Composición:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Suspensión homogénea de blanco a amarillo pálido.

acidez estomacal;
eructando con contenido ácido.

Dentro.
Adultos y niños mayores de 15 años. El contenido de 1 a 2 mini paquetes después de 1 a 1.5 horas después de comer o cuando ocurre una acidez estomacal. Antes de abrir un mini paquete, debe mezclar cuidadosamente su contenido, amasando cuidadosamente el paquete entre los dedos. Envíe el contenido del paquete a una cuchara o boca (tome una suspensión sin dilución previa).
Si es necesario, puede tomar una dosis adicional del medicamento 2 horas después de la ingesta previa. La dosis diaria máxima es de 12 mini paquetes.
El curso del tratamiento no debe exceder de 2 a 3 meses. Para uso ocasional (por ejemplo, con molestias después de errores en la dieta), se toman 1-2 mini paquetes una vez.
Con insuficiencia renal de gravedad leve, la dosis diaria máxima es de 8 mini paquetes, con insuficiencia renal moderada, la dosis diaria máxima es de 6 mini paquetes.

hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
insuficiencia renal grave ;
hipofosfatemia ;
deficiencia de azúcar / isomaltasa, intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa (debido a la presencia de sorbitol y sacarosa en el fármaco);
infancia y adolescencia (hasta 15 años).
Con precaución
El hidróxido de aluminio puede causar estreñimiento, la sobredosis de sales de magnesio puede provocar un debilitamiento de los peristales intestinales; en pacientes con alto riesgo (pacientes con insuficiencia renal, personas mayores), tomar altas dosis del medicamento puede causar o exacerbar la obstrucción intestinal y la obstrucción intestinal.
El hidróxido de aluminio se absorbe mal en el tracto gastrointestinal, por lo que en pacientes con función renal normal, rara vez se producen efectos sistémicos. Tratamiento a largo plazo, El uso de dosis excesivamente altas del medicamento o el uso de dosis normales del medicamento en el contexto de una baja ingesta de fosfato con los alimentos puede conducir a una deficiencia de fosfato (debido a la unión de aluminio con fosfato) que se acompaña de una mayor resorción ósea e hipercalcio con riesgo de osteomalización. El tratamiento de pacientes con riesgo de desarrollar deficiencia de fosfato o uso prolongado del medicamento debe realizarse bajo supervisión médica.
Violación de la función de los riñones (al tomar la droga Maalox® mini puede aumentar las concentraciones plasmáticas de magnesio y aluminio, y con el uso prolongado del fármaco Maalox® mini en dosis altas, incluyendo.h. y en altas dosis terapéuticas, es posible el desarrollo de encefalopatía, demencia, anemia microcitaria o la exacerbación de la osteomalización causada por diálisis.
En pacientes con porfiria, que están en hemodiálisis.
Embarazo (ver. "Solicitud de embarazo y lactancia").
Enfermedad de Alzheimer; bajo contenido de fosfato en los alimentos (riesgo de deficiencia de fosfato).
Diabetes mellitus (debido al contenido de azúcarosis) (ver."Instrucciones especiales").

Embarazo
Los animales no recibieron indicaciones claras del efecto teratogénico del hidróxido de aluminio y el hidróxido de magnesio. Hasta la fecha, no se han identificado efectos teratogénicos específicos al usar el medicamento Maalox® mini durante el embarazo, sin embargo, debido a la falta de experiencia clínica, su uso durante el embarazo es posible solo en dosis bajas y brevemente y en los casos en que el beneficio potencial de su uso para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.
Lactancia materna
Cuando se usa de acuerdo con las recomendaciones, la succión en combinaciones de hidróxido de aluminio y sales de magnesio en la madre es limitada, por lo que el medicamento Maalox® mini reconocido como compatible con la lactancia materna.

Sujeto al modo de dosificación recomendado, los efectos secundarios son raros.
La siguiente clasificación de la OMS se utiliza para indicar la frecuencia de desarrollo de efectos secundarios no deseados: con poca frecuencia (≥0.1 y <1%); frecuencia desconocida (según los datos disponibles, no es posible estimar la frecuencia).
Desde el lado del sistema inmune: frecuencia desconocida: reacciones de hipersensibilidad como picazón, urticaria, edema angioneurótico y reacciones anafilácticas.
Desde el lado de la pantalla LCD: con poca frecuencia: diarrea, estreñimiento.
Trastornos metabólicos y nutricionales : frecuencia desconocida: hipermagnesio, hiperaluminesumia, hipofosfatemia (con tratamiento prolongado o tomando dosis altas, o al tomar dosis estándar con un bajo contenido de fosfato en los alimentos), lo que puede conducir a una mayor resorción del tejido óseo, hipercalcio, osteomalización.

Síntomas La sobredosis aguda por una combinación de hidróxido de aluminio y sales de magnesio incluye diarrea, dolor abdominal y vómitos.
En pacientes en riesgo, tomar altas dosis del medicamento puede causar o exacerbar la obstrucción intestinal o la obstrucción intestinal (ver. "Con precaución.").
Tratamiento: El aluminio y el magnesio se excretan con la orina. El tratamiento agudo con sobredosis se realiza reponiendo la pérdida de líquido y el diurez forzado. Los pacientes con insuficiencia renal necesitan hemodiálisis o diálisis peritoneal.

Maalox® mini es un antiácido no sistémico. Su capacidad antiácida es de 20 mqv / mini paquete (definición in vitro según el método Rosset-Rice. El fármaco neutraliza el ácido clorhídrico libre sin causar hipersecreción secundaria de ácido clorhídrico. En relación con un aumento en el pH, la actividad péptica del jugo gástrico se reduce durante su ingesta. También tiene un efecto adsorbente y envolvente, que reduce el efecto de factores dañinos en la membrana mucosa del estómago y el duodeno.
Maalox® mini puede eliminar o debilitar la acidez estomacal durante varias horas. Debido al equilibrio de su composición con respecto al impacto en las habilidades motoras de la pantalla LCD, Maalox® mini generalmente no causa estreñimiento. El hidróxido de magnesio y el algeldrat pasan radiografías.

Los hidróxidos de magnesio y aluminio se consideran antiácidos de la acción local, prácticamente no se absorben cuando se toman en las dosis recomendadas y, en consecuencia, no tienen efectos sistémicos.

- Medicamento antiácido [Antácidos en combinaciones]

Con chinidina. Con el uso simultáneo con chinidina, es posible aumentar las concentraciones séricas de chinidina y desarrollar una sobredosis de chinidina.
Con bloqueadores H2-histamínicos, propranololol, atenolol, cefdinir, cefpodoximo, metoprolol, clorohina, prostciclona, diplunisol, digoxina, bisfosfonato, etumbutol, isoniazida, fluoricinolona, muermo (descrito para pre-nisona. Al mismo tiempo tomando con la droga Maalox® mini disminuye la succión de los medicamentos anteriores en la pantalla LCD. En el caso de un intervalo de 2 horas entre tomar estos medicamentos y el medicamento Maalox® intervalo mini y 4 horas entre tomar fluorhinolons y la droga Maalox® mini en la mayoría de los casos, esta interacción no deseada se puede evitar.
Con sulfonato de poliestireno (kayexalat). Cuando se usa la droga Maalox juntos® mini con sulfonato de poliestireno (kayexalat) debe tener cuidado debido al posible riesgo de reducir la eficiencia de la unión de la polilla y el desarrollo de alcalosis metabólica en pacientes con insuficiencia renal (para hidróxido de aluminio e hidróxido de magnesio) y obstrucción intestinal (para hidróxido de aluminio).
Con cítara. Al combinar hidróxido de aluminio con citratos, es posible aumentar las concentraciones plasmáticas de aluminio, especialmente en pacientes con insuficiencia renal.

Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil de la droga Maalox® mini3 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Suspensión por ingestión (con sabor a limón, sabor a grosella negra) | 1 mini paquete |
sustancias activas : | |
algeldrat (hidróxido de aluminio) (en forma de alúmina hidratada) | 460 mg |
(equivalente a óxido de aluminio - 230 mg) | |
hidróxido de magnesio | 400 mg |
sustancias auxiliares : solución de sacarosa 64%; sorbitol líquido (sin cristalizar); goma de xantano; sabor aromático lima-limón natural (supensión para adentro (con sabor a limón); sabor a grosella negra (subscensiy para adentro) |
Suspensión para administración oral con sabor a limón; con sabor a grosella negra. 4,3 ml (6 g) de suspensión en un mini paquete (sashe) de papel de aluminio recubierto con polipropileno / PET y PE. Para 6, 10, 20, 30 o 40 mini paquetes (sasha) se colocan en un paquete de cartón.

Descontrar.

Si durante el tratamiento los síntomas por parte del tracto gastrointestinal persisten durante más de 10 días o se observa un deterioro, entonces se debe aclarar el diagnóstico y se debe realizar la corrección de las medidas médicas. Se debe observar el intervalo de 2 horas entre el uso del medicamento Maalox® mini y otras drogas y un intervalo de 4 horas entre tomar la droga Maalox® mini y bolones de flúor (ver. "Interacción").
A pesar de que el medicamento se libera sin receta, se recomienda consultar a un médico antes de usar el medicamento durante el embarazo y la lactancia (amamantamiento), así como en adolescentes y pacientes con insuficiencia renal de gravedad leve a moderada.
Se debe evitar el uso a largo plazo del medicamento Maalox® mini para trastornos de la función renal. Al recetar la droga Maalox® Los mini pacientes con insuficiencia renal de gravedad leve a moderada deben controlar cuidadosamente las concentraciones plasmáticas de aluminio y magnesio, y si aumentan, el uso del medicamento debe suspenderse de inmediato.
Algeldrat con un bajo contenido de fosfato en los alimentos puede conducir al desarrollo de deficiencia de fósforo en el cuerpo. Por lo tanto, cuando se usa, especialmente a largo plazo, es necesario asegurar un suministro suficiente de fosfatos con alimentos.
Un mini paquete del medicamento contiene 3,15 g de sacarosa y 0,2 g de sorbitol (respectivamente, la dosis diaria máxima contiene 37,8 g de sacarosa y 2,4 g de sorbitol).
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos.


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