Itomed

Symptomatische Behandlung der funktionellen impliziten Dyspepsie (chronische Gastritis) :

Meteorismus;

Gastralgie;

ein Gefühl des Unbehagens in der epigastrischen Region;

Magersucht;

Sodbrennen;

Übelkeit;

Erbrechen.

Innerhalb, zu essen, 1 Tisch. 3 mal am Tag. Die tägliche Dosis des Arzneimittels beträgt 3 Tabletten. (150 mg). Bei älteren Patienten ist die Dosis reduziert. Wenn das Medikament nicht rechtzeitig eingenommen wurde, sollte es in Zukunft in gleichen Abständen eingenommen werden. Es wird nicht empfohlen, eine doppelte Dosis einzunehmen, um das Verpasste auszugleichen.

Überempfindlichkeit gegen die Gesamt- oder Hilfskomponente des Arzneimittels;

Magen-Darm-Blutungen, mechanische Verstopfung und Perforation des Magen-Darm-Trakts;

Laktasemangel, Laktoseintoleranz, Glukose-Galaktose-Malabsorption;

Schwangerschaft;

Stillzeit;

Kindheit (bis zu 16 Jahre);

Mit Vorsicht : Patienten, die Cholinesterase- und m-Cholinommetik-Inhibitoren einnehmen, sowie ältere Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion.

Von der Seite der blutbildenden Organe : Leukopenie, Thrombozytopenie.

Aus dem endokrinen System : Gynäkomastie, Hyperprolaltionämie.

Aus dem Verdauungssystem : vermehrter Speichelfluss, Übelkeit, Durchfall, Verstopfung, Gelbsucht, Schmerzen in der Magenregion.

Von der Seite des Nervensystems : Kopfschmerzen, Schlafstörungen, Reizbarkeit, Schwindel, Zittern.

Allergische Reaktionen : Urtikaria, anaphylaktischer Schock.

Laborindikatoren : erhöhte Aktivität von AST, ALT, GGT, ShchF, Hyperbilirubinämie.

Behandlung: Magenwäsche und symptomatische Therapie.

Verbessert die motorischen Fähigkeiten des LCD durch Antagonismus mit D₂-Dopaminrezeptoren und Hemmung der Acetylcholinestrase. Aktiviert die Freisetzung von Acetylcholin und unterdrückt dessen Zerstörung.

Es hat eine anämetische Wirkung aufgrund der Interaktion mit D₂Rezeptoren in der Triggerzone. Verursacht eine dosisabhängige Unterdrückung des durch Apomorphin verursachten Erbrechens.

Aktiviert die gepulsten motorischen Fähigkeiten des Magens aufgrund von Antagonismus mit D₂Rezeptoren und dosisabhängige Hemmung der Acetylcholinesteraseaktivität.

Es hat einen spezifischen Effekt auf die oberen Abteilungen des Magen-Darm-Trakts, beschleunigt den Durchgang durch den Magen und verbessert dessen Entleerung. Beeinflusst nicht die Gastritis-Serumkonzentrationen.

Schnell und gut in das LCD aufgenommen. Die relative Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt 60%. C_max - 0,28 µg / ml nach Einnahme von 50 mg des Arzneimittels T_max im Plasma - ca. 0,5–0,75 Stunden. Wenn 50–200 mg 7 Tage lang dreimal täglich erneut zugelassen werden, ist die Pharmakokinetik linear, die Kumulierung ist minimal.

Verbunden mit Plasmaproteinen (hauptsächlich mit Albumin) um 96%, mit α₁- saures Glykoprotein weniger als 15%. Aktiv in Geweben verteilt (V_d - 6,1 l / kg) und kommt in hohen Konzentrationen in Nieren, Dünndarm, Leber, Nebennieren und Magen vor. In therapeutischen Dosen dringt Muttermilch leicht in das Gehirn und das Rückenmark ein.

In der Leber unter dem Einfluss der flavinabhängigen Monooxigenase metabolisiert. Es wurden 3 Metaboliten identifiziert, von denen einer wenig Aktivität zeigt: 2–3% der Gesamtaktivität.

Es wird von den Nieren angezeigt. T_1/2 ist 6 Stunden bei Patienten mit Trimethylamin T_1/2 - erhöht sich.

• Stimulans für FAT-Motoren, Stimulans zur Freisetzung von Acetylcholin [Fütterungstanks, einschließlich Emetik]
• Stimulans für FAT-Motoren, Stimulans für Acetylcholinauswürfe [Andere gastrointestinale Mittel]

Beschleunigt die Aufnahme anderer Medikamente.

Die prokinetische Wirkung des Arzneimittels ändert sich nicht unter dem Einfluss von Arzneimitteln, die den Säuregehalt von Magensaft (Cimethidin, Ranithidin, Terrenon, Cetraxat) verringern.

M-Choline-Blocker senken den Wirkungsgrad der Gesamtmenge.

Die cholinerge Wirkung der Gesamtmenge kann bei gleichzeitiger Einnahme von m-Cholinomimethika sowie Cholinesterasehemmer zunehmen.

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

Nicht nach dem auf dem Paket angegebenen Ablaufdatum bewerben.

Mit einer Filmschale beschichtete Tabletten, 50 mg. In einer Blase aus PVC / Aluminiumfolie 20 Stk.;; in einem Kartonpack mit 2 oder 5 Blasen.

Das Ergebnis ist in der Schwangerschaft kontraindiziert. Wenn Sie das Medikament in therapeutischen Dosen einnehmen, dringt die Gesamtmenge leicht in die Muttermilch ein. Daher sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels während des Stillens abbrechen (siehe. "Indikationen").

Nach dem Rezept.

Wenn Symptome von Galaktorea und Gynäkomastie auftreten, ist es notwendig, die Behandlung zu unterbrechen oder vollständig abzubrechen.

Bei der Behandlung der primären biliären Zirrhose kann eine vorübergehende Dekompensation der Zirrhose beobachtet werden, die nach der Abschaffung des Arzneimittels verschwindet.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren oder Arbeiten auszuführen, die eine erhöhte Geschwindigkeit körperlicher und geistiger Reaktionen erfordern. Während des Behandlungszeitraums ist es notwendig, keine Fahrzeuge zu fahren und potenziell gefährliche Aktivitäten durchzuführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern.

• K29.5 Chronische Gastritis nicht spezifiziert
• K30 Versand
• R10.1. Schmerzen im Oberbauch lokalisiert
• R11 Übelkeit und Erbrechen
• R12 Brennen
• R14 Meteorismus und damit verbundene Bedingungen
• R63.0 Magersucht

Runde Tabletten mit doppelter Marke, bedeckt mit einer weißen oder fast weißen Filmschale, mit einer Kerbe auf einer Seite.

Auf dem Knick - weiß oder fast weiß.