Regurin

Innen, vor dem Essen, ohne zu kauen, mit genügend Wasser gepresst.

Tabletten, 5 mg

Erwachsene und Kinder ab 14 Jahren wird das Medikament individuell verschrieben, abhängig vom Krankheitsbild und der schwere der Erkrankung.

Das Medikament wird auf 2 genommen– 3 Tabelle. 3 mal am Tag (30– 45 mg) in Abständen von 8 H. bei einer täglichen Dosis von 45 mg ist es zulässig, 30 mg am morgen und 15 mg am Abend einzunehmen.

filmbeschichtete Tabletten, 15 mg

Das Medikament wird auf 1 Tabelle eingenommen. 3 mal täglich (45 mg) in Abständen von 8 Stunden.

filmbeschichtete Tabletten, 30 mg

Das Medikament wird auf 1/2 Tabelle eingenommen. 3 mal am Tag oder 1 Tabelle. morgens und 1/2 Tabletten am Abend (45 mg).

bei Patienten mit Niereninsuffizienz (CL Kreatinin 10– 30 ml / min / 1,73 m ₂) die tägliche Dosis des Arzneimittels sollte 15 mg nicht überschreiten.

Im Durchschnitt beträgt die Behandlungsdauer 2– 3 Monate Wenn eine längere Behandlung erforderlich ist, wird die Frage der Fortsetzung der Behandlung von einem Arzt alle 3 überprüft– 6 Monate.

überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments;

Engwinkelglaukom und Engwinkelglaukom;

Tachyarrhythmie, Myasthenia Gravis;

Urin-Retention;

Verlangsamung der Evakuierung von Lebensmitteln aus dem Magen und Zustand, prädisponierend für seine Entwicklung;

Nierenversagen, das eine Dialyse erfordert (CL Kreatinin < 10 ml / min / 1,73 m ₂ );

Galactose-Intoleranz, Laktasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption;

Kinderalter (bis 14 Jahre).

max.tsch. blasenhals aufgrund von Hypertrophie der Prostata); Gestose (möglicherweise erhöhte arterielle Hypertonie); Erkrankungen des Gehirns bei Kindern (Effekte des zentralen Nervensystems können verstärkt werden); down-Krankheit (vielleicht ungewöhnliche Erweiterung der Pupillen und erhöhte Herzfrequenz); zentrale Lähmung bei Kindern (Reaktion auf anticholinerge Medikamente kann am stärksten ausgeprägt sein); Leberversagen.

während der Schwangerschaft und während der Stillzeit sollte das Medikament angewendet werden, wenn der beabsichtigte nutzen für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Häufigkeit des Auftretens (Anzahl der Fälle:Anzahl der Beobachtungen): Häufig — mehr als 1: 100; selten — 1:100– 1000; selten — weniger als 1: 1000.

von der CCC: selten — Tachykardie; selten — Schmerzen hinter dem Brustbein, Ohnmacht, Tachyarrhythmie, hypertensive Krise.

aus dem Verdauungstrakt: Häufig — trockener Mund, Dyspepsie, Verstopfung, übelkeit, Bauchschmerzen; selten — Durchfall, Blähungen; selten — Gastritis.

vom Nervensystem: selten — Verwirrung, Halluzinationen.

aus dem Bewegungsapparat: selten — akute Nekrose der Skelettmuskulatur.

seitens des sehorgans: selten — Verletzung der akkommodation.

aus dem Harnsystem: selten — Verletzung der Blasenentleerung; selten — Urin-Retention

aus dem hepatobiliären System: selten — ein leichter oder moderater Anstieg der Transaminasen-Aktivität.

seitens des Immunsystems: selten — Hautausschlag; selten — anaphylaktische Reaktionen, Stevens-Johnson-Syndrom.

Symptome: erhöhte anticholinerge Wirkungen wie Sehstörungen, Tachykardie, trockener Mund und Hyperämie der Haut.

Behandlung: Magenspülung und Adsorbentien (einschließlich Aktivkohle), Pilocarpin-Instillation bei Patienten mit Glaukom, blasenkatheterisierung bei harnretention. In schweren Fällen ernennen cholinomimetika (neostigmina methylsulfat). Bei unzureichender Wirkung, schwerer Tachykardie und/oder durchblutungsinstabilität werden in / in &beta verabreicht;-adrenoblokatora unter der Kontrolle von EKG und BLUTDRUCK.

Trospiumchlorid — dies ist eine quaternäre ammoniumbasis, gehört zur Gruppe der m-holinoblokatorov. Es ist ein wettbewerbsfähiger Antagonist von Acetylcholin auf den Rezeptoren der postsynaptischen Membranen der glatten Muskulatur. Hat eine hohe Affinität zu m ₁- und m₃ -cholinorezeptoren. Reduziert die erhöhte detrusoraktivität der Blase. Hat eine Krampflösende und einige ganglioblockierende Wirkung. Hat keine zentralen Effekte.

Nach Einnahme von T _max  — 4–6  H. T _1/2  — 5–18  h, nicht kumulieren. Die Bindung an Plasmaproteine beträgt 50–80%. Die Konzentration von trospiumchlorid mit einer einzigen Einnahme von 20– 60 mg ist proportional zur Dosis. Die vorherrschende Menge an trospiumchlorid wird unverändert von den Nieren ausgeschieden, ein kleinerer Teil (etwa 10%) in Form von spiroalkogol — ein Metabolit, der durch Hydrolyse von ätherischen Bindungen gebildet wird.

• m-Holinoblocker [m-Holinolitiki]

Bei gleichzeitiger Anwendung троспия Chlorid verstärkt m-холиноблокирующий Wirkung von Amantadin, trizyklischen Antidepressiva, Chinidin und Disopyramid, Antihistamin-Medikamente, sondern auch positive chronotropie β-Agonisten (siehe «Kontraindikationen»).

Trospiumchlorid schwächt die Wirkung von prokinetika (Metoclopramid und Cisaprid); beeinflusst die Motorische und sekretorische Funktion des Verdauungstraktes und verändert die Absorption der gleichzeitig verwendeten Medikamente.

Bei gleichzeitiger Einnahme von Medikamenten, die Substanzen wie Guar, colestiramin und colestipol enthalten, ist es möglich, die Absorption von trospiumchlorid zu reduzieren.

Keine Interaktion zwischen trospiumchlorid und Cytochrom P450-Isoenzyme (CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4), da trospiumchlorid nur in einer kleinen Menge von Ihnen metabolisiert wird, und der Hauptweg seines Metabolismus ist die Hydrolyse von Estern.

außerhalb der Reichweite von Kindern Aufbewahren.

nicht nach Ablauf des auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatums verwenden.