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Medizinisch geprüft von Militian Inessa Mesropovna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 27.03.2022
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Cimetidin Nichi-iko
Cimetidin
Cimetidin Nichi-iko ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und die Pepsinausscheidung reduziert.
. Cimetidin Nichi-iko wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen
Cimetidin Nichi-iko ist ein Histamin-H2- Rezeptorantagonist, der schnell sowohl basale als auch stimulierte Magensekretion von Säure hemmt und reduziert Pepsin-Ausgang.
. Cimetidin Nichi-iko wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen
. Cimetidin wird auch bei der Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms empfohlen
Sterben tägliche Gesamtdosis sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden.
Erwachsene: Sterben übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Alternativ kann für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen angewendet werden. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen Entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschenke werden in diesem Stadium geteilt sein, aber diejenigen, die stirbt nicht getan haben, werden stirbt normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit entwickeln entwickeln, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, in der Regel mit 400 mg vor dem Schlafengehen, 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um Ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher Magensäuresekretion (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen.
Antazida können allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus Stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können alle vier bis sechs Stunden Dosen von 200-400mg verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines sauren Aspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen Tagesmaximum von 2,4 g wiederholt werden.
Beim Kurzdarmsyndrom, z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosierungsbereich (siehe oben) nach individuellem Ansprechen verwendet werden.
Um den Abbau von Pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag, je nach Reaktion in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere: Sterben normale Erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.
Blumenkinder: Sterben, sterben Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin Nichi-iko 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen verabreicht werden.
Sterben Anwendung von Cimetidin Nichi-iko bei Säuglingen unter einem Jahr ist noch nicht vollständig bewertet, 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet wurden.
Verwaltung: Mündlichen sollten sterben Tabletten mit einem Getränk Wasser geschluckt werden.
Zur oralen Verabreichung.
Sterben tägliche Gesamtdosis sollte normalerweise 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung)
Erwachsene:
Oral: Die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich, mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag), auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Symptomatische Linderung tritt in der Regel schnell. Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen Entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschenke werden in diesem Stadium geteilt sein, aber diejenigen, die stirbt nicht getan haben, werden stirbt normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann für längere Zeit bei Patienten fortgesetzt werden, die von einer Verringerung der Magensekretion profitieren können, und die Dosierung kann gegebenenfalls auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen reduziert werden. Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit entwickeln entwickeln, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, in der Regel mit 400 mg vor dem Schlafengehen, 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um Ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern. Bei Patienten mit sehr hoher Magensäuresekretion (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin Nichi-iko möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus Stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400 mg alle vier bis sechs Stunden oral verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines Säureaspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg (gegebenenfalls parenterale) in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen Tagesmaximum von 2,4 g wiederholt werden.
Cimetidin Nichi-iko Sirup sollte nicht verwendet werden. Sterben üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer Ehrgeiz sollten getroffen werden.
Beim Kurzdarmsyndrom z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn kann je nach individuellem Ansprechen der übliche Dosisbereich (siehe oben) verwendet werden.
Um den Abbau von Pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können je nach Reaktion 800-1600 mg pro Tag in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Sterben normale Erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.
Blumenkinder:
Sterben, sterben Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin Nichi-iko 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Sterben Anwendung von Cimetidin Nichi-iko bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet wurden.
Nur zur oralen Verabreichung.
Sterben tägliche Gesamtdosis sollte 2,4 g nicht überschreiten, die Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion reduziert werden (siehe Spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung)
Erwachsene: Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartige Magengeschwüre, eine einzelne tägliche Dosis von 800 mg vor dem Schlafengehen wird empfohlen. Ansonsten ist die übliche Dosierung 400 mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen Entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, sterben, stirbt normalerweise nicht getan haben, tun stirbt nach einer weiteren Behandlung.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartige Magengeschwüre wer auf den ersten Verlauf angesprochen hat, kann einen Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindern, in der Regel mit 400 mg vor dem Schlafengehen, 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen.
In ösophageale Refluxkrankheit, 400 mg viermal täglich, zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, für vier bis acht Wochen wird empfohlen, Ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher Magensäuresekretion (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
In der Prophylaxe von Blutung von stress Geschwüre bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400 mg alle vier bis sechs Stunden verabreicht werden.
In der Kurzdarmsyndrom, z -.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosierungsbereich (siehe oben) nach individuellem Ansprechen verwendet werden.
Die Behandlung sollte vor der Vollnarkose und im Arbeitsmanagement vermieden werden.
Um den Abbau von Pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag, je nach Reaktion in vier geteilten Dosen von 1 - 1½ Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Sterben normale Erwachsenendosis kann angewendet werden, sofern sterben Nierenfunktion nicht deutlich beeinträchtigt ist (Siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung).
Blumenkinder:
Sterben, sterben Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen.
Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Sterben Anwendung von Cimetidin bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet wurden.
Überempfindlichkeit gegen Cimetidin.
Überempfindlichkeit gegen Cimetidin Nichi-iko oder einen anderen der aufgeführten Tablettenbestandteile.
Überempfindlichkeit gegen Cimetidin oder einen der anderen aufgeführten Inhaltsstoffe.
Sterben Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-Clearance reduziert werden. Die folgenden Dosierungen werden vorgeschlagen: Kreatinin-Clearance von 0-15ml pro Minute, 200 mg zweimal täglich, 15 bis 30 ml pro Minute, 200 mg dreimal täglich, 30 bis 50 ml pro Minute, 200 mg viermal täglich, über 50ml pro Minute, normale Dosierung. Cimetidin wird durch Hämodialyse entfernt, jedoch in keinem signifikanten Ausmaß durch Peritonealdialyse.
Klinische Studien mit einer kontinuierlichen Behandlung von mehr als sechs Jahren und einer weit verbreiteten Anwendung von mehr als 15 Jahren haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben
Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.
Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, die regelmäßig mit Cimetidin und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.
Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da Cimetidin-Nichi-iko-Tabletten sterben Symptome lindern und die oberflächliche Heilung des Magenkrebses unterstützen können. Sterben Folgen einer möglichen Verzögerung der Diagnose sollten insbesondere bei Patienten mittleren Verändert und darüber mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.
Aufgrund einer möglichen Wechselwirkung mit Cumarinen wird eine genaue Überwachung der Prothrombinzeit empfohlen, wenn gleichzeitig Cimetidin angewendet wird.
Sterben gleichzeitige Verabreichung von Therapeutika mit einem engen therapeutischen Index, wie Phenytoin oder Theophyllin, kann eine Dosisanpassung erfordern, wenn gleichzeitig verabreichtes Cimetidin begonnen oder gestoppt wird.
Erwachsene:
Oral: Die übliche Dosierung beträgt 400 mg zweimal täglich, mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartigen Magengeschwüren wird eine tägliche Einzeldosis von 800 mg vor dem Schlafengehen empfohlen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag), auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Symptomatische Linderung tritt in der Regel schnell. Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen Entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschenke werden in diesem Stadium geteilt sein, aber diejenigen, die stirbt nicht getan haben, werden stirbt normalerweise nach einer weiteren Behandlung tun.
Die Behandlung kann für längere Zeit bei Patienten fortgesetzt werden, die von einer Verringerung der Magensekretion profitieren können, und die Dosierung kann gegebenenfalls auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen reduziert werden. Bei Patienten mit gutartiger Ulkuskrankheit entwickeln entwickeln, die auf den anfänglichen Verlauf angesprochen haben, kann ein Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindert werden, in der Regel mit 400 mg vor dem Schlafengehen, 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen.
Bei ösophagealer Refluxkrankheit werden 400 mg viermal täglich zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen für vier bis acht Wochen empfohlen, um Ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern. Bei Patienten mit sehr hoher Magensäuresekretion (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin Nichi-iko möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
Bei der Prophylaxe von Blutungen aus Stressgeschwüren bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400 mg alle vier bis sechs Stunden oral verabreicht werden.
Bei Patienten, bei denen das Risiko eines Säureaspirationssyndroms angenommen wird, kann eine orale Dosis von 400 mg 90-120 Minuten vor Beginn der Vollnarkose oder in der geburtshilflichen Praxis zu Beginn der Wehen verabreicht werden. Während ein solches Risiko weiterhin besteht, kann eine Dosis von bis zu 400 mg (gegebenenfalls parenterale) in vier stündlichen Intervallen nach Bedarf bis zum üblichen Tagesmaximum von 2,4 g wiederholt werden.
Cimetidin Nichi-iko Sirup sollte nicht verwendet werden. Sterben üblichen Vorsichtsmaßnahmen zur Vermeidung von saurer Ehrgeiz sollten getroffen werden.
Beim Kurzdarmsyndrom z.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn kann je nach individuellem Ansprechen der übliche Dosisbereich (siehe oben) verwendet werden.
Um den Abbau von Pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können je nach Reaktion 800-1600 mg pro Tag in vier geteilten Dosen ein bis eineinhalb Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Sterben normale Erwachsenendosis kann angewendet werden, es sei denn, die Nierenfunktion ist deutlich beeinträchtigt.
Blumenkinder:
Sterben, sterben Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen. Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin Nichi-iko 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Sterben Anwendung von Cimetidin Nichi-iko bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet wurden.
4.3 GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen Cimetidin Nichi-iko oder einen anderen der aufgeführten Tablettenbestandteile.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungSterben Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-Clearance reduziert werden. Die folgenden Dosen werden vorgeschlagen: Kreatinin-Clearance von 0 bis l5ml pro Minute, 200 mg zweimal täglich, 15 bis 30 ml pro Minute, 200 mg dreimal täglich, 30 bis 50 ml pro Minute, 200 mg viermal täglich, über 50 ml pro Minute, normale Dosierung. Cimetidin Nichi-iko wird durch Hämodialyse entfernt, jedoch in keinem signifikanten Ausmaß durch Peritonealdialyse.
Klinische Studien über eine sechsjährige kontinuierliche Behandlung und eine mehr als 15-jährige weit verbreitete Anwendung haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben.
Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.
Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, die regelmäßig mit Cimetidin Nichi-iko-und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.
Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da Cimetidin-Nichi-iko-Tabletten sterben Symptome lindern und die oberflächliche Heilung des Magenkrebses unterstützen können. Sterben Folgen einer möglichen Verzögerung der Diagnose sollten insbesondere bei Patienten mittleren Verändert und darüber mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.
Aufgrund einer möglichen Wechselwirkung mit Cumarinen wird eine genaue Überwachung der Prothrombinzeit empfohlen, wenn Cimetidin Nichi-iko gleichzeitig angewendet wird.
Sterben gleichzeitige Verabreichung von Therapeutika mit einem engen therapeutischen Index, wie Phenytoin oder Theophyllin kann eine Dosisanpassung erfordern, wenn Cimetidin Nichi-iko gleichzeitig verabreicht wird oder abgesetzt wird.
Laktose: Dieses Produkt enthält Laktose. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktase-Mangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Erwachsene: Für Patienten mit Zwölffingerdarm-oder gutartige Magengeschwüre, eine einzelne tägliche Dosis von 800 mg vor dem Schlafengehen wird empfohlen. Ansonsten ist die übliche Dosierung 400 mg zweimal täglich mit Frühstück und vor dem Schlafengehen. Andere wirksame Therapien sind 200 mg dreimal täglich zu den Mahlzeiten und 400 mg vor dem Schlafengehen (1,0 g/Tag) und, falls unzureichend, 400 mg viermal täglich (1,6 g/Tag) auch zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen.
Die Behandlung sollte zunächst für mindestens vier Wochen (sechs Wochen bei gutartigen Magengeschwüren, acht Wochen bei Geschwüren im Zusammenhang mit fortgesetzten nichtsteroidalen Entzündungshemmern) erfolgen, auch wenn eine symptomatische Linderung früher erreicht wurde. Die meisten Geschwüre werden in diesem Stadium geheilt sein, aber diejenigen, sterben, stirbt normalerweise nicht getan haben, tun stirbt nach einer weiteren Behandlung.
Die Behandlung kann bei Patienten, die möglicherweise von einer Verringerung der Magensekretion profitieren, über einen längeren Zeitraum fortgesetzt werden, und die Dosierung kann bei Patienten, die auf die Behandlung angesprochen haben, beispielsweise auf 400 mg vor dem Schlafengehen oder 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen, reduziert werden.
Bei Patienten mit gutartige Magengeschwüre wer auf den ersten Verlauf angesprochen hat, kann einen Rückfall durch fortgesetzte Behandlung verhindern, in der Regel mit 400 mg vor dem Schlafengehen, 400 mg morgens und vor dem Schlafengehen.
In ösophageale Refluxkrankheit, 400 mg viermal täglich, zu den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen, für vier bis acht Wochen wird empfohlen, Ösophagitis zu heilen und die damit verbundenen Symptome zu lindern.
Bei Patienten mit sehr hoher Magensäuresekretion (z. B. Zollinger-Ellison-Syndrom) kann es erforderlich sein, die Dosis viermal täglich oder gelegentlich weiter auf 400 mg zu erhöhen. Da Cimetidin möglicherweise keine sofortige symptomatische Linderung bewirkt, können Antazida allen Patienten zur Verfügung gestellt werden, bis die Symptome verschwinden.
In der Prophylaxe von Blutung von stress Geschwüre bei schwerkranken Patienten können Dosen von 200-400 mg alle vier bis sechs Stunden verabreicht werden.
In der Kurzdarmsyndrom, z -.B. nach substanzieller Resektion bei Morbus Crohn, kann der übliche Dosierungsbereich (siehe oben) nach individuellem Ansprechen verwendet werden.
Die Behandlung sollte vor der Vollnarkose und im Arbeitsmanagement vermieden werden.
Um den Abbau von Pankreasenzympräparaten zu reduzieren, können 800-1600 mg pro Tag, je nach Reaktion in vier geteilten Dosen von 1 - 1½ Stunden vor den Mahlzeiten verabreicht werden.
Ältere:
Sterben normale Erwachsenendosis kann angewendet werden, sofern sterben Nierenfunktion nicht deutlich beeinträchtigt ist (Siehe spezielle Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Verwendung).
Blumenkinder:
Sterben, sterben Erfahrung bei Kindern ist geringer als bei Erwachsenen.
Bei Kindern über einem Jahr kann Cimetidin 25-30 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen oral verabreicht werden.
Sterben Anwendung von Cimetidin bei Säuglingen unter einem Jahr ist nicht vollständig bewertet, 20 mg / kg Körpergewicht pro Tag in geteilten Dosen angewendet wurden.
4.3 GegenanzeigenÜberempfindlichkeit gegen Cimetidin oder einen der anderen aufgeführten Inhaltsstoffe.
4.4 Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die AnwendungSterben Dosierung sollte bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion entsprechend der Kreatinin-Clearance reduziert werden. Die folgenden Dosierungen werden vorgeschlagen: Kreatinin-Clearance von 0 bis 15 ml pro Minute, 200 mg zweimal täglich, 15 bis 30 ml pro Minute, 200 mg dreimal täglich, 30 bis 50 ml pro Minute, 200 mg viermal täglich, über 50 ml pro Minute, normale Dosierung. Cimetidin wird durch Hämodialyse, aber nicht in signifikantem Maße durch Peritonealdialyse entfernt.
Klinische Studien mit über sechs Jahren kontinuierlicher Behandlung und mehr als 15 Jahren weit verbreiteter Anwendung haben keine unerwarteten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einer Langzeittherapie ergeben. Die Sicherheit einer längeren Anwendung ist jedoch nicht vollständig gewährleistet, und es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten, die eine längere Behandlung erhalten, regelmäßig beobachtet werden.
Vor Beginn der Therapie mit diesem Präparat bei Magengeschwüren sollte die Malignität nach Möglichkeit durch Endoskopie und Biopsie ausgeschlossen werden, da die Behandlung mit Cimetidin sterben Symptome maskieren und eine vorübergehende Heilung von Magenkrebs ermöglichen kann. Sterben mögliche Verzögerung der Diagnose sollte insbesondere bei Patienten mittleren Verändert und älter mit neuen oder kürzlich geänderten dyspeptischen Symptomen berücksichtigt werden.
Es sollte darauf geachtet werden, dass Patienten mit Magengeschwüren in der Vorgeschichte, insbesondere ältere Menschen, die regelmäßig mit Cimetidin und einem nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel behandelt werden.
Zutaten in der Formulierung
Das Produkt enthält Sunset Yellow E110, das allergische Reaktionen einschließlich Asthma verursachen kann. Allergie tritt häufiger bei Menschen, die allergisch gegen Aspirin sind.
Cimetidin 200 mg / 5 ml Lösung zum Einnehmen enthält Methyl - und Propylhydroxybenzoate (Konservierungsstoffe), die allergische Reaktionen hervorrufen können (möglicherweise verzögert).
Das Produkt enthält auch flüssiges maltitol. Patienten mit seltenen erblichen Problemen der Fruktoseintoleranz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
In diesem Produkt enthalten ist Propylenglykol, das alkoholähnliche Symptome verursachen kann
Keine bekannt.
Keine bekannt
Nicht anwendbar.
Unerwünschte Erfahrungen mit Cimetidin sind unten nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).
Störungen des Blut - und Lymphsystems
Gelegentlich: Leukopenie
Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie
Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose
Störungen des Immunsystems
Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.
Psychiatrischen Störungen
Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Entzug von Cimetidin reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder kranken Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Tachykardie
Selten: Sinusbradykardie
Sehr selten: Herzblock
Gastrointestinale Störungen
Häufig: Durchfall
Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.
Hepatobiliäre Störungen
Selten: Hepatitis
Selten: Erhöhte serum-transaminase levels. Hepatitis und erhöhte Serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Häufig: Hautausschläge
Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit Vaskulitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Häufig: Myalgie
Sehr selten: Arthralgie
Nieren - und Harnwegserkrankungen
Ungewöhnlich: Aufstieg des Plasma-Kreatinin
Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle Nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des Plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Sterben Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht abwehren und verschwinden am Ende der Therapie.
Der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse Störungen
Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Gynäkomastie tritt in der Regel reversibel nach Absetzen der Cimetidin-Therapie. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.
Sehr selten: Galaktorrhoe
Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes
Häufig: Müdigkeit
Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Unerwünschte Erfahrungen mit Cimetidin Nichi-iko sind unten nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Frequenzen sind definiert als: sehr häufig (>1/10), häufig (>1/100, <1/10), gelegentlich (>1/1000, <1/100), selten (>1/10000, <1/1000), sehr selten (<1/10000).
Störungen des Blut - und Lymphsystems:
Gelegentlich: Leukopenie
Selten: Thrombozytopenie, aplastische Anämie
Sehr selten: Panzytopenie, Agranulozytose
Störungen des Immunsystems:
Sehr selten: Anaphylaxie. Anaphylaxie wird normalerweise beim Entzug des Arzneimittels beseitigt.
Psychiatrischen Störungen
Gelegentlich: Depression, verwirrende Zustände, Halluzinationen. Verwirrende Zustände, die innerhalb weniger Tage nach dem Entzug von Cimetidin Nichi-iko reversibel sind, wurden in der Regel bei älteren oder kranken Patienten berichtet.
Störungen des Nervensystems
Häufig: Kopfschmerzen, Schwindel
Herzerkrankungen
Gelegentlich: Tachykardie
Selten: Sinusbradykardie
Sehr selten: Herzblock
Gastrointestinale Störungen
Häufig: Durchfall
Sehr selten: Pankreatitis. Pankreatitis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf.
Hepatobiliäre Störungen
Selten: Hepatitis
Selten: Erhöhte serum-transaminase levels. Hepatitis und erhöhte Serumtransaminasespiegel treten beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
Häufig: Hautausschläge
Sehr selten: Reversible Alopezie und überempfindlichkeit Vaskulitis. Überempfindlichkeitsvaskulitis tritt normalerweise beim Entzug des Arzneimittels auf.
Erkrankungen des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
Häufig: Myalgie
Sehr selten: Arthralgie
Nieren - und Harnwegserkrankungen
Ungewöhnlich: Aufstieg des Plasma-Kreatinin
Selten: Interstitielle nephritis. Interstitielle Nephritis tritt beim Entzug des Arzneimittels auf. Es wurde ein geringer Anstieg des Plasma-Kreatinin berichtet, der nicht mit Veränderungen der glomerulären Filtrationsrate in Verbindung steht. Sterben Erhöhungen schreiten bei fortgesetzter Therapie nicht abwehren und verschwinden am Ende der Therapie.
Der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse Störungen
Gelegentlich: Gynäkomastie und reversible Impotenz. Gynäkomastie tritt in der Regel reversibel nach Absetzen der Cimetidin Nichi-iko-Therapie. Reversible Impotenz wurde insbesondere bei Patienten berichtet, die hohe Dosen erhielten (z. B. beim Zollinger-Ellison-Syndrom). Bei regelmäßiger Dosierung ist die Inzidenz jedoch ähnlich der in der Allgemeinbevölkerung.
Sehr selten: Galaktorrhoe
Allgemeine Störungen und Bedingungen des Verabreichungsortes
Häufig: Müdigkeit
Sehr selten: Fieber. Fieber gelöscht auf Entzug der Droge.
Meldung von vermuteten Nebenwirkungen
Sterben Meldung vermuteter Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Es ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Gleichgewichts des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das Gelbe-Karte-System zu melden unter: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Weltweit wurden über 56 Millionen Patienten mit Cimetidin behandelt, und die Nebenwirkungen waren selten.
Störungen des Blut - und Lymphsystems
Thrombozytopenie und Leukopenie, einschließlich Agranulozytose (siehe Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für den Einsatz), reversibel nach Entzug der Behandlung, wurden selten berichtet, Panzytopenie und aplastische Anämie wurden sehr selten berichtet.
Immunsystem
Gemeinsam mit anderen H2- Rezeptorantagonisten, es gab sehr seltene Berichte über Anaphylaxie. Seltene Fälle von Überempfindlichkeitsvaskulitis wurden berichtet. Diese in der Regel klar auf Entzug des Medikaments.
Endokrine Störungen
Gynäkomastie wurde berichtet und ist bei Absetzen der Behandlung immer reversibel. Es gab seltene Berichte über eine akute Pankreatitis, die bei Entzug der Behandlung reversibel ist.
Psychiatrischen Störungen
Reversible Verwirrungszustände sind in der Regel bei älteren oder bereits sehr kranken Patienten aufgetreten, z. B. bei Patienten mit Nierenversagen.
Halluzinationen wurden selten berichtet.
Depressionen wurden selten berichtet.
Herzstillstand
Es gibt selten Berichte über Sinusbradykardie, Tachykardie und Herzblockade, die beim Umzug der Behandlung alle gleich sind.
Leber-biliäre Störungen
Biochemische oder Biopsie Hinweise auf reversible Leberschäden wurden gelegentlich berichtet, ebenso wie seltene Fälle von Hepatitis.
Erkrankungen des Bewegungsapparates, des Bindegewebes und der Knochen
Es gab seltene Berichte über Myalgie und Arthralgie, die bei Entzug der Behandlung reversibel sind.
Nieren - und Harnwegserkrankungen
Isolierte Erhöhungen von Plasma-Kreatinin waren von keiner klinischen Bedeutung.
Es gab sehr seltene Berichte über interstitielle Nephritis, die beim Entzug reversibel ist.
Der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse Störungen
Reversible Impotenz wurde ebenfalls sehr selten berichtet, aber bei üblichen therapeutischen Dosen wurde kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Allgemeine Störungen
Durchfall, Schwindel oder Hautausschlag, meist leicht oder vorübergehend, und Müdigkeit wurden berichtet.
Es gibt seltene Berichte über Fieber und Kopfschmerzen, die beim Entzug der Behandlung reversibel sind.
Es wurde über Alopezie berichtet, es wurde jedoch kein kausaler Zusammenhang festgestellt.
Eine akute Überdosierung von bis zu 20 g wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Sterben Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.
Eine akute Überdosierung von bis zu 20 Gramm wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Sterben Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.
Eine akute Überdosierung von bis zu 20 g wurde mehrmals ohne signifikante Nebenwirkungen berichtet. Sterben Induktion von Erbrechen und / oder Magenspülung kann zusammen mit einer symptomatischen und unterstützenden Therapie angewendet werden.
Cimetidin, einer der H2-Blocker, ist ein reversibler, kompetitiver Antagonist der Wirkung von Histamin auf H2-Rezeptoren. Es ist hochselektiv in seiner Wirkung und ist praktisch ohne Wirkung auf H1-Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere Autacoide oder Medikamente. Sterben prominenteste der Wirkungen von Histamin, die durch H2-Rezeptoren vermittelt werden, ist die Stimulation der Magensäuresekretion und sie stören bemerkenswert wenig mit anderen physiologischen Funktionen als Magensekretion.
Cimetidin hemmt sterben Magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H2-Agonisten in dosisabhängiger, kompetitiver Weise ausgelöst wird, wobei der Grad der Hemmung der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich entspricht. Darüber hinaus hemmen sterben H2-Blocker sterben Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von Gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.
Diese Breite der hemmenden Wirkung tritt nicht auf unspezifische Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen Sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt tritt, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von Sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen Vermittler verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge Stimulation der Parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh-oder Gastrin bereitgestellt werden, wenn sie auf ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken. Rezeptoren für alle drei Sekretagogen sind auf der Parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2-Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen Sekretagogen zu unterdrücken, macht sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der Magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente sterben basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion sowie die durch Nahrung, Scheinernährung, fundische Dehnung, Insulin oder Koffein stimulierte Sekretion. Sterben H2-Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine Wasserstoffionenkonzentration. Sterben Ausgabe von Pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur Volumenreduktion des Magensaftes. Sterben Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem Übermaß ausgeschieden, und die Absorption von Vitamin B12 tritt normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend
Sterben Konzentrationen von Gastrin im Plasma sind unter Fastenbedingungen nicht signifikant verändert, jedoch kann die normale prandiale Erhöhung der Gastrinkonzentration erhöht werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird.
Pharmakotherapeutische Gruppe: H2-rezeptor-Antagonisten, ATC-code: A02BA01
Cimetidin Nichi-iko ist ein Histamin-H2-Rezeptor-Antagonist, der sowohl die basale als auch die stimulierte Magensekretion von Säure schnell hemmt und die Pepsinausscheidung reduziert. Es ist ein reversibler, kompetitiver Antagonist und wird als Anti-Ulkus-Medikament verwendet. Es ist hochselektiv in seiner Wirkung, tritt praktisch ohne Wirkung auf H1-Rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere Autocoide oder Medikamente. Trotz der weit verbreiteten Verteilung von H2-Rezeptoren im Körper stört Cimetidin Nichi-iko bemerkenswert wenig mit anderen physiologischen Funktionen als Magensekretion, was bedeutet, dass die extragastrischen H2-Rezeptoren von geringer physiologischer Bedeutung sind
H2-Blocker wie Cimetidin Nichi-iko hemmen jedoch jene Wirkungen auf das Herz-Kreislauf-und andere System, die durch die entsprechenden Rezeptoren durch exogenes oder endogenes Histamin ausgelöst werden.
Cimetidin Nichi-iko hemmt sterben Magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H2-Agonisten in dosisabhängiger, kompetitiver Weise ausgelöst wird, wobei der Grad der Hemmung der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich entspricht. Darüber hinaus hemmen sterben H2-Blocker sterben Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von Gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.
Diese Breite der hemmenden Wirkung tritt nicht auf unspezifische Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen Sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt tritt, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von Sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen Vermittler verwenden oder, wahrscheinlicher, dass eine anhaltende histaminerge Stimulation der Parietalzelle für die Amplifikation der Reize wichtig ist, die von ACh-oder Gastrin bereitgestellt werden, wenn sie auf ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken. Rezeptoren für alle drei Sekretagogen sind auf der Parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2-Blockern, Reaktionen auf alle drei physiologischen Sekretagogen zu unterdrücken, macht sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der Magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente sterben basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion sowie die durch Nahrung, Scheinernährung, fundische Dehnung, Insulin oder Koffein stimulierte Sekretion. Sterben H2-Blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine Wasserstoffionenkonzentration. Sterben Ausgabe von Pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur Volumenreduktion des Magensaftes. Sterben Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem Übermaß ausgeschieden, und die Absorption von Vitamin B12 tritt normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H2-Blockern ausreichend
Sterben Konzentrationen von Gastrin im Plasma sind unter Fastenbedingungen nicht signifikant verändert, jedoch kann die normale prandiale Erhöhung der Gastrinkonzentration erhöht werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird.
Cimetidin ist ein Histamin-H2- Rezeptorantagonist, es ist hochselektiv in seiner Wirkung und ist praktisch ohne Wirkung auf H1 rezeptoren oder in der Tat auf Rezeptoren für andere Autacoide oder Medikamente. Sterben prominenteste der Wirkungen von Histamin, die durch H vermittelt werden2 dies ist die Stimulation der Magensäuresekretion und sie stören bemerkenswert wenig mit anderen physiologischen Funktionen als Magensekretion.
Cimetidin hemmt sterben Magensäuresekretion, die durch Histamin oder andere H ausgelöst wird2 agonisten in einer dosisabhängigen, kompetitiven Weise parallelisiert der Grad der Hemmung der Plasmakonzentration des Arzneimittels über einen weiten Bereich. Darüber hinaus ist die H2 blocker hemmen sterben Magensekretion, die von muskarinischen Agonisten oder von Gastrin ausgelöst wird, obwohl dieser Effekt nicht immer vollständig ist.
Diese Breite der hemmenden Wirkung tritt nicht auf die unspezifischen Wirkungen an den Rezeptoren für diese anderen Sekretagogen zurückzuführen. Vielmehr scheint dieser Effekt, der nicht kompetitiv und indirekt tritt, entweder darauf hinzudeuten, dass diese beiden Klassen von Sekretagogen Histamin als letzten gemeinsamen Vermittler verwenden, oder, wahrscheinlicher, dass die anhaltende histaminerge Stimulation der Parietalzelle für die Verstärkung der Reize wichtig ist, die von ACh-oder Gastrin bereitgestellt werden, wenn sie auf ihre eigenen diskreten Rezeptoren einwirken. Rezeptoren für alle drei Sekretagogen sind auf der Parietalzelle vorhanden. Die Fähigkeit von H2 blocker zur Unterdrückung der Reaktionen auf alle drei physiologischen Sekretagogen machen sie zu potenten Inhibitoren aller Phasen der Magensäuresekretion. So hemmen diese Medikamente sterben basale (Fasten -) Sekretion und die nächtliche Sekretion sowie die durch Nahrung, Scheinernährung, fundische Dehnung, Insulin oder Koffein stimulierte Sekretion. Die H2 blocker reduzieren sowohl das Volumen des abgesonderten Magensaftes als auch seine Wasserstoffionenkonzentration. Sterben Ausgabe von Pepsin, das von den Hauptzellen der Magendrüsen (hauptsächlich unter cholinerger Kontrolle) abgesondert wird, fällt im Allgemeinen parallel zur Volumenreduktion des Magensaftes. Sterben Sekretion des intrinsischen Faktors ist ebenfalls reduziert, wird aber normalerweise in großem Übermaß ausgeschieden, und die Absorption von Vitamin B12 tritt normalerweise auch während der Langzeittherapie mit H ausreichend2 blocker.
Sterben Konzentrationen von Gastrin im Plasma sind unter Fastenbedingungen nicht signifikant verändert, jedoch kann die normale prandiale Erhöhung der Magenkonzentration erhöht werden, anscheinend als Folge einer Verringerung der negativen Rückkopplung, die normalerweise durch Säure bereitgestellt wird
Cimetidin wird schnell und praktisch vollständig absorbiert. Sterben die Resorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenkonzentrationen im Plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Der hepatische First-Pass-Metabolismus führt zu Bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Cimetidin. Sterben Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 bis 3 Stunden. Cimetidin wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen, ein Großteil des Restes sind Oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen.
Cimetidin Nichi-iko wird schnell und praktisch vollständig aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Sterben die Resorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenplasmakonzentrationen werden etwa eine Stunde nach der Abgabe auf nüchtern Magen und etwa 2 Stunden nach der Abgabe mit Nahrung erhalten. Es wird berichtet, dass die Wirkungsdauer durch Verabreichung mit Lebensmitteln verlängert wird. Spitzenkonzentrationen im Plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Der hepatische First-Pass-Metabolismus führt zu Bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Cimetidin Nichi-iko. Sterben Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2-3 Stunden. Cimetidin Nichi-iko wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen, ein Großteil des Restes sind Oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen
Cimetidin Nichi-iko überquert sterben Plazentaschranke und wird in die Milch ausgeschieden. Es überquert nicht ohne weiteres sterben Blut-Hirn-Schranke.
Cimetidin wird schnell und praktisch vollständig absorbiert. Sterben die Resorption wird durch Nahrung oder Antazida wenig beeinträchtigt. Spitzenkonzentrationen im Plasma werden in etwa 1 bis 2 Stunden erreicht. Der hepatische First-Pass-Metabolismus führt zu Bioverfügbarkeiten von etwa 60% für Cimetidin. Sterben Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 -3 Stunden. Sterben Auswirkungen auf die Säuresekretion sind von längerer Dauer. Cimetidin wird hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden, und 60% oder mehr können unverändert im Urin erscheinen, ein Großteil des Restes sind Oxidationsprodukte. Kleine Mengen werden im Stuhl zurückgewonnen.
H2-rezeptor-Antagonisten, ATC-code: A02BA01
Nicht verfügbar.
Es liegen keine für den verschreibenden Arzt relevanten präklinischen Daten vor, die zusätzlich zu den bereits in anderen Abschnitten des SPC enthaltenen Daten vorliegen.
Relevante Informationen für den verschreibenden Arzt finden Sie an anderer Stelle in der Zusammenfassung der Produktmerkmale.
Nicht anwendbar.
Nicht anwendbar.
Nichts angegeben.
Nicht anwendbar
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