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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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Dentro. Adultos: 2 cápsulas cada uno. 2-3 veces al día. El curso del tratamiento es de 1 a 2 meses. Si es necesario, después de consultar con el médico, es posible un segundo curso.
Exteriormente. La pomada se aplica en una capa delgada sobre la piel intacta sobre el área afectada, frotando hasta su absorción durante 2-3 minutos. Duración de uso: de 2 semanas a 4 meses.
Dentro. Para adultos y niños mayores de 15 años, a las primeras 3 semanas se les asigna 1 límite. 3 veces al día; en los días siguientes: 1 mayúsculas cada uno. 2 veces al día, independientemente de comer, beber con una pequeña cantidad de agua. La duración recomendada del curso del tratamiento es de 3 a 6 meses. Si es necesario, es posible realizar cursos de tratamiento repetidos, cuya duración se establece individualmente.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
diabetes mellitus;
asma bronquial ;
infancia ;
embarazo;
período de lactancia.
hipersensibilidad ;
insuficiencia renal crónica grave;
embarazo;
período de lactancia ;
edad hasta 15 años.
Con precaución : diabetes mellitus (se recomienda controlar periódicamente los niveles de glucosa en sangre, especialmente al comienzo del tratamiento); asma bronquial; insuficiencia cardíaca y / o renal (cuando se toma condroitina, se describen casos aislados de edema); mayor sensibilidad a los mariscos.
Cápsulas : con mayor frecuencia: trastornos gastrointestinales leves (dolor en las epigastria, meteorismo, diarrea, estreñimiento), mareos, reacciones alérgicas a la piel, dolor de cabeza, dolor en las piernas e hinchazón periférica, somnolencia, insomnio, taquicardia; Reacciones alérgicas, exacerbación del asma bronquial son posibles.
Ungüento: raramente - reacciones alérgicas a los componentes del medicamento.
Mezcla de glucosamina® bien tolerado por los pacientes. Son posibles las violaciones de la función de la pantalla LCD (dolor en las epigastria, meteorismo, diarrea, estreñimiento), mareos, dolor de cabeza, dolor en las piernas y edema periférico, somnolencia, insomnio, taquicardia, reacciones alérgicas.
Casos de sobredosis de chupete articular de glucosamina® desconocido. En caso de sobredosis, se recomienda lavado gástrico y terapia sintomática.
Se desconocen los casos de sobredosis.
Posibles síntomas de una sobredosis de sulfato condroitina: erupción hemorrágica, náuseas, vómitos.
Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática.
El sulfato de glucosamina y el sulfato de condroitina participan en la biosíntesis del tejido conectivo y, por lo tanto, pueden ayudar a prevenir la destrucción del cartílago y estimular la regeneración del tejido. Tienen un efecto antiinflamatorio y analgésico.
El sulfato de glucosamina y el sulfato de condroitina son aminosacáridos, que son la base estructural de los discos intervertebrales de cartílago y el cartílago articular:
- glucozaminoglicanos (mukopolisakharids) de la matriz intercelular del cartílago, proporcionando elasticidad y deslizamiento de las superficies articulares;
- grupos carbohidratos de fibras de atolladero - tipo II (fibrillar), tipo VI (microfibrillar), tipo IX (principal) y tipo XI (ensamblaje), asegurando la elasticidad y la resistencia del cartílago.
Sulfato de glucosamina. La introducción de glucosamina exógena mejora la producción de matriz de cartílago y proporciona protección no específica contra daños químicos al cartílago. La glucosamina sulfato puede servir como precursora de la hexosamina para el cartílago articular, y el anión sulfato es necesario para la síntesis de glucozaminoglicanos. Otra posible función de la glucosamina es proteger el cartílago dañado de la destrucción metabólica causada por el VPN y el GKS, así como los efectos antiinflamatorios moderados.
Sulfato de condroitina. Independientemente de si se absorbe en forma intacta o en forma de componentes separados, sirve como sustrato adicional para la formación de una matriz de cartílago saludable. El sulfato de condroitina y sus derivados estimulan la formación de hialuronona, la síntesis de proteoglicanos y colágeno tipo II, y también protegen el hialuronano de la escisión enzimática (supresando la actividad de la hialuronidasa) y de los efectos dañinos de los radicales libres. El sulfato de condroitina apoya la viscosidad del fluido sinovial, estimula los mecanismos de reparación del cartílago e inhibe la actividad de esas enzimas (elastasis, hialuronidasa) que dividen el cartílago. El sulfato de condroitina en el tratamiento de la osteoartritis alivia los síntomas de esta enfermedad y reduce la necesidad de una NSA
Estimula la regeneración del tejido del cartílago. La glucosamina y el huso de sulfato de sodio están involucrados en la síntesis de tejido conectivo, ayudando a prevenir la destrucción del cartílago y estimulando la regeneración de tejidos.
La introducción de exógeno glucosamina fortalece la producción de matriz de cartílago y proporciona protección no específica contra daños químicos al cartílago. Otra posible acción de la glucosamina es proteger el cartílago dañado de la destrucción metabólica causada por NPVP y GKS, así como su propio efecto antiinflamatorio moderado.
Sulfato de condroitina sirve como sustrato adicional para la formación de una matriz de cartílago saludable. Estimula la formación de hialuronona, La síntesis de proteoglicanos y colágeno tipo II, y también protege el hialurononón del escote enzimático (suprimiendo la actividad de la hialuronidasa) Es compatible con la viscosidad del fluido sinovial, estimula los mecanismos de reparación del cartílago e inhibe la actividad de aquellas enzimas que dividen el cartílago (elastasis, hyalu.
En el tratamiento de la osteoartrosis alivia los síntomas de la enfermedad y reduce la necesidad de PIN.
Sulfato de glucosamina. En la administración oral, la biodisponibilidad después del "primer paso" a través del hígado es del 25%.
Una fracción de glucosamina que no se metaboliza o asocia con proteínas plasmáticas se excreta principalmente con orina. La mayor parte del medicamento que se encuentra en las heces después de ser tomado hacia adentro es una fracción no absorbida. Fin T1/2 fármaco relacionado con la proteína plasmática: 68 horas.
Sulfato de condroitina. Cuando se toma dentro del sulfato condroitina una vez en una dosis de 0.8 g (o 2 veces al día en una dosis de 0.4 g), la concentración de sulfato condroitina en plasma aumenta bruscamente durante 24 horas. Biodisponibilidad absoluta - 12%.
El sulfato de condroitina de bajo peso molecular se metaboliza por desulfuración.
El sulfato de condroitina se excreta con orina. T1/2 - 310 minutos.
Glucosamina
Absorción. La biodisponibilidad de glucosamina durante la administración oral es del 25% (el efecto del primer paso a través del hígado).
Metabolismo. Después de la absorción de la dosis oral, la glucosamina marcada radiactivamente se detecta primero en plasma y luego penetra en el tejido. Las concentraciones más altas se encuentran en el hígado, los riñones y el cartílago articular. Alrededor del 30% de la dosis aceptada dura mucho en los tejidos de los huesos y músculos.
Eliminación. Se deriva principalmente por los riñones en forma sin cambios; parcialmente - a través de los intestinos. T1/2 La droga es de 68 horas.
Sulfato de condroitina
Absorción. Cuando se toma dentro del sulfato condroitina una vez en una dosis de 0.8 g (o 2 veces al día durante 0.4 g), la concentración en el plasma aumenta durante 24 horas. La biodisponibilidad absoluta es del 12%.
Metabolismo. Metabolizado por el desulfing.
Eliminación. Se muestra por los riñones. T1/2 - 310 minutos.
- Correctores del metabolismo óseo y del cartílago en combinaciones
- Incentivos de reparación de tejidos [Indicadores de metabolismo de tejidos de coste y rocoso en combinaciones]
Es posible fortalecer la acción de los anticoagulantes y los anticagregantes. Aumenta la absorción de tetraciclina, reduce el efecto de las penicilinas semisintéticas. El medicamento es compatible con AINE, analgésicos y fármacos glucocorticoides.
Mejora la absorción de tetraciclina, reduce el efecto de las penicilinas semisintéticas y el cloranfenicol.
El medicamento es compatible con el NVP y GKS
Existe evidencia limitada de la posible interacción de glucosamina y warfarina, lo que puede conducir a un aumento en el INR y al riesgo de sangrado. Por lo tanto, con la ingesta simultánea, se deben controlar los indicadores de coagulación sanguínea.
