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Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 26.06.2023

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Fenspiride
enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior:
- rinofaringitis y laringitis.,
- traqueobronquitis,
- bronquitis (en el contexto de insuficiencia respiratoria crónica o sin ella),
- asma bronquial (como parte de la terapia compleja),
- fenómenos respiratorios (tos, ronquera, cosquilleo en la garganta) con sarampión, tos ferina y gripe,
- enfermedades infecciosas del tracto respiratorio acompañadas de tos, en las que se indica la terapia antibiótica estándar.
otitis y sinusitis de diferentes etiologías.
enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior:
- rinofaringitis y laringitis.,
- traqueobronquitis,
- bronquitis (en el contexto de insuficiencia respiratoria crónica o sin ella),
- asma bronquial (como parte de la terapia compleja),
- fenómenos respiratorios (tos, ronquera, cosquilleo en la garganta) con sarampión, tos ferina y gripe,
- enfermedades infecciosas del tracto respiratorio acompañadas de tos, en las que se indica la terapia antibiótica estándar.
otitis y sinusitis de diferentes etiologías.
enfermedades del tracto respiratorio superior e inferior:
- rinofaringitis y laringitis.,
- traqueobronquitis,
- bronquitis (en el contexto de insuficiencia respiratoria crónica o sin ella),
- asma bronquial (como parte de la terapia compleja),
- fenómenos respiratorios (tos, ronquera, cosquilleo en la garganta) con sarampión, tos ferina y gripe,
- enfermedades infecciosas del tracto respiratorio acompañadas de tos cuando está indicada la terapia antibiótica estándar . ,
otitis y sinusitis de diferentes etiologías.
Adentro. 1 tabla. 2-3 veces al día. La dosis diaria máxima es de 240 mg. la Duración del tratamiento es determinada por el médico.
hipersensibilidad al principio activo y / o a cualquiera de los componentes del medicamento.,
niños menores de 2 años.
Con precaución: pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa,deficiencia de sacarasa / isomaltasa (debido a la presencia de sacarosa en la composición de Erespal® jarabe), pacientes con diabetes mellitus (debido a la presencia de sacarosa en la composición de Erespal® jarabe).
hipersensibilidad al principio activo y / o a cualquiera de los componentes del medicamento.,
niños menores de 2 años.
Con precaución: pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa,deficiencia de sacarasa / isomaltasa (debido a la presencia de sacarosa en Fensin® jarabe), pacientes con diabetes mellitus (debido a la presencia de sacarosa en Fensin® jarabe).
hipersensibilidad a la fenspirida u otros componentes del medicamento.,
embarazo,
período de lactancia,
menores de 18 años.
Con precaución: administración simultánea de sedantes, etanol.
Es necesario informar al médico sobre la aparición en el paciente de cualquier, incluidas las reacciones indeseables no mencionadas en esta descripción, así como sobre el cambio en los indicadores de laboratorio en el contexto de la terapia.
Las reacciones adversas más frecuentes al medicamento Erespal® se observan desde el lado del sistema digestivo.
La frecuencia de reacciones adversas que pueden ocurrir durante la terapia se da como la siguiente graduación: muy a menudo (>1/10), a menudo (>1/100, <1/10), con poca frecuencia (>1/1000, <1/100), rara vez (>1/10000, <1/1000), muy rara (<1/10000) y frecuencia no especificada (la frecuencia no se puede calcular a partir de los datos disponibles).
Por parte de la CCSS: en raras ocasiones, taquicardia moderada, cuya gravedad disminuye con la reducción de la dosis del medicamento, frecuencia no especificada: sensación de palpitaciones, hipotensión, posiblemente asociada con taquicardia.
Desde el lado del sistema digestivo: a menudo-trastornos gastrointestinales, náuseas, dolor epigástrico, frecuencia no especificada* — diarrea, vómitos.
Por parte del SNC: rara vez-somnolencia, frecuencia no especificada * - mareos.
Trastornos y síntomas comunes: frecuencia no especificada * - astenia, aumento de la fatiga.
Del lado de la piel y el tejido adiposo subcutáneo: raramente-eritema, erupción cutánea, urticaria, angioedema, eritema pigmentario fijo, frecuencia no especificada — picazón en la piel, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson..
* Datos de aplicación posterior al registro.
Es necesario informar al médico sobre la aparición en el paciente de cualquier, incluidas las reacciones indeseables no mencionadas en esta descripción, así como sobre el cambio en los indicadores de laboratorio en el contexto de la terapia.
Las reacciones adversas más frecuentes al medicamento Fensin® se observan desde el lado del sistema digestivo.
La frecuencia de reacciones adversas que pueden ocurrir durante la terapia se da como la siguiente graduación: muy a menudo (>1/10), a menudo (>1/100, <1/10), con poca frecuencia (>1/1000, <1/100), rara vez (>1/10000, <1/1000), muy rara (<1/10000) y frecuencia no especificada (la frecuencia no se puede calcular a partir de los datos disponibles).
Por parte de la CCSS: en raras ocasiones, taquicardia moderada, cuya gravedad disminuye con la reducción de la dosis del medicamento, frecuencia no especificada: sensación de palpitaciones, hipotensión, posiblemente asociada con taquicardia.
Desde el lado del sistema digestivo: a menudo-trastornos gastrointestinales, náuseas, dolor epigástrico, frecuencia no especificada* — diarrea, vómitos.
Por parte del SNC: rara vez-somnolencia, frecuencia no especificada * - mareos.
Trastornos y síntomas comunes: frecuencia no especificada * - astenia, aumento de la fatiga.
Del lado de la piel y el tejido adiposo subcutáneo: raramente-eritema, erupción cutánea, urticaria, angioedema, eritema pigmentario fijo, frecuencia no especificada — picazón en la piel, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson..
* Datos de aplicación posterior al registro.
Clasificación de la incidencia de efectos secundarios según las recomendaciones de la OMS: muy a menudo — >1/10, a menudo — >1/100 a <1/10, con poca frecuencia — >1/1000 a <1/100, rara vez — >1/10000 a <1/1000, muy raramente — <1/10000, incluidos los informes individuales, frecuencia desconocida-no es posible establecer la incidencia según los datos disponibles.
Por parte de la CCSS: en raras ocasiones, taquicardia moderada, cuya gravedad disminuye con la reducción de la dosis del medicamento, la frecuencia es desconocida: sensación de palpitaciones, disminución de la presión ARTERIAL, posiblemente asociada con taquicardia.
Desde el lado del sistema digestivo: a menudo-trastornos gastrointestinales, náuseas, dolor epigástrico, frecuencia desconocida — diarrea, vómitos.
Por parte del SNC: rara vez-somnolencia, frecuencia desconocida-mareos.
Desde el lado de la piel: raramente-eritema, erupción cutánea, urticaria, angioedema, eritema pigmentario fijo, frecuencia desconocida — picazón en la piel, necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson.
Demás: la frecuencia es desconocida: astenia, aumento de la fatiga.
Se observaron casos de sobredosis al tomar el medicamento en una dosis superior a 2320 mg.
Síntomas: somnolencia o agitación, náuseas, vómitos, taquicardia sinusal.
Tratamiento: busque atención médica de inmediato. Lavado gástrico, monitoreo de ECG, terapia sintomática. Mantener las funciones vitales del cuerpo.
La actividad antiinflamatoria y antibronconstrictora de la fenspirida se debe a una disminución en la producción de una serie de sustancias biológicamente activas (citoquinas, especialmente TNF-α, derivados del ácido araquidónico, radicales libres) que desempeñan un papel importante en el desarrollo de la inflamación y el broncoespasmo.
La inhibición por fenspirida del metabolismo del ácido araquidónico es potenciada por su H1- acción antihistamínica, porque la histamina estimula el metabolismo del ácido araquidónico para formar PG y LT. La fenspirida bloquea los receptores adrenérgicos α, cuya estimulación se acompaña de un aumento en la secreción de glándulas bronquiales. Por lo tanto, la fenspirida reduce la acción de una serie de factores que contribuyen a la hipersecreción de factores proinflamatorios, el desarrollo de la inflamación y la obstrucción bronquial. La fenspirida también tiene un efecto antiespasmódico.
Después de la ingestión Tmax preparación en plasma sanguíneo - 6 h. T1/2 el medicamento es 12 h. se Excreta principalmente por los riñones.
- Agente antiinflamatorio, anti-roncoconstrictor [H1- antihistamínicos]
No se han realizado estudios especiales sobre la interacción de fenspirida con otros LS.
Debido al posible aumento del efecto sedante al tomar bloqueadores de histamina H1- receptores no se recomienda el uso del medicamento Erespal® jarabe en combinación con LS, que tiene un efecto sedante, o junto con alcohol.
No se han realizado estudios especiales sobre la interacción de fenspirida con otros LS.
Debido al posible aumento del efecto sedante al tomar bloqueadores de histamina H1- receptores no se recomienda el uso del medicamento Fensin® jarabe en combinación con LS, que tiene un efecto sedante, o junto con alcohol.
No se han realizado estudios especiales sobre la interacción de fenspirida con otros LS.
Debido al posible aumento del efecto sedante al tomar bloqueadores de histamina H1- receptores no se recomienda el uso del medicamento Fensin® en combinación con LS que tienen un efecto sedante, o junto con etanol.