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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
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úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase de exacerbación;
gastroduodenitis aguda, gastroduodenitis crónica con función secretora normal o elevada en la fase de exacerbación;
hernia del diafragma, esofagitis por reflujo;
fenómenos dispépticos como molestias o dolor en las epigastria, acidez estomacal, eructo agrio después de errores en la dieta, uso excesivo de etanol, café, nicotina
fenómenos dispépticos, como molestias o dolor en las epigastria, acidez estomacal, eructo ácido (y su prevención), como resultado del uso de algunos medicamentos (VAN, SCS).
acidez estomacal;
eructando con contenido ácido.
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase de exacerbación;
gastritis aguda, gastritis crónica con función secreta aumentada y normal en la fase de exacerbación; duodenita, enteritis;
hernia del diafragma, esofagitis por reflujo;
molestias y dolor en las epigastria durante un error en la dieta, después de tomar medicamentos, tomar café, nicotina, alcohol;
para la prevención de efectos secundarios en el tratamiento de SCS y AINE
Dentro, chupando o masticando bien.
Adultos y adolescentes mayores de 15 años: 1-2 tabletas cada uno. 3–4 veces al día 1–2 horas después de las comidas y por la noche.
Cuando el esófago de reflujo, el medicamento se toma poco tiempo después de comer. El número máximo de trucos de drogas es 6 veces al día. No tome más de 12 tabletas. por día. El curso del tratamiento no debe exceder de 2 a 3 meses. Para uso ocasional (por ejemplo, con molestias después de errores en la dieta): 1-2 tabletas cada una. una vez.
Dentro.
Adultos y niños mayores de 15 años. El contenido de 1 a 2 mini paquetes después de 1 a 1.5 horas después de comer o cuando ocurre una acidez estomacal. Antes de abrir un mini paquete, debe mezclar cuidadosamente su contenido, amasando cuidadosamente el paquete entre los dedos. Envíe el contenido del paquete a una cuchara o boca (tome una suspensión sin dilución previa).
Si es necesario, puede tomar una dosis adicional del medicamento 2 horas después de la ingesta previa. La dosis diaria máxima es de 12 mini paquetes.
El curso del tratamiento no debe exceder de 2 a 3 meses. Para uso ocasional (por ejemplo, con molestias después de errores en la dieta), se toman 1-2 mini paquetes una vez.
Con insuficiencia renal de gravedad leve, la dosis diaria máxima es de 8 mini paquetes, con insuficiencia renal moderada, la dosis diaria máxima es de 6 mini paquetes.
Dentro, las tabletas deben masticarse o mantenerse en la boca hasta que se absorban por completo.
Adultos y niños mayores de 15 años: 1-2 tabletas. 4 veces al día después de 1 hora después de comer y por la noche antes de acostarse o cuando ocurre una incomodidad, dolor en la acidez estomacal epigástrica.
La dosis diaria máxima es de 12 tabletas.
Niños de 10 a 15 años asignar 1/2 de la dosis recomendada para adultos.
Para la prevención - 1 mesa. 15 minutos antes de tomar medicamentos que irritan la membrana mucosa del esófago, el estómago y el duodeno.
La duración del tratamiento no debe exceder de 15 a 20 días.
insuficiencia renal grave ;
hipersensibilidad a sustancias activas y otros componentes del fármaco;
hipofosfatemia ;
intolerancia a la fructosa (debido a la presencia de sorbitol en la droga);
infancia y adolescencia hasta 15 años.
síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, insuficiencia de azúcar-isomaltasa (debido a la presencia de sacarosa en el fármaco) - para masticar tabletas.
La intolerancia al maltitol es para tabletas de masticación sin azúcar.
Con precaución :
- con insuficiencia renal ;
- en pacientes con porfiria ubicada en hemodiálisis;
- durante el embarazo (ver. "Solicitud de embarazo y lactancia");
- en caso de enfermedad de Alzheimer;
- para diabetes mellitus (debido a la presencia de sacarosa en el medicamento) - para masticar tabletas.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
insuficiencia renal grave ;
hipofosfatemia ;
deficiencia de azúcar / isomaltasa, intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa (debido a la presencia de sorbitol y sacarosa en el fármaco);
infancia y adolescencia (hasta 15 años).
Con precaución
El hidróxido de aluminio puede causar estreñimiento, la sobredosis de sales de magnesio puede provocar un debilitamiento de los peristales intestinales; en pacientes con alto riesgo (pacientes con insuficiencia renal, personas mayores), tomar altas dosis del medicamento puede causar o exacerbar la obstrucción intestinal y la obstrucción intestinal.
El hidróxido de aluminio se absorbe mal en el tracto gastrointestinal, por lo que en pacientes con función renal normal, rara vez se producen efectos sistémicos. Tratamiento a largo plazo, El uso de dosis excesivamente altas del medicamento o el uso de dosis normales del medicamento en el contexto de una baja ingesta de fosfato con los alimentos puede conducir a una deficiencia de fosfato (debido a la unión de aluminio con fosfato) que se acompaña de una mayor resorción ósea e hipercalcio con riesgo de osteomalización. El tratamiento de pacientes con riesgo de desarrollar deficiencia de fosfato o uso prolongado del medicamento debe realizarse bajo supervisión médica.
Violación de la función de los riñones (al tomar la droga Maalox® mini puede aumentar las concentraciones plasmáticas de magnesio y aluminio, y con el uso prolongado del fármaco Maalox® mini en dosis altas, incluyendo.h. y en altas dosis terapéuticas, es posible el desarrollo de encefalopatía, demencia, anemia microcitaria o la exacerbación de la osteomalización causada por diálisis.
En pacientes con porfiria, que están en hemodiálisis.
Embarazo (ver. "Solicitud de embarazo y lactancia").
Enfermedad de Alzheimer; bajo contenido de fosfato en los alimentos (riesgo de deficiencia de fosfato).
Diabetes mellitus (debido al contenido de azúcarosis) (ver."Instrucciones especiales").
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
intolerancia a la fructosa;
hipofosfatemia ;
pronunciada violación de la función de los riñones;
Enfermedad de Alzheimer ;
infancia hasta 10 años.
Sujeto al modo de dosificación recomendado, los efectos secundarios son insignificantes.
La siguiente clasificación de la OMS se utiliza para indicar la frecuencia de desarrollo de efectos secundarios no deseados: infrecuente - ≥0.1 y <1%; frecuencia desconocida (según los datos disponibles, no es posible evaluar la frecuencia de ocurrencia).
Violaciones del sistema inmune : frecuencia desconocida: reacciones de hipersensibilidad como picazón, urticaria, edema angioneurótico y reacciones anafilácticas.
Violaciones por la pantalla LCD : con poca frecuencia: diarrea, estreñimiento.
Trastornos metabólicos y nutricionales : frecuencia desconocida: hipermagnesio, hiperaluminesumia, hipofosfatemia (con tratamiento prolongado o tomando dosis altas, o al tomar dosis estándar con un bajo contenido de fosfato en los alimentos), lo que puede conducir a una mayor resorción del tejido óseo, hipercalcio, osteomalización.
Sujeto al modo de dosificación recomendado, los efectos secundarios son raros.
La siguiente clasificación de la OMS se utiliza para indicar la frecuencia de desarrollo de efectos secundarios no deseados: con poca frecuencia (≥0.1 y <1%); frecuencia desconocida (según los datos disponibles, no es posible estimar la frecuencia).
Desde el lado del sistema inmune: frecuencia desconocida: reacciones de hipersensibilidad como picazón, urticaria, edema angioneurótico y reacciones anafilácticas.
Desde el lado de la pantalla LCD: con poca frecuencia: diarrea, estreñimiento.
Trastornos metabólicos y nutricionales : frecuencia desconocida: hipermagnesio, hiperaluminesumia, hipofosfatemia (con tratamiento prolongado o tomando dosis altas, o al tomar dosis estándar con un bajo contenido de fosfato en los alimentos), lo que puede conducir a una mayor resorción del tejido óseo, hipercalcio, osteomalización.
Estreñimiento, náuseas, vómitos, calambres estomacales, sensaciones cambiantes del gusto, hipermagnesio, hipofosfatemia, hipocalcemia, hipercalcio, osteomalización, osteoporosis, hiperalumemia, encefalopatía, nefrocalcinosis, insuficiencia renal, reacciones alérgicas. En pacientes con insuficiencia renal concomitante: sed, disminución de la presión arterial, hipoflexia.
Síntomas : con recepción prolongada de dosis altas, es posible la formación de cálculos renales, la aparición de estreñimiento intenso, somnolencia, hipermagnesia. También se pueden observar signos de alcalosis metabólica: cambios de humor, entumecimiento o dolor muscular, nerviosismo y fatiga rápida, sensaciones de sabor desagradables.
Tratamiento: Es necesario tomar medidas de inmediato para retirar rápidamente el medicamento: enjuagar el estómago, causar vómitos, tomar carbón activado.
El fármaco neutraliza el ácido clorhídrico libre sin causar hipersecreción secundaria de ácido clorhídrico. Debido al aumento en el pH, la actividad péptica del jugo gástrico se reduce durante su ingesta. También tiene un efecto adsorbente y envolvente, que reduce el efecto de los factores dañinos en la membrana mucosa.
Maalox® mini es un antiácido no sistémico. Su capacidad antiácida es de 20 mqv / mini paquete (definición in vitro según el método Rosset-Rice. El fármaco neutraliza el ácido clorhídrico libre sin causar hipersecreción secundaria de ácido clorhídrico. En relación con un aumento en el pH, la actividad péptica del jugo gástrico se reduce durante su ingesta. También tiene un efecto adsorbente y envolvente, que reduce el efecto de factores dañinos en la membrana mucosa del estómago y el duodeno.
Maalox® mini puede eliminar o debilitar la acidez estomacal durante varias horas. Debido al equilibrio de su composición con respecto al impacto en las habilidades motoras de la pantalla LCD, Maalox® mini generalmente no causa estreñimiento. El hidróxido de magnesio y el algeldrat pasan radiografías.
Neutraliza el ácido clorhídrico libre en el estómago, lo que conduce a una disminución en la actividad de digestión del jugo gástrico. No causa hipersecreción secundaria de jugo gástrico. Tiene un efecto adsorbente y envolvente, reduce el efecto de los factores dañinos en la mucosa gástrica.
Los hidróxidos de magnesio y aluminio se consideran antiácidos de la acción local, prácticamente no se absorben cuando se toman en las dosis recomendadas y, en consecuencia, no tienen efectos sistémicos.
- Antiácidos en combinaciones
Con chinidina. Con el uso simultáneo con chinidina, es posible aumentar las concentraciones séricas de chinidina y desarrollar una sobredosis de chinidina.
Con bloqueadores H2-histamínicos, propranololol, atenolol, cefdinir, cefpodoximo, metoprolol, clorohina, prostciclona, diplunizol, digoxina, bisfosfonato, etumbutol, isoniazida, fluoricinolona, muermo (descrito para pre-nisona. Al mismo tiempo, tomando con la droga Maglid® Se reduce la succión de los medicamentos anteriores en la pantalla LCD. En el caso de un intervalo de 2 horas entre tomar estos medicamentos y las tabletas Maglid® y un intervalo de 4 horas entre tomar fluorhinolons y Maglid® en la mayoría de los casos, esta interacción no deseada se puede evitar.
Con sulfonato de poliestireno (kayexalat). Cuando uses Maglid® con sulfonato de poliestireno (kayexalat), se debe tener cuidado debido al posible riesgo de reducir la eficiencia de la unión del lunar y el desarrollo de alcalosis metabólica en pacientes con insuficiencia renal (para hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) y obstrucción intestinal (para hidróxido de aluminio).
Con cítara. Al combinar hidróxido de aluminio con citratos, es posible aumentar las concentraciones plasmáticas de aluminio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
Con chinidina. Con el uso simultáneo con chinidina, es posible aumentar las concentraciones séricas de chinidina y desarrollar una sobredosis de chinidina.
Con bloqueadores H2-histamínicos, propranololol, atenolol, cefdinir, cefpodoximo, metoprolol, clorohina, prostciclona, diplunisol, digoxina, bisfosfonato, etumbutol, isoniazida, fluoricinolona, muermo (descrito para pre-nisona. Al mismo tiempo tomando con la droga Maalox® mini disminuye la succión de los medicamentos anteriores en la pantalla LCD. En el caso de un intervalo de 2 horas entre tomar estos medicamentos y el medicamento Maalox® intervalo mini y 4 horas entre tomar fluorhinolons y la droga Maalox® mini en la mayoría de los casos, esta interacción no deseada se puede evitar.
Con sulfonato de poliestireno (kayexalat). Cuando se usa la droga Maalox juntos® mini con sulfonato de poliestireno (kayexalat) debe tener cuidado debido al posible riesgo de reducir la eficiencia de la unión de la polilla y el desarrollo de alcalosis metabólica en pacientes con insuficiencia renal (para hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) y obstrucción intestinal (para hidróxido de aluminio).
Con cítara. Al combinar hidróxido de aluminio con citratos, es posible aumentar las concentraciones plasmáticas de aluminio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.
Puede absorber algunos medicamentos, reduciendo así su absorción. Reduce y ralentiza la absorción de digoxina, indometacina, salicilatos, clorpromazina, fenitoína, N2- bloqueadores de histamina, beta-adrenoblocador, diflunizal, isoniazida, antibióticos de tetraciclina, cinolonas (ciprofloxacina, norfloxacina, ofloxacina, enoxacina, grapafloxacina, etc.), azitromicina, cefodoxima, pivampicilina, rifampicina, anticoagulantes indirectos, barbitúricos, fexofenadina, dipiridamol, salcitabina, ácidos biliares - hehenodeoxicholeum y ursodeoxicholeumina, penicillasolamina, hierro y lenocilo.
Con la administración simultánea con fármacos solubles intestinales, el aumento de la alcalinidad del jugo gástrico puede provocar insuficiencia prematura de la concha e irritación del estómago y el duodeno.
Los bloqueadores de M-colina, ralentizando el vaciado del estómago, fortalecen y alargan el efecto de la droga.