Itopra

Runde Tabletten mit doppelter Marke, die mit einer weißen oder fast weißen Filmschale beschichtet sind. Einerseits werden die Tabletten durch Prägen mit „ID 50“ gekennzeichnet. Im Querschnitt ist der Kern weiß oder fast weiß.

Symptomatische Behandlung von funktioneller impliziter Dyspepsie (chronische Gastritis), insbesondere - Kauf von Blähungen (Meteorismus), Schmerzen oder Beschwerden im Epigastralbereich (Gastralgie), Anorexie, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen und Gefühl der schnellen Sättigung.

Innerhalb, zu essen, 50 mg 3 mal täglich.

Die empfohlene Tagesdosis beträgt 150 mg.

Die angegebene Dosis kann unter Berücksichtigung des Alters des Patienten reduziert werden.

Überempfindlichkeit gegen das Ergebnis oder eine Hilfskomponente des Arzneimittels;

Magen-Darm-Blutungen;

mechanische Verstopfung und Perforation der Organe des LCD;

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption, t.to. die Dosierungsform enthält Laktose;

Schwangerschaft;

Stillzeit (Stillen);

Kindheit bis zu 16 Jahren.

Mit Vorsicht : Itopra sollte verwendet werden^® bei Patienten, bei denen das Auftreten cholinerger Seitenreaktionen (verbunden mit erhöhtem Acetylcholin unter dem Einfluss des Arzneimittels) den Verlauf bestehender Krankheiten verschlimmern kann.

Itopra^® während der Schwangerschaft und während der Stillzeit kontraindiziert (Stillen).

Von der Seite der blutbildenden Organe : Leukopenie, Thrombozytopenie.

Allergische Reaktionen : Hautüberlegenheit, Hautjuckreiz, Hautausschlag, Urtikaria, anaphylaktischer Schock.

Aus dem endokrinen System : Gynäkomastie, Hyperprolaltionämie.

Aus dem Verdauungssystem : vermehrter Speichelfluss, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen, Gelbsucht.

Von der Seite des Nervensystems : Kopfschmerzen, Schwindel, Zittern, Schlafstörungen, Reizbarkeit.

Laborindikatoren : erhöhte Aktivität von AST, ALT, γ-Glutamyltransferase, SHF; Hyperbilirubinämie.

Fälle von Überdosierung beim Menschen werden nicht beschrieben.

Behandlung: Bei einer möglichen Überdosierung werden Magenwaschungen und symptomatische Therapien gezeigt.

Das Ergebnis von Hydrochlorid verbessert die motorischen Fähigkeiten des LCD aufgrund von Antagonismus mit D₂-Dopaminrezeptoren und Hemmung der Acetylcholinestrase. Itopridhydrochlorid aktiviert die Freisetzung von Acetylcholin und hemmt dessen Zerstörung. Es hat eine anämetische Wirkung aufgrund der Blockade D₂Rezeptoren in der Triggerzone. Verursacht eine dosisabhängige Unterdrückung des durch Apomorphin verursachten Erbrechens.

Itopridhydrochlorid aktiviert die gepulsten motorischen Fähigkeiten des Magens aufgrund von Antagonismus mit D₂Rezeptoren und dosisabhängige Hemmung der Acetylcholinesteraseaktivität.

Itopridhydrochlorid wirkt sich spezifisch auf die oberen Abteilungen des LCD aus, beschleunigt den Transit durch den Magen und verbessert dessen Entleerung.

Beeinflusst nicht die Gastritis-Serumkonzentrationen.

Saugen. Itopridhydrochlorid wird schnell und gut in das LCD aufgenommen. Relative Bioverfügbarkeit - 60%. C_max im Blutplasma - 0,28 mk / ml. T_max im Blutplasma - 0,5–0,75 h nach Einnahme von 50 mg des Arzneimittels. Wenn 50–200 mg 7 Tage lang dreimal täglich wieder aufgenommen werden, ist die Pharmakokinetik linear, die Kumulierung des Arzneimittels ist minimal.

Die Verbindung mit Plasmaproteinen (hauptsächlich mit Albumin) beträgt 96%; mit α₁- saures Glykoprotein - weniger als 15%.

Verteilung. Das Ergebnis von Hydrochlorid ist in den Nieren, im Dünndarm, in der Leber, in den Nebennieren und im Magen verteilt. V_d - 6,1 l / kg.

In therapeutischen Dosen dringen Gehirn und Muttermilch leicht in den Kopf und das Rückenmark sowie in die Muttermilch ein.

Stoffwechsel und Zucht. Das Medikament wird in der Leber unter dem Einfluss von flavinabhängiger Monooxygenase metabolisiert.

3 Metaboliten wurden identifiziert, nur einer von ihnen zeigte eine unbedeutende Aktivität (2–3% der gesamten Hydrochloridaktivität), die keinen pharmakologischen Wert hat.

Das Ergebnis von Hydrochlorid und seinen Metaboliten wird hauptsächlich von Nieren abgeleitet. T_1/2 - ist 6 Stunden bei Patienten mit Trimethylamin T_1/2 erhöht sich.

• Die motorischen Fähigkeiten des Stimulans des Magen-Darm-Trakts - Acetylcholin-Ejektionsstimulans [Andere gastrointestinale Mittel]

Beschleunigt die Absorption anderer Arzneimittel (Cimethidin, Ranitidin, Terrenon, Cetraxat).

Die prokinetische Wirkung des Arzneimittels ändert sich nicht unter dem Einfluss von Mitteln, die den Säuregehalt von Magensaft verringern.

M-Choline-Blocker senken den Wirkungsgrad der Gesamtmenge.

Die cholinerge Wirkung der Gesamtmenge kann bei gleichzeitiger Aufnahme von m-Cholinoblockern sowie Cholinesterasehemmer zunehmen.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten, 50 mg.

Jeweils 10 Tabletten. in Konturzellenverpackungen aus PVC-Folie und lackierter Aluminiumfolie. Für 1, 2, 3, 4, 5, 10 Konturzellverpackungen von 10 Tabletten. in einem Kartonpaket.

Nach dem Rezept.

Wenn das Medikament abgesagt wird, Itopra^® Anzeichen eines Entzugssyndroms werden nicht beschrieben.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Zerstörung nicht verwendeter Drogen. Nicht benötigt.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren, Mechanismen. Beim Fahren von Fahrzeugen und anderen potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, muss Vorsicht geboten sein, d. H. Das Medikament kann Schwindel und andere Nebenwirkungen verursachen, die diese Fähigkeiten beeinträchtigen können.

• K29.5 Chronische Gastritis nicht spezifiziert
• K30 Versand
• R10.1. Schmerzen im Oberbauch lokalisiert
• R11 Übelkeit und Erbrechen
• R12 Brennen
• R14 Meteorismus und damit verbundene Bedingungen
• R63.0 Magersucht