Prometazina Vannier

Prometazina Vannier puede espesar o secar las secreciones pulmonares y afectar la eyección. Por lo tanto, debe usarse con precaución en pacientes con asma, bronquitis o bronquiectasas.

Tenga precaución en pacientes con enfermedad coronaria grave, glaucoma de ángulo estrecho, epilepsia o insuficiencia hepática y renal.

Se debe tener precaución en pacientes con cuello de vejiga u obstrucción piloroduodenal.

Se debe evitar el uso de prometazina en niños y adolescentes con signos y síntomas que indiquen el síndrome de Reye.

La prometazina puede enmascarar las señales de advertencia de ototoxicidad causada por fármacos ototóxicos, p. salicilatos. También puede retrasar el diagnóstico temprano de obstrucción intestinal o aumento de la presión intracraneal por la supresión del vómito.

Los pacientes con problemas hereditarios raros con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento.

Prometazina Vannier no debe usarse durante más de 7 días sin consejo médico.

Se utiliza la siguiente clasificación de frecuencia CIOMS: Muy común (> 1/10); común (> 1/100 a <1/10); inusual (> 1/1000 a <1/100); raro (> 1/10 00 - <1/1000); muy raro (<1/10 00), no conocido.

Los efectos secundarios pueden ocurrir en algunos pacientes: somnolencia, mareos, inquietud, dolor de cabeza, pesadillas, cansancio y desorientación. Los efectos secundarios anticolinérgicos como visión borrosa, boca seca y retención urinaria ocurren ocasionalmente. Los bebés son susceptibles a los efectos anticolinérgicos de la prometazina, mientras que otros niños pueden tener una sobreexcitabilidad paradójica. Las personas mayores son particularmente susceptibles a los efectos anticolinérgicos y la confusión debido a la prometazina. Otros efectos secundarios incluyen urticaria, erupción cutánea, prurito, anorexia, irritación gástrica, palpitaciones, hipotensión, arritmias, efectos extrapiramidales, calambres musculares y movimientos tic-like de la cabeza y la cara. La anafilaxia, la ictericia y las discrasias sanguíneas, incluida la anemia hemolítica, son raras. Se han informado reacciones cutáneas sensibles a la luz. Se debe evitar la luz solar intensa durante el tratamiento.

Notificación de sospecha de efectos secundarios

Es importante informar los efectos secundarios sospechosos después de la aprobación del medicamento. Permite el monitoreo continuo del equilibrio beneficio-riesgo del medicamento. Se solicita a los profesionales de la salud que informen sobre los presuntos efectos secundarios con tarjeta amarilla en: www.mhra.gov.uk/yellowcard.