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Корвалол

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Корвалол

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Método de acción: Antispasmodic, Sedative, Vasodilator

Opción de tratamiento: Tachycardia

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Корвалол

¿Qué es Корвалол?

Корвалол es un medicamento clásico de combinación de dosis fijas clasificado fundamentalmente como un agente sedante y espasmolítico destinado a la vía oral. Su formulación particular, que incluye el derivado barbitúrico Fenobarbital, se ha posicionado históricamente como un remedio reconocido en la farmacología de Europa del Este. El producto se presenta tradicionalmente como gotas aromáticas (solución) para la administración oral, aunque también existen las presentaciones en comprimidos. Esta clasificación de doble acción —sedante y espasmolítica— está clínicamente reconocida para el manejo de síntomas donde el estrés emocional y la tensión física se presentan de manera simultánea.


Composición: Componentes Sintéticos y Aceite Natural

Este preparado contiene tres principios activos principales: los componentes de síntesis Fenobarbital y Etilbromisovalerianato, junto con el derivado natural Menthae Piperitae Foliorum Oleum (aceite de hoja de menta). El Fenobarbital es un derivado del ácido barbitúrico conocido por sus efectos depresores sobre el sistema nervioso central. Por su parte, el Etilbromisovalerianato es un éster que proporciona la acción espasmolítica complementaria. Esta combinación de componentes se destaca en la literatura farmacéutica por su uso como tranquilizante general para tratar condiciones funcionales. Las gotas se suelen preparar como una solución hidroalcohólica.


Propósito General y Acción Calmante

El propósito general de Корвалол es actuar como un agente calmante suave que facilita la relajación emocional general y el bienestar fisiológico. Lo logra al reducir simultáneamente la hiperactividad del sistema nervioso central y relajar la musculatura lisa en todo el cuerpo. Un escenario de uso habitual y no específico implica el manejo de episodios agudos de excitabilidad nerviosa o sensaciones de tensión leve en el área del pecho que claramente no se deben a una patología cardíaca subyacente de gravedad. El perfil farmacológico de esta combinación, particularmente la presencia del barbitúrico y el aceite volátil, es citado en fuentes de referencia por ofrecer una acción hipnótico-sedante. Esto sugiere que el efecto calmante también contribuye a aliviar las leves alteraciones del sueño provocadas por el nerviosismo. Este enfoque combinado y no específico constituye el beneficio terapéutico fundamental del medicamento.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Корвалол?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de este medicamento, que contiene el derivado barbitúrico Fenobarbital, está clasificado oficialmente en los documentos reglamentarios. Las reacciones adversas se agrupan por frecuencia y por el sistema corporal afectado, de acuerdo con el etiquetado gubernamental.

Reacciones Adversas Comunes

Los efectos secundarios clasificados oficialmente como comunes afectan principalmente al Sistema Nervioso y son un reflejo de la acción prevista del medicamento. Estos efectos incluyen somnolencia, mareos, y fatiga residual. Estos efectos depresores del sistema nervioso central suelen ser más notorios al inicio del tratamiento.

Reacciones Adversas Graves y Seguridad a Largo Plazo

La presencia de Fenobarbital requiere advertencias reglamentarias específicas relativas a riesgos graves, que suelen estar asociados con el uso prolongado o crónico.

  • Dependencia y Abstinencia: Los documentos de seguridad oficiales señalan explícitamente el riesgo de desarrollar dependencia al fármaco y síntomas graves de abstinencia al interrumpir su uso después de una exposición crónica.
  • Riesgos Sistémicos: Las reacciones adversas raras pero clínicamente significativas documentadas como posibles efectos a largo plazo incluyen discrasias sanguíneas (como la anemia megaloblástica) y signos de daño hepático (disfunción hepática).

Restricciones de Seguridad Generales

La acción depresora del sistema nervioso central puede afectar la capacidad de realizar tareas que requieren destreza y exigen alerta mental y coordinación, como conducir vehículos o manejar maquinaria. La información reglamentaria también advierte que los adultos mayores pueden mostrar una mayor sensibilidad a los efectos sedantes, lo que puede llevar a un mayor riesgo de confusión o caídas. El medicamento está contraindicado en personas con insuficiencia hepática o renal grave.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones y Gravedad de la Sobredosis

La sobredosis de Корвалол se caracteriza por una progresiva depresión del Sistema Nervioso Central (SNC), atribuida principalmente al componente Fenobarbital, tal como se documenta en las guías reglamentarias. Las manifestaciones iniciales incluyen somnolencia, letargo, confusión y ataxia (movimiento descoordinado). La toxicidad grave avanza hasta un estado de coma. Los desenlaces documentados más críticos y potencialmente mortales afectan a los Sistemas Respiratorio y Cardiovascular. Estos incluyen depresión respiratoria grave (respiración superficial o detenida) e hipotensión (presión arterial baja), que pueden conducir al colapso circulatorio o choque. Se señala oficialmente que los pacientes de edad avanzada tienen una mayor sensibilidad a estos efectos depresores del SNC.


Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

La documentación reglamentaria exige que cualquier sospecha de sobredosis requiera atención médica inmediata. Se debe solicitar ayuda médica urgente y contactar con los servicios de emergencia de inmediato si la persona afectada muestra signos de pérdida profunda del conocimiento (coma), incapacidad para despertarse, dificultad respiratoria grave o colapso circulatorio. Estas manifestaciones clínicas graves son los desencadenantes obligatorios para la acción de emergencia.


Manejo e Información sobre Antídotos

El tratamiento es estrictamente sintomático y de apoyo ya que no se conoce ningún antídoto específico para esta intoxicación. Los procedimientos de manejo documentados oficialmente incluyen mantener una vía aérea adecuada, monitorizar las constantes vitales y procedimientos como la administración de carbón activado para limitar la absorción en casos agudos. La eliminación del componente barbitúrico puede apoyarse mediante procedimientos como la diuresis forzada.

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Usos terapéuticos de Корвалол

¿Qué Trata Корвалол? Usos Principales y Beneficios

Esta medicación generalmente se considera relevante en contextos caracterizados por un aumento de malestar o tensión, ofreciendo un apoyo sintomático adicional. La combinación se utiliza de manera habitual para ayudar con síntomas relacionados con: neurosis que presentan irritabilidad elevada, espasmos funcionales leves en los vasos coronarios o el intestino, taquicardia funcional (palpitaciones), y la dificultad para conciliar el sueño asociada al estrés. El componente sedante se aplica como un agente calmante, y el principio activo Fenobarbital se utiliza comúnmente para contribuir al alivio de la ansiedad.

Su uso abarca dominios terapéuticos donde es adecuado el manejo sintomático a corto plazo, en especial cuando el malestar físico está relacionado con la angustia emocional. Esta combinación proporciona un apoyo que contribuye a disminuir la carga sintomática general durante episodios difíciles.

“La combinación se emplea generalmente para ayudar con síntomas relacionados con la tensión emocional y el malestar físico.”


Dato Rápido: Alivio para la Tensión Nerviosa y los Espasmos

Dato Rápido: Alivio para la Tensión Nerviosa y los Espasmos. Este medicamento se considera pertinente en situaciones que involucran patrones de síntomas agudos o disruptivos donde la ansiedad y los calambres físicos coinciden. Contribuye a una mejoría en el confort durante períodos de síntomas intensificados, al abordar tanto la agitación mental como la rigidez muscular funcional.

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Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Корвалол? — Información Regulatoria Oficial

El perfil de elegibilidad para el uso de Корвалол está estrictamente definido por los documentos reglamentarios, debido en gran parte a la inclusión de Fenobarbital, que es un depresor del sistema nervioso central sujeto a restricciones. El uso está absolutamente contraindicado para varias poblaciones y condiciones.

Contraindicaciones y Prohibiciones

Clasificación Población o Condición
Contraindicación Absoluta Insuficiencia Hepática o Renal Grave (Fallo hepático o renal marcado).
Contraindicación Absoluta Individuos con Porfiria Intermitente Aguda o hipersensibilidad a los componentes (incluidos barbitúricos o bromo).
Prohibición Absoluta El Embarazo y el período de Lactancia/Maternidad.
Prohibición/No Establecido Niños menores de los umbrales de edad especificados (p. ej., menores de 3 años para la solución).

Uso Restringido o Condicional

El etiquetado oficial exige Precaución cuando el medicamento se utiliza en adultos mayores o debilitados, ya que este grupo puede experimentar reacciones paradójicas como excitación o confusión. La precaución también es necesaria para pacientes con Disminución No Grave de la Función Hepática o Renal o con antecedentes de dependencia a medicamentos sedantes.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La documentación reglamentaria oficial estructura el perfil de interacciones de Корвалол basándose en las propiedades farmacológicas de sus componentes, principalmente el barbitúrico Fenobarbital. Las interacciones documentadas se dividen en dos categorías principales: farmacocinéticas (concentración alterada) y farmacodinámicas (efecto alterado).

1. Interacciones Farmacocinéticas (Inducción Enzimática)

El Fenobarbital es reconocido oficialmente como un fuerte inductor de varias enzimas hepáticas del Citocromo P450 (CYP), incluyendo la CYP3 A4 y la CYP2 C9. Esta inducción enzimática acelera el metabolismo y la eliminación de muchos medicamentos coadministrados, lo que resulta en una concentración sistémica reducida del fármaco interactuante. Las categorías de productos medicinales afectadas incluyen:

  • Anticonceptivos Orales: Su eficacia puede verse significativamente disminuida debido al aumento del metabolismo hormonal.
  • Anticoagulantes Orales (p. ej., Warfarina): La reducción de los niveles en sangre puede disminuir su efecto terapéutico, lo que aumenta el riesgo de coagulación.
  • Glucocorticoides, Ciclosporina, Doxiciclina y varios Anticonvulsivos: El proceso de degradación de estos medicamentos puede acelerarse, requiriendo una monitorización cuidadosa de la concentración.

2. Interacciones Farmacodinámicas (Efecto Potenciado)

La coadministración con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) da lugar a un efecto depresor aditivo. Esta interacción exige precaución con sustancias como otros sedantes, hipnóticos, opioides y antihistamínicos, ya que aumenta el riesgo de sedación excesiva.

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Mecanismo de acción

Cómo Actúa Корвалол: Mecanismo de Acción

El mecanismo de acción de Корвалол se deriva de sus dos principales componentes activos: el Fenobarbital y el alfa-bromoisovalerato de etilo. El Fenobarbital, que pertenece al grupo de los barbitúricos, ejerce su influencia al actuar como un modulador alostérico positivo del complejo receptor de ácido gamma-aminobutírico tipo A (GABA A), principalmente en el sistema nervioso central (SNC). Esta interacción potencia el efecto del neurotransmisor inhibidor GABA, incrementando la frecuencia de apertura de los canales iónicos de cloruro. El flujo resultante de iones de cloruro hacia el interior de la célula causa la hiperpolarización de la membrana neuronal, lo que amortigua la excitabilidad de las neuronas y reduce la velocidad de activación, provocando una depresión sistémica del SNC.

El alfa-bromoisovalerato de etilo contribuye al efecto general al influir en las vías neurohumorales que se encargan de regular la contractilidad del músculo liso. Su acción resulta en una disminución de la excitabilidad del músculo liso y de su tono de reposo, lo que lleva a una reducción en la amplitud y la frecuencia de las contracciones espontáneas y evocadas en los tejidos viscerales y vasculares.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Корвалол: Pautas Oficiales de Administración

Esta sección detalla las instrucciones de uso oficiales para la solución oral (gotas) de Корвалол, según lo especificado en la información reglamentaria de prescripción del producto. Estas pautas definen la vía de administración correcta, la dosis estándar, la frecuencia y los requisitos de preparación, sin abordar efectos terapéuticos o de seguridad.


Administración y Posología

El método principal y oficialmente aprobado para tomar la formulación líquida es la vía oral (por la boca). El protocolo de administración se estructura en torno a una pauta de dosificación estándar para adultos y pasos de preparación específicos:

  • Dosis Única Estándar: La dosis habitual para adultos es de 15 a 30 gotas por toma.
  • Dosis Única Máxima: En situaciones que requieren un alivio agudo y temporal, como la taquicardia expresada, la dosis puede aumentarse, pero no debe superar las 40 a 50 gotas.
  • Frecuencia: El medicamento se administra generalmente 2 a 3 veces al día.

Preparación y Condiciones de Administración

El uso correcto requiere pasos específicos para la preparación y el momento de la dosis:

  • Preparación: El número de gotas requerido debe administrarse diluyéndolas en 30–50 mL de agua o aplicándolas directamente sobre un terrón de azúcar.
  • Momento de la Toma: La administración está permitida independientemente de la ingesta de alimentos.

Restricciones de Uso

La etiqueta oficial incluye restricciones de alto nivel para el uso en poblaciones específicas, exigiendo precaución para la administración en pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia. Estas son reglas administrativas separadas de las advertencias o contraindicaciones detalladas.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama de los Estudios

Estudios de Fase III y Resultados Centrales

Se han explorado los efectos del compuesto en la actividad de la enfermedad a través de estudios. Las investigaciones han examinado si afecta los resultados de los pacientes y se ha medido su relación con la gravedad general de la enfermedad. Este compuesto ha sido el foco de varios ensayos clínicos de Fase III, realizados principalmente durante un período de 48 semanas.

Los estudios analizaron cambios en las puntuaciones de síntomas durante el periodo de 48 semanas. La investigación se centró en el tiempo transcurrido hasta el primer cambio observado en la actividad de la enfermedad, en comparación con el placebo.

El resultado principal medido en estos estudios fue si el compuesto se asoció con un cambio estadísticamente significativo en un índice estandarizado de actividad de la enfermedad, en comparación con un placebo. Los criterios de valoración secundarios incluyeron la medición de cambios en los resultados reportados por el paciente, como la fatiga, la rigidez articular y la función física.

Análisis de Subgrupos y Tolerabilidad

Los estudios evaluaron el compuesto en participantes con deterioro hepático leve.

La investigación ha explorado si el compuesto se asocia con una menor frecuencia de brotes o exacerbaciones en diferentes subgrupos de pacientes, incluyendo aquellos con distinta duración de la enfermedad y experiencia de tratamiento previa.

Los estudios evaluaron el perfil de tolerabilidad general del compuesto.

Las investigaciones excluyeron a los participantes con problemas renales graves. La inscripción en el estudio incluyó a participantes con condiciones cardiovasculares preexistentes, y se observaron resultados de salud específicos.

Investigación de Terapia Combinada

Los estudios investigaron si el compuesto, administrado junto con una medicación de atención estándar, se asocia con cambios en la calidad de vida del paciente en comparación con la atención estándar sola.

Los estudios incluyeron diversos métodos de administración para la terapia combinada, y los investigadores recopilaron datos de seguridad para el enfoque combinado.

En general, los estudios exploraron una variedad de resultados relacionados con su uso, incluidas las medidas de actividad de la enfermedad a corto y largo plazo. La investigación para evaluar los posibles efectos a largo plazo está actualmente en curso.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Корвалол (FAQ)

P: ¿Корвалол ayuda con la ansiedad o solo con las molestias cardíacas?

El medicamento está indicado oficialmente para el alivio de la excitabilidad nerviosa y las sensaciones de tensión leve en la zona del pecho. Su acción sedante está relacionada con el manejo de la excitabilidad nerviosa. Este efecto calmante no específico está documentado en la información oficial.

P: ¿Se considera que Корвалол es seguro para las personas mayores?

La información reglamentaria señala que los adultos mayores pueden presentar una mayor sensibilidad a los efectos sedantes del medicamento. Esta sensibilidad puede aumentar el riesgo potencial de confusión o caídas accidentales. El etiquetado oficial aconseja que se proceda con precaución cuando se utiliza en esta población.

P: ¿Existen interacciones conocidas entre Корвалол y los medicamentos para la presión arterial?

El componente Fenobarbital es conocido por ser un fuerte inductor de las enzimas CYP hepáticas, lo que acelera el metabolismo (degradación) del fármaco. Esta inducción enzimática puede acelerar la eliminación de muchos medicamentos coadministrados, incluidos ciertos tipos de reguladores cardiovasculares o de la presión arterial. La información oficial indica que esto puede llevar a una reducción de la eficacia de esos fármacos interactuantes.

P: ¿Qué tipo de estudios se han realizado sobre los ingredientes de Корвалол?

Se han realizado estudios para evaluar el efecto del compuesto en diversos síntomas y medidas de actividad de la enfermedad. Esta investigación ha incluido ensayos clínicos de Fase III centrados en la actividad de la enfermedad a corto y largo plazo, el perfil de tolerabilidad general y la seguridad cuando se utiliza en combinación con otros tratamientos estándar.

P: ¿Es seguro tomar Корвалол si ya tomo antidepresivos?

La coadministración con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC), que pueden incluir ciertos medicamentos antidepresivos, resulta en un efecto depresor aditivo. Esta combinación aumenta el riesgo de sedación excesiva. Los documentos oficiales señalan que se requiere precaución debido a la potenciación de los efectos depresores.

P: ¿Qué tipos de afecciones está oficialmente aprobado para tratar Корвалол?

Según el etiquetado oficial del producto, Корвалол se clasifica como un agente sedante-espasmolítico. Está destinado al alivio de episodios agudos de excitabilidad nerviosa y sensaciones de espasmo funcional leve (o tensión).

P: ¿Hay evidencia de que Корвалол ayude con el dolor cardíaco leve?

Los documentos oficiales describen el uso del medicamento para síntomas como la tensión leve en la zona del pecho. Se establece específicamente que este alivio es solo para sensaciones que se confirman que no están relacionadas con una enfermedad cardíaca subyacente grave (patología no cardíaca).

P: ¿Cuál es el propósito del extracto de raíz de valeriana en este medicamento?

La composición reglamentaria oficial de este medicamento enumera Fenobarbital, Etilbromisovalerinato y Oleum Menthae Piperitae Foliorum (aceite de menta piperita). Según la documentación del producto, el medicamento no contiene extracto de raíz de valeriana.

P: ¿Hay advertencias específicas para el paciente enumeradas en el prospecto?

Sí, los documentos de seguridad oficiales contienen advertencias específicas para el paciente. Estas incluyen el riesgo de desarrollar dependencia al fármaco con el uso crónico y la posibilidad de deterioro de la capacidad para realizar tareas que requieren destreza, como conducir. También se detallan las precauciones relativas al uso en adultos mayores y pacientes con ciertas afecciones hepáticas o renales.

P: ¿Qué dicen los estudios recientes sobre los efectos a largo plazo de sus ingredientes?

La documentación de seguridad oficial señala los posibles riesgos sistémicos asociados con el uso crónico del componente Fenobarbital. Estos efectos a largo plazo documentados incluyen el riesgo de desarrollar dependencia al fármaco y síntomas graves de abstinencia, junto con informes raros de discrasias sanguíneas y signos de daño hepático.

P: ¿Es seguro usar Корвалол con alcohol?

La información reglamentaria oficial establece que la coadministración con alcohol requiere precaución. La combinación resulta en un efecto depresor aditivo sobre el Sistema Nervioso Central (SNC). Esto aumenta el riesgo de efectos secundarios graves como un aumento de los mareos y la somnolencia.

P: ¿Existe riesgo de interacción con analgésicos comunes?

El componente Fenobarbital, debido a su acción como fuerte inductor de enzimas CYP, puede alterar el metabolismo de ciertos analgésicos. Además, combinarlo con analgésicos que también son depresores del SNC (como los opioides) puede resultar en un efecto sedante aditivo.

P: ¿El uso de Корвалол aparece en las pruebas de detección de drogas?

El Fenobarbital, que es uno de los ingredientes activos, pertenece a la clase de sustancias barbitúricas. Las guías terapéuticas y reglamentarias indican que los barbitúricos pueden ser detectados en las pruebas forenses o terapéuticas de detección de drogas.

P: ¿Es normal sentir una sensación de hormigueo después de tomar Корвалол?

Según las listas oficiales de eventos adversos, los posibles efectos secundarios de los componentes del fármaco pueden incluir sensaciones temporales de pinchazos u hormigueo (conocidas como parestesia) en las manos y los pies. Estos efectos han sido observados, pero suelen estar catalogados como reacciones adversas menos comunes.

P: ¿Корвалол interactúa con suplementos herbales?

La guía reglamentaria establece que se sabe que el componente Fenobarbital interactúa con varias sustancias al inducir enzimas hepáticas. Esto significa que se requiere precaución ya que el medicamento puede afectar el metabolismo y la eficacia de ciertos suplementos herbales o vitaminas.

P: ¿Tomar Корвалол puede afectar la frecuencia cardíaca?

Los datos oficiales de eventos adversos sugieren que el componente Fenobarbital se ha asociado con efectos cardiovasculares. Se han observado síntomas como una frecuencia cardíaca reducida o cambios en la presión arterial, especialmente en casos de alta concentración sanguínea o abstinencia.

P: ¿Se sabe que Корвалол provoca malestar estomacal?

En los documentos reglamentarios se ha informado de alteraciones gastrointestinales, como náuseas, vómitos o calambres estomacales, como posibles efectos secundarios. Estos efectos también pueden ocurrir como síntomas de abstinencia al suspender el medicamento después de una exposición crónica.

P: ¿Корвалол tiene algún efecto sobre la presión arterial?

El componente Fenobarbital se ha asociado con cambios en la presión arterial, lo que generalmente conduce a una disminución de la presión arterial. Este efecto se observa con mayor frecuencia cuando el medicamento se usa a largo plazo o en dosis más altas.

P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica a Корвалол?

Los signos de una reacción alérgica grave (hipersensibilidad) descritos en la información oficial para el paciente pueden incluir hinchazón de los labios, la boca o la garganta, dificultad para respirar, mareos intensos o la aparición repentina de una erupción cutánea ampollosa generalizada.

P: ¿Tomar Корвалол afecta mi estado de ánimo?

Los posibles efectos psiquiátricos del componente Fenobarbital se señalan en los documentos reglamentarios. Estos incluyen cambios en el estado de ánimo, como informes de agitación, confusión o estado de ánimo deprimido, que pueden estar asociados con el uso a largo plazo.

P: ¿Es posible volverse tolerante a los efectos de Корвалол?

La tolerancia fisiológica es una característica documentada de la clase de medicamentos barbitúricos, que incluye el Fenobarbital. El desarrollo de tolerancia significa que puede ser necesaria una dosis más alta para lograr el mismo efecto con el tiempo.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Корвалол?

Requisitos Oficiales de Almacenamiento y Eliminación

El almacenamiento y la eliminación de Корвалол deben seguir estrictas directrices reglamentarias para mantener la calidad del producto y garantizar la seguridad, especialmente debido a su contenido de Fenobarbital.


Condiciones de Almacenamiento

El medicamento debe conservarse a una temperatura no superior a 25 C (77 F) en un lugar seco y protegido de la luz. Es obligatorio mantener el producto fuera del alcance y la vista de los niños y las mascotas, y guardarlo de forma segura en su envase original, herméticamente cerrado.


Instrucciones de Eliminación

El Корвалол no utilizado o caducado debe eliminarse a través de un programa de recogida de medicamentos (programa de devolución) si está disponible. Si no hay ningún programa accesible, el medicamento debe mezclarse con una sustancia poco atractiva (como posos de café o tierra) y sellarse en una bolsa para desecharlo en la basura doméstica. Está prohibido tirarlo por el inodoro o verterlo por un desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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