RAN-Zopiclone

Behandlung von vorübergehenden, situativen und chronischen Schlaflosigkeit bei Erwachsenen (einschließlich Schwierigkeiten beim Einschlafen, Nacht- und Frühaufwachen).

Behandlung von vorübergehenden, situativen und chronischen Schlaflosigkeit bei Erwachsenen (einschließlich Schlafstörungen, Nacht- und frühes Erwachen).

Die häufigste Nebenwirkung bei der Zuordnung von Zopiklon ist der bittere oder metallische Geschmack im Mund. Die unten aufgeführten Nebenwirkungen können ebenfalls beobachtet werden.

Verdauungsstörungen - Dyspepsie, Übelkeit, Mundtrockenheit.

Beim Erwachen - Schläfrigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Depressionen, Aggressivität, Anterogradamnesie, Euphorie und beeinträchtigte Koordination der Bewegungen.

Mentale und paradoxe Reaktionen - Albträume, Verwirrung, Halluzinationen und Verhaltensänderungen, einschließlich.h. Reizbarkeit, Verwirrung, depressive Stimmung, unzureichendes Verhalten, das möglicherweise mit Amnesie, Somnambulismus (Basis) und Libido-Störung verbunden ist. Diese Nebenwirkungen werden bei älteren Menschen häufiger beobachtet, sind jedoch selten schwerwiegend.

Allergische Hautreaktionen (Herz, Hautausschläge), anaphylaktische Reaktionen und / oder angioneurotisches Ödem.

Ein leichter Anstieg der Blutserumaktivität von Transaminasen und / oder alkalischer Phosphatase.

Wenn die Therapie abgebrochen wird, kann es zu einer abprallenden Schlaflosigkeit (häufig Erwachen, Erneuerung der Schlaflosigkeit oder deren Verstärkung) oder zum Auftreten einer Drogenabhängigkeit kommen, dies geschieht jedoch normalerweise nach längerer Anwendung. In sehr seltenen Fällen sind Krämpfe möglich.

Der häufigste Sinn für bitteren Geschmack im Mund.

Möglich:

Schwindel, Kopfschmerzen, verbleibende Schläfrigkeit nach dem Erwachen, Anterogradamnesie;

Verdauungsstörungen: Dyspepsie, Übelkeit, Mundtrockenheit;

allergische Hautreaktionen wie Juckreiz und Hautausschläge, anangioneurotische und anaphylaktische Reaktionen sind äußerst selten.

Mentale und paradoxe Reaktionen.

Selten - Albträume, Reizbarkeit, Verwirrung, Halluzinationen, Aggressivität, depressive Stimmung, beeinträchtigte Koordination von Bewegungen, depressiver Zustand, unzureichendes Verhalten bei der möglichen Entwicklung von Amnesie.

Nach Beendigung der Behandlung werden ein Abbruchsyndrom und Ricoche-Schlaflosigkeit beobachtet. Es wurden einheitliche Fälle eines leichten Anstiegs der Transaminasen- und / oder SHF-Spiegel im Blutserum festgestellt.

Symptome : unterschiedliche Grade der ZNS-Unterdrückung - von Schläfrigkeit bis Koma, abhängig von der Menge des eingenommenen Arzneimittels. In milden Fällen werden die Symptome in Schläfrigkeit, Verwirrung und Apathie ausgedrückt. In schwerwiegenderen Fällen können Symptome bei Ataxie, Lethargie, Hypotonie, Atemdepression und Koma ausgedrückt werden. Selten - AV-Blockade. Normalerweise bedroht diese Unterdrückung des Zentralnervensystems nicht das Leben des Patienten. Bei gemeinsamer Anwendung jedoch RAN-Zopiclone^® Mit Alkohol oder anderen Mitteln, die das Zentralnervensystem unterdrücken, kann eine Überdosierung für den Patienten schwierig und lebensbedrohlich sein. Andere Risikofaktoren wie Begleiterkrankungen und abgeschwächter Zustand des Patienten können die Symptome verstärken und sogar (sehr selten) zum Tod führen.

Behandlung: der Zweck der Aktivkohle, Magenspülung für 1 Stunde nach einer Überdosis. Bei schwerer Unterdrückung des Zentralnervensystems, Flumazenil kann als Gegenmittel verwendet werden (nicht bei kombinierter Überdosierung mit anderen Arzneimitteln und als diagnostisches Instrument zur Überdosierung unbekannter Arzneimittel verwendet, um die Diagnose einer Vergiftung mit Benzodiazepinen zu stellen oder auszuschließen). Falls erforderlich, wird eine symptomatische und unterstützende Therapie in einem Krankenhaus empfohlen. Es ist notwendig, die lebenswichtigen Funktionen des Körpers (atmend, kardiovaskulär) zu kontrollieren. Hämodialyse ist aufgrund des großen V von geringer Bedeutung_d Zopiklona.

Symptome : Unterdrückung des Zentralnervensystems (von Schläfrigkeit zu Koma), abhängig von der Menge des eingenommenen Arzneimittels.

Behandlung: Magenspülung, Aktivkohle. Falls erforderlich, symptomatische Behandlung in stationären Umgebungen. Besonderes Augenmerk sollte auf die Aufrechterhaltung der Funktionen der Atemwege und des Herz-Kreislauf-Systems gelegt werden.

Die Hämodialyse hat aufgrund des großen Verteilungsvolumens von Zopiklon keine therapeutische Wirkung. Fluomazenil kann als Gegenmittel verwendet werden.

Zopiklone ist eine Schlaftablette für eine Gruppe von Cyclopirrolonen, die sich strukturell von Benzodiazepinen und Barbituraten unterscheiden. Es hat die folgenden pharmakologischen Eigenschaften: Schlaftabletten, Beruhigungsmittel, Beruhigungsmittel, Antikonvulsivum und Myorelaxation. Diese Zopicloneffekte sind mit einer spezifischen agonistischen Wirkung auf ZNS-Rezeptoren verbunden, die mit dem makromolekularen Komplex GAMK-omeg verwandt sind und die Öffnung neuronaler Kanäle für Chlorionen modulieren.

Zopiklone hat die Fähigkeit, die Schlafzeit und die Häufigkeit von Nacht- und Frühaufwachen zu verkürzen, die Schlafzeit zu verlängern und den Schlaf zu verbessern und die Qualität des Erwachens zu verbessern. Diese Effekte werden mit einem charakteristischen EEG-Profil kombiniert, das sich von dem unterscheidet, das bei der Einnahme von Benzodiazepinen aufgezeichnet wurde. Bei Schlaflosigkeit reduziert das Zopiklon Phase I, verlängert die II-Schlafphase und bewahrt oder erweitert die Stadien des Tiefschlafes (III und V) und des paradoxen (schnellen) Schlafes. Der Schlaf erfolgt innerhalb von 30 Minuten und dauert 6–8 Stunden.

Die Anwendung von Zopiklon über 4 Wochen führt nicht zu einer signifikanten Schlaflosigkeit des Abpraller und zum Verrutschen des Schlaftabletteneffekts (bei Einnahme für bis zu 17 Wochen).

Es hat Schlaftabletten, beruhigende, beruhigende, krampflösende und myorelaxative Wirkung. Es wirkt auf ZNS-Rezeptoren im Zusammenhang mit dem makromolekularen Komplex GAMK und moduliert das Öffnen von Kanälen für Chlorionen.

Reduziert die Zeit vor dem Einschlafen und die Häufigkeit des nächtlichen Erwachens, erhöht die Schlafdauer, verbessert die Schlafqualität und das Erwachen. Es gibt keine Sucht nach der Schlaftablette für eine lange Behandlungsdauer von bis zu 17 Wochen.