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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Cápsulas: osteoartritis de grado I-III.
Ungüento
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Adentro. Adultos-2 Caps. 2-3 veces al día. Curso de tratamiento-1-2 meses. Si es necesario, después de consultar a un médico, es posible repetir el curso.
Exteriormente. La pomada se aplica en una capa delgada sobre la piel intacta sobre el área de la lesión, frotando hasta que se absorba durante 2-3 min.
Adentro. Adultos y niños mayores de 15 años, las primeras 3 semanas se prescriben para 1 Caps. 3 veces al día, en los días siguientes-1 Caps. 2 veces al día, independientemente de la ingesta de alimentos, beber una pequeña cantidad de agua. La Duración recomendada del tratamiento es de 3 a 6 meses. Si es necesario, es posible realizar cursos repetidos de tratamiento, cuya Duración se establece individualmente.
hipersensibilidad a los componentes del medicamento.,
diabetis sacarina,
asma bronquial,
edad infantil,
embarazo,
período de lactancia.
hipersensibilidad,
insuficiencia renal crónica grave,
embarazo,
período de lactancia,
edad hasta 15 años.
Con precaución: diabetes mellitus (se recomienda controlar periódicamente los niveles de glucosa en la sangre, especialmente al comienzo del tratamiento), asma bronquial, insuficiencia cardíaca y/o renal (cuando se toman condroitina, se describen casos aislados de edema), hipersensibilidad a los mariscos.
Cápsulas: los más comunes son trastornos gastrointestinales leves (dolor epigástrico, flatulencia, diarrea, estreñimiento), mareos, reacciones alérgicas cutáneas, dolor de cabeza, dolor en las piernas e hinchazón periférica, somnolencia, insomnio, taquicardia, posibles reacciones alérgicas, exacerbación del asma bronquial.
Ungüento: en raras ocasiones, reacciones alérgicas a los componentes del medicamento.
Condrosulf Duo Forte® bien tolerado por los pacientes. Posibles trastornos de la función gastrointestinal (dolor epigástrico, flatulencia, diarrea, estreñimiento), mareos, dolor de cabeza, dolor en las piernas e hinchazón periférica, somnolencia, insomnio, taquicardia, reacciones alérgicas.
Casos de sobredosis de Condrosulf Duo Forte® desconocido. Si se produce una sobredosis, se recomienda el lavado gástrico y la terapia sintomática.
Se desconocen casos de sobredosis.
Posibles síntomas de sobredosis de sulfato de condroitina: erupción hemorrágica, náuseas, vómitos.
Tratamiento: lavado gástrico, terapia sintomática.
El sulfato de glucosamina y el sulfato de condroitina participan en la biosíntesis del tejido conectivo y, gracias a esto, pueden ayudar a prevenir los procesos de destrucción del cartílago y estimular la regeneración del tejido. Tienen un efecto antiinflamatorio y analgésico.
Sulfato de glucosamina y sulfato de condroitina-aminosacáridos, que son la base estructural del cartílago de los discos intervertebrales y cartílagos articulares:
- glicosaminoglicanos (mucopolisacáridos) de la matriz intercelular del cartílago, que proporcionan funciones de elasticidad y deslizamiento de las superficies articulares,
- grupos de carbohidratos de fibras de colágeno del tejido cartilaginoso-tipo II (fibrilar), tipo VI (microfibrilar), tipo IX (básico) y tipo XI (ensamblaje), proporcionando elasticidad y resistencia al cartílago.
Sulfato de glucosamina. La administración de glucosamina exógena mejora la producción de la matriz cartilaginosa y proporciona protección no específica contra el daño químico del cartílago. La glucosamina como sulfato puede servir para el cartílago articular como precursor de la hexosamina, y el anión sulfato es esencial para la síntesis de glicosaminoglicanos. Otra posible función de la glucosamina es proteger el cartílago dañado de la destrucción metabólica causada por los AINE y el GCS, así como los efectos antiinflamatorios moderados.
Sulfato de condroitina. Ya sea que se absorba en forma intacta o como componentes individuales, sirve como un sustrato adicional para la formación de una matriz de cartílago saludable. El sulfato de condroitina y sus derivados estimulan la formación de hialuronona, la síntesis de proteoglicanos y colágeno tipo II, y protegen el hialuronano de la escisión enzimática (al suprimir la actividad de la hialuronidasa) y de los efectos dañinos de los radicales libres. El sulfato de condroitina mantiene la viscosidad del líquido sinovial, estimula los mecanismos de reparación del cartílago y suprime la actividad de aquellas enzimas (elastasa, hialuronidasa) que descomponen el cartílago. El sulfato de condroitina en el tratamiento de la osteoartritis alivia los síntomas de esta enfermedad y reduce la necesidad de AINE.
Estimula la regeneración del tejido cartilaginoso. Glucosamina y condroitina sulfato de sodio participan en la síntesis del tejido conectivo, ayudando a prevenir los procesos de destrucción del cartílago y estimular la regeneración del tejido.
Introducción de exógeno glucosamina mejora la producción de la matriz cartilaginosa y proporciona protección no específica contra el daño químico del cartílago. Otra posible acción de la glucosamina es proteger el cartílago dañado de la destrucción metabólica causada por los AINE y el GCS, así como su propia acción antiinflamatoria moderada.
Sulfato de condroitina sirve como sustrato adicional para la formación de una matriz de cartílago saludable. Estimula la formación de hialuronona, la síntesis de proteoglicanos y colágeno tipo II, y también protege la hialuronona de la escisión enzimática (suprimiendo la actividad de la hialuronidasa), mantiene la viscosidad del líquido sinovial, estimula los mecanismos de reparación del cartílago y suprime la actividad de las enzimas que descomponen el cartílago (elastasa, hialuronidasa).
Cuando se trata, la osteoartritis alivia los síntomas de la enfermedad y reduce la necesidad de AINE.
Sulfato de glucosamina. Cuando se toma por vía oral, la biodisponibilidad después del" primer paso " a través del hígado es del 25%.
La fracción de glucosamina que no se metaboliza ni se une a las proteínas plasmáticas se excreta predominantemente en la orina. La mayor parte del medicamento que se encuentra en las heces después de la ingestión es una fracción no absorbida. T Final1/2 fármaco Unido a proteínas plasmáticas-68 h.
Sulfato de condroitina. Cuando se ingiere sulfato de condroitina una vez a una dosis de 0,8 G (o 2 veces al día a una dosis de 0,4 G), la concentración de sulfato de condroitina en plasma aumenta dramáticamente durante 24 h.biodisponibilidad Absoluta — 12%.
El sulfato de condroitina de bajo peso molecular se metaboliza a través de la desulfuración.
El sulfato de condroitina se excreta en la orina. T1/2 - 310 min.
Glucosamina
Absorción. Biodisponibilidad de la glucosamina por vía oral-25% (efecto del primer paso a través del hígado).
Metabolismo. Después de la absorción de la dosis oral, la glucosamina radiomarcada se detecta primero en el plasma y luego penetra en los tejidos. Las mayores concentraciones se encuentran en el hígado, los riñones y el cartílago articular. Alrededor del 30% de la dosis tomada es persistente a largo plazo en los tejidos óseos y musculares.
Eliminación. Se excreta principalmente por los riñones en forma inalterada, parcialmente a través del intestino. T1/2 la droga es de 68 h.
Sulfato de condroitina
Absorción. Cuando se ingiere sulfato de condroitina una vez a una dosis de 0,8 G (o 2 veces al día a 0,4 G), la concentración en plasma aumenta durante 24 h.la biodisponibilidad Absoluta es 12%.
Metabolismo. Metabolizado por desulfuración.
Eliminación. Excretado por los riñones. T1/2 - 310 min.
- Correctores del metabolismo óseo y del cartílago en combinaciones
- Estimulador de reparación de tejidos [Correctores del metabolismo del tejido óseo y del cartílago en combinaciones]
Es posible aumentar la acción de los anticoagulantes y antiplaquetarios. Aumenta la absorción de tetraciclinas, reduce el efecto de las penicilinas semisintéticas. El medicamento es compatible con AINE, analgésicos y medicamentos glucocorticoides.
Mejora la absorción de tetraciclinas, reduce la acción de penicilinas semisintéticas y cloranfenicol.
El medicamento es compatible con AINE y GCS.
Existe evidencia limitada sobre la posible interacción entre la glucosamina y la warfarina, lo que puede conducir a un aumento de la INR y al riesgo de sangrado. Por lo tanto, con la ingesta simultánea, los indicadores de coagulación de la sangre deben controlarse.