerte afinidad por el tejido dañado. La frecuencia de dosificación recomendada descrita en los documentos regulatorios tiene como objetivo mantener la barrera protectora.


P: ¿Se puede tomar Sulcran con analgésicos de venta libre?

La información oficial del producto establece que Sulcran puede reducir la absorción de muchos medicamentos orales coadministrados. Esto significa que es necesario un tiempo de separación para ciertos analgésicos sin receta. Puede ser necesaria la orientación de un profesional de la salud con respecto al tiempo de separación de dos horas requerido para productos específicos de venta libre.


P: ¿Hay alimentos o bebidas comunes que interactúen con Sulcran?

Los documentos oficiales indican que, en general, el medicamento es más eficaz cuando se toma con el estómago vacío. Aunque la etiqueta no enumera alimentos comunes específicos que interactúen, su eficacia puede verse afectada porque su acción única requiere la presencia de ácido estomacal. Sin embargo, se señala que el medicamento puede interferir con la alimentación enteral (por sonda).


P: ¿Es común sentirse cansado al comenzar a tomar Sulcran?

Las listas oficiales de reacciones adversas no incluyen específicamente 'cansancio' o 'fatiga' como efectos secundarios comunes. No obstante, los documentos regulatorios sí enumeran mareos y somnolencia como efectos notificados en el sistema nervioso central.


P: ¿Qué debe hacerse si se nota un posible efecto secundario?

La información oficial para el paciente incluye la documentación de que los efectos secundarios sospechados pueden informarse a un proveedor de atención médica. Los eventos de salud graves, como signos de una reacción alérgica grave o una obstrucción intestinal, están documentados como situaciones que requieren atención médica inmediata.


P: ¿Tiene Sulcran alguna interacción conocida con suplementos de hierbas?

La etiqueta oficial del producto indica a los pacientes que informen a su proveedor de atención médica sobre todos los suplementos y otros productos de venta libre que estén utilizando. Esto se debe a que Sulcran tiene el potencial de interactuar con otros productos administrados por vía oral al reducir su absorción.


P: ¿Qué sucede si olvido tomar mi Sulcran a la hora habitual?

La información oficial para el paciente describe un proceso en el que la dosis omitida debe tomarse tan pronto como se recuerde. Si ya es casi la hora de la siguiente dosis programada, la dosis omitida debe saltarse. La documentación especifica no tomar medicamento adicional para compensar una dosis olvidada.


P: ¿Por qué hay diferentes concentraciones de Sulcran disponibles?

El medicamento está disponible en dos formas: tabletas y una suspensión oral. Los documentos oficiales señalan que la elección de la forma y la concentración de la dosis a menudo se guía por si el medicamento se está utilizando para el tratamiento de úlceras agudas o para terapia de mantenimiento a largo plazo.


P: ¿Cómo se debe desechar Sulcran no utilizado?

Las directrices regulatorias describen el uso de un programa de recolección de medicamentos o sobres de devolución especializados como una opción adecuada para desechar Sulcran no utilizado. Si no hay un programa disponible, el medicamento puede mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra) y colocarse en un recipiente sellado antes de tirarlo a la basura doméstica. La guía oficial indica que el medicamento no debe arrojarse por el inodoro o el fregadero.


P: ¿Qué dice el prospecto oficial de información para el paciente sobre la sobredosis?

La información para el paciente proporcionada por las autoridades reguladoras incluye la documentación de que buscar atención médica de emergencia o contactar a una línea de ayuda para intoxicaciones es el curso de acción recomendado si se sospecha una sobredosis de Sulcran.


P: ¿Hay instrucciones específicas para dejar de tomar Sulcran?

La duración recomendada del tratamiento para úlceras agudas es típicamente de 4 a 8 semanas, y la continuación del tratamiento depende de la confirmación de la curación. Las decisiones relativas a comenzar o suspender el medicamento generalmente son gestionadas por un profesional de la salud.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Sulcran?

Los documentos regulatorios oficiales especifican condiciones precisas para el almacenamiento y la eliminación de Sulcran (Sucralfato) con el fin de garantizar su estabilidad.

Requisitos de Almacenamiento

Condición Requisito Restricción
Temperatura Temperatura ambiente controlada: 20, C a 25, C (68, F a 77, F) Se permiten desviaciones entre 15, C y 30, C
Manipulación Debe almacenarse lejos del exceso de calor y humedad. EVITAR CONGELAR la suspensión oral.
Contenedor Mantener el producto en su envase original, bien cerrado. Almacenar fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Eliminación

Sulcran no utilizado o caducado debe manejarse como un residuo farmacéutico. La eliminación debe llevarse a cabo de acuerdo con las regulaciones locales específicas o mediante un programa comunitario de recolección de medicamentos. Está prohibido desechar este medicamento arrojándolo por el inodoro o vertiéndolo por el fregadero.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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