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Medizinisch geprüft von Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Nicht anwendbar.
Unerwünschte Erfahrungen mit Cimetidin sind unten nach systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr Häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).
Erkrankungen des Blut-und Lymphsystems
Gelegentlich: Leukopenie
Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie
Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose
Störungen des Immunsystems
Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.
Psychiatrische Störungen
Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Entzug von Cimetidin reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder Kranken Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Tachykardie
Selten: Sinusbradykardie
Sehr selten: Herzblock
Magen-Darm-Erkrankungen
Häufig: Durchfall
Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.
Hepatobiliäre Störungen
Gelegentlich: Hepatitis
Selten: Erhöhte serum-transaminase-Spiegel. Hepatitis und erhöhte serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen der Haut und des unterhautgewebes
Häufig: Hautausschläge
Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit vasculitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Häufig: Myalgie
Sehr selten: Arthralgie
Nieren-und Harnwegserkrankungen
Gelegentlich: Anstieg des plasma-Kreatinin
Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Die Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht voran und verschwinden am Ende der Therapie.
Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Gynäkomastie ist in der Regel reversibel nach absetzen der Cimetidin-Therapie. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (Z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.
Sehr selten: Galaktorrhoe
Allgemeine Störungen und Bedingungen an der verabreichungsstelle
Häufig: Müdigkeit
Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Unerwünschte Erfahrungen mit Zitac sind im folgenden nach systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr Häufig (>1/10), Häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).
Erkrankungen des Blut-und Lymphsystems:
Gelegentlich: Leukopenie
Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie
Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose
Störungen des Immunsystems:
Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.
Psychiatrische Störungen
Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Rückzug von Zitac reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder Kranken Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Tachykardie
Selten: Sinusbradykardie
Sehr selten: Herzblock
Magen-Darm-Erkrankungen
Häufig: Durchfall
Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.
Hepatobiliäre Störungen
Gelegentlich: Hepatitis
Selten: Erhöhte serum-transaminase-Spiegel. Hepatitis und erhöhte serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen der Haut und des unterhautgewebes
Häufig: Hautausschläge
Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit vasculitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Häufig: Myalgie
Sehr selten: Arthralgie
Nieren-und Harnwegserkrankungen
Gelegentlich: Anstieg des plasma-Kreatinin
Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Die Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht voran und verschwinden am Ende der Therapie.
Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Die Gynäkomastie ist in der Regel nach absetzen der Zitac-Therapie reversibel. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (Z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.
Sehr selten: Galaktorrhoe
Allgemeine Störungen und Bedingungen des verabreichungsortes
Häufig: Müdigkeit
Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.
Meldung vermuteter Nebenwirkungen
Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche überwachung des nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Yellow Card-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Weltweit wurden über 56 Millionen Patienten mit Cimetidin behandelt, und Nebenwirkungen waren selten.
Störungen des Blut-und Lymphsystems
Thrombozytopenie und Leukopenie, einschließlich Agranulozytose (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung), die nach Entzug der Behandlung reversibel sind, wurden selten berichtet; Panzytopenie und aplastische Anämie wurden sehr selten berichtet.
Immun
Gemeinsam mit anderen H2-rezeptor-Antagonisten gab es sehr seltene Berichte von Anaphylaxie. Seltene Fälle von überempfindlichkeitsvaskulitis wurden berichtet. Diese in der Regel klar auf Entzug des Medikaments.
Endokrine Störungen
Gynäkomastie wurde berichtet und ist bei absetzen der Behandlung immer reversibel. Es gab seltene Berichte über eine akute Pankreatitis, die bei Entzug der Behandlung reversibel ist.
Psychiatrische Störungen
Reversible verwirrungszustände sind in der Regel bei älteren oder bereits sehr Kranken Patienten aufgetreten, Z. B. bei Patienten mit Nierenversagen.
Halluzinationen wurden selten berichtet.
Depressionen wurden selten berichtet.
Herz
Es gibt seltene Berichte über sinusbradykardie, Tachykardie und herzblockade, die beim Entzug der Behandlung alle reversibel sind.
Leber-gallenstörungen
Biochemische oder Biopsie Hinweise auf reversible Leberschäden wurden gelegentlich berichtet, ebenso wie seltene Fälle von hepatitis.
Erkrankungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen
Es gab seltene Berichte über Myalgie und Arthralgie, die bei Entzug der Behandlung reversibel sind.
Nieren-und Harnwegserkrankungen
Isolierte Erhöhungen von plasma-Kreatinin waren von keiner klinischen Bedeutung.
Es gab sehr seltene Berichte über interstitielle nephritis, die beim Entzug reversibel ist.
Erkrankungen des Fortpflanzungssystems und der Brust
Reversible Impotenz wurde ebenfalls sehr selten berichtet, aber bei üblichen therapeutischen Dosen wurde kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Allgemeine Störungen
Durchfall, Schwindel oder Hautausschlag, meist leicht oder vorübergehend, und Müdigkeit wurden berichtet.
Es gibt seltene Berichte über Fieber und Kopfschmerzen, die beim Entzug der Behandlung reversibel sind.
Es wurde über Alopezie berichtet, es wurde jedoch kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Akute überdosierung von bis zu 20g wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Die Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.
Akute überdosierung von bis zu 20 Gramm wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Die Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.
Akute überdosierung von bis zu 20g wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Die Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.
Cimetidin, einer der H2-Blocker, ist ein reversibler, kompetitiver antagonist der Wirkung von Histamin auf H2-Rezeptoren. Es ist hochselektiv in seiner Wirkung und ist praktisch ohne Wirkung auf H1-Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere autacoide oder Medikamente. Die prominenteste der Wirkungen von Histamin, die durch H2-Rezeptoren vermittelt werden, ist die stimulation der magensäuresekretion und Sie stören bemerkenswert wenig mit anderen physiologischen Funktionen als Magensekretion.
Cimetidin hemmt die magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H2-Agonisten in dosisabhängiger, kompetitiver Weise ausgelöst wird; der Grad der Hemmung entspricht der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich. Darüber hinaus hemmen die H2-Blocker die Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.
Diese Breite der hemmenden Wirkung ist nicht auf unspezifische Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt ist, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen mediator verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge stimulation der parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh oder gastrin bereitgestellt werden, wenn Sie auf Ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken.. Rezeptoren für alle drei sekretagogen sind auf der parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2-Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen sekretagogen zu unterdrücken, macht Sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente die basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion sowie die durch Nahrung, scheinernährung, fundische Dehnung, insulin oder Koffein stimulierte Sekretion. Die H2-Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine wasserstoffionenkonzentration. Die Ausgabe von pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur volumenreduktion des Magensaftes. Die Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem übermaß ausgeschieden, und die absorption von vitamin B12 ist normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend.
Die Konzentrationen von gastrin im plasma sind unter fastenbedingungen nicht signifikant verändert; die normale prandiale Erhöhung der gastrinkonzentration kann jedoch verstärkt werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird.
Pharmakotherapeutische Gruppe: H2-rezeptor-Antagonisten, ATC-code: A02BA01
Zitac ist ein Histamin-H2-rezeptor-antagonist, der schnell sowohl basale als auch stimulierte Magensekretion von Säure hemmt und reduziert pepsin-Ausgang. Es ist ein reversibler, kompetitiver antagonist und wird als Anti-Ulkus-Medikament verwendet. Es ist hochselektiv in seiner Wirkung, ist praktisch ohne Wirkung auf H1-Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere autocoide oder Medikamente. Trotz der weit verbreiteten Verteilung von H2-Rezeptoren im Körper stört Zitac bemerkenswert wenig andere physiologische Funktionen als die Magensekretion, was bedeutet, dass die extragastrischen H2-Rezeptoren von geringer physiologischer Bedeutung sind.
H2-Blocker wie Zitac hemmen jedoch jene Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-System und andere Systeme, die durch die entsprechenden Rezeptoren durch exogenes oder endogenes Histamin ausgelöst werden.
Zitac hemmt die magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H2-Agonisten in dosisabhängiger, kompetitiver Weise ausgelöst wird; der Grad der Hemmung entspricht der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich. Darüber hinaus hemmen die H2-Blocker die Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.
Diese Breite der hemmenden Wirkung ist nicht auf unspezifische Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt ist, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen mediator verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge stimulation der parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh oder gastrin bereitgestellt werden, wenn Sie auf Ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken.. Rezeptoren für alle drei sekretagogen sind auf der parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2-Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen sekretagogen zu unterdrücken, macht Sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente die basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion sowie die durch Nahrung, scheinernährung, fundische Dehnung, insulin oder Koffein stimulierte Sekretion. Die H2-Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine wasserstoffionenkonzentration. Die Ausgabe von pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur volumenreduktion des Magensaftes. Die Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem übermaß ausgeschieden, und die absorption von vitamin B12 ist normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend.
Die Konzentrationen von gastrin im plasma sind unter fastenbedingungen nicht signifikant verändert; die normale prandiale Erhöhung der gastrinkonzentration kann jedoch verstärkt werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird.
Cimetidin ist ein Histamin-h2 - rezeptor-antagonist; es ist hochselektiv in seiner Wirkung und ist praktisch ohne Wirkung auf H1 - Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere autacoide oder Medikamente. Die prominenteste der Wirkungen von Histamin, die durch H2 - Rezeptoren vermittelt werden, ist die stimulation der magensäuresekretion und Sie stören bemerkenswert wenig mit anderen physiologischen Funktionen als Magensekretion.
Cimetidin hemmt die magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere h2-Agonisten in dosisabhängiger, kompetitiver Weise ausgelöst wird; der Grad der Hemmung entspricht der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich. Darüber hinaus hemmen Die h2 - Blocker die Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.
Diese Breite der hemmenden Wirkung ist nicht auf die unspezifischen Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt ist, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen mediator verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge stimulation der parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh oder gastrin bereitgestellt werden, wenn Sie auf Ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken.. Rezeptoren für alle drei sekretagogen sind auf der parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2 - Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen Sekrete zu unterdrücken, macht Sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente die basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion und werden auch durch Nahrung, scheinernährung, fundische Dehnung, insulin oder Koffein stimuliert. Die h2 - Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine wasserstoffionenkonzentration. Die Ausgabe von pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur volumenreduktion des Magensaftes. Die Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem übermaß ausgeschieden, und die absorption von vitamin B12 ist normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend.
Die Konzentrationen von gastrin im plasma sind unter fastenbedingungen nicht signifikant verändert; die normale prandiale Erhöhung der magenkonzentration kann jedoch verstärkt werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird
Cimetidin wird rasch und nahezu vollständig resorbiert. Die Absorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenkonzentrationen im plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Der hepatische first-pass-Metabolismus führt zu bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Cimetidin. Die eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 bis 3 Stunden. Cimetidin wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen; ein Großteil des Restes sind oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen.
Zitac wird schnell und praktisch vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Absorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenplasmakonzentrationen werden etwa eine Stunde nach der Verabreichung auf nüchternen Magen und etwa 2 Stunden nach der Verabreichung mit Nahrung erhalten. Es wird berichtet, dass die Wirkungsdauer durch Verabreichung mit Lebensmitteln verlängert wird. Spitzenkonzentrationen im plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Hepatischer first-pass-Metabolismus führt zu bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Zitac. Die eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2-3 Stunden. Zitac wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen; ein Großteil des Restes sind oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen.
Zitac überquert die plazentaschranke und wird in die Milch ausgeschieden. Es überquert nicht ohne weiteres die Blut-Hirn-Schranke.
Cimetidin wird rasch und nahezu vollständig resorbiert. Die Absorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenkonzentrationen im plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Der hepatische first-pass-Metabolismus führt zu bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Cimetidin. Die eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 -3 Stunden. Die Auswirkungen auf die säuresekretion sind von längerer Dauer. Cimetidin wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen; ein Großteil des Restes sind oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen.
Nicht anwendbar.
Nicht anwendbar.
Nichts gesagt.
Nicht zutreffend
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