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Reactin (Cyproheptadine)

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Reactin (Cyproheptadine)

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Reactin (Cyproheptadine)

¿A Qué Clase Farmacológica Pertenece Reactin (Ciproheptadina)?

La ciproheptadina se clasifica principalmente como un compuesto tricíclico sintético potente y un antihistamínico de primera generación que actúa bloqueando los receptores H1 (antagonista H1). Conocida químicamente como Clorhidrato de Ciproheptadina, esta sustancia es un medicamento que requiere prescripción médica. Su estructura molecular es clínicamente reconocida por su capacidad de atravesar fácilmente la barrera hematoencefálica. Esta característica la distingue de los agentes más nuevos y explica la base farmacológica de su perfil, que incluye un efecto sedante característico.

Composición y Presentaciones Disponibles de Ciproheptadina

Este medicamento se fabrica como un producto de un solo ingrediente activo, dependiendo exclusivamente del Clorhidrato de Ciproheptadina para sus efectos. Se suministra para la vía de administración oral en diversas presentaciones, que incluyen formas sólidas como las tabletas y preparaciones líquidas como la solución oral o el jarabe. La ciproheptadina es singular entre muchos antihistamínicos por su marcada actividad antiserotoninérgica, funcionando como un potente antagonista de la serotonina. La evidencia científica confirma que la acción del fármaco se extiende más allá del simple bloqueo de la histamina.

¿Cuál es el Propósito General de la Ciproheptadina?

El propósito principal de la Ciproheptadina es aliviar las molestias asociadas con las reacciones alérgicas al reducir los efectos de la histamina. A través de su función esencial como antagonista del receptor H1, el medicamento trabaja para mitigar las manifestaciones alérgicas como el picor y la irritación, un mecanismo ampliamente documentado en la práctica clínica. Además, su influencia única como potente antagonista de la serotonina extiende su utilidad general a la modificación de procesos fisiológicos relacionados con las respuestas vasculares del organismo y, notablemente, a la regulación del apetito.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Reactin (Cyproheptadine)?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad del Clorhidrato de Ciproheptadina, un antihistamínico de primera generación, se define por clasificaciones regulatorias de reacciones adversas a través de diversos sistemas fisiológicos. La información se basa estrictamente en el etiquetado regulatorio gubernamental autorizado.


Alcance Oficial de Reacciones Adversas

Componente Descripción Regulatoria
Efectos Secundarios Comunes Se reportan comúnmente somnolencia y fatiga, a menudo catalogados como transitorios y potencialmente más pronunciados al inicio del tratamiento. Otros efectos frecuentes incluyen mareos y manifestaciones anticolinérgicas como sequedad de boca.
Efectos Metabólicos La actividad antiserotoninérgica del medicamento puede resultar en un aumento del apetito y el consecuente aumento de peso, los cuales están documentados en el perfil de seguridad oficial.
Reacciones Adversas Graves La documentación regulatoria incluye el riesgo de eventos raros y severos como Discrasias Sanguíneas (p. ej., agranulocitosis, leucopenia), Insuficiencia Hepática, Ictericia y Convulsiones. También se señala la hipotensión significativa.

Restricciones de Seguridad y Poblaciones Vulnerables

Las contraindicaciones explícitas se definen para su uso en recién nacidos y bebés prematuros y en mujeres lactantes. El medicamento también está contraindicado en pacientes con afecciones agravadas por efectos anticolinérgicos, incluyendo el glaucoma de ángulo estrecho y ciertas obstrucciones gastrointestinales (p. ej., úlcera péptica estenosante, obstrucción piloroduodenal).

Se aconseja a los adultos mayores usar el medicamento con precaución a la dosis efectiva más baja, debido a una mayor susceptibilidad a los efectos sobre el SNC (como confusión) y un mayor riesgo de hipotensión y eventos anticolinérgicos. El uso concomitante con Inhibidores de la MAO está estrictamente contraindicado, ya que esto puede intensificar los efectos adversos.

Este resumen estructural proporciona el marco de seguridad regulatorio oficial, definiendo tanto los efectos secundarios esperados como las limitaciones de uso críticas.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda de emergencia

La documentación regulatoria oficial clasifica la sobredosis de Ciproheptadina como una emergencia médica con potencial de desenlaces mortales. La acción obligatoria ante la sospecha de una sobredosis es contactar inmediatamente a los servicios de emergencia locales o a un centro de control de intoxicaciones.

Manifestaciones Documentadas y Riesgos Graves

Los signos de sobredosis documentados involucran un espectro de efectos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC), que pueden incluir tanto la depresión del SNC (somnolencia, coma) como la excitación (agitación, alucinaciones, convulsiones).

También se enumeran manifestaciones de toxicidad anticolinérgica, que se presentan como fiebre, boca seca y pupilas fijas y dilatadas (midriasis). Los desenlaces más graves documentados en el etiquetado regulatorio incluyen el paro cardíaco, el paro respiratorio y la progresión al fallecimiento.

Manejo de Emergencia y Riesgo Poblacional

La información regulatoria establece que no se conoce un antídoto específico para la sobredosis de Ciproheptadina, lo que significa que el manejo se centra en la atención sintomática y de apoyo. Esto incluye la monitorización constante de los signos vitales e, históricamente, el uso de procedimientos de descontaminación gástrica, como el lavado de estómago y la administración de carbón activado.

El etiquetado oficial señala un perfil de riesgo específico para bebés y niños pequeños, en quienes la sobredosis puede producir una mayor severidad de los síntomas, incrementando el riesgo de convulsiones, paro cardíaco y paro respiratorio.

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Usos terapéuticos de Reactin (Cyproheptadine)

La Ciproheptadina es relevante en ámbitos que implican el alivio sintomático. Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático para afecciones que involucran procesos irritativos o inflamatorios, incluyendo la rinitis alérgica estacional, diversas formas de urticaria (ronchas), y el angioedema. También se aplica en entornos clínicos donde se necesita soporte sintomático adicional para abordar la ingesta calórica insuficiente, lo que puede ser útil en pacientes que lidian con la pérdida de apetito (anorexia); además, puede incluirse en el manejo sintomático para la profilaxis de la migraña.

Esta combinación de usos ayuda a abordar grupos de síntomas que generan una tensión fisiológica notable, ofreciendo asistencia de apoyo para aligerar la carga general del picor, la hinchazón y la irritación nasal. El alivio de soporte contribuye a mejorar el bienestar durante los períodos sintomáticos, lo que puede ayudar a mantener la estabilidad funcional en pacientes que experimentan manifestaciones recurrentes o episódicas.

“Este medicamento se utiliza habitualmente para ayudar con los síntomas relacionados tanto con afecciones alérgicas como con problemas específicos de regulación del apetito.”

Dato Rápido: Relevante para el Picor Sintomático y las Ronchas (Urticaria)


Ámbitos Sintomáticos

La Ciproheptadina se utiliza comúnmente en afecciones que implican manifestaciones fluctuantes o episódicas, contribuyendo a disminuir la carga sintomática general. Proporciona un alivio de apoyo que ayuda a mantener la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades rutinarias.

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Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Ciproheptadina está definida por las autoridades reguladoras basándose en la edad, el estado fisiológico y ciertas condiciones de salud preexistentes.


Poblaciones y Condiciones Contraindicadas

El uso de Ciproheptadina está contraindicado (no debe utilizarse bajo ninguna circunstancia) en los siguientes grupos, según se establece en el etiquetado oficial:

  • Recién nacidos o bebés prematuros.
  • Madres lactantes.
  • Pacientes ancianos o debilitados.
  • Pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática sintomática, obstrucción del cuello de la vejiga u obstrucción piloroduodenal.
  • Pacientes que reciben Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs) de forma concurrente.

Elegibilidad Condicional y Relacionada con la Edad

Grupo de Población Estado Regulatorio Oficial
Niños menores de 2 años No se ha establecido la seguridad ni la eficacia
Niños de 2 a 14 años El uso está establecido para las indicaciones aprobadas
Mujeres embarazadas Se recomienda su uso solo si es claramente necesario
Deterioro renal Se aconsejan dosis más bajas y una monitorización estrecha

Además, el medicamento debe utilizarse con precaución en pacientes con antecedentes de asma bronquial, aumento de la presión intraocular, hipertiroidismo, enfermedad cardiovascular o hipertensión, tal como se especifica en las advertencias regulatorias.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

El perfil de interacciones de Reactin (Ciproheptadina) se establece principalmente debido a sus efectos farmacodinámicos sobre el organismo, lo que define las restricciones y prohibiciones específicas para su coadministración. Este perfil no se rige por interacciones con enzimas del citocromo P450 o transportadores de fármacos que estén explícitamente enumeradas en los documentos regulatorios oficiales.

Combinaciones Contraindicadas y Reglas de Tiempo

La administración conjunta con Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs) está estrictamente prohibida. Los IMAOs intensifican y prolongan los efectos sedantes y anticolinérgicos de la Ciproheptadina, incrementando así el riesgo de reacciones adversas. Esta prohibición es obligatoria e incluye un periodo de espera (washout) de 14 días; el medicamento no debe administrarse si se ha utilizado un IMAO en las últimas dos semanas.

Potenciación y Antagonismo Farmacodinámico

El etiquetado oficial subraya la naturaleza aditiva de los efectos sobre el sistema nervioso central (SNC). Se requiere cautela cuando la Ciproheptadina se utiliza de forma concurrente con alcohol u otros Depresores del SNC, una clase que incluye hipnóticos recetados, sedantes, tranquilizantes y agentes contra la ansiedad. Esta combinación resulta en una depresión del SNC aumentada, lo que podría intensificar la somnolencia.

Además, debido a la actividad antiserotonina del medicamento, la Ciproheptadina puede interferir con los efectos terapéuticos de los Antidepresivos Potenciadores de la Serotonina (como los ISRS), generando un antagonismo farmacodinámico.

Notas Específicas para Poblaciones

La documentación oficial indica que el medicamento está contraindicado en pacientes ancianos o debilitados debido a su mayor susceptibilidad a los efectos anticolinérgicos y depresores del SNC de carácter grave. La eliminación de la Ciproheptadina también se ve disminuida en pacientes con insuficiencia renal.

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Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de la Ciproheptadina se caracteriza por su actividad en múltiples sitios receptores. Principalmente, funciona como un agonista inverso y antagonista competitivo en el receptor de histamina H1. Esta interacción impide la unión de la histamina endógena e inhibe la cascada de señalización acoplada a la proteína Gq que se desencadena típicamente tras la activación del H1.

Además, la Ciproheptadina actúa como antagonista en varios subtipos de receptores de serotonina (5-HT), incluidos los 5-HT2A y 5-HT2C. Al bloquear estos receptores, modifica la señalización intracelular mediada por 5-HT. El compuesto también exhibe una acción antimuscarínica al antagonizar los receptores muscarínicos de acetilcolina (M1). Este antagonismo multirreceptor modula procesos celulares complejos, influyendo en la contracción del músculo liso y en la liberación de mediadores inflamatorios locales.

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Información sobre la dosificación y la administración

La Ciproheptadina se administra solo por la vía oral, lo cual está establecido en el etiquetado reglamentario para sus formas disponibles, que incluyen tabletas de 4 mg y una solución oral de 2 mg/5 mL. El medicamento está diseñado para ser utilizado en dosis diarias divididas con el fin de mantener su presencia, con una frecuencia de administración generalmente fijada en dos o tres veces al día.

Reglas de Dosis y Ajuste

El régimen de dosificación estándar para adultos en el tratamiento de afecciones alérgicas generalmente comienza con 4 mg tomados tres veces al día. La dosis diaria total debe ser individualizada basándose en el tamaño del paciente y su respuesta clínica, con un rango terapéutico que a menudo oscila entre 4 mg y 20 mg por día. La documentación oficial establece que la ingesta diaria máxima no debe exceder los 0.5 mg por kilogramo de peso corporal.

El medicamento puede administrarse sin tener en cuenta las comidas. Cuando se utiliza la solución oral, el protocolo de uso exige que la dosis se mida con precisión utilizando un dispositivo de medición especial y calibrado para asegurar la exactitud.

Uso Específico por Población

Se requieren ajustes específicos al régimen estándar para ciertas poblaciones. La dosificación para los adultos mayores debe iniciarse en el extremo inferior del rango de dosis habitual. De manera similar, a los pacientes con insuficiencia renal se les administran dosis más bajas debido a que la eliminación del fármaco puede estar reducida. La seguridad y eficacia del medicamento no están oficialmente establecidas para su uso en niños menores de dos años de edad. Si se omite una administración programada, la guía regulatoria instruye al usuario a tomar la dosis tan pronto como la recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada, en cuyo caso la dosis omitida se salta para evitar duplicar la ingesta.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Reactin (Ciproheptadina)

Esta sección resume los tipos de estudios de investigación oficiales que se han realizado sobre la Ciproheptadina, las mediciones clave y las poblaciones que incluyeron, y dónde persisten las lagunas o incertidumbres en la evidencia. Este es un resumen de la base de investigación y no constituye asesoramiento médico.


Evidencia para el uso en Condiciones Alérgicas

Los estudios que exploran la Ciproheptadina para condiciones alérgicas incluyen principalmente Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas. Estos estudios evaluaron el medicamento en investigaciones que exploran los síntomas de la rinitis alérgica y la urticaria crónica (ronchas) en poblaciones que incluyen adultos y niños mayores de dos años. Los investigadores examinaron resultados relacionados con el malestar físico por picazón e hinchazón, utilizando parámetros medidos como las puntuaciones semanales de síntomas y cuestionarios de calidad de vida. Los hallazgos en estudios antiguos y recientes han mostrado cierta variación al evaluar los resultados medidos.


Evidencia para el uso en la Investigación del Apetito y el Peso

La investigación sobre el apetito y el peso incluye ECA controlados con placebo y controlados activamente a corto plazo. Estos ensayos investigaron el medicamento en relación con la ingesta de alimentos y la masa corporal, centrándose principalmente en pacientes pediátricos (niños y adolescentes) con desnutrición. Los investigadores monitorizaron resultados clave relacionados con el peso y el crecimiento, incluidos cambios medidos en el peso del paciente (en kilogramos) y los puntuajes Z del IMC/IMC calculados. Los estudios informan patrones de cambios en las mediciones de peso en las poblaciones pediátricas observadas durante períodos cortos de intervención.


Evidencia para el uso en la Profilaxis de la Migraña

El panorama de la investigación para este uso incluye estudios controlados y retrospectivos más pequeños en lugar de grandes ECA. Estos estudios evaluaron el medicamento en investigaciones que exploran episodios recurrentes de dolor de cabeza en pacientes pediátricos y adolescentes. La investigación examinó resultados que reflejan el funcionamiento diario, centrándose en cambios medidos en la frecuencia del dolor de cabeza y monitorizando los cambios en la duración e intensidad reportadas de los ataques. La evidencia es en gran medida retrospectiva, y los hallazgos fueron mixtos en todos los estudios.


Estudios a Largo Plazo y Seguimiento

La investigación sobre la Ciproheptadina se deriva en gran medida de estudios a corto o medio plazo, lo que significa que la duración del seguimiento fue limitada. Si bien la investigación proporciona información sobre los cambios a corto plazo, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto al mantenimiento de los patrones observados después de que finaliza el período del estudio.


Evidencia en Poblaciones Especiales

La investigación se ha centrado significativamente en poblaciones pediátricas, especialmente en el contexto de la investigación sobre el apetito y el peso. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, y existe información limitada con respecto a la base de investigación en adultos mayores o pacientes con condiciones médicas coexistentes.


Lo que Aún es Incierto sobre Reactin (Ciproheptadina)

Una limitación principal en todo el panorama de la evidencia es que muchos de los ensayos son antiguos, y para la investigación sobre el apetito y la migraña, los tamaños de muestra fueron modestos en muchos estudios. La duración del seguimiento fue limitada en la mayoría de los ensayos, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la certeza sigue siendo baja en algunas áreas.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Reactin (Ciproheptadina) (FAQ)

P: ¿En qué se diferencia Reactin de otros medicamentos comunes para la alergia de venta libre?

La información oficial indica que la Ciproheptadina se clasifica como un antihistamínico de primera generación. Es singular entre muchos medicamentos para la alergia porque también actúa como un antagonista de la serotonina, lo que significa que bloquea receptores de serotonina específicos además de los receptores de histamina.

P: ¿Está previsto el uso diario a largo plazo de Reactin o es para el alivio temporal de los síntomas?

Los estudios y la información oficial del producto señalan que gran parte de la investigación existente sobre este medicamento proviene de estudios a corto o medio plazo. Por lo tanto, los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en la literatura regulatoria.

P: ¿Reactin causa efectos secundarios permanentes o de larga duración?

Los perfiles de seguridad regulatorios señalan que los efectos secundarios comunes, como la somnolencia, suelen ser transitorios (temporales). La documentación oficial sí enumera eventos graves y raros, incluida la insuficiencia hepática y las discrasias sanguíneas.

P: ¿Es normal experimentar sequedad de boca o visión borrosa con Reactin?

Sí, de acuerdo con la información oficial del producto, tanto la sequedad de boca como la visión borrosa se enumeran como posibles efectos adversos. Esto se debe principalmente a la actividad anticolinérgica del medicamento.

P: ¿Puede Reactin afectar mi capacidad para manejar un vehículo o maquinaria?

Los documentos regulatorios incluyen una advertencia de precaución que señala que el medicamento puede afectar el estado de alerta mental y la coordinación motora necesarios para actividades como conducir u operar maquinaria. Esto se debe al potencial de mareos y sedación.

P: ¿Puedo tomar Reactin si ya estoy tomando un antidepresivo?

El medicamento está estrictamente contraindicado con los Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs). Además, el etiquetado oficial establece que puede interferir con los efectos terapéuticos de los antidepresivos potenciadores de la serotonina, como los ISRS, y tiene efectos aditivos con otros depresores del sistema nervioso central (SNC).

P: ¿Por qué a veces se prescribe Reactin cuando otros antihistamínicos han fallado?

El medicamento posee un mecanismo de acción dual único como antihistamínico y antagonista de la serotonina. Este perfil de acción específico lo distingue de muchos medicamentos para la alergia que solo actúan sobre el receptor H1.

P: ¿Puede Reactin causar cambios en el peso de una persona que no estén relacionados con el apetito?

Los documentos regulatorios señalan que la actividad antiserotoninérgica del medicamento puede provocar un aumento del apetito y la consiguiente ganancia de peso. El perfil de seguridad oficial conecta principalmente los cambios de peso observados con este aumento del apetito.

P: ¿Cómo evalúan las agencias reguladoras los perfiles de seguridad a largo plazo de Reactin?

El perfil regulatorio oficial refleja que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos. Esto se debe a que muchos de los ensayos clínicos disponibles utilizados para evaluar la seguridad fueron de naturaleza a corto o medio plazo, lo que significa que el seguimiento fue limitado.

P: ¿Puede Reactin causar dificultad temporal para orinar?

Sí, se sabe que el medicamento tiene efectos anticolinérgicos. Esta acción puede provocar efectos secundarios como dificultad para orinar o, en algunos casos, retención urinaria.

P: ¿Cuál es el significado del término 'efectos anticolinérgicos' relacionado con Reactin?

Los efectos anticolinérgicos están relacionados con que el medicamento bloquea un neurotransmisor específico en el cuerpo llamado acetilcolina. Este bloqueo puede provocar efectos secundarios como sequedad de boca, visión borrosa y dificultad para orinar.

P: ¿Es normal sentirse un poco mareado o descoordinado al comenzar a tomar Reactin?

Sí, según el perfil oficial de seguridad regulatorio, tanto el mareo como la coordinación alterada se enumeran como posibles efectos secundarios al tomar este medicamento.

P: ¿Cuál es la duración típica de la acción de Reactin (Ciproheptadina)?

La semivida de eliminación de la Ciproheptadina, que es una medida farmacocinética de la rapidez con la que se elimina el fármaco del cuerpo, se informa que es de aproximadamente 8,6 horas.

P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre comercial Reactin y la Ciproheptadina genérica?

Las versiones genéricas de Ciproheptadina contienen el mismo principio activo y deben cumplir con las normas regulatorias de eficacia y seguridad. Las fuentes oficiales señalan que pueden tener diferencias menores en los ingredientes inactivos en comparación con la marca.

P: ¿El medicamento Reactin contiene algún alérgeno común conocido como gluten o lactosa?

El etiquetado oficial de DailyMed indica que algunas formulaciones en tabletas de Ciproheptadina contienen Lactosa Monohidrato. Los ingredientes inactivos pueden variar según el fabricante y la forma del medicamento (tableta o jarabe).

P: ¿Existen casos documentados de dependencia o abstinencia después de suspender Reactin?

La literatura indexada regulatoria informa que la interrupción del medicamento, especialmente cuando se usa concurrentemente con otros agentes serotoninérgicos, se ha relacionado con casos raros de posible desencadenamiento del Síndrome Serotoninérgico.

P: ¿Qué sucede en el cuerpo si se toma demasiado Reactin a la vez?

Según la información regulatoria oficial, los síntomas de tomar demasiado medicamento a la vez pueden incluir somnolencia extrema, alucinaciones, convulsiones, boca muy seca y un latido cardíaco acelerado. También puede ocurrir excitación paradójica, especialmente en niños.

P: ¿Reactin contiene sulfitos o parabenos?

Los ingredientes inactivos varían según la formulación y el fabricante. Por ejemplo, algunas formas líquidas contienen ácido sórbico como conservante, pero la mención específica de sulfitos o parabenos no es estándar.

P: ¿Puede Reactin causar sensación de agitación o inquietud en lugar de somnolencia?

Sí, la información regulatoria oficial señala que las reacciones adversas pueden incluir inquietud, excitación o agitación. En niños pequeños, esto a veces puede notarse como excitación paradójica.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Reactin (Cyproheptadine)?

Cómo almacenar y desechar la Ciproheptadina

El almacenamiento y la eliminación de la Ciproheptadina deben seguir los requisitos regulatorios oficiales para mantener la integridad del producto y garantizar la seguridad.


Condiciones de Almacenamiento

La Ciproheptadina debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que generalmente es de 20 C a 25 C. El medicamento debe protegerse de la luz, la humedad y el calor excesivo. Mantenga el medicamento en su envase original, el cual debe estar bien cerrado. Las presentaciones líquidas (solución oral o jarabe) tienen la restricción explícita de no congelarse.


Seguridad y Eliminación

Por razones de seguridad, la Ciproheptadina debe guardarse fuera del alcance de los niños y las mascotas. Todo producto no utilizado o caducado debe desecharse de acuerdo con los requisitos locales. Si no hay disponible un programa de recogida o devolución de medicamentos, los medicamentos que no se deben tirar por el inodoro se suelen desechar en la basura doméstica después de mezclarlos con una sustancia poco atractiva y sellarlos en una bolsa de plástico, siguiendo la guía federal.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Reactin (Cyproheptadine) encontrado en:

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