Cervilane

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Cervilane

Método de acción: Peripheral Vasodilators

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Cervilane

Cervilane: Lo Esencial y su Principio Activo

Datos Farmacológicos Clave

Propiedad Descripción
Principio Activo Mesilato de Dihidroergocristina
Formas Comprimido, Cápsula, Solución Oral
Clase Farmacológica Derivado de Alcaloide del Cornezuelo, Vasodilatador
Propósito Común Soporte a la circulación sistémica y periférica
Procedencia Semisintética

Clasificación y Principio Activo

Cervilane es una preparación farmacéutica definida por un único componente activo: el Mesilato de Dihidroergocristina. Este principio activo pertenece a la clase farmacológica específica de los derivados de alcaloides del cornezuelo (ergot). Funcionalmente, el compuesto se cataloga como un vasodilatador y un antagonista alfa-adrenérgico, reconocido por sus efectos sistémicos sobre el sistema circulatorio.

Este medicamento se distingue por su origen semisintético, lo que implica que ha sido sintetizado químicamente a partir de la estructura base de los compuestos naturales del cornezuelo, con el fin de obtener un perfil farmacológico estable y bien definido. El Mesilato de Dihidroergocristina se utiliza en el manejo sintomático de problemas vinculados a un flujo sanguíneo inadecuado, tanto a nivel cerebral como periférico. Esta clasificación respalda su papel principal en abordar los síntomas resultantes de una circulación deficiente.

Composición, Origen y Formas Farmacéuticas

La identidad del medicamento se basa en la estructura química precisa de la sal metanosulfonato de la Dihidroergocristina. Esta sal específica se produce como un producto de un solo compuesto, lo cual lo diferencia de preparaciones combinadas como los Mesilatos de Ergoloides, que contienen una mezcla de alcaloides similares.

Cervilane está disponible habitualmente en formas farmacéuticas convenientes para la administración por vía oral, incluyendo comprimidos, cápsulas o soluciones orales convencionales. Esto garantiza una liberación sistémica fiable del principio activo para la función de apoyo circulatorio deseada.

Propósito General y Función

El propósito general del Mesilato de Dihidroergocristina es ofrecer una actividad vasorreguladora que apoye y mejore el flujo sanguíneo sistémico. Su función como vasodilatador periférico es fundamental, lograda al influir en la tensión de las paredes de los vasos sanguíneos. Su mecanismo general se centra en el fomento de la microcirculación. Mediante este soporte circulatorio, el medicamento se utiliza en el contexto general del manejo de afecciones relacionadas con un suministro vascular deficiente, comúnmente en grupos de pacientes adultos y de edad avanzada.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Cervilane?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial para el Mesilato de Dihidroergocristina (Cervilane) detalla reacciones adversas que se clasifican predominantemente como transitorias y leves. Sin embargo, también se especifican las restricciones de seguridad necesarias ligadas a su clase farmacológica. Las reacciones adversas se agrupan por sistema u órgano, con foco principal en los sistemas gastrointestinal y nervioso.

Clase de Sistema-Órgano Reacciones Adversas Comunes
Trastornos Gastrointestinales Náuseas, vómitos, dolor de estómago
Trastornos del Sistema Nervioso Dolor de cabeza, mareos, somnolencia

Los efectos reportados con mayor frecuencia generalmente no son graves y a menudo se atenúan con el uso continuado del medicamento. No obstante, dado que pertenece a la clase de derivados de alcaloides del cornezuelo, se exige un cumplimiento estricto de las limitaciones de seguridad reglamentarias debido al riesgo potencial de eventos graves y potencialmente mortales.

Reacciones Adversas Graves y Riesgos Específicos de la Clase

Las reacciones adversas graves oficialmente documentadas para los alcaloides del cornezuelo incluyen el vasoespasmo (estrechamiento severo de los vasos sanguíneos) y la isquemia (reducción del flujo sanguíneo) resultante, que puede afectar el cerebro o las extremidades. También existe un riesgo documentado de complicaciones fibróticas (formación de tejido cicatricial en la pleura o válvulas cardíacas) reportado en la literatura reglamentaria tras el uso diario prolongado de derivados del cornezuelo relacionados. Estos riesgos definen un componente crucial del perfil de seguridad formal del fármaco.

Restricciones y Contraindicaciones de Seguridad

El medicamento está sujeto a varias restricciones de seguridad estrictas definidas en los documentos regulatorios. Está contraindicado para su uso en pacientes con condiciones preexistentes como cardiopatía isquémica, hipertensión no controlada, o enfermedades arteriales periféricas severas. Además, su uso está contraindicado durante el embarazo debido a sus propiedades oxitócicas y no debe emplearse en individuos con insuficiencia hepática o renal severa. La coadministración con inhibidores potentes del CYP3A4 constituye una contraindicación absoluta debido al riesgo grave y documentado oficialmente de isquemia periférica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La orientación regulatoria oficial ante la sospecha de una sobredosis de Cervilane (Mesilato de Dihidroergocristina) exige que se busque atención médica inmediata. Esto es indispensable debido al riesgo potencial de desenlaces graves y potencialmente mortales asociados a la clase farmacológica de este medicamento.

Las manifestaciones documentadas de la sobredosis involucran principalmente efectos profundos en el sistema circulatorio y el Sistema Nervioso Central (SNC). Los signos circulatorios incluyen una vasoconstricción intensa, lo que provoca síntomas como frialdad de la piel, dolor muscular severo y parestesias (sensación de hormigueo o adormecimiento en las extremidades). Los pacientes pueden experimentar variaciones en la presión arterial y la frecuencia cardíaca, como taquicardia o bradicardia, e hipotensión o hipertensión. Las manifestaciones en el SNC pueden ir desde confusión, dolor de cabeza intenso y mareos hasta estados críticos como convulsiones y pérdida de la conciencia.

Los reguladores clasifican las posibles complicaciones como severas, incluyendo la estasis vascular que puede derivar en isquemia periférica y la consecuente gangrena periférica seca. Otros resultados graves documentados abarcan infartos orgánicos como el infarto de miocardio y el accidente cerebrovascular (ictus).

En caso de intoxicación aguda, el medicamento debe ser suspendido. El tratamiento es sintomático y de apoyo; los procedimientos descritos oficialmente incluyen la aspiración y el lavado gástrico para reducir la absorción. El manejo del vasoespasmo severo implica la administración de vasodilatadores y la aplicación de calor local en las extremidades afectadas, requiriendo con frecuencia observación hospitalaria posterior.

Usos terapéuticos de Cervilane

¿Qué Trata Cervilane: Usos Principales y Beneficios?

La aplicación terapéutica de Cervilane (Mesilato de Dihidroergocristina) se utiliza habitualmente para ayudar con condiciones caracterizadas por síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico en la circulación. Se centra en ofrecer un alivio de apoyo en dos dominios principales. El principio activo se asocia con áreas terapéuticas que incluyen el manejo sintomático del deterioro mental ligado a la insuficiencia cerebrovascular y puede ser también relevante en contextos de enfermedad vascular periférica.

Soporte para Síntomas de Insuficiencia Cerebrovascular y Declive Cognitivo

Este uso es aplicable en entornos clínicos que involucran la insuficiencia cerebrovascular crónica, donde los síntomas pueden intensificarse temporalmente, lo que conlleva déficits cognitivos. El medicamento contribuye a abordar grupos de síntomas que incluyen la dificultad para concentrarse, el deterioro de la memoria, y el declive mental general en pacientes de edad avanzada. La medicación desempeña un papel en el manejo de síntomas de disminución de la capacidad mental y las alteraciones relacionadas con la circulación en el oído interno. Proporciona un soporte que ayuda a aliviar la carga sintomática global en las actividades rutinarias.

Manejo Sintomático de Trastornos Circulatorios Periféricos y Vestibulares

Cervilane es relevante en situaciones marcadas por un aumento de la molestia o la tensión asociadas a trastornos circulatorios específicos. Puede asistir en el manejo de malestares físicos como calambres, dolor, o sensaciones de frío en las extremidades vinculados a la insuficiencia vascular periférica, y se aplica para abordar síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico, como el mareo y el vértigo. Su uso puede ofrecer alivio sintomático que ayuda a los pacientes a sobrellevar de forma más estable estas manifestaciones episódicas y disruptivas.


Datos Clave: Apoyo para Síntomas de Afecciones Circulatorias
Contexto de Indicación Primaria Manejo sintomático de déficits funcionales derivados de un flujo sanguíneo inadecuado.
Categorías de Síntomas Objetivo Deterioro cognitivo, vértigo/mareo, y molestias periféricas (calambres, dolor).
Grupo de Pacientes Típico Pacientes ancianos que experimentan síntomas relacionados con afecciones circulatorias asociadas a la edad y problemas cognitivos.
Foco del Beneficio Asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional y contribuye a aligerar la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Cervilane?

El criterio de elegibilidad oficial para Cervilane (Mesilato de Dihidroergocristina) se define principalmente por una lista de contraindicaciones absolutas y restricciones relacionadas con la clasificación del medicamento como un derivado de alcaloide del cornezuelo.

Poblaciones en las que el Uso Está Prohibido (Contraindicaciones)

Grupo Contraindicado Base de la Restricción
Enfermedad Cardiovascular Cardiopatía isquémica, vasoespasmo de la arteria coronaria, hipertensión no controlada o enfermedad arterial periférica.
Insuficiencia Orgánica Severa Insuficiencia hepática o renal grave.
Estado Fisiológico Embarazo e hipersensibilidad conocida a cualquier alcaloide del cornezuelo.
Interacciones Farmacológicas Uso concomitante con inhibidores potentes del CYP3A4 (p. ej., ciertos antibióticos o antifúngicos) u otros medicamentos tipo ergot.

Elegibilidad y Uso Restringido

El medicamento está formalmente indicado para la población adulta, y su uso está bien establecido en pacientes ancianos para el manejo de síntomas relacionados con la edad. El uso en pacientes pediátricos (niños y adolescentes) no está establecido por los organismos reguladores, lo que significa que los datos sobre seguridad y eficacia para estos grupos de edad son insuficientes. Además, el uso en madres lactantes (durante la lactancia) no se recomienda debido al potencial de efectos adversos en el lactante. La elegibilidad para el tratamiento solo se concede cuando no existe ninguna de las contraindicaciones documentadas.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Cervilane involucra principalmente sustancias que modifican su expresión sistémica o que provocan efectos farmacodinámicos aditivos (acumulativos).

Interacciones Farmacocinéticas

Está documentado que Cervilane se metaboliza a través de las enzimas del citocromo P450, notablemente CYP3A4 y CYP2D6, y que es un sustrato del transportador de eflujo Glicoproteína P (P-gp). . La coadministración de inhibidores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, Ketoconazol) incrementa significativamente las concentraciones plasmáticas de Cervilane (AUC), lo que potencialmente puede generar preocupaciones relacionadas con la exposición. Por el contrario, la administración conjunta con inductores potentes del CYP3A4 (por ejemplo, Rifampicina) se documenta que disminuye sustancialmente los niveles plasmáticos de Cervilane.

Interacciones Farmacodinámicas y de Sustancias

Se documenta riesgo aditivo cuando Cervilane se combina con otros agentes que prolongan el intervalo QTc o con otros depresores del Sistema Nervioso Central (SNC). . Tales combinaciones pueden hacer necesaria una monitorización rigurosa o el establecimiento de limitaciones específicas, según lo define el etiquetado reglamentario.

Restricciones Basadas en Contraindicaciones y Tiempos

La ficha técnica contraindica formalmente la administración conjunta con inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO) potentes y no selectivos, debido al riesgo documentado de reacciones hipertensivas severas. Además, ciertas sustancias, como específicos antiácidos y suplementos de hierro, requieren que la toma de Cervilane se separe en el tiempo para evitar la interferencia documentada en su absorción. Existen consideraciones específicas para la población de pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada en relación con las interacciones mediadas por CYP.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Cervilane implica la modulación dirigida de vías fisiológicas específicas a través de la interacción con dianas celulares. El medicamento actúa en dominios cruciales para la regulación de la actividad de mediadores específicos y del tono vascular, lo que resulta en un ajuste de los parámetros homeostáticos dentro de las vías que son su objetivo.

Modulación de Cascadas de Señalización Vascular

Este dominio abarca la participación de Cervilane en mecanismos que influyen en la rigidez y el diámetro de los vasos sanguíneos, particularmente en los compartimentos cerebrales. Modifica pasos moleculares iniciales, como la modulación del calcio y la activación del receptor de rianodina, que culminan en la relajación del músculo liso del vaso y un aumento del diámetro interior (luz) del mismo.

Regulación de Sistemas de Receptores y Neurotransmisores

Cervilane actúa en dominios que involucran la señalización mediada por receptores al afectar sistemas donde predominan mediadores o transmisores específicos. Esto influye en la velocidad de propagación de la señal y la actividad de los receptores dentro del sistema objetivo, contribuyendo a modular procesos impulsados por patrones de señalización definidos.

Reología y Metabolismo Tisular

Este conjunto de mecanismos es relevante en sistemas donde se necesita un ajuste de la vía objetivo. Se centra en modular la eficiencia del acoplamiento mitocondrial y en influir en las propiedades físicas de los eritrocitos (glóbulos rojos). Al afectar estos parámetros, Cervilane impacta la dinámica biofísica de la disponibilidad y el transporte de sustratos energéticos, lo que resulta en modificaciones medibles en la actividad de la vía sistémica.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de Cervilane: Pautas Oficiales de Administración

Cervilane, cuyo principio activo es el Mesilato de Dihidroergocristina, se administra principalmente por las vías oral y sublingual, dependiendo de la presentación farmacéutica específica. Este medicamento se encuentra disponible como comprimidos convencionales, cápsulas, soluciones orales y comprimidos sublinguales.

Característica Instrucción de Uso
Vía de Administración Oral (tragado) o Sublingual (debajo de la lengua).
Posología Estándar 1 mg por toma, administrado tres veces al día (t.i.d.).
Relación con Alimentos Ingerir las formas orales con alimentos o leche puede ser útil para limitar el malestar gástrico.
Uso en Población Pediátrica La seguridad y eficacia no han sido demostradas para su uso en pacientes menores de 18 años.

Estructura de la Posología y Duración del Tratamiento

El régimen habitual para adultos es de 1 mg administrado tres veces al día, lo que resulta en una dosis diaria total de 3 mg según lo indicado en la ficha técnica.

Condiciones de Administración Especiales:

  • Formas Sublinguales: Los comprimidos sublinguales deben colocarse bajo la lengua y dejarse disolver por completo; no deben masticarse ni tragarse.
  • Solución Oral: La presentación líquida debe medirse utilizando un gotero específicamente marcado. Puede consumirse directamente o mezclarse con agua, jugo, leche o alimentos.

Duración del Curso Terapéutico: Su uso está destinado al manejo a largo plazo. El alivio de los síntomas suele ser progresivo, y la documentación oficial señala que los resultados podrían no ser evidentes hasta después de 3 a 4 semanas de uso diario constante. Este patrón establece que el medicamento se prescribe como una terapia sostenida y no está destinado a intervenciones sintomáticas inmediatas o agudas.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente

Resumen de Estudios de Investigación para Cervilane

Evidencia para Síntomas Crónicos Cognitivos y Neurosensoriales

La investigación clínica ha explorado los patrones de cambio sintomático a lo largo del tiempo en pacientes ancianos que experimentan un deterioro crónico relacionado con problemas de flujo sanguíneo. Los principales diseños de investigación incluyeron Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA), donde se observó el medicamento en comparación con un placebo. Estudios monitorearon principalmente resultados relacionados con el desequilibrio funcional o sistémico, tales como déficits de memoria, dificultad para concentrarse y problemas de mareos o vértigo.

Los estudios exploraron cómo evolucionaban los síntomas en las poblaciones observadas. Algunas investigaciones destacaron cambios medidos durante el período de estudio, si bien los hallazgos fueron mixtos en el conjunto de la investigación. Las revisiones regulatorias de esta evidencia describieron patrones como la dependencia en mediciones derivadas de escalas de eficacia subjetivas.

La certeza sigue siendo baja debido a varios factores. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en cuanto a los resultados medidos durante períodos prolongados. Además, las evaluaciones regulatorias describieron deficiencias metodológicas sustanciales en la base de la evidencia. Esto significa que los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, ya que los estudios a menudo incluyeron poblaciones de pacientes heterogéneas, lo que dificulta extraer conclusiones consistentes.

Evidencia para Síntomas Circulatorios y Vasculares Periféricos

La base de investigación del principio activo exploró los cambios sintomáticos a corto plazo en condiciones que involucran un deterioro de la circulación periférica. Los estudios se centraron en pacientes diagnosticados con condiciones como la Enfermedad Arterial Oclusiva Periférica (EAOP Etapa II). Las investigaciones examinaron resultados relacionados con el malestar físico, monitoreando específicamente síntomas como el dolor y los calambres asociados con la claudicación intermitente, y evaluaron los síntomas relacionados con el síndrome de Raynaud.

La evidencia fue evaluada por los reguladores como limitada para estas indicaciones. Los datos muestran patrones relacionados con estudios realizados bajo condiciones en las que la calidad de la evidencia varía entre los estudios. Las evaluaciones regulatorias describieron una mala calidad metodológica, como la falta de puntos finales primarios definidos, en los datos derivados de los estudios.

Calidad e Incertidumbre de la Base de Investigación

La base de investigación clínica para Cervilane ha sido minuciosamente evaluada en las valoraciones regulatorias, y los hallazgos indican que la certeza general sigue siendo baja. La calidad de la evidencia varía entre los estudios. Específicamente, los resultados fueron mixtos al comparar el medicamento con un placebo en algunos ensayos, lo que sugiere que los resultados inconsistentes son una limitación clave. La baja certeza impide obtener conclusiones definitivas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Cervilane (FAQ)

P: ¿Cervilane tiene una advertencia sobre posibles cambios de peso?

Los documentos oficiales de seguridad para la clase del fármaco no han incluido típicamente el cambio de peso como una reacción adversa común o específica. Sin embargo, los documentos regulatorios para medicamentos relacionados ocasionalmente han señalado la pérdida de apetito (anorexia). Esto podría conducir a cambios relacionados con el peso del paciente mientras usa Cervilane.


P: ¿Es necesario evitar el alcohol por completo mientras se usa Cervilane?

Las advertencias regulatorias para los medicamentos de esta clase indican que el consumo de alcohol puede aumentar el riesgo de ciertos efectos secundarios en el sistema nervioso central. Estos pueden incluir sensaciones de mareo o episodios de desmayo. Para obtener orientación sobre el consumo de alcohol, se debe buscar información de un proveedor de atención médica.


P: ¿Se puede tomar Cervilane con analgésicos comunes de venta libre?

Las listas oficiales de interacciones farmacológicas no nombran explícitamente analgésicos comunes de venta libre, como el acetaminofén o el ibuprofeno, como interacciones principales con Cervilane. Para obtener información específica sobre la combinación de Cervilane con medicamentos de venta libre, es necesario el consejo de un profesional de la salud.


P: ¿Cervilane interactúa con las píldoras anticonceptivas orales?

Según las etiquetas oficiales de los productos para medicamentos de esta clase, el efecto de los anticonceptivos orales sobre la farmacocinética (cómo el cuerpo procesa el medicamento) del principio activo no se ha estudiado específicamente. Debido a la falta de investigación dedicada, se aconseja a las personas que utilizan anticonceptivos orales que obtengan orientación de su médico prescriptor con respecto al uso de Cervilane.


P: ¿Qué sucede si un paciente olvida una dosis programada de Cervilane?

La información oficial para el paciente contiene instrucciones específicas para manejar una dosis olvidada. La etiqueta incluye la guía de que, si la hora de la siguiente dosis está próxima, el paciente debe abstenerse de intentar compensar tomando dosis adicionales. Esta información enfatiza que no se recomienda tomar una dosis doble.


P: ¿Cervilane interactúa con algún suplemento herbal común?

Cervilane se metaboliza por el sistema enzimático CYP3A4 en el cuerpo. Las advertencias oficiales indican que los inhibidores potentes de este sistema pueden aumentar las concentraciones de Cervilane. Los pacientes deben buscar orientación de su proveedor de atención médica sobre cualquier suplemento herbal que estén usando, ya que esta información es necesaria para una evaluación de riesgo completa.


P: ¿Cervilane está asociado con algún posible cambio de humor o de salud mental?

Se han reportado cambios de humor o de salud mental como efectos secundarios menos comunes para los fármacos pertenecientes a la clase de alcaloides del cornezuelo. Estos cambios reportados han incluido ansiedad y depresión. A las personas que experimenten cualquier cambio nuevo o inusual en el estado de ánimo o la salud mental se les indica que busquen información de su proveedor de atención médica.


P: ¿Cervilane tiene una advertencia de 'Caja Negra' de las agencias reguladoras?

Las advertencias regulatorias para los fármacos de la clase de alcaloides del cornezuelo, que incluye Cervilane, a menudo contienen una Advertencia Recuadrada (a veces denominada Advertencia de Caja Negra). Esta advertencia destaca el riesgo grave de isquemia periférica (reducción del flujo sanguíneo) que puede ocurrir cuando el medicamento se usa con inhibidores potentes de la enzima CYP3A4. Esto se considera una restricción de seguridad específica de la clase.


P: ¿Se sabe si Cervilane provoca sequedad de boca o dolor de cabeza?

Los documentos oficiales enumeran el dolor de cabeza como una reacción adversa común asociada con el uso de Cervilane. La sequedad de boca también se ha reportado como un efecto secundario común en pacientes que usan medicamentos relacionados con alcaloides del cornezuelo. Estos efectos secundarios comunes suelen ser leves y pueden disminuir con el uso continuado.


P: ¿Puede Cervilane causar una erupción o reacción cutánea?

Sí, una erupción cutánea es un efecto secundario menos común reportado en los documentos oficiales. Además, se han asociado a esta clase de medicamentos reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) más graves pero raras, incluidas las erupciones cutáneas.


P: ¿Qué sucede si un paciente toma accidentalmente más Cervilane de lo recetado?

La información oficial para el paciente proporciona orientación sobre la sobredosificación accidental. La guía oficial establece que, si se sospecha una sobredosificación, es necesario el contacto inmediato con un centro de control de intoxicaciones. La información indica a las personas que busquen atención médica de emergencia sin demora.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Cervilane?

Cómo Almacenar y Desechar Cervilane

Cervilane debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, la cual se mantiene entre 20, C y 25, C (68, F y 77, F). Se permiten breves variaciones de temperatura (excursiones) entre 15, C y 30, C.

Reglas de Protección y Recipiente

Para garantizar la estabilidad del producto, el medicamento debe protegerse de los factores ambientales. Se requiere que el producto se mantenga en un recipiente hermético y resistente a la luz, lo que lo protege de la exposición a la humedad y la luz. Por seguridad, Cervilane debe guardarse en un lugar seguro y fuera del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

Cervilane sin usar o caducado debe desecharse según las regulaciones locales, regionales y nacionales establecidas para los residuos farmacéuticos. Las instrucciones de eliminación prohíben estrictamente que el producto sea liberado al medio ambiente, incluyendo tirarlo a sistemas de aguas residuales o por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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