Fluconazol APS

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Fluconazol APS

¿Qué es Fluconazol APS?

Fluconazol APS es un medicamento que requiere prescripción médica. Su componente activo es el Fluconazol, una sustancia antifúngica sintética clasificada como un triazol. Este compuesto pertenece al grupo más amplio de los antifúngicos azólicos, utilizados para controlar el crecimiento de diversos hongos patógenos, incluyendo levaduras y mohos. Los estudios farmacológicos indican que el Fluconazol es altamente eficaz contra un amplio espectro de cepas fúngicas. Por su clasificación como triazol, se considera una opción fiable para el tratamiento de afecciones fúngicas sistémicas en pacientes adultos, tanto aquellos con sistemas inmunitarios sanos como inmunosuprimidos.

Composición y Forma de Uso Sistémico del Fluconazol

Fluconazol APS se fabrica como un producto de un solo principio activo, siendo el Fluconazol la única fuente de su efecto terapéutico. El medicamento está disponible en diferentes formas farmacéuticas, que incluyen cápsulas duras o comprimidos para su administración por vía oral, así como una solución estéril para infusión intravenosa. Esta disponibilidad dual (oral e intravenosa) es clínicamente reconocida por facilitar tanto el inicio rápido del tratamiento como el suministro constante del principio activo para un uso sistémico generalizado. El producto se destaca por su utilidad en el manejo de infecciones diseminadas, como la candidiasis sistémica, gracias a su absorción y distribución fiables por todo el organismo.

¿Cómo Actúa Fluconazol APS Contra las Infecciones Fúngicas?

El objetivo general de Fluconazol APS es actuar como un agente fungistático, deteniendo eficazmente la multiplicación y la propagación de los organismos fúngicos dentro del cuerpo. Logra esto al interferir selectivamente en el proceso de fabricación del ergosterol, un componente estructural vital de la membrana celular fúngica. Al comprometer esta estructura esencial, el medicamento logra contener la infección, ayudando al sistema inmunitario del cuerpo a eliminar los organismos afectados. La efectividad de este mecanismo para el tratamiento de enfermedades sistémicas está consistentemente respaldada por un amplio reconocimiento clínico.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Fluconazol APS?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Fluconazol APS, que contiene la sustancia activa Fluconazol, está organizado por las autoridades reguladoras en clasificaciones de frecuencia y clases de órganos del sistema (SOC) según la documentación oficial. Las reacciones adversas se categorizan formalmente para diferenciar entre los efectos comunes y esperados y los eventos raros y graves.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Clasificación Ejemplos de Efectos Frecuencia
Frecuentes Dolor de cabeza, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos, enzimas hepáticas elevadas ge 1/100 a <1/10
Poco Frecuentes Anemia, insomnio, mareos, somnolencia, dispepsia, sequedad de boca, prurito, fatiga ge 1/1,000 a <1/100
Raras Insuficiencia hepática, reacciones cutáneas graves (p. ej., síndrome de Stevens-Johnson, NET), Torsade de Pointes, anafilaxia ge 1/10,000 a <1/1,000

Reacciones Adversas Graves y Consideraciones de Seguridad

Las reacciones adversas graves están documentadas específicamente en la etiqueta oficial de seguridad, incluida la insuficiencia hepática y las reacciones cutáneas graves potencialmente mortales. También se han observado casos raros de arritmias cardíacas, especialmente la prolongación del QT y la Torsade de Pointes, en particular en pacientes con factores de riesgo preexistentes.

Las notas de seguridad especifican que se debe tener precaución en pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática preexistente. El medicamento está contraindicado en personas con hipersensibilidad conocida a las sustancias azólicas. Además, existen limitaciones de seguridad específicas con respecto a la administración conjunta con otros medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT debido al mayor riesgo de cardiotoxicidad.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La sobredosis aguda con Fluconazol APS se asocia con manifestaciones neuropsiquiátricas graves. Los informes regulatorios indican que la sobredosis puede estar acompañada de alucinaciones y comportamiento paranoide, las cuales son presentaciones clínicas serias. Debido a los efectos sistémicos del medicamento, los resultados graves citados oficialmente incluyen la prolongación del QT y el riesgo de Torsade de pointes, junto con el potencial de una lesión hepática grave.


Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención médica inmediata en caso de cualquier sospecha de sobredosis o la manifestación de síntomas graves. La guía regulatoria oficial establece que el tratamiento se centra en medidas de soporte y tratamiento sintomático, ya que no existe un antídoto específico documentado. Las intervenciones descritas oficialmente pueden incluir el lavado gástrico si es clínicamente necesario.

Además, dado que el Fluconazol se excreta predominantemente por los riñones, la hemodiálisis es una modalidad efectiva para reducir los niveles plasmáticos en una situación de sobredosis. Esta declaración de procedimiento, junto con el potencial de eventos cardíacos potencialmente mortales, confirma la necesidad de un monitoreo hospitalario urgente para el manejo y la atención adecuada. Estas declaraciones regulatorias establecen la base para la atención de emergencia requerida cuando se sospecha de sobredosis.

Usos terapéuticos de Fluconazol APS

Usos Principales y Beneficios de Fluconazol APS

El Fluconazol se utiliza para tratar los síntomas molestos asociados con una variedad de infecciones fúngicas. Esto incluye afecciones que afectan la boca, la garganta y la vagina. El medicamento ayuda a aliviar grupos de síntomas como la irritación intensa y el malestar localizado que llegan a interferir con la comodidad diaria del paciente. Su uso es pertinente en entornos clínicos marcados por una incomodidad elevada o tensión asociada a condiciones como la candidiasis de las mucosas, las infecciones fúngicas sistémicas, y para ofrecer apoyo preventivo a pacientes vulnerables.

“Este medicamento se aplica cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo en contextos de mayor malestar.”

Adicionalmente, el medicamento se utiliza en situaciones de desequilibrio fisiológico temporal asociadas con condiciones fúngicas sistémicas graves, como infecciones que afectan la sangre o las membranas que rodean el cerebro (meningitis). Además, es útil para mitigar el malestar cuando se emplea para prevenir el desarrollo de una infección fúngica (profilaxis) en pacientes vulnerables con sistemas inmunitarios gravemente debilitados. Esto proporciona un apoyo que contribuye a aliviar la carga sintomática general durante fases críticas.

Dato Rápido: Soporte para la Irritación Fúngica Sintomática

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Fluconazol APS?

La idoneidad para el uso de Fluconazol APS está definida por criterios regulatorios estrictos, que especifican las poblaciones aprobadas, las restringidas y aquellas absolutamente excluidas. El medicamento está contraindicado para pacientes con hipersensibilidad conocida al fluconazol o a otros derivados azólicos. La no elegibilidad absoluta también aplica a las personas que toman concomitantemente ciertos medicamentos que prolongan el intervalo QT y se metabolizan por el CYP3A4, como cisaprida o terfenadina en dosis altas.

El uso está restringido y requiere supervisión en pacientes con función renal alterada (lo que hace necesario un ajuste de dosis) y disfunción hepática. Se recomienda precaución en aquellos con condiciones proarrítmicas.

Los adultos son elegibles para el uso estándar. Aunque los pacientes pediátricos son elegibles para infecciones sistémicas, la información oficial indica que la seguridad y eficacia para la candidiasis genital no han sido establecidas. Las mujeres embarazadas generalmente deben evitar el medicamento, particularmente las dosis altas durante el primer trimestre. Las mujeres con potencial de concebir bajo terapia crónica deben usar anticoncepción efectiva durante y después del tratamiento, tal como está documentado en el etiquetado gubernamental oficial.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Fluconazol se define principalmente por su efecto documentado como un inhibidor potente de las enzimas metabólicas CYP2C9 y CYP2C19, y un inhibidor moderado de CYP3A4, según lo establecido en las etiquetas reglamentarias. Este mecanismo farmacocinético a menudo conduce a una mayor exposición (concentraciones plasmáticas elevadas) de los medicamentos que se administran junto con Fluconazol APS. Por el contrario, está documentado que la coadministración con inductores enzimáticos como la Rifampicina disminuye la exposición al propio Fluconazol.

Combinaciones Contraindicadas

Los documentos reglamentarios oficiales prohíben estrictamente la administración conjunta de Fluconazol APS con ciertos medicamentos debido al riesgo de cardiotoxicidad grave o niveles plasmáticos elevados. Estos incluyen:

  • Astemizol, Cisaprida, Pimozida, Quinidina y Eritromicina
  • Flibanserina y Lomitapida

La coadministración con Terfenadina también está prohibida si la dosis de Fluconazol es de 400 mg por día o superior.

Interacciones que Modifican la Exposición

Las interacciones más frecuentemente documentadas dan como resultado la elevación de los niveles de medicamentos coadministrados, afectando a sustancias como Warfarina, Fenitoína, Ciclosporina y Tacrolimus. Además, está documentado que el diurético Hidroclorotiazida aumenta la exposición plasmática del propio Fluconazol debido a una reducción en su aclaramiento renal. Está oficialmente documentado que la farmacocinética del Fluconazol no se ve afectada por los alimentos, lo que permite su administración sin tener en cuenta las comidas.

Mecanismo de acción

Bloqueo de la Enzima Fúngica Clave (CYP51)

Fluconazol APS, a través de su componente activo Fluconazol, funciona como un inhibidor selectivo de la enzima fúngica conocida como lanosterol 14-alfa-desmetilasa (CYP51). Esta enzima es esencial para que la célula fúngica convierta el lanosterol en ergosterol. Al unirse directamente al componente hemo de la enzima, el medicamento bloquea este primer paso crucial en la ruta de biosíntesis, lo que desencadena la posterior cascada de estrés celular.

Colapso Estructural por Agotamiento de Ergosterol

La inhibición de la CYP51 impide la formación de ergosterol, el lípido estructural fundamental de la membrana celular fúngica, lo que provoca su agotamiento crítico. De manera simultánea, precursores de esteroles tóxicos y disruptivos se acumulan dentro de la célula. Esta doble acción compromete la integridad y la función de la membrana del patógeno, lo que resulta en la detención del crecimiento fúngico (fungistasis). El mecanismo del fármaco puede verse limitado por la resistencia biológica, como las mutaciones genéticas en la enzima CYP51 que reducen su afinidad, o la sobreexpresión de bombas de eflujo que expulsan activamente el medicamento de la célula.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Fluconazol APS

Los principios para administrar Fluconazol APS están estrictamente regidos por las directrices reglamentarias, que describen las vías aprobadas, los esquemas de dosificación variables y las modificaciones específicas para cada población. El medicamento está oficialmente aprobado para la ingesta oral, disponible en forma de cápsulas, comprimidos o una suspensión reconstituida, y para la infusión intravenosa (IV).

Principios de Dosificación y Administración

La dosis y la duración del tratamiento dependen de la condición específica que se esté tratando. Un patrón común incluye una dosis de carga administrada el primer día, a menudo el doble de la dosis de mantenimiento subsiguiente, que generalmente oscila entre 50 mg y 400 mg una vez al día. Para ciertas afecciones agudas, se especifica una dosis única de 150 mg. Las dosis diarias máximas, estipuladas para infecciones sistémicas graves, pueden alcanzar los 800 mg. Las formas orales se pueden tomar con o sin alimentos, ya que la absorción del medicamento es alta.

Requisitos de Procedimiento y Ajuste

Deben seguirse reglas de procedimiento específicas para la administración. La infusión intravenosa debe administrarse lentamente, a una velocidad que no exceda los 10 mL/minuto. El polvo para suspensión oral debe reconstituirse y medirse con precisión antes de su uso. Para las personas con función renal comprometida (aclaramiento de creatinina le 50 mL/min), los documentos reglamentarios exigen una reducción de la dosis (típicamente del 50%) después de la dosis inicial completa. La dosificación pediátrica se basa en el peso del niño (en mg/kg) hasta un límite diario máximo. Si se omite una dosis de una sola toma diaria, debe tomarse al recordarla, a menos que esté cerca del momento de la siguiente dosis programada; no se debe tomar una dosis doble para compensar la omisión.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios para Fluconazol APS

Esta sección describe la estructura y el contexto de la evidencia científica disponible para este medicamento, incluidos los tipos de estudios realizados, las poblaciones observadas y lo que aún es incierto en la base de investigación. Los hallazgos de la investigación describen patrones de grupo y no deben utilizarse para predecir resultados personales.


Evidencia para el Tratamiento de Infecciones Fúngicas Sistémicas y del Torrente Sanguíneo (Candidiasis)

La investigación para las infecciones sistémicas fue estudiada a través de Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a gran escala y revisiones sistemáticas. Estos estudios exploraron principalmente resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, con el objetivo de describir cómo cambiaron el estado general del paciente y los marcadores de infección durante el período de estudio. Los estudios monitorearon resultados medidos relacionados con cambios en los marcadores de infección y mediciones de las tasas de supervivencia del paciente en adultos con infecciones graves del torrente sanguíneo, incluidos aquellos con recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia). La investigación indica variabilidad en los resultados observados en estudios que involucran ciertos tipos de hongos, como la Candida krusei.


Evidencia para el Tratamiento de Infecciones Fúngicas Mucosas

Los estudios que exploran las infecciones mucosas —que afectan áreas como la boca, la garganta y la vagina— se realizaron utilizando diferentes enfoques, incluidos los ECA. La investigación examinó resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos, como los cambios en las puntuaciones de malestar reportadas por el paciente, así como la documentación del estado fúngico. Los estudios se centraron tanto en adultos inmunocompetentes como en grupos de pacientes con sistemas inmunológicos debilitados. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y la aparición de resistencia a los medicamentos en algunos pacientes que reciben terapia repetida es un foco documentado de análisis científico continuo.


Evidencia para la Prevención de Infecciones Fúngicas (Profilaxis)

Los estudios exploraron el uso del medicamento para la prevención (profilaxis) en grupos altamente vulnerables, incluidos pacientes sometidos a trasplante de médula ósea y bebés con peso muy bajo al nacer. La investigación examinó resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, centrándose específicamente en las mediciones de las tasas de incidencia de IFI (Infección Fúngica Invasiva) durante el período de alto riesgo. La evidencia que respalda el uso profiláctico se equilibra con la preocupación científica continua relacionada con la gestión del riesgo de promover la resistencia a los medicamentos.


Lo que Aún Es Incierto en la Base de Investigación

La base de evidencia actual destaca lo que se sabe y lo que aún es incierto. Los datos para ciertos grupos específicos pueden seguir siendo insuficientes, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios. Las limitaciones clave incluyen la necesidad de más estudio sobre el riesgo de resistencia a los medicamentos en algunas cepas de hongos e información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad de la respuesta inicial medida.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Fluconazol APS (Preguntas Frecuentes)


P: ¿Es Fluconazol APS un antibiótico o un esteroide?

Fluconazol APS no es un antibiótico (para bacterias) ni un esteroide (para la inflamación). La clasificación oficial lo identifica como un agente antifúngico triazólico sintético. Esto significa que su propósito es inhibir el crecimiento de varios hongos y levaduras patógenos en el cuerpo.


P: ¿Qué tipos de infecciones fúngicas trata típicamente Fluconazol APS?

Los documentos regulatorios indican que Fluconazol APS se usa para tratar una variedad de infecciones fúngicas. Estas incluyen infecciones mucosas como la candidiasis de la boca, garganta o vagina, así como infecciones sistémicas más graves como la candidemia y la meningitis criptocócica.


P: ¿Cuáles son los signos descriptivos de una reacción alérgica rara pero grave a Fluconazol APS?

La información oficial de seguridad reporta reacciones alérgicas graves y raras, incluida la anafilaxia y reacciones cutáneas graves como el síndrome de Stevens-Johnson. Los signos de una reacción alérgica grave pueden incluir descriptivamente la hinchazón de la cara, los ojos, la boca, las manos o los pies.


P: ¿Qué consideraciones específicas se describen para el uso de Fluconazol APS en pacientes pediátricos (niños)?

Las guías oficiales indican que la dosificación para niños se determina en función del peso del niño en miligramos por kilogramo (mg/kg). Aunque el medicamento se usa para infecciones sistémicas en niños, la seguridad y eficacia para tratar la candidiasis genital en este grupo no han sido establecidas formalmente.


P: ¿Es común un aumento de síntomas, como malestar estomacal, con el tratamiento de dosis única?

Los estudios indican que los efectos secundarios más comúnmente reportados, incluidos aquellos después de una dosis única, son de naturaleza leve a moderada. Estos efectos a menudo involucran malestar estomacal, como náuseas, dolor abdominal o diarrea, además de dolor de cabeza.


P: ¿Fluconazol APS trata infecciones causadas por especies no albicans como Candida glabrata?

La información oficial del producto señala que algunas especies de hongos distintas de C. albicans, como Candida glabrata, pueden mostrar una susceptibilidad reducida o resistencia natural a Fluconazol APS. Para estas cepas específicas, los estudios sugieren que se pueden considerar tratamientos alternativos para su manejo.


P: ¿Por qué podría un médico prescribir una dosis de carga de Fluconazol APS en el primer día de tratamiento?

Los textos regulatorios describen que se administra una dosis de carga, que a menudo duplica la cantidad diaria, el primer día. Esta estrategia de administración se utiliza para ayudar a que la sustancia activa alcance concentraciones plasmáticas cercanas al nivel de estado estacionario deseado más rápidamente, generalmente para el segundo día de tratamiento.


P: ¿Cuánto tiempo tarda típicamente en notarse el efecto esperado de Fluconazol APS?

La información oficial de estudios clínicos indica que la mejoría de los síntomas para muchas infecciones a menudo comienza a los pocos días de iniciar el tratamiento. Sin embargo, generalmente se recomienda completar la duración completa prescrita del medicamento para ayudar a disminuir el riesgo de que la infección regrese.


P: ¿Cuánto tiempo permanece el ingrediente activo de Fluconazol APS en el cuerpo después de la última dosis?

Los datos farmacocinéticos indican que la vida media de eliminación plasmática terminal del ingrediente activo es de aproximadamente 30 horas, aunque esto puede variar. Generalmente se entiende que se necesitan entre cinco y seis vidas medias para que una sustancia sea eliminada casi por completo del cuerpo.


P: ¿Es la caída del cabello un efecto secundario reportado de Fluconazol APS?

El perfil de seguridad no enumera la alopecia (caída del cabello) como un efecto secundario común. Sin embargo, se ha informado a través de la experiencia posterior a la comercialización y, por lo tanto, se enumera como una ocurrencia rara o muy rara en la documentación oficial.


P: ¿Qué describe la información regulatoria sobre Fluconazol APS y el consumo de alcohol?

Según la información pública para pacientes de las autoridades reguladoras, no existe una contraindicación específica que generalmente prohíba el consumo de alcohol mientras se toma Fluconazol APS.


P: ¿Existe una interacción descriptiva conocida entre Fluconazol APS y los anticonceptivos orales (píldoras anticonceptivas)?

Los estudios oficiales de interacción farmacológica indican que Fluconazol APS puede causar aumentos pequeños y estadísticamente significativos en los niveles plasmáticos de los componentes de estrógeno y progestina de los anticonceptivos orales. Este es un hallazgo descriptivo reportado en documentos regulatorios.


P: ¿Interactúa Fluconazol APS con los reductores comunes de ácido estomacal?

Los estudios indican que la capacidad del medicamento para ser absorbido (farmacocinética) generalmente no se ve afectada clínicamente por los cambios en el nivel de pH del estómago. Esto sugiere que no se espera una interacción significativa con los reductores comunes de ácido estomacal.


P: ¿Se considera Fluconazol APS adecuado para una paciente que está amamantando?

Los documentos regulatorios establecen que se debe tener precaución cuando el medicamento se administra a una mujer lactante. La información sugiere que las cantidades excretadas en la leche materna son generalmente menores que las que recibiría un recién nacido si se le prescribiera el medicamento directamente.


P: ¿Fluconazol APS penetra la barrera hematoencefálica?

Sí, se señala que la sustancia activa penetra en todos los fluidos corporales que se han estudiado. Esto incluye el líquido cefalorraquídeo

que rodea el cerebro y la médula espinal, lo que respalda su uso para infecciones en esas áreas.


P: ¿Es cierto que el medicamento se acumula bien en la piel y las uñas?

Los datos oficiales de distribución indican que el ingrediente activo se acumula bien en los tejidos dérmicos. Se informa que las concentraciones del medicamento medidas en la piel y las uñas son mucho más altas que las concentraciones encontradas en el plasma después de la administración.


P: ¿Cuál es la información general sobre Fluconazol APS y la capacidad para conducir u operar maquinaria?

Debido a que el medicamento está asociado con posibles, aunque raros, efectos secundarios como mareos o convulsiones, generalmente se aconseja a los pacientes que primero comprendan cómo les afecta el medicamento personalmente. Esta es una advertencia descriptiva proporcionada antes de operar maquinaria o conducir un vehículo.


P: ¿Qué tipo de monitoreo (como análisis de sangre) podría ser necesario al tomar Fluconazol APS durante un período prolongado?

Debido al riesgo reportado de toxicidad hepática (del hígado) y cambios en los niveles de enzimas hepáticas, los pacientes en tratamiento prolongado o crónico a menudo son monitoreados de cerca. Este monitoreo típicamente involucra pruebas de función hepática para verificar cambios en el estado del hígado.


P: ¿Qué información oficial está disponible sobre los efectos de Fluconazol APS en los niveles de testosterona o estrógeno?

La información regulatoria reporta que los estudios en voluntarios sanos encontraron que el medicamento se asoció con efectos pequeños e inconsistentes en los niveles de testosterona y corticosteroides naturales.


P: ¿Cómo se compara la concentración de Fluconazol APS en la saliva con su concentración en la sangre?

Los estudios de distribución muestran que la concentración del ingrediente activo que se encuentra en la saliva y el esputo se reporta como aproximadamente igual a la concentración encontrada en el plasma (sangre).


P: ¿Es Fluconazol APS eficaz contra la vaginosis bacteriana (VB)?

No. Fluconazol APS se clasifica como un agente antifúngico y se usa específicamente para atacar organismos fúngicos. No está indicado y no tratará infecciones bacterianas, como la vaginosis bacteriana (VB).


P: ¿Existe algún problema conocido al tomar Fluconazol APS si un paciente tiene intolerancias hereditarias al azúcar?

La información oficial del producto establece que algunas formulaciones, como la suspensión oral, pueden contener excipientes como sacarosa (azúcar). La etiqueta indica que la formulación de suspensión oral generalmente se desaconseja para pacientes con problemas hereditarios raros como intolerancia a la fructosa o malabsorción de glucosa-galactosa.


P: ¿Qué información general de seguridad está disponible para el uso de Fluconazol APS en pacientes ancianos?

Los estudios farmacocinéticos del ingrediente activo en sujetos ancianos (65 años o más) generalmente muestran niveles de exposición plasmática que son más altos que los observados en adultos más jóvenes. Este hallazgo descriptivo se asocia comúnmente con una reducción natural de la función renal en este grupo de edad.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Fluconazol APS?

El Fluconazol debe almacenarse de acuerdo con las directrices regulatorias oficiales para mantener su estabilidad y efectividad.

Requisitos de Almacenamiento

  • Temperatura: Guarde las tabletas, el polvo para suspensión oral y la solución intravenosa a Temperatura Ambiente Controlada, que suele ser de 20 C a 25 C (68 F a 77 F).
  • Manipulación: La solución intravenosa y la suspensión oral reconstituida deben protegerse de la congelación.
  • Envase: El envase del polvo oral debe mantenerse bien cerrado.
  • Seguridad Infantil: Guarde siempre el medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
  • Estabilidad de la Suspensión: La suspensión líquida preparada a partir del polvo es estable durante 14 días si se almacena a temperatura ambiente.

Instrucciones de Desecho

El Fluconazol caducado o no utilizado no debe desecharse en la basura doméstica ni eliminarse a través de las aguas residuales (por ejemplo, tirándolo por el inodoro). El procedimiento recomendado es utilizar un programa comunitario de recolección de medicamentos o consultar con un farmacéutico para un desecho adecuado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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