Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023
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discapacidad visual de la génesis vascular, una disminución en su gravedad;
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Enfermedad y síndrome de Raynaud.
Dentro, mientras come.
1 tableta cada uno. o 1 ml de la solución 3 veces al día. La solución interior debe pre-soltarse en 1/2 vaso de agua. Las pastillas deben lavarse con 1/2 de vaso de agua.
Cuando tome el medicamento en forma de solución para la ingestión, use la pipeta dispensadora adjunta (1 dosis = 1 ml de la solución).
El curso mínimo de tratamiento es de 3 a 6 meses. Para tabletas, el curso del tratamiento es de al menos 3 meses. Es posible aumentar la duración y realizar cursos de tratamiento repetido por recomendación de un médico.
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento;
gastritis errante en la etapa de exacerbación;
úlcera péptica del estómago y el duodeno en la etapa de exacerbación;
accidente cerebrovascular agudo ;
infarto agudo de miocardio;
coagulación sanguínea reducida;
embarazo;
período de lactancia ;
edad hasta 18 años.
Dado que la preparación en forma de tabletas contiene lactosa, no se puede recetar a pacientes con galactosemia congénita, síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa, intolerancia a la lactosa o deficiencia de lactasa.
Dado que el medicamento en forma de solución contiene 0,45 g de alcohol etílico por dosis (una dosis), debe recetarse cuidadosamente a pacientes con alcoholismo, hígado, PMT y enfermedades cerebrales.
Con poca frecuencia (≥0.1– <1%): dolor de cabeza, mareos, náuseas, dolor abdominal, erupción cutánea, picazón, eccema.
Experiencia en el uso del medicamento en la práctica de rutina (con una frecuencia que no se puede estimar en función de los datos disponibles): reacciones alérgicas (enrojecimiento, erupción cutánea, hinchazón, picazón), dispepsia, diarrea, urticaria, disminución de la coagulación sanguínea y la posibilidad de sangrado (con uso prolongado).
En caso de cualquier fenómeno indeseable, se debe suspender el medicamento y se debe contactar al médico tratante.
Hasta la fecha, no se han informado casos de sobredosis.
Una preparación estandarizada y titulada del origen de la planta, cuyo efecto se debe a la influencia en los procesos del metabolismo en las células, las propiedades reológicas de la sangre, así como las reacciones vasomotoras de los vasos sanguíneos.
Mejora el suministro de oxígeno y glucosa al cerebro, normaliza el tono de las arterias y las venas, mejora la microcirculación, ayuda a mejorar el flujo sanguíneo, previene la agregación de glóbulos rojos; tiene un efecto de frenado en el factor de activación de las plaquetas; mejora los procesos metabólicos, tiene un efecto antihipóxico en el tejido; previene la formación de radicales libres y la peroxidación de lípidos de las membranas celulares; afecta la liberación, captura inversa y catabolismo de neurotransmisores (norepinalina, acetilcolina, dopamina y serotonina) y su capacidad de comunicarse con los receptores de membrana.
Los ginkgolides A y B y los bilobalidos tienen biodisponibilidad del 80 al 90% para la administración oral. La concentración máxima se alcanza después de 1-2 horas; T1/2 es de 4 h (ginkgolid A y bilobalid) a 10 h (ginkgolid B).
La principal forma de reproducción son los riñones.
- Angioprotectores y correctores de microcirculación
- Trastornos circulatorios cerebrales correctores
En ensayos clínicos con EGb 761® se revelaron tanto la inhibición como los isofermentos inductores del citocromo P450. Con una recepción conjunta de EGb 761® con midazolam, el nivel de este último cambió presumiblemente debido a la exposición a CYP3A4. Por lo tanto, se debe tener cuidado al alojar conjuntamente EGb 761® y fármacos metabolizados usando el isofermento CYP3A4.
Dado que el medicamento en forma de solución contiene 0,45 g de alcohol etílico por dosis (Un truco) Es necesario evitar el uso simultáneo de los siguientes grupos con medicamentos debido a la posible aparición de tales reacciones, como la hipertermia, hiperemia de la piel, vómitos, palpitaciones del corazón: antibióticos de cefalosporina (cefamandol, cefoperazone, latamoksef) gentamicina; cloranfenicol; disulfirami; diuréticos tiazídicos; drogas anticonvulsivas; fármacos hipoglucemiantes antidiabéticos (cloropamida, glibenclamida, glipizida, colbutamida, metformina — la lactaacidosis es posible) fungicidas (grizeofulvin) 5-nitromidazol (metronidazol, ornizol, sectazol, tinidazol) ketokonazol; citostáticos (carbazina) antidepresivos tricíclicos; tranquilizantes.
El medicamento no debe usarse para pacientes que usan sistemáticamente ácido acetilsalicílico, warfarina y otros medicamentos que reducen la coagulación sanguínea.
