Hioscina

cólico renal ;

cólico galo;

discinesia espástica de pistas líderes en bilis y vesícula biliar;

colecistitis;

cólico intestinal ;

pilorospazm ;

úlcera péptica del estómago y el duodeno en la fase de exacerbación (como parte de la terapia compleja);

Algodismenorea.

Rectalmente Si el médico no es designado de otra manera, se recomienda el siguiente modo de dosificación: para adultos y niños mayores de 6 años: 1-2 soupp. 3-5 veces al día.

Los zappositorios deben retirarse de la carcasa e insertarse en el recto con un extremo puntiagudo. El medicamento no debe usarse diariamente durante más de 3 días sin la consulta de un médico.

hipersensibilidad al bromuro de butilo de la guioscina o cualquier otro componente del fármaco;

miastenia gravis;

megacolon;

embarazo;

período de lactancia ;

infancia hasta 6 años.

Con precaución : sospecha de obstrucción intestinal (incluyendo.h. estenosis del guardián); obstrucción del tracto urinario (incluyendo.h. hiperplasia prostática), tachiarritmia (incluyendo.h. parpadeando), glaucoma de ángulo cerrado. En casos donde el dolor abdominal de origen desconocido continúa o se intensifica o al mismo tiempo síntomas como fiebre, náuseas, vómitos, cambios en la consistencia del canal y la tasa de defecación, dolor abdominal, disminución de la presión arterial, se observan desmayos o sangre en las heces, debe consultar inmediatamente a un médico.

Muchos de los efectos no deseados enumerados pueden estar asociados con las propiedades anticolinérgicas del medicamento. Los efectos secundarios anticolinérgicos generalmente se expresan levemente y se transmiten solos.

Desde el lado del sistema inmune: shock anafiláctico, reacciones anafilácticas, falta de aliento, reacciones cutáneas (p. ej. urticaria, erupción cutánea, eritema, picazón) y otras reacciones de hipersensibilidad.

Desde el lado del MSS: taquicardia.

Del sistema digestivo : boca seca.

De la piel y el tejido subcutáneo: eccema dihidrotico.

Del sistema urinario: retraso de orina.

Hasta la fecha, casos de sobredosis de la droga Hioscina^® no descrito, por lo que los siguientes síntomas pueden estar asociados con su efecto farmacológico.

Síntomas : son posibles síntomas anticolinérgicos: retraso de la orina, boca seca, enrojecimiento de la piel, taquicardia, inhibición de las habilidades motoras del tracto gastrointestinal, discapacidad visual transitoria.

Tratamiento: Los síntomas de una sobredosis son comprados por colinommetics. Los pacientes con glaucoma son pilocarpina asignada localmente en forma de gotas para los ojos. Si es necesario, la colinommética se administra sistemáticamente, por ejemplo, neostigmina 0.5–2.5 mg in / mo in / in. Las complicaciones cardiovasculares se tratan de acuerdo con las reglas terapéuticas habituales. Con la parálisis de los músculos respiratorios, se muestra intubación, ventilador. En caso de retraso en la orina, la vejiga está cateterizada. Se proporciona terapia de apoyo.

Tiene un efecto espasmolítico local sobre los músculos lisos de los órganos internos (GVC, líder en bilis, tracto urinario), reduce la secreción de las glándulas digestivas. El efecto espasmolítico local se explica por la actividad ganglioblocante y anti-muscarina de la droga.

Al ser un derivado de amonio de un cuarto de año, el bromuro de butilo de la línea de los chicos no penetra en el GEB, por lo que no hay un efecto anticolinérgico en el SNC

Al ser un derivado de amonio cuaternario y tener una alta polaridad, el bromuro de butilo yoscina se absorbe ligeramente en el tracto gastrointestinal. Después del uso rectal, la succión del medicamento es del 3%. La biodisponibilidad absoluta promedio es inferior al 1%. El bromuro de butilo de hioscina debido a la alta afinidad por los receptores de muscarina y nicotina se distribuye principalmente en las células musculares de los órganos abdominales y pélvicos, así como en los ganglios intratramurales de los órganos abdominales.

La conexión con proteínas plasmáticas (albúmina) es baja y asciende a aproximadamente el 4,4%.

Se establece que el fármaco (en una concentración de 1 mmol) in vitro interactúa con el transporte de colina (1.4 nmol) en las células epiteliales de la placenta humana.

Después del uso rectal del fármaco, la eliminación renal es de 0.7 a 1.6%; La eliminación ocurre principalmente a través de los intestinos. La excreción renal de los metabolitos de gioscina del bromuro de butilo es inferior al 0,1% de la dosis.

Los metabolitos que se excretan con la orina están débilmente asociados con los receptores de muscarina, por lo que están inactivos y no tienen propiedades farmacológicas.

• m-Holinoblockator [m-holinolíticos]

Puede mejorar los efectos anticolinérgicos de los antidepresivos tricíclicos y tetraciclicos, antihistamínicos y antipsicóticos, chinidina, amantadina y disopiramida, fármacos anticolinérgicos (p. Ej. bromuro de tirotropía y bromuro de apratropía, compuestos similares a la atropina).

Cita simultánea de Hioscinaa^® y los antagonistas de la dopamina, como la metoclopramida, debilitan el efecto de ambos fármacos en el tracto gastrointestinal.

Hioscina^® puede mejorar la taquicardia causada por los fármacos beta-adrenérgicos.