КОНДРОнова

Cápsulas : gelatina azul sólida, tamaño No. 0, que contiene polvo de grano blanco.

Ungüento: marrón claro.

Cápsulas : osteoartrosis I - III grado.

Ungüento

osteoartrosis I - III grado;

gonartrosis;

artrosis primaria y secundaria;

osteoartritis ;

osteocondrosis intervertebral;

deformando la osteoartrosis;

espondilosis ;

rodillera;

periartritis con haz de hombro.

Dentro. Adultos: 2 cápsulas cada uno. 2-3 veces al día. El curso del tratamiento es de 1 a 2 meses. Si es necesario, después de consultar con el médico, es posible un segundo curso.

Exteriormente. La pomada se aplica en una capa delgada sobre la piel intacta sobre el área afectada, frotando hasta la absorción durante 2-3 minutos. Duración de uso: de 2 semanas a 4 meses.

hipersensibilidad a los componentes del medicamento;

diabetes mellitus;

asma bronquial;

infancia ;

embarazo;

período de lactancia.

Cápsulas : con mayor frecuencia: trastornos gastrointestinales leves (dolor en las epigastria, meteorismo, diarrea, estreñimiento), mareos, reacciones alérgicas a la piel, dolor de cabeza, dolor en las piernas e hinchazón periférica, somnolencia, insomnio, taquicardia; Reacciones alérgicas, exacerbación del asma bronquial son posibles.

Ungüento: raramente - reacciones alérgicas a los componentes del medicamento.

Casos de sobredosis de la droga Kondronov^® desconocido. En caso de sobredosis, se recomienda lavado gástrico y terapia sintomática.

El sulfato de glucosamina y el sulfato de condroitina participan en la biosíntesis del tejido conectivo y, por lo tanto, pueden ayudar a prevenir la destrucción del cartílago y estimular la regeneración del tejido. Tienen un efecto antiinflamatorio y analgésico.

El sulfato de glucosamina y el sulfato de condroitina son aminosacáridos, que son la base estructural de los discos intervertebrales de cartílago y el cartílago articular:

- glucozaminoglicanos (mukopolisakharids) de la matriz intercelular del cartílago, proporcionando elasticidad y deslizamiento de las superficies articulares;

- grupos carbohidratos de fibras de atolladero - tipo II (fibrillar), tipo VI (microfibrillar), tipo IX (principal) y tipo XI (ensamblaje), asegurando la elasticidad y la resistencia del cartílago.

Sulfato de glucosamina. La introducción de glucosamina exógena mejora la producción de matriz de cartílago y proporciona protección no específica contra daños químicos al cartílago. La glucosamina sulfato puede servir como precursora de la hexosamina para el cartílago articular, y el anión sulfato es necesario para la síntesis de glucozaminoglicanos. Otra posible función de la glucosamina es proteger el cartílago dañado de la destrucción metabólica causada por el VPN y el GKS, así como los efectos antiinflamatorios moderados.

Sulfato de condroitina. Independientemente de si se absorbe en forma intacta o en forma de componentes separados, sirve como sustrato adicional para la formación de una matriz de cartílago saludable. El sulfato de condroitina y sus derivados estimulan la formación de hialuronona, la síntesis de proteoglicanos y colágeno tipo II, y también protegen el hialuronano de la escisión enzimática (supresando la actividad de la hialuronidasa) y de los efectos dañinos de los radicales libres. El sulfato de condroitina apoya la viscosidad del fluido sinovial, estimula los mecanismos de reparación del cartílago e inhibe la actividad de esas enzimas (elastasis, hialuronidasa) que dividen el cartílago. El sulfato de condroitina en el tratamiento de la osteoartritis alivia los síntomas de esta enfermedad y reduce la necesidad de una NSA

Sulfato de glucosamina. En la administración oral, la biodisponibilidad después del "primer paso" a través del hígado es del 25%.

Una fracción de glucosamina que no se metaboliza o asocia con proteínas plasmáticas se excreta principalmente con orina. La mayor parte del medicamento que se encuentra en las heces después de ser tomado hacia adentro es una fracción no absorbida. Fin T_1/2 fármaco relacionado con la proteína plasmática: 68 horas.

Sulfato de condroitina. Cuando se toma dentro del sulfato condroitina una vez en una dosis de 0.8 g (o 2 veces al día en una dosis de 0.4 g), la concentración de sulfato condroitina en plasma aumenta bruscamente durante 24 horas. Biodisponibilidad absoluta - 12%.

El sulfato de condroitina de bajo peso molecular se metaboliza por desulfuración.

El sulfato de condroitina se excreta con orina. T_1/2 - 310 minutos.

• Correctores del metabolismo óseo y del cartílago en combinaciones

Es posible fortalecer la acción de los anticoagulantes y antiagregantes. Aumenta la absorción de tetraciclina, reduce el efecto de las penicilinas semisintéticas. El medicamento es compatible con AINE, analgésicos y fármacos glucocorticoides.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

en una ampolla de 10 piezas.; en un paquete de cartón de 3 o 6 ampollas.

en tubos de 10, 30 o 50 g; en un paquete de cartón 1 tubo.

• M19.9 Artrosis no especificada