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Medizinisch geprüft von Fedorchenko Olga Valeryevna, Apotheke Zuletzt aktualisiert am 26.06.2023
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Das Ergebnis von Hydrochlorid verbessert die motorischen Fähigkeiten des LCD aufgrund von Antagonismus mit D2-Dopaminrezeptoren und Hemmung der Acetylcholinestrase. Itopridhydrochlorid aktiviert die Freisetzung von Acetylcholin und hemmt dessen Zerstörung. Es hat eine anämetische Wirkung aufgrund der Blockade D2Rezeptoren in der Triggerzone. Verursacht eine dosisabhängige Unterdrückung des durch Apomorphin verursachten Erbrechens.
Itopridhydrochlorid aktiviert die gepulsten motorischen Fähigkeiten des Magens aufgrund von Antagonismus mit D2Rezeptoren und dosisabhängige Hemmung der Acetylcholinesteraseaktivität.
Itopridhydrochlorid wirkt sich spezifisch auf die oberen Abteilungen des LCD aus, beschleunigt den Transit durch den Magen und verbessert dessen Entleerung.
Beeinflusst nicht die Gastritis-Serumkonzentrationen.
Saugen. Itopridhydrochlorid wird schnell und gut in das LCD aufgenommen. Relative Bioverfügbarkeit - 60%. Cmax im Blutplasma - 0,28 mk / ml. Tmax im Blutplasma - 0,5–0,75 h nach Einnahme von 50 mg des Arzneimittels. Wenn 50–200 mg 7 Tage lang dreimal täglich wieder aufgenommen werden, ist die Pharmakokinetik linear, die Kumulierung des Arzneimittels ist minimal.
Die Verbindung mit Plasmaproteinen (hauptsächlich mit Albumin) beträgt 96%; mit α1- saures Glykoprotein - weniger als 15%.
Verteilung. Das Ergebnis von Hydrochlorid ist in den Nieren, im Dünndarm, in der Leber, in den Nebennieren und im Magen verteilt. Vd - 6,1 l / kg.
In therapeutischen Dosen dringen Gehirn und Muttermilch leicht in den Kopf und das Rückenmark sowie in die Muttermilch ein.
Stoffwechsel und Zucht. Das Medikament wird in der Leber unter dem Einfluss von flavinabhängiger Monooxygenase metabolisiert.
3 Metaboliten wurden identifiziert, nur einer von ihnen zeigte eine unbedeutende Aktivität (2–3% der gesamten Hydrochloridaktivität), die keinen pharmakologischen Wert hat.
Das Ergebnis von Hydrochlorid und seinen Metaboliten wird hauptsächlich von Nieren abgeleitet. T1/2 - ist 6 Stunden bei Patienten mit Trimethylamin T1/2 erhöht sich.
