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Revisión médica por Fedorchenko Olga Valeryevna Última actualización de farmacia el 19.03.2022
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P / c /, c / my c / c. Por lo general, n / c en la pared abdominal frontal. Las inyecciones también se pueden hacer en el muslo, la nalga o la región del músculo deltoides del hombro. Es necesario cambiar los sitios de inyección dentro de la región anatómica para evitar el desarrollo de lipodistrofia.
In / my in / in Monoinsulin CR (Insulina soluble [biosintética humana]) solo puede administrarse bajo la supervisión de un médico.
La dosis y la vía de administración del medicamento son determinadas individualmente por el médico en cada caso, en función del nivel de glucosa en la sangre. En promedio, la dosis diaria del medicamento varía de 0.5 a 1 ME / kg (dependiendo de las características individuales del paciente y el nivel de glucosa en la sangre).
El medicamento se administra 30 minutos antes de comer o refrigerios ligeros que contienen carbohidratos.
La temperatura de la insulina a administrar debe corresponder a la habitación.
Con la monoterapia, el medicamento es corto para la administración 3 veces al día (si es necesario, 5 a 6 veces al día). Con una dosis diaria superior a 0.6 ME / kg, es necesario introducir en forma de 2 o más inyecciones en varias partes del cuerpo.
Monoinsulina CR (insulina soluble [biosintética humana]) es una insulina de acción corta y generalmente se usa en combinación con una insulina de duración promedio (Gensulina N).
aumento de la sensibilidad individual a la insulina o cualquier otro componente del medicamento;
hipoglucemia.
Debido a la influencia en el metabolismo de los carbohidratos: afecciones hipoglucemiantes (reproducción de piel, aumento de la sudoración, latidos cardíacos, temblor, hambre, excitación, parescia en la boca, dolor de cabeza). La hipoglucemia expresada puede conducir al desarrollo del coma hipoglucemiante.
Reacciones alérgicas : raramente - erupción cutánea, hinchazón de la Quinka; extremadamente raramente - shock anafiláctico.
Reacciones locales : hiperemia, hinchazón y picazón en el sitio de inyección; para uso prolongado - lipodistrofia en el sitio de inyección.
Otro: edema, trastornos transitorios de refracción (generalmente al comienzo de la terapia).
Monoinsulina CR (insulina soluble [biosintética humana]) es una insulina humana obtenida con tecnología de ADN recombinante. Es un medicamento de insulina de acción corta. Interactúa con un receptor específico de una membrana citoplasmática externa de células y forma un complejo receptor de insulina que estimula los procesos intracelulares, incluido el h. síntesis de una serie de enzimas clave (incluyendo hexoquinasa, piruvatkinasa, glucogensintetasa). La disminución de la glucosa en sangre se debe a.h. aumentando su transporte intracelular, aumentando la absorción y asimilación de los tejidos, la estimulación de la lipogénesis, la glucogenogénesis y reduciendo la velocidad de los productos de glucosa con el hígado.
La duración de las preparaciones de insulina se debe principalmente a la tasa de succión, que depende de varios factores (por ejemplo, la dosis, el método y el lugar de administración) y, por lo tanto, el perfil de insulina está sujeto a fluctuaciones significativas, tanto en diferentes personas como en el misma persona.
Perfil de acción en la inyección p / c (números aproximados): el inicio de la acción después de 30 minutos, el efecto máximo, en el intervalo entre 1 y 3 horas, la duración de la acción, hasta 8 horas.
La integridad de la succión y el comienzo del efecto de insulina dependen de.h. desde el lugar de administración (vida viva, muslo, glúteos), dosis (volumen de insulina administrada), concentración de insulina en el medicamento. Se distribuye de manera desigual sobre los tejidos: no penetra la barrera placentaria y la leche materna. Es destruido por la insulinaasa, principalmente en el hígado y los riñones. Se muestra por los riñones (30–80%).
- Agente hipoglucemiante: insulina de acción corta [insulina]
El efecto hipoglucemiante de la insulina se ve reforzado por fármacos hipoglucemiantes orales, inhibidores de la MAO, inhibidores de la APF, inhibidores de la carboanhidraz, β-adrenoblocalizador no selectivo, bromocriptina, octreotida, sulfonilamidas, esteroides anabólicos, tetraciclina.
El efecto hipoglucemiante de la insulina se debilita por los anticonceptivos orales, SCS, hormonas tiroideas, diuréticos tiazídicos, heparina, antidepresivos tricíclicos, yellomiméticos, danazol, clonidina, BKK, diazoxid, morfina, fenitoína, nicotina.
Bajo la influencia de un stand y salicilatos, es posible un debilitamiento y un aumento en la acción de la droga.