Azulan

Azulan
Instrucciones para uso médico - RU No. LP-004311

Fecha del último cambio : 24/05/2017

Forma medicinal

Solución para ingestión, uso local y al aire libre

Composición

Composición para 100 g de la droga

Componentes activos

El extracto de manzanilla es líquido (44: 100) * - 95.881 g

con el contenido de la suma de flavonoides

en términos de rutina 0.25%

Guayazulen - 0.037

en términos de 100% de sustancia

Componente auxiliar

Twin 80 (policorbato 80) - 4,037

* El extracto líquido de manzanilla (44: 100) se obtiene de las flores de la margarita de la farmacia (verduras) - Chamomilla recutita (L .) Rausch . (Matricaria recutita L .M . chamomilla L .), la familia de astral - Asteraceae; extratante - alcohol etílico al 50%, solución de amoníaco al 10% a pH (8.0-8.5), relación de materia prima: extracto final - 44: 100.

Descripción de la forma de dosificación

Líquido de marrón con tinte verdoso a marrón oscuro con tinte rojizo de color con olor característico. Durante el almacenamiento, se permite sedimento.

Grupo farmacológico

Agente antiinflamatorio de origen vegetal.

Acción farmacológica

Droga combinada. Tiene efectos antiinflamatorios, espasmolíticos y de umbral de viento, tiene propiedades antimicrobianas moderadas.

Farmacocinética

No hay datos disponibles.

Indicaciones

Interior: en la terapia compleja de gastritis, duodenita, colitis, meteorismo.

Localmente: para enfermedades inflamatorias de las membranas mucosas de la cavidad oral (estomatitis, gingivitis, periodontitis), vaginitis.

Exterior: para enfermedades inflamatorias de la piel (grietas, picaduras de insectos, etc.).

Contraindicaciones

Mayor sensibilidad a los componentes de la droga y las plantas de la familia de los astrov.

Cuando se toma por vía oral: embarazo, período de lactancia, infancia hasta 12 años.

Con precaución

Asma bronquial, dermatitis atópica en la historia.

Cuando se toma por vía oral: enfermedades hepáticas, alcoholismo, lesión cerebral traumática, enfermedad cerebral.

Si tiene una de las enfermedades enumeradas, consulte a su médico antes de tomar el medicamento.

Método de aplicación y dosis

En el interior, adultos y niños a partir de 12 años con enfermedades gastrointestinales: el medicamento se toma en forma divorciada: 2,5 ml (½ cucharadita) por vaso (200 ml) de agua tibia 2-3 veces al día. El curso del tratamiento es de 2 a 3 semanas. El nuevo tratamiento es posible por recomendación de un médico.

Exteriormente para enfermedades inflamatorias de la piel (bandas, lavados, compresas) y localmente para enfermedades inflamatorias de las membranas mucosas (en forma de microclimismo de 50-100 ml, enjuagues, duchas vaginales), el medicamento se usa en forma divorciada - 7.5 ml (½ cucharada) por 1 litro de agua.

Acciones secundarias

Son posibles reacciones alérgicas (dermatitis de contacto, conjuntivitis alérgica, broncoespasmo, edema de quinket, shock anafiláctico).

Si alguno de los efectos secundarios especificados en las instrucciones se exacerba, o ha notado otros efectos secundarios no especificados en las instrucciones informe esto al médico .

Sobredosis

Hasta la fecha, no ha habido casos de sobredosis.

Interacción

En relación con el efecto inhibidor del extracto de manzanilla en las enzimas microsomales del hígado, no se recomienda el uso simultáneo del fármaco con anticoagulantes (varfarina) debido al mayor riesgo de sangrado.

Direcciones especiales

Antes de usar el medicamento, debe consultar a su médico. Si los síntomas de la enfermedad persisten o la afección empeora en el fondo del medicamento dentro de los 14 días, se debe informar al médico tratante sobre esto.

El contenido de alcohol en la droga es al menos del 32.0%.

Cuando se toma por vía oral con la dosis máxima única del medicamento, el contenido de alcohol etílico absoluto (etanol) es de aproximadamente 0,63 g, en la dosis diaria máxima, aproximadamente 1,89 g.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos

Durante el tratamiento, al tomar el medicamento dentro, se debe tener cuidado al realizar actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras (gestión del vehículo, trabajo con mecanismos de movimiento, el trabajo del despachador y el operador).

Formulario de lanzamiento

Solución para ingestión, uso local y al aire libre. 50 o 100 ml en botellas de vidrio naranja teñidas con corchos y tapas de tornillo. 100 ml por botella de vidrio naranja, teñido con tapas de aluminio con perforación con juntas de polímero. 100 ml por botella de tereftalato de polietileno marrón con tapas del primer sistema de control de autopsia. Cada botella, junto con las instrucciones de uso, se coloca en un paquete de cartón.

Condiciones de almacenamiento

En un lugar protegido de la luz a una temperatura no superior a 25 ° C

Mantener fuera del alcance de los niños.

Periodo de validez

2 años.

No aplicar después de la fecha de vencimiento.

Términos de licencia de farmacias

Liberación sin receta.